Versuchsdesigns Flashcards

1
Q

Welche Versuchsdesigns kennen wir?

A

feld/labor
beobachtungsstudie:
- längsschnitt/querschnitt
- längsschnitt:
- panel/trend (un)gleiche Personen
- Kohortenstudie (best. Merkmal)
Experiment/Intervention
Quasi-experiment

Fragestellung bestimmt welches Design a besten passt

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2
Q

Was ist ein Experiment?

A
  • geplante, systematische Beobachtung
  • Effekte von UV auf AV
  • replizierbar
  • Bedingungen willkürlich hergestellt und systematisch variiert
  • 2 Gruppen oder Zeitpunkte
  • andere Bedingungen konstant gehalten
  • Randomisierung

Manipulation von Bedinungungen
randomisierte zuteilung
Kontrolle über Störvariaben

hohe interne Validität
niedrige externe Validität (außer im Feld)

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3
Q

Was ist eine ex-post-facto Studie?

A

Rückblick auf mögliche Ursachen im Nachhinein

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4
Q

Was ist Randomisierung? Was ist die Konsequenz?

A

zufällige Zuteilung von Personen zu experimentellen Bedingungen
durch Zufallsgenerator
-> systematische personenbezogene Störvariablen werden ausgeschaltet
-> zufällige Variation bleibt bestehen
–> Kausalschlüsse möglich (A verursacht B) da theoretisch Störvariablen kontrolliert (trotzdem Vorsicht!)

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5
Q

Was gibt es zur Interpretierbarkeit von Experimenten zu sagen?

A

beweist gelungener Nachweis des Effekts auch wirklich die zugrunde liegende Theorie?
vielleicht gibt es auch ganz andere Erklärung
= experimentelle Konstruktvalidität

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6
Q

Was ist eine quasi-experimentelle Untersuchung bzw. ein quasi Experiment?

A
  • keine randomisierte Zuteilung
  • Manipulation oder Kontrolle liegt vor
  • Untersuchung des Effekts einer UV
  • strenge Kausalinterpretationen nicht möglich!
    quasi-Experiment: nur keine Randomisierung dh vorgegebene Gruppenzuordnung; durch baseline comparisions Unterschiede zwischen Gruppen feststellbar
    wenn möglich parallelisieren (könnte auch problematisch sein, da eventuell nicht alle Variablen berücksichtigt)
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7
Q

Was ist interne und externe Validität?

A
  • interne Validität: Veränderungen AV sind eindeutig auch Veränderung in UV zurückzuführen; es gibt keine alternative Erklärung für Effekt als Manipulation
  • externe Validität: Generalisierbarkeit

Experimentelle Designs:
im Labor: hohe interne, niedrige externe
im Feld: hohe interne, hohe externe

Quasiexperimentelle Designs:
im Labor: niedrige interne, hohe externe
im Feld: niedrige interne, niedrige externe

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8
Q

Welche Instrumente experimenteller Designs kennen wir?

A
  • doppelblind Studien (besser 3fach blind)
  • double dummy: Placebo maskiert als Behandlung
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9
Q

Welche klinische standards gibt es gegenüber experimentellen Designs?

A

RCT für Effektstudien, prospektiv = geplant
randomisierung oft ethische Frage

Baseline comparisions um Randomisierung zu prüfen

Manipulation check: prüfen ob aktivierende Bedingung wirklich aktiviert bzw. ob Maskierung durchschaut wurde

klar definierte inschluss-ausschluss Kriterien (zB Symptomatik sein 2 Jahren, …)

prospektiv: idealerweise alles vorher geplant (auch die Veröffentlichung! AllTrials Bewegung vs. Pharma finanzierte Wirkungsstudien) registriert und bekannt gegeben

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10
Q

Was ist p-Hacking?

A

kleinere Stichproben haben mehr zufällige Unterschiede, einfach nicht singifikante Effekte weglassen

-> Kühlberger, Fritz und Scherndl: Effektstärke und Stichprobengröße koerrelieren zu -0.45!!! (sollte 0 sein)

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11
Q

Welche Phasen einer Medikamentenstudie gibt es?

A

0: präklinisch
1: mit gesunden freiwilligen (prüft Unbedenklichkeit)
2: erkrankte Freiwillige (Unbedenklichkeit, Wirksamkeit, Dosierung
3: systematische Studie nach Prüfplan
4: bereits zugelassene Medikamente (zB seltene Nebenwirkungen)

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12
Q

Welche Strategien gibt es, wenn Behandlungen vom ursprünglichen Plan abweichen?

A
  • per protocol: nur jene Patient:innen die konform waren, “korrekte Fälle”
  • as treated: Patient:innen so zugeordnet wie sie behandelt wurden (auch wenn ursprünglich anders geplant)
    -> Problem: Selektionsbias
  • intention to treat: Patient:innen nach ursprünglicher Zuordnung zu Behandlung ausgewertet -> Abweichungen vom Plan bewusst ignoriert um Randomisierung nicht aufzuweichen
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13
Q

Welche Studiendesigns haben den höchsten Grad an Zuverlässigkeit laut Evidenzpyramide?

A
  1. RCT DB
  2. RCT
  3. Kohortenstudie (längsschnitt)
  4. Fall-Kontroll Studie (retrospektiver Vergleich von Erkranken und nicht erkrankten, um auf mögliche Ursachen zu schließen)
  5. Fallserie
  6. Fallbericht
  7. Expertenmeinung
  8. Forschungsstudien an Tieren
  9. In-vitro Studie (Reagenzglas)

gilt vor allem für internale Validität, externale Validität könnte trotzdem schwach sein
hier können qualitative Verfahren zur Kausalität beitragen

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