Vasculites Flashcards

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1
Q

Púrpura de Henoch-Scholein: sintomas

A

Púrpura palpável após IVAS, que pode ter dor abdominal, hematúria e artralgia. Plaquetas normais ou elevadas.
Acomete mais meninos de 3-20 anos

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Q

Arterite de Takayasu

A

Mulher jovem
Grandes vasos: subclávia carótida, renal…
Claudicação de membros superiores
HAS renovascular
Coarctação de aorta
Exame: angiografia
Tratamento: corticoide / revascularização

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3
Q

Arterite Temporal: clínica

A

Mulher idosa, artéria temporal
Cefaleia + claudicação de mandíbula
Cegueira (a. Oftálmica); febre.
Aumento de VHS.
Associação com polimiopatia reumática
Biópsia
Resposta dramática a corticoide.
AAS

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4
Q

Poliarterite nodosa

A

Homem meia idade
Idiopática / HBV
Mononeurite múltipla
Insuf. Renal / has renovascular
Dor testicular
Lesões cutâneas: livedo reticular, nódulos, úlcera
Exames: biópsia / angiografia
PAN poupa pulmão e glomérulo

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5
Q

Kawasaki: epidemiologia

A

Crianças 1-5 anos, sexo masculino

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6
Q

Kawasaki: critérios diagnósticos

A

Febre 5 dias (obrigatório) + 4 dos 5:
Conjuntivite não exsudativa
Alterações orais
Linfadenopatia cervical
Exantema polimorfo
Alteração em extremidades

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7
Q

Kawasaki: tratamento agudo e crônico

A

Agudo: imunoglobulina 2g/kg até o 10° dia + AAS 3-5 mg/kg/dia ate 48h sem febre

Crônico: AAS 3-5 mg/kg/dia 4-6sem ou pra sempre se tiver aneurisma

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8
Q

Crioglobulinemia

A

Vasculite de pequenos vasos
Associação com HCV
Consome complemento
Púrpura palpável, fenômeno de Raynauld, artralgia
Tratamento: tratar hepatite c

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9
Q

Doença de Wegener

A

Granulomatose com Poliangiíte
Pequenos vasos
Síndrome pulmão-rim
Pega nariz
Exames: C-anca positivo
Biópsia
Tratamento: Imunossupressão – prednisona + ciclofosfamida / pulsoterapia (grave) / plasmaférese (GNRP)

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10
Q

Churg-Strauss

A

Granulomatose eosinofílica com poliangiíte
Vasculite com asma

-Asma “tardia” – fase prodrômica
-Eosinofilia + aumento de IgE
-Infiltrado pulmonar migratório
-Mononeurite múltipla
-Vasculite cutânea
*O quadro renal é brando!
b. Diagnóstico
-p-ANCA
-Biópsia pulmonar: granulomas eosinofílicos

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11
Q

Doença de Buerger

A

Tromboangeíte obliterante

a. Epidemiologia
Homem 35 anos + tabagista
b. Clínica
Isquemia/necrose de extremidades
Tromboflebite migratória
c. Diagnóstico
Angiografia: lesão em saca-rolhas / contas de rosário

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12
Q

Doença de Behcet

A

20-35 anos
b. Clínica
Mucosas/ Pele /Olhos
Outras
Úlceras orais e genitais dolorosas
Acne grave
Patergia (hiper-reatividade cutânea) – ≥ 2mm em 48h
Uveíte
Hipópio – pus estéril na câmara anterior
Artrite
Trombose
Aneurisma pulmonar – rompimento > hemoptise maciça
c. Diagnóstico
ASCA – fases tardias

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