Vasculites Flashcards

1
Q

Definição vasculites

A

Inflamação sistêmica que provoca inflamação vascular

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2
Q

Clínica de inflamação sistêmica na vasculite

A

Febre, anorexia, astenia, emagrecimento, mialgia

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3
Q

Inflamação vascular grande calibre e artérias de grande calibre

A

Aorta e seus ramos para cabeça e pescoço

Claudicação ( tecido com diminuição de fluxo)

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4
Q

Inflamação vascular médio vasos e vasos que irrigam

A

Vísceras

Aneurismas, angina

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5
Q

Inflamação vascular pequeno vasos ( capilar da pele)

A

Púrpura palpável

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6
Q

Diferencie púrpura x petequia x equimose

A

Todos são hemácias fora do vaso
Não desaparece a digitopressao/vitropressao

Petequia menor que púrpura que é menor que equimose

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7
Q

RL inflamação sistêmica

A

Aumento de: VHS, PCR
Anemia normo normo
Leucocitose ( inflamação levando leucocitose)
Plaquetas normais ou aumentadas

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8
Q

Plaquetas diminuídas pensa em doença da hemato ou reumato

A

Hemato

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9
Q

Definição de ANCA

A

Anticorpo anti-citoplasma de neutrófilo

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10
Q

C-ANCA e vasculite

A

Cara de vasculite: anti-proteinase3

Wegener (poliangiite granulomatose)

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11
Q

P-anca e vasculite

A

Antimieloperoxidase: cara

Poliangiite microscópica/ Churg-Strauss

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12
Q

O que as vasculares ANCA + tem?

A

Síndrome pulmão - rim

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13
Q

Como verificar a inflamação vascular nas vasculites?

A

Biópsia do vaso ou tecido
Imagem: angiografia, ECO,USG

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14
Q

Exemplo de vasculite de grande calibre e característica

A

Mulher que claudica

Arterite temporal
Arterite de Takayasu

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15
Q

Exemplo de vasculite de médio calibre e característica

A

Homem com Aneurisma/ angina
D. De Kawasaki
Poliarterite nodosa

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16
Q

Outros nomes para arterite temporal

A

Arterite craniana
De grandes células
Granulomatosa

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17
Q

Clínica arterite temporal

A

Sexo feminino
Maior ou igual a 50 anos: média de 75 anos
Cefaleia, espessamento da temporal, hipersensibilidade do escalpo, claudicação da mandíbula
50% tem polimialgia reumatica
Febre de origem indeterminada
Amaurose( oclusão de oftálmica e central da retina)

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18
Q

Polimialgia reumatica (PMR) característica quantos 50% tem na arterite temporal?

A

Dor + rigidez matinal súbitas em cintura escapular e pélvica
50%

15 % da PMR tem AT

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19
Q

RL arterite temporal

A

Além das outros sinais de inflamação
VHS acima de 40/50

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20
Q

Diagnóstico arterite temporal

A

Biópsia da temporal: 5/15% de falso -

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21
Q

Tratamento arterite temporal

A

Prednisona: resposta dramática
Dose alta na AT é baixa na PMR
Pode tratar antes da biópsia!
AAS?

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22
Q

Arterite de Takayasu clínica

A

Sexo feminino
Inferior a 50 anos
Claudicação MMSS( su- subclávia ocluida), pulsos e pressões diferentes em MMSS
Sopro em subclávia, carótida e aorta
HÁS renovascular

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23
Q

Laboratório de Arterite de Takayasu

A

Inflamação sistêmica

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24
Q

Diagnóstico Arterite de Takayasu

A

Angiografia/ RM/TC

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25
Tratamento Arterite de Takayasu
Prednisona alta dose Associada ou não ao MXT Angioplastia: intervenção so após remissão
26
Clínica doença de Kawasaki
5 de 6 critérios 5 anos Febre obrigatório( maior ou igual a 5 dias) + 4 critérios: congestão/conjuntivite bilateral; alterações em lábios e cavidade oral; adenomegalia cervical maior ou igual a 1,5 cm; exantema polimorfo; eritema e edema palmoplantar
27
RL doença de Kawasaki
Aumento de C3
28
Diagnóstico doença de Kawasaki
Clínica + ECO( obrigatório para ver aneurisma de aorta)
29
Tto doença de Kawasaki
Imunoglobulina venosa ( mais precoce possível) AAS em alta dose ( antiplaquetario e anti-inflamatório)
30
Poliarterite nodosa (PAN) clínica
Homem de 40 a 60 anos HAS( aneurisma renal gerando hipertensão renovascular) Aumento de Ur e Cr TGI: angina mesenterica ( aneurisma); dor testicular ( angina testicular); mononeurite múltipla, livedo reticular
31
Laboratório poliarterite nodosa
HB (30%): HbsAg+/ HbeAg+
32
Diagnóstico de PAN
Biópsia de pele, testículo Angiografia mesenterica, renal, múltiplos aneurismas
33
Tto PAN
Prednisona +/- ciclofosfamida +/- rituximabe Tto HB
34
Relação da PAN com pulmão
A PAN poupa pulmão
35
Parece com PAN mas pegou a pulmão pensar em
Poliangiite microscopica
36
Poliangiite microscópica clínica
PAN + síndrome pulmão rim Pulmão: capilarite com hemoptise Rim: GEFS com crescentes
37
RL poliangiite microscopica
P-anca antimieloperoxidase
38
Churg-Strauss ( poliangiite granulomatosa eosinofílica)
Ser humano 30 a 50 anos Asma refratária Infiltrados pulmonares migratórios Eosinofilia acima de 1000 Mononeurite múltipla GEFS leve Gastroenterite e miocardite eosinofilica
39
RL Churg-Strauss
Aumento de IgE, p-anca (antimieloperixidase) +/- 40% dos casos
40
Diagnóstico Churg-Strauss
Biópsia pulmonar
41
Tto Churg-Strauss
Corticoide +/- Rituximabe ( se ANCA +) ou ciclofosfamida (ANCA -)
42
Granulomatose de Wagner ( poliangiite granulomatose ou granulomatose com poliangiite) clínica
Ser humano entre 30 a 50 anos Sinosite, rinorreia purulenta Exoftalmia Perfurações em VÁS Nariz em sela Hemoptise GEFS com crescente
43
RL granulomatose de Wegner ( poliangiite granulomatose ou granulomatose com poliangiite)
C-anca ( antiproteinase 3) : acima de 90% dos casos
44
Diagnóstico de granulomatose de Wegener
Biópsia de VA e pulmão
45
Tto granulomatose de Wegner
Prednisona + ciclofosfamida
46
Púrpura de Henoch-Schonlein/ anafilactoide/ vasculite por IgA- leucocitoclastica ( destruição por neutrófilo do vaso)
Homem inferior a 20 anos Infecção precisa de VA Púrpura palpável Artralgia/ Artrite não deformante ( Lein= lambe a articulação) Dor abdominal Glomérulo com hematuria ( = Berger, aumento de IgA) Outras: Invaginação (ileo-ileal + comum), orqui/epididimite, torção testicular, neuropsiquiatricas
47
Laboratório púrpura de Henoch-Schonlein
Aumento de IgA, plaquetas normais ou aumentadas
48
Diagnóstico de púrpura de Henoch-Schonlein
Púrpura não trombocitopenica +1 = dor abdominal, articular, IgA em tecido
49
Tto púrpura de Henoch-Schonlein
Suporte com sintomático +/- corticoide ( se complicações: dor abdominal, nefrite, neurológico)
50
Vasculite crioglobulinêmica ( leucocitoclastica)
Estresse ( infecção, IAM…) = púrpura Púrpura palpável Poliartralgia Glomerulonefrite grande Neuropatia periferica
51
RL vasculite crioglobulinêmica
Crio cai = diminuição de C4 HCV +
52
Diagnóstico vasculite crioglobulinêmica
Crioglobulinas +
53
Tratamento vasculite crioglobulinêmica
Corticoide + Rituximabe + plasmaferese Hepatite C
54
Doença de Behçet clínica
Ser humano 25-35 anos Patergia ( hipersensibilidade cutânea) Úlceras orais Lesão ocular: Hipópio: leucócitos em câmera anterior do olho Uveíte anterior, pan uveíte Úlceras genitais-escrotais Aneurismas pulmonares: raros Meningite asséptica
55
RL doença de Behçet
ASCA +
56
Diagnóstico doença de Behçet
Clínica +/- arteriografia pulmonar
57
Tto doença de Behçet
Prednisona + ciclofosfamida
58
E a ANCA na PAN?
ANCA é da poliang…
59
Definição de ANCA
Anticorpo citoplasmático anti-neutrófilo
60
Tríade de regeneração
VÁS acometida: rinorreia, perfuração Rins: glomerulite que frequentemente complica com GNRP Pulmões: alveolite neutrofílica podendo gerar cavitações
61
Clínica de claudicação de MMSS
Dor e câimbra esforço-induzido no membro afetado