UP1 - Biología Flashcards
Embrio del musculo estriado esquelético
Mesodermo para-axil (que forma somitas).
Embrio del musculo liso
Viene del Mesoderna visceral, pero hay excepciones:
- Musc. liso intrínseco de los ojos: viene de la Cresta Neural, que viene del Ectodermo neural.
- Musc. liso de Gland. mamaria + Gland. sodorípara: viene del Ectodermo superficial.
Embrio del musculo cardíaco
Viene del Mesodermo visceral que rodea al Tubo Cardíaco
Tejido muscular
Es uno de los 4 tejidos fundamentales, especializado en la función de contraerse.
Su unidad es el Miocito.
Caracteristicas del tejido muscular
- Abundante células y escasa sustancia intercelular
- Sus celulas (miocitos) son alargadas y acidófilas por presencia de proteína
- Está en la fase G0 del ciclo celular (no se divide), debido a eso, el musculo crece por hipertrofia (aumento de tamaño de cells) y no hiperplasia (aumento de n° de cells)
- Cuando el tejido muere es remplazado por uma cicatriz fibrosa
Tipos de musculos
Estriado esquelético, estriado cardíaco y liso.
Musculo estriado esquelético
- Constitución: fibras musculares esqueleticas
- Caracteristicas: alargadas y multinucleadas
- Revestimiento: endomisio, perimisio, epimisio
- Ubicación: esqueleto, faringe, esófago etc
- Inervación: SNS
- Fijación: al esqueleto a través de tendones
Revestimiento
- Epimisio: TCD que rodea a todo el músculo
- Perimisio: TCD que rodea a cada fascículo (haz de fibras musculares)
- Endomisio: TCL que rodea a cada Miocito o fibra muscular
Especializaciones del miocito
- Sarcolema (m. plasmatica): tiene distrofina que da rigidez y previene el daño al sarcolema durante contracción
- Sarcoplasma (citoplasma)
- Retículo sarcoplasmático (retículo endoplasmático): en la fibra muscular, forman un retículo denso de sarcotúbulos que rodean cada miofibrilla, 2 reticulos forman la tríada
- Tubulos T: invaginaciones del sarcolema que se comunican con el espacio int.
- Mitocóndrias: abundantes
Sarcómero
Unidad de contración, es el espacio comprendido entre 2 líneas o 2 discos Z, su centro es la línea M y abarca 1 banda A, 1 banda H y 2 hemibandas I
- Banda I: clara porque solo posée miofilamentos finos
- Banda H: clara porque solo posée miofilamentos gruesos
- Banda A: oscura porque posée superposición de miofilamentos finos y gruesos
- Línea M: formanda por puentes proteicos que vinculan a las cabezas de miofilamentos gruesos y es recta porque enlazan cabo con cabo
- Línea Z: formanda por puentes proteicos que vinculan las cabezas de miofilamentos finos de sarcómeros vecinos y es sinuosa porque se interdigitan
Tipos de miofilamentos
Gruesos, finos e intermedios
Filamentos gruesos
Formados por Miosina: proteina ATPasa fibrilar y contráctil, que tiene 2 cadenas pesadas y 4 livianas. Tiene una región globular de doble cabeza unida a una larga cadena helicoidal
Filamentos finos
Están formados por Actina G (proteina globular y contráctil), Troponina (proteína globular y reguladora) y Tropomiosina (proteína fibrilar y reguladora)
Filamentos intermedios
Están formados por Vimentina, Sinemina y Desmina que relacionan entre si las miofibrillas
Filamentos de Titina
Está libre en la banda I y unida a la miosina en la banda H, confiere elasticidad a las miofibrillas y son la causa a cierta resistencia que presentan los musculos, con independencia de la interacción de actina y miosina
Contracción muscular
✅ Potencial de ação chega à neurona motora.
✅ Cálcio (Ca²⁺) entra através dos canais de cálcio ativados por voltagem na membrana presináptica e promove a exocitose das vesículas de acetilcolina (ACh).
✅ A acetilcolina é liberada na fenda sináptica e se liga aos receptores nicotínicos de ACh na membrana muscular, resultando em uma despolarização local.
✅ Isso causa a entrada de Na⁺, que aumenta a despolarização.
✅ A despolarização se propaga pela membrana e desce pelos túbulos T até as cisternas terminais do retículo sarcoplasmático, que contém o Ca²⁺.
✅ O Ca²⁺ é liberado no citosol pelo retículo sarcoplasmático.
✅ O Ca²⁺ se liga à troponina C, causando uma mudança conformacional que desloca a tropomiosina e expõe os sítios de ligação da actina.
✅ A actina agora está livre para se ligar às cabeças de miosina, o que ocorre espontaneamente.
✅ A união do ATP à cabeça de miosina faz com que a miosina se solte da actina. Em seguida, o ATP é hidrolisado em ADP + Pi, o que “reenergiza” a cabeça de miosina. Isso permite que a miosina se ligue novamente à actina em um novo ciclo.
✅ A cabeça de miosina, agora energizada, se liga à actina novamente e realiza um novo ciclo de contração (chamado “golpe de força”).
Teoría del deslizamento
1- Union del ATP a un sitio particular de la cabeza de miosina (esta union inhibe la interacción con la actina).
2- La miosina (por su capacidad ATPasa) desdobla al ATP, pero los productos no son liberados, sino que quedan unidos a la miosina.
3- El complejo ADP-Pi-miosina se una a la actina, formando lo que se denomina complejo activo. La union de la actina provoca la actividad de la ATPasa de la miosina, lo que provoca la liberación de fosfato de alta energía de ATP, que se acompaña con el cambio de posición del puente transversal, lo que provoca el deslizamiento del filamento fino sobre el grueso. Este es el denominado complejo de rigor.
4- Esto permanece así hasta que una nueva molécula de ATP se una a la miosina. Si no hay ATP, el complejo es muy estable, lo que explica el rigor mortis o rigidez cadavérica.
