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Maladies infectieuses > Les coronavirus > Flashcards

Les coronavirus Flashcards

1
Q

Quelle est la famille des Coronavirus?

A

Coronaviridae

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2
Q

Les Coronavirus sont des virus à ?

A.ARN

B.ADN

A

A. ARN

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3
Q

Quel est le génome des coronavirus?

A.27-32 kb

B.10-17 kb

C.45-50 kb

A

A. 27-32 kb

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4
Q

Quels sont les groupes des coronavirus?

A

alpha, beta, gamma et delta

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Q

Vrai ou Faux:

Les coronavirus gamma et beta infectent les humains

A

Faux, les coronavirus gamme et beta sont présent chez les volailles. Alpha et béta sont ceux qui infectent les humains

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6
Q

Vrai ou Faux:

Les protéines M, E et S sont présents sur tous les coronavirus

A

Vrai

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7
Q

Le génome ARN des coronavirus à une polarité ___?

A.+

B.-

C.Neutre

A

A. +

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8
Q

Vrai ou Faux:

Les coronavirus peuvent être divisiés en deux groupes: Les virus saisonniers et les virus pandémiques

A

Vrai

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9
Q

Quel animal est à l’orgine de tous les coronavirus pandémique?

A

La chauve-souris

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10
Q

Quel animal est l’hôte intermédiaire pour le SRAS de 2002? Pour le MERS?

Pour le COVID-19?

A

SRAS 2002 : civettes,

MERS : Dromadaires,

COVID-19 : pangolins

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11
Q

EN 2002, le SARS a partie d’où?

A

Guandong en Chine

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12
Q

Quel est le temps d’incubation pour le SARS-CoV de 2002?

A

10 jours

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13
Q

Vrai ou Faux:

Le SARS-CoV de 2002 donne des syndromes d’allure grippale et des diarrhées dans 50% des cas

A

FAUX:

Le SARS-CoV de 2002 donne des syndromes d’allure grippale et des diarrhées dans 20% des cas

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14
Q

1 cas de SARS-CoV de 2002 génère ____?

A.3 cas

B.2,5 cas

C.2,7 cas

D.1,2 cas

A

C. 2.7

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15
Q

Vrai ou faux

La transmission du SARS-CoV de 2002 se fait uniquement par gouttelettes

A

Faux, se fait par gouttelettes, contact et possiblement par matières inertes

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16
Q

Quel est l’excrétion maximale de la SARS-CoV de 2002?

A

12-14 jours après le début des symptomes

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17
Q

Quel est la contagiosité de la SARS-Cov de 2002?

A

Environ 4 semaines

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18
Q

Vrai ou Faux:

La souche humaine du SARS-CoV de 2002 a une homologie de 80% avec la souche civette

A

Faux, homologie de 99,8%

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19
Q

Vrai ou faux:

Pour contrer à la propagation de SARS-CoV, on a abattu 10 000 civettes en 2003

A

Vrai

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20
Q

Que veut dire SARS/SRAS?

A

Severe Acute Respiratory Syndrome ou Syndrome Respiratoire Aigu Sévère

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21
Q

Le MERS-CoV a commencé dans quel région du monde?

A

En Jordanie (moyen-orient)

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22
Q

Que veut dire MERS?

A

Middle East Respiratory Syndrome

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23
Q

Qu’elle est la période d’incubation du MERS- CoV?

A

14 jours

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24
Q

Combien de cas de MERS-CoV génère 1 cas?

A

Moins de 1 cas (1 cas génère < 1 cas)

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25
Q

Comment se fait la transmission de MERS-CoV?

A

gouttelettes, contact

26
Q

Vrai ou Faux:

MERS-CoV est capable de survivre jusqu’à 30 heures sur des surfaces inanimées?

A

Vrai

27
Q

Vrai ou Faux:

L’excrétion du MERS-CoV peut durer 6 semaines même si les symptomes sont résolus

A

Vrai

28
Q

Quels sont les symptomes de MERS-CoV?

A

syndrome d’allure grippale,

sévérité : atteinte pulmonaire très variable

29
Q

Le COVID-19 a été découvert dans quel ville en premier?

A

Dans la ville de Wuhan en Chine

30
Q

NSP12 est une protéine qui code pour quoi?

A

pour l’ARN polymérase ARN-dépendante

31
Q

La protéine S intéragit avec quel récepteur?

A

ACE2

32
Q

Remettre les étapes de la réplication du SARS-CoV-2 en ordre:

A. traduction de la protéine polymérase virale

B. Libération du génome viral

C. Les protéines S, E et M se combinent avec la nucléocapside

D. Exocytose

E. transcription sous-génomique (imbriquée)

F. formation de virion mature

G. liaison et entrée virale par fusion membranaire ou endocytose

H. Réplication de l’ARN

I. traduction de protéines structurales virales

A
  1. liaison et entrée virale par fusion membranaire ou endocytose (G)
  2. Libération du génome viral (B)
  3. traduction de la protéine polymérase virale (A)
  4. Réplication de l’ARN (H)
  5. transcription sous-génomique (imbriquée) (E)
  6. traduction de protéines structurales virales (I)
  7. Les protéines S, E et M se combinent avec la nucléocapside (C)
  8. formation de virion mature (F)
  9. Exocytose (D)
33
Q

Qu’elle est la période d’incubation du COVID-19?

A

en moyenne, 5,2 jours (4.1 – 7.0 jours)

34
Q

Chaque personne infectée par le COVID-19 infecte combient de personnes?

A

2,5 personnes

35
Q

Vrai ou Faux:

10 à 80% des personnes ayant la COVID-19 sont asymptomatiques

A

Vrai

36
Q

La contagiosité débute quand lors d’une infection à la COVID-19?

Elle dure jusqu’à quand?

A

1-3 avant les symptomes,

dure de 10-14 jours

37
Q

Quels sont les manifestations cliniques des personnes hospitalisés lors d’une infection de la COVID-19?

A.Fièvre

B.Tous sèche

C.Dyspnée (difficulté à respirer)

D.Fatigue

E.Vomissement/diarrhée

F.Myalgies (douleurs musculaire)

G.Troubles olfactifs/goût

A

TOUT

38
Q

Vrai ou Faux:

ACE2 est uniquement présent dans les cellules alvéolaires des poumons

A

Faux

39
Q

Vrai ou Faux:

Le COVID-19 peut être une maladie systémique

A

VRAi, le récepteur ACE2 est a plusieurs places

40
Q

Vrai ou Faux:

Chez certains patients, la réponse immunitaire innée est dysfonctionnelle lors de l’infection par COVID-19

A

Vrai

41
Q

Quelles sont les caractérisitques d’une réponse immunitaire dysfonctionnelle?

A

Infiltration excessive de monocyte, de macrophages et de cellules T

Une tempête de cytokines

Une oedeme pulmonaire et une pneumonie

Inflammation généralisée et dommages à plusieurs organes

42
Q

apprendre

A

apprendre

43
Q

Quelle est la phase 1, 2 et 3 du COVID-19?

A

Phase 1: début d’infection

Phase 2: phase pulmonaire

Phase 3: phase d’hyperinflammation

44
Q

Comment on fait le diagnostique du COVID-19?

A

Virologique: RT-PCR

Sérologique: Sérum avec ELISA/Neutralisation (doit attendre 7-10 jours après le début des symptomes)

Clinique: fièvre, toux, dyspnée, anosmie

45
Q

Quels sont les tests qu’on peut faire sur l’ARN du COVID-19? Des protéines?

Des anticorps?

A

ARN: PCR amplification, Isothermal amplification, CRISPR/Cas

Protéine: Détection d’antigène

Anticorps: détection d’anticorps, SVN

46
Q

Quels sont les traitements utilisés contre le COVID-19? (3)

A

Repositionnement thérapeutique

Antiviraux

Autres (Tocilizumab, sérothérapie, Ac monoclonaux)

47
Q

Qu’est-ce que Tocilizumab?

A

un anti-IL-6

48
Q

Quels traitements ont fonctionnés?

A

Remdesivir:

Étude ACTT-1: Patients traités avec remdesivir ont un temps de récupération plus court (11 vs 15 jours). Pas de différence sur la survie (étude Solidarity)

Dexaméthasone: (antiinflammatoire, pas un antiviral)

Étude RECOVERY: Chez les patients hospitalisés, la mortalité à 28 jours est 17% plus faible dans le groupe dexaméthasone que dans le groupe placebo.

49
Q

Qu’est-ce qui marche pas contre la COVID-19?

A

Hydroxychloroquine

Hydroxychloroquine + azithromycine

Lopinavir/ritonavir (VIH)

Glucocorticoïdes chez les patients hospitalisés sans hypoxémie nécessitant un supplément d’oxygène

50
Q

Vrai ou Faux:

Le remdésivir est un inhibiteur de l’ARN polymérase du SRAS-CoV-2

A

Vrai

51
Q

Quels sont les vaccins envisagés pour les coronavirus? (4)

A

Vaccins viraux (inactivés, atténués)

Vaccins protéiques (sous-unitaires, VLP)

Vaccins à base d’acide nucléique (ADN, ARN)

Vaccins à base de vecteurs viraux (réplicatifs, non réplicatifs)

52
Q

Vrai ou faux:

On peut donner des vaccins atténués à des personnes immunosupprimés

A

Faux

53
Q

Vrai ou faux:

il y a une risque d’intégation dans le génome dans les vaccins à ADN

A

Vrai

54
Q

Quels sont les avantages (1) et les désavantages (2) des vaccins à base de virus inactivés?

A

Avantage: Peuvent être injectés aux personnes avec syst. immun. affaibli.

Désavantage: Plusieurs doses nécessaires, adjuvants. Culture du virus longue et pas adaptée à une production de masse.

55
Q

Quels sont les avantages (2) et les désavantages (3) des vaccins à base de virus vivants atténués?

A

Avantage: Rép. immun. ressemble à celle de l’infection naturelle. Protection à long terme possible avec une seule dose.

Désavantage: Pas adaptés si syst. immun. affaibli, transplantation d’organe ou maladies chroniques. Doivent être conservés à basse tº. Nécessitent la culture de grandes quantités de virus.

56
Q

Quels sont les avantages (1) et les désavantages (2) des vaccins sous-unitaires?

A

Avantage: Production plus rapide que les vaccins à base de virus inactivés ou vivants atténués.

Désavantage: Rép. immun. plus faible, nécessitent un adjuvant. Production plus lente que les vaccins à ARN ou à ADN.

57
Q

Quels sont les avantages (2) et les désavantages (2) des vaccins à base de pseudoparticules virales?

A

Avantages: Rép. immun. plus forte que les vaccins sous-unitaires. Conception plus rapide.

Désavantage: Fabrication plus difficile que celle des vaccins sous-unitaires. Difficile à produire en grandes quantités.

58
Q

Quels sont les avantages (2) et les désavantages (3) des vaccins à base de vecteur viral non réplicatif?

A

Avantage: Rép. immun. plus forte qu’avec les vaccins sous-unitaires. Pas besoin d’être conservés à basse tº.

Désavantage: Pas de rép. immun. si exposition préalable au vecteur viral. Difficiles à produire en grandes quantités (culture du vecteur viral). Doses élevées doivent être injectées car pas de réplication.

59
Q

Quels sont les avantages (1) et les désavantages (3) des vaccins à base de vecteur viral réplicatif?

A

Avantage: Rép. immun. forte et généralisée avec une faible dose.

Désavantage: Nécessitent plus de tests avant d’être approuvés. Doivent être conservés à basse tº. Production difficile (culture du vecteur viral).

60
Q

Quels sont les avantages (1) et les désavantages (1) des vaccins à ARN?

A

Avantage: Production plus rapide.

Désavantage: Pas stables, doivent être conservés à basse tº.

61
Q

Quels sont les avantages (2) et les désavantages (1) des vaccins à ADN?

A

Avantage: Production rapide et peu couteuse. Conservés à tº ambiante.

Désavantage: Doivent entrer dans le noyau de la cellule.

Maladies infectieuses (15 decks)

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