VASCULITIS Flashcards

1
Q

ANCAc vs ANCAp

A

ANCAc está asociado a granulomatosis de Wegener, mientras que ANCAp se relaciona con glomerulonefritis y poliangeítis microscópica.

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2
Q

Los mecanismos que producen la lesión vascular son:

A
  • Complejos inmunitarios
  • Anticuerpos anticitoplasma del neutrófilo (ANCA)
  • Anticuerpos anti célula endotelial
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3
Q

Los ANCAc se asocian en un 90% de casos con

A

Granulomatosis de Wegener

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4
Q

Vasculitis de grandes vasos afectan estos vasos

A

Afecta a la aorta y sus principales ramas.

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5
Q

Vasculitis de grandes vasos son:

A

Arteritis de células gigantes y arteritis de Takayasu.

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6
Q

Arteria afectada en arteritis de takayasu

A

Principalmente la subclavia

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7
Q

Px standard de arteritis de takayasu

A

Mujer asiática menor de 40 años

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8
Q

Dato cx más característico de arteritis de takayasu

A

Diferencia de la TA entre los brazos (> 10mmHg) ⭐

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9
Q

Fase inicial de arteritis de Takayasu

A

Fiebre, malestar, astenia, dolor en la arteria afectada.

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10
Q

Fase tardía de arteritis de Takayasu

A

Claudicación intermitente, diferencias en la TA entre brazos, ausencia de pulsos.

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11
Q

Diagnóstico de arteritis de Takayasu

A

Se basa en USG Doppler y angiografía por RM.

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12
Q

Px Arteritis de células gigantes

A

Principalmente en mujeres >50 años

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13
Q

Síntomas de arteritis de células gigantes

A

Cefalea nueva, sensibilidad en la arteria temporal, claudicación mandibular.

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14
Q

Arteria afectada en arteritis de células gigantes

A

Arteria Temporal

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15
Q

¿Cómo se ve en USG la arteritis de células gigantes?

A

Halo hipoecoico alrededor de arteria y engrosamiento de la pared.

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16
Q

Diagnóstico de arteritis de células gigantes

A

Biopsia de la arteria temporal es confirmatoria.

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17
Q

Tratamiento de arteritis de células gigantes

A

Se trata con corticoides.

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18
Q

Vasculitis de medianos vasos

A

Enfermedad de Kawasaki y Poliarteritis Nodosa

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19
Q

Arterias afectadas en Vasculitis de medianos vasos

A

Principalmente arterias coronarias y musculares.

20
Q

Px de enfermedad de Kawasaki

A

Afecta principalmente a niños menores de 5 años

21
Q

Enfermedad infantil caracterizada por fiebre ≥5 días, conjuntivitis, erupciones, y afectación cardíaca.

A

Enfermedad de Kawasaki

22
Q

Fiebre, lengua de fresa, cambios en manos y pies.

A

Síntomas de enfermedad de Kawasaki

23
Q

Complicación de enfermedad de Kawasaki

A

Aneurismas coronarios e IAM, principal causa de muerte

24
Q

Arterias afectadas en enfermedad de Kawasaki

A

Arterias coronarias o musculares

25
Q

Asociada a infección por VHB en adultos de 45-65 años.

A

Poliarteritis nodosa

26
Q

Síntomas de poliarteritis nodosa

A

Fiebre, dolor abdominal, malestar general, deterioro renal.

27
Q

Qué órgano afecta la poliarteritis nodosa?

A

Pulmones

28
Q

Qué arterias afecta la poliarteritis nodosa?

A

Mesentérica, renal y coronaria

29
Q

Diagnóstico de poliarteritis nodosa

A

Biopsia muestra vasculitis transmural.

30
Q

Vasculitis de pequeños vasos

A

Churg – Strauss y Granulomatosis de Wegener

31
Q

granulomatosis eosinofílica con poliangeítis

A

Churg - Strauss

32
Q

Cómo se manifiesta la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis?

A

Churg se manifiesta como Asma resistente a Tx + Eosinofilia

33
Q

Síntomas de Churg-Strauss

A

Asma, sinusitis, nódulos dolorosos.

34
Q

Diagnóstico de Churg-Strauss

A

ANCA positivo, eosinofilia y biopsia con granulomas necrotizantes.

35
Q

Granulomatosis con poliangitis

A

Granulomatosis de Wegener

36
Q

Px que es afectado por la Granulomatosis con poliangitis

A

Hombre de 40-60 años

37
Q

Vasculitis que afecta vías aéreas y riñones.

A

Granulomatosis de Wegener

38
Q

Síntomas de Wegener

A

Sinusitis, rinitis, otitis, glomerulonefritis progresiva.

Nariz en silla de montar

Sordera

Voz de caballo

Escleritis, uveitis, epiescleritis necrotizante

39
Q

Diagnóstico de Granulomatosis con poliangitis

A

ANCA positivo (cANCA) y biopsia con granulomas necrotizantes. (definitivo)

40
Q

Complicación grave de arteritis de Takayasu

A

Evento cerebrovascular (EVC).

41
Q

Manifestaciones graves de arteritis de células gigantes

A

Ceguera por oclusión de arterias oculares.

42
Q

Hallazgo histológico en arteritis de células gigantes

A

Inflamación granulomatosa con células gigantes.

42
Q

Tratamiento de enfermedad de Kawasaki

A

Aspirina y gammaglobulina intravenosa.

43
Q

Complicación cardiovascular en poliarteritis nodosa

A

Infarto agudo de miocardio.

44
Q

Prueba diagnóstica en arteritis de Takayasu

A

Angiografía por resonancia magnética.

45
Q

Vasculitis de pequeños vasos asociada a asma y eosinofilia, que afecta a vasos pequeños y medianos.

A

Churg-Strauss (granulomatosis eosinofílica con poliangeítis)