Vasculites Flashcards

1
Q

Classificação pelo tamanho dos vasos

A

Grandes (aorta e ramos para cabeça e pescoço): temporal e Takayasu
Médios (vísceras): Kawasaki e poliarterite nodosa
Pequenos (pele): poliangeíte microscópica, Churg-Strauss, Wegener, Henoch-Schonlein, crioglobulinêmica
Variável: Behcet, Buerger

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Q

Padrões ANCA

A

Antiproteinase 3 ou c-ANCA: Wegener
Antimieloperoxidase ou p-ANCA: poliangeíte microscópica e Churg-Strauss

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3
Q

Arterite temporal cursa com ⬆️ …

A

VHS

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4
Q

Tratamento da arterite temporal

A

Prednisona

Resposta DRAMÁTICA

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5
Q

Tratamento da arterite Takayasu

A

Prednisona + Metotrexate
Angioplastia após remissão

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6
Q

Diagnóstico da Doença de Kawasaki

A

Febre ≥ 5 dias (obrigatório) + 4

2) Congestão conjuntival bilateral

3) Alterações em lábios e cavidade oral (língua em framboesa)

4) Linfonodomegalia cervical não supurativa

5) Exantema polimorfo (não vesicular)

6) Alterações nas extremidades

1-5 anos
⬆️ C3

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7
Q

Tratamento da Doença de Kawasaki

A

Imunoglobulina venosa
AAS em dose alta

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8
Q

Poliarterite nodosa tem associação com … e não afeta o …

A

Hepatite B (30%)
Pulmão

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9
Q

Tratamento das poliangeítes (nodosa, microscópica, Churg-Strauss e Wegener)

A

Prednisona + Ciclofosfamida

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10
Q

Capilarite pulmonar + GNRP

A

Poliangeíte microscópica

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11
Q

Asma tardia e refratária
Infiltrados pulmonares migratórios
GEFS leve
Mononeurite múltipla

A

Poliangeíte com granulomatose eosinofílica ou Churg-Strauss

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12
Q

Tétrade da Púrpura de Henoch-Schonlein

A

Púrpura palpável (virtualmente 100%)
Artralgia/artrite não deformante (”leinbe”, não deforma)
Dor abdominal
Hematúria

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13
Q

Complicação mais frequente da vasculite por IgA

A

Invaginação ileo-ileal

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14
Q

Vasculite crioglobulinêmica tem associação com …

A

Hepatite C (90%)

⬇️ C4 → “Cai o complemento”

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15
Q

Vasos acometidos na Doença de Buerger ou troboangeíte obliterante

A

Distais

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16
Q

Patergia
Úlceras orais
Hipópio
Aneurismas pulmonares

A

Doença de Behcet

17
Q

Anticorpo positivo na Doença de Behcet

A

ASCA

  • Pensar que têm úlceras como na DC
18
Q

Tratamento da Doença de Behcet

A

Prednisona + Ciclofosfamida
Colchicina
?

19
Q

SAAF: tratamento agudo, crônico, sem trombose/abortamento e em gestante com abortamento

A
  • Aguda: HBPM + Varfarina (até controlar RNI)
  • Crônica: Varfarina +/- AAS (80 mg/dia)
  • Sem trombose ou abortamento: observação ou AAS
  • Gestante com história de abortamento: AAS + heparina profilática
20
Q

Síndromes pulmão-rim

A
  • Granulomatose com poliangeíte
  • Poliangeíte microscópica
  • Outras: Goodpasture, LES e leptospirose
21
Q

V ou F
Púrpura palpável é um critério obrigatório nos casos de Henoch-Schonlein, tendo em vista que está presente em 100% dos pacientes

A

Verdadeiro

22
Q

V ou F
Padrão pontilhado fino denso do FAN corresponde a um achado sem correlação patológica na maioria dos casos

A

Verdadeiro

23
Q

Poliarterite nodosa é uma vasculite com predomínio de vasos de … (pequeno/médio/grande) calibre, como artérias renais, coronárias, mesentéricas, hepáticas e testiculares

A

Médio

24
Q

V ou F
Na SAAF, podemos encontrar alargamento do TTPa (in vitro) e episódios de trombose

A

Verdadeiro

25
Q

V ou F
Biópsia cutânea na Púrpura de Henoch-Schonlein pode revelar uma vasculite leucocitoclástica

A

Verdadeiro