Venosa Flashcards
O que é o t1/2 Ke0?
Meia vida de equilíbrio entre concentração plasmática e efeito
Como se calcula o Volume de Distribuição?
VD = Dose administrada / Concentração sérica
O que é a Ke0?
Constante de velocidade de passagem do fármaco na biofase (quanto maior a Ke0 mais rápido o início de ação, e menor o t1/2 Ke0)
O que é Histerese?
Tempo para que o fármaco atinja o equilíbrio entre a concentração plasmática e na biofase. Para venosos, a histerese corresponde a 4,32 meias-vida do fármaco (4.32 X t1/2 Ke0)
Quais a variável utilizada no modelo Marsh?
peso somente. Possui originalmente 1 Ke0 lenta (0,26) possibilitando apenas Alvo-plasma. A Ke0 Rápida (1,2) foi criada para possibilidade de TCIefeito
Quais as variáveis do modelo de Schnider?
Peso corporal total, idade, altura e massa magra. Ke0 de 0,456. Por possuir V1 FIXO, é possível apenas TCIefeito
Quais as principais diferenças entre Marsh e Schnider?
Marsh tem o V1 de acordo com o peso (Grandes doses de indução);
O bolus inicial de Marsh será sempre maior que o de Schnider;
O modelo de Schnider tem valores intercompartimentais variáveis (pode compensar a infusão de manutenção de acordo com o K10 do paciente)
O que é K10?
Tempo de clearance corporal da droga
O que é o MDPE?
A medida de desempenho de erro (pra que lado erra)
POSITIVO: subestima concentração do fármaco (Marsh na indução)
NEGATIVO: superestima concentração do fármaco (Schnider na indução)
O que é o MDAPE?
a medida absoluta do erro (o quanto erra)
Quais os valores de MDPE e MDAPE para um modelo farmacocinético ser considerado aceitável?
MDPE 10-20%
MDAPE 20-40%
Qual o modelo farmacocinético do Remifentanil?
MINTO. usa como variáveis PESO, IDADE, ALTURA, SEXO e MASSA MAGRA.
Possui pequenos compartimentos e constantes elevadas.
O que é o TTPE?
O tempo para efeito máximo da droga
Qual a importância da Ke0 num modelo farmacocinético?
Um mesmo modelo, com Ke0 Diferentes terá diferentes doses administradas com distintos TTPE.
Por que o modelo de Marsh Ke0 lenta não pode ser feito com alvo no Efeito?
Porque a alta concentração plasmática necessária para atingir a concentração no efeito desejada (Pelo fato da constante de transferência para a biofase ser lenta) impossibilitaria seu uso em pacientes com pouca reserva cardiovascular
