Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Patologia > Tumores Renais > Flashcards

Tumores Renais Flashcards

1
Q

Qual a neoplasia maligna mais frequente na infância?

A

Tumor de Wilms.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Tumor de Wilms também é conhecido como…

A

Nefroblastoma.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Verdadeiro ou Falso.

A origem do tumor de Wilms geralmente é hormonal.

A

Falso.

A origem do tumor de Wilms costuma ser genética.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qual tumor se confunde com o tumor de Wilms na criança? Por que?

A

Neuroblastoma, pois apresenta na infância uma massa palpável na região abdominal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

O que é o neuroblastoma?

A

É um tumor da medular da suprarrenal que apresenta massa palpável na infância.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quais são as 4 síndromes genéticas que predispõem o tumor de Wilms?

A
  1. Síndrome de Wagr.
  2. Síndrome de Denys.
  3. Síndrome de Beckwith - Wiedemann.
  4. Nefroblastematose.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
  • Aniridia.
  • Anomalias genitais.
  • Retardo mental.
  • Deleção no gene 11p13 (=WT1)

São características de qual síndrome?

A

Síndrome De Wagr.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quais são as características da Sd. de Denys - Drash?

A
  • Disgenesia gonadal.
  • Nefropatia (esclerose mesangial difusa).
  • Inativação do gene 11p13 (=WT1).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Que tipo de tumor pode ser gerado por disgenesia gonadal?

A

Gonadoblastomas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quais síndromes relacionada ao tumor de Wilms sofrem alteração do gene 11p13 (=WT1)?

A

Síndrome De Wagr e Síndrome de Denys-Drash.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

O que é onfalocele?

A

É uma má formação da parede abdominal onde o cordão umbilical se implanta.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Transcrição silenciosa no gene 11p15.5 (=WT2) é característica de que síndrome?

A

Síndrome de Beckwith - Wiedemann.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
  • Organomegalia;
  • Macroglossia;
  • Onfalocele;
  • Citomegalia adrenal.

São características de qual síndrome genética? Essa síndrome é predisposição de qual patologia?

A

Organomegalia, macroglossia, onfalocele e citomegalia adrenal são características da Síndrome de Beckwith - Wiedemann. Relacionada à predisposição do Tumor de Wilms.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

O que é a nefroblastematose?

A

É uma síndrome genética comumente relacionada ao Tumor de Wilms. Apresenta restos nefrogênicos no parênquima renal após o nascimento da criança, focal ou difusa.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Verdadeiro ou Falso.

A nefroblastematose é uma lesão precursora em 70% dos tumores unilaterais.

A

Falso.

A nefroblastematose é uma lesão precursora em 25-40% dos tumores unilaterais e 10% dos tumores bilaterais.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Por que na micro se diz que o tumor de Wilms é trifásico?

A

Porque apresenta 3 componentes:

  1. Componente Epitelial.
  2. Componente Estromal.
  3. Componente Nefroblastematoso.
17
Q

O que caracteriza o componente epitelial do tumor de Wilms?

A

A formação de ductos e túbulos.

18
Q

A estruturação por tecido conjuntivo do tumor de Wilms é uma característica de qual componente trifásico?

A

Componente estromal está relacionado ao tecido conjuntivo.

19
Q

O que caracteriza o componente nefroblastematoso do tumor de Wilms?

A

Presença do blastema que é indiferenciada, pequena, redonda e azul.

20
Q

O que é um tumor anaplásico?

A

Tumor que apresenta muito polimorfismo, hipercromasia e atipia nuclear.

21
Q

Verdadeiro ou Falso.

5% dos tumores de Wilms são anaplásicos causados por mutação do p53 e resistência à QT.

A

Verdadeiro.

22
Q

Verdadeiro ou Falso.

O Nível blastematoso nada interfere na agressividade do tumor.

A

Falso.

O nível blastematoso está relacionado ao prognóstico/agressividade do tumor, quanto maior a porcentagem do tumor blastematoso mais agressivo é a doença.

23
Q

Quais são os principais tumores renais benignos?

A
  1. Adenoma Papilar Renal.
  2. Fibroma Renal ou Tumor de Células Intersticiais Renomedulares.
  3. Angiolipoma.
  4. Oncocitoma.
24
Q

Verdadeiro ou Falso.

O Adenoma Papilar Renal é frequentemente achado em autópsias, porém não é a causa da morte por ser um tumor benigno.

A

Verdadeiro.

25
Q

Como é observado, macroscopicamente, o Adenoma Papilar Renal?

A

Nódulos corticais de até 2cm, amarelados e circunscritos.

26
Q

Quando o adenoma papilar renal apresenta risco de malignidade?

A

O potencial de malignidade está relacionado à nódulos acima de 3cm.

26
Q

Quando o adenoma papilar renal apresenta risco de malignidade?

A

O potencial de malignidade está relacionado à nódulos acima de 3cm.

27
Q

Qual a semelhança importante entre o adenoma papilar renal e o carcinoma papilar?

A

Ambos apresentam alteração da trissomia do 7 e 17.

Patologia (22 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions