Tumores Renais Flashcards
Qual a neoplasia maligna mais frequente na infância?
Tumor de Wilms.
Tumor de Wilms também é conhecido como…
Nefroblastoma.
Verdadeiro ou Falso.
A origem do tumor de Wilms geralmente é hormonal.
Falso.
A origem do tumor de Wilms costuma ser genética.
Qual tumor se confunde com o tumor de Wilms na criança? Por que?
Neuroblastoma, pois apresenta na infância uma massa palpável na região abdominal.
O que é o neuroblastoma?
É um tumor da medular da suprarrenal que apresenta massa palpável na infância.
Quais são as 4 síndromes genéticas que predispõem o tumor de Wilms?
- Síndrome de Wagr.
- Síndrome de Denys.
- Síndrome de Beckwith - Wiedemann.
- Nefroblastematose.
- Aniridia.
- Anomalias genitais.
- Retardo mental.
- Deleção no gene 11p13 (=WT1)
São características de qual síndrome?
Síndrome De Wagr.
Quais são as características da Sd. de Denys - Drash?
- Disgenesia gonadal.
- Nefropatia (esclerose mesangial difusa).
- Inativação do gene 11p13 (=WT1).
Que tipo de tumor pode ser gerado por disgenesia gonadal?
Gonadoblastomas.
Quais síndromes relacionada ao tumor de Wilms sofrem alteração do gene 11p13 (=WT1)?
Síndrome De Wagr e Síndrome de Denys-Drash.
O que é onfalocele?
É uma má formação da parede abdominal onde o cordão umbilical se implanta.
Transcrição silenciosa no gene 11p15.5 (=WT2) é característica de que síndrome?
Síndrome de Beckwith - Wiedemann.
- Organomegalia;
- Macroglossia;
- Onfalocele;
- Citomegalia adrenal.
São características de qual síndrome genética? Essa síndrome é predisposição de qual patologia?
Organomegalia, macroglossia, onfalocele e citomegalia adrenal são características da Síndrome de Beckwith - Wiedemann. Relacionada à predisposição do Tumor de Wilms.
O que é a nefroblastematose?
É uma síndrome genética comumente relacionada ao Tumor de Wilms. Apresenta restos nefrogênicos no parênquima renal após o nascimento da criança, focal ou difusa.
Verdadeiro ou Falso.
A nefroblastematose é uma lesão precursora em 70% dos tumores unilaterais.
Falso.
A nefroblastematose é uma lesão precursora em 25-40% dos tumores unilaterais e 10% dos tumores bilaterais.
Por que na micro se diz que o tumor de Wilms é trifásico?
Porque apresenta 3 componentes:
- Componente Epitelial.
- Componente Estromal.
- Componente Nefroblastematoso.
O que caracteriza o componente epitelial do tumor de Wilms?
A formação de ductos e túbulos.
A estruturação por tecido conjuntivo do tumor de Wilms é uma característica de qual componente trifásico?
Componente estromal está relacionado ao tecido conjuntivo.
O que caracteriza o componente nefroblastematoso do tumor de Wilms?
Presença do blastema que é indiferenciada, pequena, redonda e azul.
O que é um tumor anaplásico?
Tumor que apresenta muito polimorfismo, hipercromasia e atipia nuclear.
Verdadeiro ou Falso.
5% dos tumores de Wilms são anaplásicos causados por mutação do p53 e resistência à QT.
Verdadeiro.
Verdadeiro ou Falso.
O Nível blastematoso nada interfere na agressividade do tumor.
Falso.
O nível blastematoso está relacionado ao prognóstico/agressividade do tumor, quanto maior a porcentagem do tumor blastematoso mais agressivo é a doença.
Quais são os principais tumores renais benignos?
- Adenoma Papilar Renal.
- Fibroma Renal ou Tumor de Células Intersticiais Renomedulares.
- Angiolipoma.
- Oncocitoma.
Verdadeiro ou Falso.
O Adenoma Papilar Renal é frequentemente achado em autópsias, porém não é a causa da morte por ser um tumor benigno.
Verdadeiro.
Como é observado, macroscopicamente, o Adenoma Papilar Renal?
Nódulos corticais de até 2cm, amarelados e circunscritos.
Quando o adenoma papilar renal apresenta risco de malignidade?
O potencial de malignidade está relacionado à nódulos acima de 3cm.
Quando o adenoma papilar renal apresenta risco de malignidade?
O potencial de malignidade está relacionado à nódulos acima de 3cm.
Qual a semelhança importante entre o adenoma papilar renal e o carcinoma papilar?
Ambos apresentam alteração da trissomia do 7 e 17.
