Tx Pharmaco Des Ateintes Oculaires Virales Flashcards

1
Q

Période d’incubation et début des sx d’une infection adénovirale

A

Incubation 2-14j
Début des sx: 5-6j

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2
Q

Mode de transmission des infections adénovirales

A

Contact direct ou aérosol

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3
Q

Types d’infections oculaires à Adénovirus

A

Kératoconjonctivite et pharygoconjonctivite

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4
Q

Sérotypes d’adénovirus dans la Kératoconjonctivite et âge moyen d’apparition

A

4-8-19-37
N’importe quel âge

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5
Q

Virulence de la Kératoconjonctivite et de la pharyngoconjonctivite

A

KC = très contagieuse
PC = - contagieuse

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6
Q

Sérotypes d’adénovirus dans la pharyngoconjonctivite
Âge d’apparition

A

3 et 7
Surtout les enfants

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7
Q

Signes et sx de la Kératoconjonctivite et pharyngoconjonctivite adénovirale

A

Hyperémie conjonctivale
Écoulement clair
Chemosis
Démangeaisons/irritation
Photophobie
Sensation de CE

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8
Q

Différences des atteintes oculaires entre KC et PC adénoviral

A

KC = début unilatéral, puis bilat dans 70% des cas (atteinte moins sévère au 2e oeil), cornée atteinte (infiltrats, kératites)
PC = souvent bilat, cornée rarement touchée, peu d’infiltrats sous-épithéliaux

Les 2 ont oedème conjonctival, réactions folliculaires

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9
Q

Atteintes non oculaires dans la KC et PC adénovirale

A

KC: céphalées, fièvre
PC: mal de gorge, inflammation du pharynx, malaise
Les 2 : lymphadénopathies, fatigue

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10
Q

Diagnostic d’une infection adénovirale

A
  • HdC, signes et sx
  • type d’écoulement (clair)
  • sanguin PCR/cultures virales (labo spécialisés, temps +++, Sérotypes)
  • tests rapides ($$$, délais 10min, sensible et spécifique)
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11
Q

Durée et morbidité d’une infection à Adénovirus

A

2-3sem
Auto-résolutif
Peu sévère, faible morbidité oculaire dans la majorité des cas

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12
Q

Traitement non pharmacologique d’ine infection à Adénovirus

A

Compresses froides
LA
Limiter la propagation: hygiène, désinfection, retrait du travail et de l’école

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13
Q

Traitements antiviraux pour une infection adénovirale

A

Aucun tx actuellement indiqué
- AV contre Adénovirus: cidofovir, Ganciclovir, trifluridine
- trop de toxicité pour une infection qui se résout d’elle-même
Données insuffisantes prouvant que les AV ont un avantage p/r à l’éradication et la propagation de l’infection
Options : Ganciclovir gel 0,15%

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14
Q

Povidone iodine et traitement d’une infection à Adénovirus

A

Désinfectant et antiseptique
- préparation préop et tx de plaies infectées
Povidone iodine 2,5% : diminue intensité des sx et durée
Combo avec dexaméthasone : meilleur
Mais peu de données scientifiques fiables

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15
Q

Corticostéroïdes topiques et tx infections Adénovirus

A

Diminution de l’inflammation
Pas de diminution de la durée: diminue la réponse immunitaire et augmente la réplication virale
Utilisation controversée

Utilisé pour:
- cas sévères
- courte durée : augmente la PIO et risque de cat
- diminution progressive du tx

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16
Q

AINS et tx infection virale à Adénovirus

A

Alternative aux corticostéroïdes
- réduire sx sans prolonger infection
- peu de données
Kétorolac : pas supérieur aux LA et causait + d’irritation oculaire

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17
Q

Signes cliniques d’une conjonctivite à HSV

A
  • unilatéral au début, peut devenir bilatérale
  • similaires à Adénovirus : oedème palpébral, écoulement aqueux, lymphadénopathie, follicules conjonctivaux
  • avec ou sans atteinte dermato (vésicules similaires aux ulcères staphylocoques)
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18
Q

Morbidité de la conjonctivite à HSV

A

Sans atteinte de cornée :
- bénin et résolution spontanée

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19
Q

Traitement de la conjonctivite à HSV

A

Trifluridine 1%
1 gtt q2h ad 9gtt/j ad amélioration, puis 1 gtt q4h ad 5jours post guérison

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20
Q

Description kératite épithéliale à HSV

A

Réplication du virus dans épithélium cornéen (accès via NC trijumeau)
Plus souvent HSV1
Unilatérale, rarement bilatérale

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21
Q

Signes et sx de la kératite épithéliale à HSV

A

Dendrites avec terminaison bulbaire
Vision brouillée, photophobie, douleur, rougeur

22
Q

Résolution de la kératite épithéliale HSV

A

Auto-résolutive, mais le tx diminue la durée de l’infection et les complications à long terme

23
Q

Traitements topiques kératite épithéliale à HSV

A

Trifluridine 1% dose d’attaque et de maintien
- Ped : >6 ans

Acyclovir 3% Ung (pas dispo Canada)
- efficacité similaire à trifluridine, mais moins toxique

Ganciclovir 0,15% gel :
- 1 gtt 5x/j ad guérison puis TID 7j
- efficacité = acyclovir Ung

24
Q

Traitement PO kératite épithéliale HSV

A

Acyclovir 400mg PO 5x/j
- efficacité comparable au tx topique

Valacyclovir 1000 mg PO BID
- efficacité = acyclovir

Famciclovir 250mg PO TID (moins étudié)

25
Q

Pathophysiologie de la kératite HSV stromale

A

Pas encore bien comprise
- CD4 du SI responsables du développement de la kératite stromale
- réponse immunitaire non spécifique aux CD4 secondaire au milieu inflammatoire causé par une kératite HSV
- pas d’ADN, protéine ou virus HSV retrouvé
- seulement des leucocytes et neutrophiles infiltrés

26
Q

Description de la kératite stromale à HSV

A

Réaction inflammatoire secondaire à un processus infectieux (pas un processus infectieux en tant que tel)
Oedème stromale accompagné de NVSC

27
Q

Principe du tx de la kératite stromale HSV

A

Contrôler inflammation et diminuer les récidives

28
Q

Tx de la kératite stromale HSV

A

Corticostéroïdes pour inhiber la réponse inflammatoire
- utilisation de la + petite dose possible (risque de présence de virus actif —> réplication ++)

Prednisolone acétate 0,12-1% 1gtt BID-QID
- protocole HEDS : prednisolone phosphate x 10semaines + trifluridine (AV topique)
- pas de bénéfice d’ajout d’acyclovir PO en plus

29
Q

Mise en garde à l’utilisation de corticostéroïdes dans kératite stromale à HSV

A

Administrer seulement si processus ulcératif sous contrôle
Jumeler avec AV topique (qq jour avant de débuter les corticostéroïdes)
Si épithélium atteint : ne pas prescrire
Utiliser dans les cas d’infiltration et d’inflammation stromale uniquement

30
Q

Prophylaxie dans le cas de kératite HSV

A

Prophylaxie orale (pas topique)
Acyclovir 400 mg PO BID
- diminution des récurrences
Pt qui fait > 2 crises par an ou pt + à risque
Effet préventif disparaît à l’arrêt du tx

31
Q

Acquisition d’une infection oculaire à VZV

A

Via la réactivation du virus latent
- varicelle
- vaccin atténué (risque + faible)
Survient majoritairement 1 seule fois

32
Q

Incidence des infections à VZV

A

Pas rare:
- prolongation espérance de vie
- Évolution des tx immunosuppresseurs
- vih

33
Q

Facteurs de risque du zona ophtalmique

A

Immunosuppression
- VIH
- risque de myélite et vasculopathie

Âge (vieillissement)
Stress physique ou psychologique

34
Q

Signes et sx du zona ophtalmique
Progression selon les jours

A

Douleur +++ (peut être confondu à d’autres pathos)
Jour 1-2: papules, macules (dlr, picotement, démangeaisons)
Jour 3-4: pustules (vésicules)
Jour 5-10 : croute (pu contagieux)

35
Q

Signe de Hutchinson

A

Éruption cutanée au bout du nez
Atteinte des nerfs nasociliaires innervant aussi conjonctive, sclère, iris, cornée
Augmentation du risque de herpès zoster ophtalmique

36
Q

Atteintes oculaires du zona ophtalmique
Signes et sx

A

Conjonctivite, uvéite, kératite

Ptôsis (edème)
Dlr oculaire
Vision trouble
Baisse d’AV
Photophobie

37
Q

Traitement et recommandations du zona si pas d’atteintes oculaires

A

Ne pas graatter les lésions : sur infection bactérienne
Tx AV et corticostéroïdes
- début idéal dans les 72h (période critique)
Famciclovir, acyclovir, valacyclovir
Pt immunosupprimés : IV ou doses + élevées d’acyclovir

38
Q

Quel genre d’atteintes oculaires peuvent survenir lors d’infection à VZV

A

Kératites, uvéites
+ graves : névrite optique, nécrose rétinienne

39
Q

Traitement du zona ophtalmique avec atteintes oculaires

A

Tx AV systémique
- famciclovir 500mg PO TID x 10j
- valacyclovir 1000mg PO TID x10j
- acyclovir 800mg PO 5x/j x 10j

Corticostéroïdes topiques
- diminuer inflammation et sx (intégrité des tissus)
- courte durée
- arrêt progressif
- suivi nécessaire: réplication virale +, PIO, cataracte, surinfections

Nécrose rétinienne ou névrite : acyclovir IV

40
Q

Vaccins en prévention du zona

A

zostavax (pas dispo)
- diminue incidence, sévérité et les chances de névralgie post-herpétique
- perte d’efficacité avec l’âge

Shingrix
- - antigène non vivant
- diminue incidence du zona et protection prolongée sur 7-10ans
- 2 doses intramusculaires à intervalles (4 semaines min, entre 2-12mois)

41
Q

Névralgie post zostérienne

A

Dlr persistante >3mois
Physiopatho pas comprise
Fibrose et changements structuraux des nerfs
Risque + avec âge

42
Q

Tx de la névralgie post zostérienne

A

Gabapentinoides
Anti dépresseurs tricycliques
Anticonvulsivants
Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine

43
Q

Voie d’atteinte rétinienne du CMV

A

Via hématogène
Infecte l’endothélium rétinien

44
Q

Complications d’une rétinite à CMV

A

Nécrose rétinienne
DR

45
Q

Signes et sx d’une rétinite à CMV

A

Floatters
Flash
Scotomes
Douleur et photophobie = rare

46
Q

But du tx d’une infection à CMV

A

Diminuer la nécrose rétinienne
Diminuer immunosuppression (tx du VIH)

47
Q

Tx du CMV si menace à la vue

A

Tx systémique et intravitréen

48
Q

Tx intravitréen d’une infection CMV

A

Ganciclovir et foscarnet

49
Q

Risques du tx intravitréen CMV

A

Endophtalmie
Hem vitreenne
DR

50
Q

Tx systémique CMV

A

Doses d’attaque IV pendant 14-21 j puis maintien PO (valganciclovir)
Valganciclovir PO
Ganciclovir, foscarnet IV
cidofovir IV si intolérance aux autres meds