Tumor do Intestino Delgado Flashcards
Sobre os tumores de intestino delgado, julgue as afirmativas.
I. Mais frequente a forma maligna que a benigna.
II. A polipose adenomatosa familiar (PAF), geralmente é no íleo.
III. Tem como fator de risco doenças inflamatórias como a doença celíaca e linfoma T.
IV. Tem como fator de risco síndromes de má absorção como doença celíaca e linfoma T.
V. Síndromes de má absorção são fatores de risco por aumentar linfócitos na mucosa do intestino.
Sobre os tumores de intestino delgado, julgue as afirmativas.
I. Mais frequente a forma maligna que a benigna.
II. A polipose adenomatosa familiar (PAF), geralmente é no íleo.
III. Tem como fator de risco doenças inflamatórias como a doença celíaca e linfoma T.
IV. Tem como fator de risco síndromes de má absorção como doença celíaca e linfoma T.
V. Síndromes de má absorção são fatores de risco por aumentar linfócitos na mucosa do intestino.
Qual tumor abaixo não é um tumor intestinal maligno?
(a) Adenocarcinoma.
(b) Tumor carcinoide.
(c) Linfoma.
(d) Tumor gastrointestinal.
(e) Leiomioma.
Qual tumor abaixo não é um tumor intestinal maligno?
(a) Adenocarcinoma.
(b) Tumor carcinoide.
(c) Linfoma.
(d) Tumor gastrointestinal.
(e) Leiomioma.
Qual substância não é comumente secretada pelo carcinoma neuroendócrino?
(a) Acetilcolina.
(b) Peptídeos.
(c) Hormônios.
(d) Serotonina.
(e) 5 hidroxitriptamina (5HT).
Qual substância não é comumente secretada pelo carcinoma neuroendócrino?
(a) Acetilcolina.
(b) Peptídeos.
(c) Hormônios.
(d) Serotonina.
(e) 5 hidroxitriptamina (5HT).
Sobre os tumores de intestino delgado, julgue as afirmativas.
I. Os 2 principais fatores de risco são as doenças inflamatórias e as síndromes de má absorção.
II. Doenças inflamatórias aumentam a replicação celular, ou seja, mais chance de mutação da célula.
III. Doença de Crohn e Retocolite ulcerativa (íleo terminal) são doenças inflamatórias importantes.
IV. A polipose adenomatosa familiar (PAF) ocorre, geralmente, no duodeno.
Sobre os tumores de intestino delgado, julgue as afirmativas.
I. Os 2 principais fatores de risco são as doenças inflamatórias e as síndromes de má absorção.
II. Doenças inflamatórias aumentam a replicação celular, ou seja, mais chance de mutação da célula.
III. Doença de Crohn e Retocolite ulcerativa (íleo terminal) são doenças inflamatórias importantes.
IV. A polipose adenomatosa familiar (PAF) ocorre, geralmente, no duodeno.
Fogachos, broncoespasmos e episódios de diarreia, pode ter insuficiência cardíaca direita em casos mais graves. Esse quadro do trato gastro intestinal é referente à:
(a) Síndrome de Lynch.
(b) Síndrome de Peutz Jeghers.
(c) Síndrome carcinoide.
(d) Síndrome de Gardner.
Fogachos, broncoespasmos e episódios de diarreia, pode ter insuficiência cardíaca direita em casos mais graves. Esse quadro do trato gastro intestinal é referente à:
(a) Síndrome de Lynch.
(b) Síndrome de Peutz Jeghers.
(c) Síndrome carcinoide.
(d) Síndrome de Gardner.
Como é a macroscopia do carcinoma neuroendócrino?
(a) Massa muscular, esverdeada e frouxa.
(b) Massa mucosa, branca e firme.
(c) Massa serosa, amarelada e frouxa.
(d) Massa submucosa, amarelada e firme.
Como é a macroscopia do carcinoma neuroendócrino?
(a) Massa muscular, esverdeada e frouxa.
(b) Massa mucosa, branca e firme.
(c) Massa serosa, amarelada e frouxa.
(d) Massa submucosa, amarelada e firme.
Sobre o carcinoma neuroendócrino, julgue as afirmativas.
I. É denominado tumor carcinoide e tem origem neuroectodérmica.
II. Possui crescimento rápido.
III. Secreta 5 hidroxitriptamina (5HT) ou serotonina.
IV. Comum na doença celíaca.
V. Sua patogenia está relacionada com o gente c-KIT com tirosina quinase ativada.
Sobre o carcinoma neuroendócrino, julgue as afirmativas.
I. É denominado tumor carcinoide e tem origem neuroectodérmica.
II. Possui crescimento rápido.
III. Secreta 5 hidroxitriptamina (5HT) ou serotonina.
IV. Comum na doença celíaca.
V. Sua patogenia está relacionada com o gente c-KIT com tirosina quinase ativada.
Sobre a síndrome carcinoide, julgue as afirmativas.
I. A ordem de maior incidência é duodeno, jejuno e íleo.
II. A ordem de maior incidência é íleo, jejuno e duodeno.
III. A localização da síndrome auxilia o prognóstico.
IV. É mais agressivo no TGI Superior e inferior.
V. É múltiplo e agressivo no TGI médio.
Sobre a síndrome carcinoide, julgue as afirmativas.
I. A ordem de maior incidência é duodeno, jejuno e íleo.
II. A ordem de maior incidência é íleo, jejuno e duodeno.
III. A localização da síndrome auxilia o prognóstico.
IV. É mais agressivo no TGI Superior e inferior.
V. É múltiplo e agressivo no TGI médio.
O carcinoma neuroendócrino também é chamado de:
(a) Adenocarcinoma da Ampola de Bater.
(b) Tumor Carcinóide.
(c) Tumor Estromal Gastro Intestino.
(d) Polipose Adenomatosa Familiar.
O carcinoma neuroendócrino também é chamado de:
(a) Adenocarcinoma da Ampola de Bater.
(b) Tumor Carcinóide.
(c) Tumor Estromal Gastro Intestino.
(d) Polipose Adenomatosa Familiar.
Qual alternativa possui uma doença inflamatória e uma síndrome da má absorção, respectivamente?
(a) Retocolite ulcerativa e Linfoma T.
(b) Doença celíaca e Doença de Crohn.
(c) Doença de Crohn e Retocolite ulcerativa.
(d) Doença celíaca e Linfoma T.
(e) Linfoma T e Doença de Crohn.
Qual alternativa possui uma doença inflamatória e uma síndrome da má absorção, respectivamente?
(a) Retocolite ulcerativa e Linfoma T.
(b) Doença celíaca e Doença de Crohn.
(c) Doença de Crohn e Retocolite ulcerativa.
(d) Doença celíaca e Linfoma T.
(e) Linfoma T e Doença de Crohn.
O núcleo da célula tumoral tem aspecto de sal e pimenta, pontilhado. Trata-se de:
(a) Carcinoma neuroendócrino (tumor carcinoide).
(b) GIST.
(c) Carcinoma colorretal.
(d) Síndromes Policísticas.
O núcleo da célula tumoral tem aspecto de sal e pimenta, pontilhado. Trata-se de:
(a) Carcinoma neuroendócrino (tumor carcinoide).
(b) GIST.
(c) Carcinoma colorretal.
(d) Síndromes Policísticas.
Sobre o adenocarcinoma relacionado à papila duodenal é incorreto.
(a) É um tumor bilio, pancreato duodenal.
(b) A papila encontra-se perto do ducto colédoco do duodeno e do pancreático principal.
(c) Tem origem em células intersticiais de Cajal.
(d) O tumor é denominado adenocarcinoma da ampola de Vater.
Sobre o adenocarcinoma relacionado à papila duodenal é incorreto.
(a) É um tumor bilio, pancreato duodenal.
(b) A papila encontra-se perto do ducto colédoco do duodeno e do pancreático principal.
(c) Tem origem em células intersticiais de Cajal.
(d) O tumor é denominado adenocarcinoma da ampola de Vater.
Qual é a síndrome responsável pela perda de função da p53 no adenocarcinoma de intestino delgado?
(a) Síndrome de Peutz Jeghers.
(b) Síndrome de Turcot.
(c) Síndrome de Lynch.
(d) Síndrome de Gardner.
Qual é a síndrome responsável pela perda de função da p53 no adenocarcinoma de intestino delgado?
(a) Síndrome de Peutz Jeghers.
(b) Síndrome de Turcot.
(c) Síndrome de Lynch.
(d) Síndrome de Gardner.
Qual tumor abaixo não é um tumor intestinal benigno?
(a) Adenoma.
(b) Leiomioma.
(c) Linfoma.
(d) Lipoma.
Qual tumor abaixo não é um tumor intestinal benigno?
(a) Adenoma.
(b) Leiomioma.
(c) Linfoma.
(d) Lipoma.
Qual a ordem de maior incidência de adenocarcinoma?
(a) Duodeno, jejuno e íleo.
(b) Duodeno, íleo e jejuno.
(c) Jejuno, duodeno e íleo.
(d) Íleo, jejuno e duodeno.
Qual a ordem de maior incidência de adenocarcinoma?
(a) Duodeno, jejuno e íleo.
(b) Duodeno, íleo e jejuno.
(c) Jejuno, duodeno e íleo.
(d) Íleo, jejuno e duodeno.
Sobre o carcinoma neuroendócrino, julgue as afirmativas.
I. Apresenta células epiteliais monótonas, em blocos formando ilhotas.
II. Apresentra estroma avascular.
III. O tumor possui componente epitelial e vasos sanguíneos.
IV. A síndrome carcinoide é uma manifestação clínica mais comum no jejuno.
V. A síndrome carcinoide é uma manifestação clínica mais comum no íleo.
Sobre o carcinoma neuroendócrino, julgue as afirmativas.
I. Apresenta células epiteliais monótonas, em blocos formando ilhotas.
II. Apresentra estroma avascular.
III. O tumor possui componente epitelial e vasos sanguíneos.
IV. A síndrome carcinoide é uma manifestação clínica mais comum no jejuno.
V. A síndrome carcinoide é uma manifestação clínica mais comum no íleo.
Comum na doença celíaca e em todas as síndromes de má absorção, por aparecer muitos linfócitos. Trata-se de:
(a) Linfoma.
(b) Doença de Crohn.
(c) Síndrome de Jeghers.
(d) GIST.
Comum na doença celíaca e em todas as síndromes de má absorção, por aparecer muitos linfócitos. Trata-se de:
(a) Linfoma.
(b) Doença de Crohn.
(c) Síndrome de Jeghers.
(d) GIST.
Sobre o linfoma no intestino delgado, julgue as afirmativas.
I. É comum na doença celíaca e todas as síndromes de má absorção.
II. A ordem de maior incidência é: íleo, duodeno e jejuno.
III. A ordem de maior incidência é: íleo jejuno e duodeno.
IV. Restrito à linfoma de células B.
V. Pode apresentar tanto linfomas de células B quanto de células T.
Sobre o linfoma no intestino delgado, julgue as afirmativas.
I. É comum na doença celíaca e todas as síndromes de má absorção.
II. A ordem de maior incidência é: íleo, duodeno e jejuno.
III. A ordem de maior incidência é: íleo jejuno e duodeno.
IV. Restrito à linfoma de células B.
V. Pode apresentar tanto linfomas de células B quanto de células T.
Neoplasia mesenquimal, com origem nas células intersticiais de Cajal. Trata-se de:
(a) Carcinoma neuroendócrino.
(b) Tumor carcinoide.
(c) Tumor estromal gastro intestino (GIST).
(d) Adenocarcinoma.
Neoplasia mesenquimal, com origem nas células intersticiais de Cajal. Trata-se de:
(a) Carcinoma neuroendócrino.
(b) Tumor carcinoide.
(c) Tumor estromal gastro intestino (GIST).
(d) Adenocarcinoma.
A patogenia desse tumor está relacionada com o gene c-KIT com tirosina quinase ativada, provocando a proliferação e sobrevivência de células tumorais. Trata-se de:
(a) Tumor Estromal Gastro Intestino - GIST.
(b) Adenocarcinoma.
(c) Tumor carcinoide.
(d) Carcinoma colorretal.
A patogenia desse tumor está relacionada com o gene c-KIT com tirosina quinase ativada, provocando a proliferação e sobrevivência de células tumorais. Trata-se de:
(a) Tumor Estromal Gastro Intestino - GIST.
(b) Adenocarcinoma.
(c) Tumor carcinoide.
(d) Carcinoma colorretal.
Morfologia com massa delimitada, solitária, coberta de mucosa, nódulos metastáticos abdominais. Células fusiformes ou epitelioides. Trata-se de:
(a) Adenocarcinoma.
(b) GIST.
(c) Pólipos.
(d) Tumor carcinoide.
Morfologia com massa delimitada, solitária, coberta de mucosa, nódulos metastáticos abdominais. Células fusiformes ou epitelioides. Trata-se de:
(a) Adenocarcinoma.
(b) GIST.
(c) Pólipos.
(d) Tumor carcinoide.
