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ua 6 Flashcards

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1
Q

SEP

A

sclerose en plaque

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Q

la SEP est décrit comme étant quoi?

A
  • Maladie auto-immune
  • Trouble chronique dégénératif du SNC qui touche la myéline
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Q

quels sont les facteurs de risque et prédisposition menant au SEP ?

A
  • Il peut y avoir une facteur génétique :
    quelqu’un peut être porter à certains gènes dans une famille
  • Les infections :
    surtout de type viral
  • Femmes
  • Certains médicaments
  • Accouchement
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4
Q

quels sont les manifestations clinique de la SEP?

A
  • IRM : image par résonnance
    électrique : pour voir des lésions au cerveau
  • Ponction lombaire
    ** avec une aiguille, prélèvement du liquide céphalorachidien pour l’analyser
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5
Q

la SEP affecte quels différents sphères de la vie?
et l’infirmière doit faire quoi pour aider la personne?

A
  • Physique
  • Émotionnelle
  • Dysfonction dynamique couple et changement de rôle
  • Dysfonction sexuelle
    infirmière doit explorer les sentiments et laisser la personne verbaliser ces sentiments envers la
    SEP
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6
Q

quels sont les rôles post ponction lombaire?

A
  • coucher sur le dos pour 1-2 heures
  • la tête max à
    30 degrés
  • encourager l’hydratation
  • surveillée le site pour faire sur qu’il n’y a pas d’hématome
  • assurer qu’il n’y a pas de céphalée ou mal de tête
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7
Q

quels est la forme de SEP la plus connu et nombreux?

A

cyclique : 85% des cas

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8
Q

quels médicaments réduisantes effets des poussées (exacerbations) de la SEP ?

A
  • acétate de
    glatiramère
    (Copaxone)
  • natalizumab
    (Tysabri)
  • dimethyl furamate
    (Tecfidera)
  • corticostéroides (-
    sone)
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9
Q

quel médicament augmente l’état d’éveil?

A

modafinil (Provigil)

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10
Q

quels sont les rôles de l’infirmière suite au médicaments qui aidant avec la SEP?

A
  • optimiser la fonction neuromusculaire
  • maintenir l’autonomie
    Gérer la douleur favoriser
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11
Q

autre nom pour globule rouge?

A

érythocyte

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12
Q

les globules rouge sont produit grâce à quel processus qui s’effectue ou

A

érythropoïèse
dans la moelle osseuse

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13
Q

érythrocytose (polyglobulie) VS anémie

A

Erythrocytose :
- trop de GR
- risque élever de caillot
anémie :
- pas assez GR
- symptôme de fatigue, pâleur et étourdissement

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14
Q

les plaquettes se nomment aussi comment?

A

thrombocytes = processus de coagulation

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15
Q

les GB sont décrit comment?

A

sont les soldats du système immunitaire qui s’activent lors d’intrus ou l’inflammation

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16
Q

leucocytose vs leucopénie

A

leucocytose :
- trop de GB
- veut dire que les
GB réagissent à une infection ou une inflammation
leucopénie :
- GB trop bas et faible - rende la personne plus à risques de contracté une infection.

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17
Q

l’anémie affecte le taux de quoi?

A
  • globule rouges
  • hémoglobine
  • parfois taux de fer
    (ferriprive)
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18
Q

quels sont les manifestations cliniques de l’anémie

A
  • pâleur
  • dyspnée
  • étourdissements
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19
Q

quels sont les normes de taux d’hémoglobines pour les hommes vs les femmes

A

homme : Environ
13,5 à 17,5 g/dL femmes : Environ 12 à 16 g/dL

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20
Q

faut faire quoi comme première intervention si quif i y à des résultats anormale ?

A

le comparer au valeurs intérieur au dossier pour ce patient (leurs normes)

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21
Q

quels sont les 3 différents sortes d’anémies?

A

Anémie hémorragique :
perte de sang
Anémie ferriprive :
déficience en fer
Anémie falciforme :
souvent à l’enfance et modifie la structure du GR et amène une impossibilité à transporter 02

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22
Q

pour l’anémie ferriprive, quels sont des exemples d’aliments riches en fer qui peuvent aider?

A
  • moules
  • oeuf
  • pain
  • boeuf haricots blancs et lentilles
  • pruneaux
  • crevettes
  • mangue
  • poulet
  • thon cuit
23
Q

quels sont les traitements de supplément de fer è 4) « prendre pour l’anémie ferriprive et leurs particularités?

A
  • Sulfate ferreux:
    pour favoriser absorption il faut le prendre avec la vitamine C
    quels sont les traitements de supplément de fer è 4 prendre pour l’anémie ferriprive et leurs particularités?
  • Il ne faut pas le prendre avec produit laitier ou calcium car réduit absorption
  • Les selles peuvent être de coloration noirs ou foncée et constipation possible.
  • Préférable pas aux repas (à moins que dyspepsie)
24
Q

quels sont les complications d’une anémie falciforme?

A

-Crise vaso-occlusive (ou crise drépanocytaire)

-causent beaucoup de douleur aux membres

  • et douleurs thoraciques
25
Q

comment gérer les complications d’anémie falciforme ?

A

doit penser aux priorités :
- 02
- narcotique
- transfusion sanguine pour donner des bonnes
GR

26
Q

quels sont les manifestations cliniques de l’anémie falciforme ?

A
  • nausée
  • vomissement
  • T.C élevé (fièvre)
27
Q

une neutropénie veut dire quoi?

A

Taux faible de GB

28
Q

une neutropénie mène à quel risque?

A

risque élevé d’infection

29
Q

quels sont les précautions nécessaire pour réduire 1 &
les risques de neutropénie quand sa vient au :
- Légume et fruits
- œufs? Viande?
- Exposition aux autres
- Précautions universelles

A

bien laver ou cuire

Laver les mains

30
Q

comment peut ont reconnaitre la purpura thrombopénie ?

A

sont des petites taches rouges sur la peau

31
Q

quels signe vitaux m’indiquerait que le saignement est actif et inquiétant de purpura ?

A

Pression artérielle, fréquence cardiaque, température corporelle, fréquence respiratoire, saturation en oxygène

32
Q

l’immunité médiation cellulaire est reconnue étant quoi?

A

unité de mémoire qui reconnait l’antigène

33
Q

l’immunité humorale est reconnue étant quoi?

A

plus une unité d’anticorps

34
Q

l’immunodéfience signifie quoi?

A

système immunitaire affaiblis par causes primaires ou secondaires

35
Q

Immunocompétence signifie quoi?

A

ce qu’on souhaite

36
Q

Immunodéficience signifie quoi?

A

système immunitaire affaiblis par causes primaires ou secondaires

37
Q

Hypersensibilité signifie quoi?

A
  • système immunitaire réagit de façons trop fortement contre certains antigènes étrangers qui peut causer:
  • des allergies
  • anaphylaxie
  • maladie auto-immune
38
Q

l’abréviation VIH signifie quoi?

A

Virus d’immunodéficience humaine

39
Q

c’est quoi le SIDA

A
  • ne peut pas produire des lymphocytes TCD4+ en santé
  • développe des infections
  • cancer
40
Q

Si la charge virale est faible = ?
Si la charge virale est augmentée = ?

A
  • Si la charge virale
    est faible = moins la
    maladie est active, alors si la VIH est presque non détectable, sa signifie qu’elle est bien contrôlée.
  • Si la charge virale est augmentée = ceci signifie que la maladie est active
41
Q

quels sont les signes de complications si la charge
virale est augmentée ?

A

si le décompte de lymphocytes TCD4+ est inférieur à 200
cell/uL = SIDA

42
Q

quels sont les signes d’infection primaire ou aigue au VIH vs une Infection chronique du VIH?

A

Infection aigue :
- 2-4 semaines après l’exposition qui semble comme une grippe, ganglion gonflée (adénopathie), mal de gorge, nausée, douleur musculaire, céphalée, fièvre
Infection chronique :
- Phase de latence, pas nécessairement toujours de symptômes

43
Q

comment peut-on reconnaitre la réaction anaphylactique (anaphylaxie) ?

A
  • Situation d’urgence
  • dème au niveau de la langue, du visage ou yeux
  • Voie aérienne qui empêche la personne à respirer
44
Q

il faut administrer quoi lors d’une réaction anaphylactique

A

Administrer EpiPen qui est de
l’épinéphrine

45
Q

quelles sont les 4 traitements des maladies auto-immunes et leurs fonctions?

A

Immunosuppresseurs : réduit la réponse immunitaire

Immunomodulateurs: programmée la réponse immunitaire

Immunoglobulines :
modifier et transfuser les anticorps
- Plasmaphérèse :
séparer les éléments du sang

46
Q

c’est quoi le Lupus érythémateux ?

A

maladie systémique inflammatoire chronique qui affecte la peau
- crée masque ou ailes de papillon sur le visage rougeur
- cheveux sec et perte de cheveux
- douleurs airticulaires

47
Q

le Polyarthrite rhumatoïde (PAR) touche quoi?

A

touche les articulations ou à d’autres endroits dans le corps, mais les douleurs articulaires sont le signe plus commun

48
Q

quelles sont les test de labos aidant à déceler l’inflammation

A

augmentation de globule blanc et rouges

49
Q

c’est quoi le test de Guillain-Barré?

A
  • faiblesse qui commence aux membres inférieurs et qui progresse vers le haut (ascendant)
  • peut aller jusqu’à la paralysie, perte de reflexe ou hypotension orthostatique.
50
Q

la maladie d’addison est reconnue comment?

A

trop amaigrie touche les glandes surrénales, faible

  • produits pas assez de cortisone = pigmentation de la peau foncée (gencives, seins)
51
Q

Trop de cortisol = ?

A

plus gonflée

52
Q

quels sont les traitements pour la maladie d’addison?

A
  • hydrocortisone
  • cortisone synthétique
    (donner ++ de cortisone)
53
Q

la maladie d’addison peut toucher quoi?
ceci crée quoi

A

Les minéralocorticoïdes :
- hypotension
-hyponatrémie
- hypercalcémie
- plus à risque de déshydratation

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