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Reumatologia > Vasculites > Flashcards

Vasculites Flashcards

1
Q

Clínica da vasculite de grandes vasos

A

Claudicação

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Q

Clínica da vasculite de médio calibre

A

Angina ( comprometimento da irrigação de vísceras)/ aneurismas

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Q

Clínica da vasculite de pequenos vasos

A

Púrpuras

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4
Q

Representantes das vasculites de grandes vasos

A
  1. Arterite temporal ou de células gigantes.

2. Arterite de Takayasu

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Q

Mulher < 40 anos + claudicação de MMSS + pressões assimétricas em MMSS + sopro em carótida + HA renovascular

A

Arterite de Takayasu

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6
Q

Principal vaso lesado na arterite de Takayasu

A

Subclavia

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7
Q

Como diagnosticar a arterite de Takayasu?

A

Angiografia

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8
Q

Tratamento da arterite de Takayasu

A

Prednisona + MTX + angioplastia após remissão

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9
Q

Mulher >= 50 anos + cefaleia + hipersensibilidade do escalpo + claudicação da mandíbula + febre

A

Arterite temporal

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10
Q

A arterite temporal está associada à…

A

Polimialgia reumática

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11
Q

Complicação da arterite temporal ou de cel gigantes

A

Amaurose

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12
Q

Como diagn arterite temporal?

A

Biopsia da temporal

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13
Q

Tratamento da arterite temporal

A

Prednisona e AAS para profilaxia

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14
Q

Quais vasculites representam o grupo de vasos de médio calibre?

A
  1. Doença de Kawasaki
  2. Doença de Buerger ou Tromboangeíte obliterante
  3. Poliarterite nodosa
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15
Q

Critérios diagnósticos para doença de Kawasaki

A

Febre >= 5 dias ( obrigatório) + 4 dos 5 critérios:

  1. Congestão conjuntival bilateral
  2. Alteração dos lábios/ cav oral
  3. Adenomegalia cervical
  4. Exantema polimorfo
  5. Eritema/ edema em mãos e pés com descamação periungueal
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16
Q

Complicação da doença de Kawasaki

A

Aneurisma

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17
Q

Conduta para doença de Kawasaki

A

Eco + Ig EV

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18
Q

Homem tabagista + necrose de extremidades + fenômeno de Raynauld + tromboflebite migratória + pulsos distais acometidos

A

Tromboangeíte obliterante ou Doença de Buerger

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19
Q

Diagnóstico da doença de Buerger

A

Angiografia

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20
Q

Conduta da doença de Buerger

A

Parar tabagismo

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21
Q

Homem 40-60 anos + HAS renovascular + angina mesentérica + dor testicular + mononeurite múltipla + livedo reticular

A

PAN

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22
Q

A PAN se associa à…

A

Hep B

23
Q

Diagnóstico da PAN

A

Biopsia e angiografia

24
Q

Tto de pan

A

Corticoide + ciclofosfamida

25
Q

Representantes das vasculites de pequenos vasos (6)

A
  1. Poliangeíte microscópica
  2. Churg Strauss
  3. Granulomatose de Wegener
  4. PHS
  5. Vasculite crioglobulinêmica
  6. Doença de Behçet
26
Q

PAN + síndrome pulmão rim

A

Poliangeíte microscópica

27
Q

Doença renal que poliangeíte microscópica

A

GEFS grave

28
Q

Marcador da poliangeíte microscópica

A

P ANCA

29
Q

Tto da poliangeíte microscópica

A

Corticoide + ciclofosfamida

30
Q

Homem 30-50 anos + asma refratária + infiltrado pulmonar migratório + mononeurite múltipla + sind pulmão rim

A

Churg Strauss

31
Q

Vasculites que causam sind pulmão rim

A
  1. Poliangeíte microscópica
  2. Churg Strauss
  3. Granulomatose de Wegener
32
Q

Como diferenciar o acometimento renal na poliangeíte microscópica, sind de Churg Strauss e na Granulomatose de Wegener

A

A GEFS na chrg Strauss é mais branda, na Granulomatose de Wegener tem crescentes e na PAM é + grave

33
Q

P anca +?

A

Churg Strauss

Poliangeíte microscópica

34
Q

Achado lab na sind de Churg Strauss

A

Eosinofilia

35
Q

Diagnóstico da Churg Strauss

A

Biopsia

36
Q

Tto da Churg Strauss

A

Corticoide + ciclofosfamida

37
Q

C anca +

A

Granulomatose de Wegener

anti proteinase 3

38
Q

30-50 anos + sind pulmão rim + sinusite com rinorreia purulenta + exoftalmia + perfuração de VAS + desabamento do nariz

A

Granulomatose de Wegener

39
Q

Diagnóstico da Granulomatose de Wegener

A

Biopsia

40
Q

Tto da Granulomatose de Wegener

A

Corticoide + ciclofosfamida

41
Q

Achados diagnósticos da PHS (5)

A
  1. Púrpura palpável
  2. Artralgia/ artrite
  3. Dor abd
  4. Glomerulite
  5. < 20 anos
42
Q

Complicação mais comum da PHS

A

Invaginação intestinal

43
Q

A PHS está associada à

A

IVAS prévia

44
Q

Achado lab da PHS

A

IgA alto + plaqueta normal

45
Q

Tratamento da PHS

A

Geralmente de suporte ou corticoide se casos graves

46
Q

Como diferenciar a vasculite crioglobulinêmica?

A

Purpura palpável + glomerulonefrite + artralgia + neuropatia perifética e livedo reticular

47
Q

A vasculite crioglobulinemica está associada à

A

HCV que lesa o fígado

48
Q

Achado laboratorial na vasculite crioglobulinemica

A

Complemento baixo consumido pela IgG policlonal

49
Q

Tto da vasculite crioglobulinemica

A

Plasmaférese + imunossupressão

50
Q
  1. Patergia
  2. Acne
  3. Úlceras orais dolorosas
  4. Hipópio
  5. Uveíte anterior
  6. Ulceras genitais/ escrotais
A

doença de Behçet

51
Q

Doença de Behçet está associada a qual achado?

A

Aneurismas pulmonares

52
Q

Diagnóstico da doença de Behçet

A

Arteriografia + ASCA positivo

53
Q

Tratamento da doença de Behçet

A

Corticoide + ciclofosfamida

54
Q

Fator reumatoide

A

Pode vim positivo na crioglobulinemia

Reumatologia (6 decks)

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