Vieillissement Flashcards

1
Q

EV à la naissance

A

85,2 ans pour les femmes
72,2 ans pour les hommes

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2
Q

EV à 60 ans

A

27 ans pour les femmes
23 ans pour les hommes

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3
Q

EV

A

Nombre moyen d’années de vie pour une classe d’âge donné

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4
Q

Longévité moyenne

A

Durée de vie biologiquement programmée en condition idéale

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5
Q

Vulnérabilité

A

Effets du vieillissement sur l’organisme

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6
Q

Fragilité

A

Syndrome gériatrique sui permet d’appréhender la vulnérabilité

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7
Q

Modifications artérielles

A

Altération de la matrice extra-cellulaire
-> augmentation de la rigidité et des résistances périphériques
-> augmentation PAS, PP, post-charge
-> HTA et HVG

PAD n’augmente plus après 60ans

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8
Q

Modifications cardiaques

A

HVG + défaut de compliance = défaut de remplissage du VG

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9
Q

Modification de la composition métabolique et de l’organisme

A

Sarcopénie
Augmentation de la masse grasse
Insulinorésistance modérée

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10
Q

Modification organes des sens

A

Presbytie, presbyacousie, cataracte, DMLA, glaucome

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11
Q

SNC

A

Augmentation du temps de réaction
↓ des performances mnésiques et des capacités attentionnelles
↓ de la sensation de soif
Destructuration du sommeil

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12
Q

SNP

A

↓ de la sensibilité proprioceptive

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13
Q

SNA

A

↓ de sensibilité aux R des catécholamines avec augmentation réactionnelle des taux plasmatiques des catécholamines et de l’activité des nerfs sympathiques
↓ du fonctionnement de la boucle baroréflexe
↓ de la FC maximale à l’effort

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14
Q

Appareil respi

A

↓ compliance respiratoire

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15
Q

Digestif

A

↓ flux salivaire
↓ péristaltisme
↓ sécrétion des cellules pariétales gastriques, hypochlorydrie
↓ masse et débit hépatique

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16
Q

Muscles

A

Sarcopénie

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17
Q

Os

A

↓ de la densité minérale osseuse
↓ de la résistance mécanique

18
Q

Cartilage

A

↓ de son contenu en eau et en chondrocytes
Amincissement
Modif des propriétés mécaniques

19
Q

Appareil urinaire

A

↓ masse rénale (corticale ++) et taille des reins
↓ néphronique = - de glomérules
↓ du DFG
↓ des capacités de dilution et d’adaptation en cas de perte d’eau ou de sel

20
Q

Organes sexuels

A

Involution de l’utérus, augmentation du volume de la prostate
↓ de la sécrétion de testostérone

21
Q

Peau

A

Dégradation du tissu élastique, épaississement fibreux du derme, aplanissement de la jonction dermo-épidermique et ↓ du nb de mélanocytes

22
Q

Phanères

A

↓ de la vitesse de croissance
↓ du nb de mélanocytes (grisonnement des cheveux)
↓ activité des glandes sébacées et sudoripares (sécheresse cutanée)

23
Q

Système immunitaire inné

A

Etat proinflammatoire
Augmentation IL-6

24
Q

Système immunitaire adaptatif

A

Augmentation du compartiment mémoire et oligoclonalité
↓ du nb de cellules naïve = restriction du répertoire T (involution thymique)
↓ du taux et de l’affinité des anticorps

25
Q

Instabilité génomique

A

Des facteurs extrinsèques et intrinsèques entrainent une accumulation de lésions au niveau de l’ADN nucléaire et mitochondrial
= instabilité génomique

26
Q

Raccourcissement des télomères

A

A la naissance : 9kB de télomères
Raccourcissement à chaque réplication ce qui rend le chromosome vulnérable

27
Q

Altérations épigénétiques

A

Modification de la méthylation de l’ADN
Modification de l’acétylation des histone
Remodelage de la chromatine

28
Q

Perte de la protéotasie

A

Protéotasie = organisation et repliement correct des protéines

29
Q

Dérèglement de la sensibilité aux nutriments

A

La voie mTOR est endommagée par le vieillissement -> elles ne s’adaptent plus à la nutrition -> obésité, DT

30
Q

Dysfonction mitochondriale

A

Augmentation de la production de radicaux libres

31
Q

Senescence cellulaire

A

Perte d’un grand nb de cellules, remplacement par tissu moins fonctionnel

32
Q

Épuisement des cellules souches

A

Moindre réactivité médullaire aux agressions + immuno- sénescence

33
Q

Communications intercellulaires altérées

A

Difficultés de communication endocrinienne, neuroendocrine, neuronale

34
Q

Fonctions inchangées

A
  • besoins alimentaires
  • fonction motrice, sensitive nociceptive, tonus
  • débit cardiaque, fonction contractile des ventricules
  • PaCO2
  • réponse humorale
  • personnalité
35
Q

EGS

A
  • MMSE
  • ADL et IADL
  • Risque de chute
  • MNA
  • CAM
  • Braden et Norton
  • GDS
  • CIRS-G et Charlson
36
Q

Polypathologie / polymédication

A

5

37
Q

Différences symptomatologiques

A

IdM : absence de douleur dans 30% des cas
Infection : inconstance de la fièvre
Abdomen chirurgical : absence de défense/contracture
Pneumonie : ronchi au lieu de crépitants
Déshydratation: pas de valeur du pli cutané
Pas de valeur du réflexe naso-palpébral

38
Q

Cascade gériatrique

A

Décompensation en série d’organes vulnérables après un facteur déclenchant

39
Q

Autonomie

A

Libre choix de la personne
Liberté d’agir
Capacités de jugement

40
Q

Dpd

A

Besoin d’aide humaine

41
Q

6 causes iatrogènes de dpd

A
  • immobilisation
  • confusion
  • dénutrition
  • chute
  • EI des médicaments
  • IU de novo