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Tumores pediatricos Flashcards

1
Q

Criterios para definir en patología pediátrica (3)

A
  1. Edad
  2. órgano
  3. Topografía
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Q

Tumor paratesticular más frecuente en adolescentes

A

Radomiosarcoma fusocelular

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3
Q

InmunoHQ POSITIVA para demostrar Radomiosarcoma

A

Miogenina

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4
Q

Alteración genetica del radmiosarcoma alveolar, más frecuente y más agresivo

A

t(2:13)

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5
Q

Tumor renal pediatrico más frecuente

A

Nefroblastoma (en kinder)

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6
Q

Tumor de hígado pediatrico más frecuente

A

Hepatoblastoma

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7
Q

Tumores malignos más frecuente en hueso en paciente pediatricos (2)

A

Osteosarcoma
sarcoma de Ewing

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8
Q

Neoplasia más frecuente de tejidos blandos

A

Rabdomiosarcoma

(Extremidades y depende de mm)

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9
Q

Nevo raro en niños

A

Nevo de Spitz

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10
Q

Diferencial de nevo de Spitz

A

Melanoma

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11
Q

Neoplasia más común en niños menores de 1 año

A

Fibrosarcoma infantil

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12
Q

¿Dónde se presenta el fibrosarcoma? (3)

A

Brazos, las piernas, el tórax o el abdomen

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13
Q

Neoplasia renal asociada a la fibrosarcoma infantil

A

Nefroma mesoblástico congénito

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14
Q

Traslocación del fibrosarcoma infantil y Nefroma mesoblástico congénito

A

t(12;15)(p13;q25)

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15
Q

Niño de 2 años con crecimeinto de panza del lado izquierdo

Dx?

A

Tumor rabdoide teratoide

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16
Q

¿En qué lugares se puede presentar un tumor Rabdoide teratoide? (2)

A

Riñón y SNC (o ambos)

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17
Q

¿El tumor rabdoide teratoide es hereditario?

A

Si, puede ser congenito

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18
Q

Diferenciales de Tumor rabdoide teratoide (7)*

A
  1. Tumor Neuroblastico (suprarrenal)
  2. Nefroblastoma
  3. Nefroma mesoblástico congénito
  4. Hepatoblastoma
  7. Malformación de intestino
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19
Q

¿A qué edad no puedes pensar en un nefroblastoma? Por lo que primero que piensas esen rabdoide

A

Niños de 2-3 años

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20
Q

Alteración presente en el tumor rabdoide teratoide

A

SMARCB1

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21
Q

Alteración presente en el retinoblastoma

A

Rb

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22
Q

Tumores renales en pediatria (6)

A

Nefroblastoma
Rabdoide
Papilares renales
Cel claras renales
Sarcoma de cel claras (dif al del adulto)
Nefroma mesoblástico

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23
Q

¿Cuál es el otro nombre del “nefroblastoma”?

A

Wilms

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24
Q

¿De qué tejidos puede ser un sarcoma de Ewing/tumor de Pinet?

A

Tejidos blandos y hueso

25
¿Cuántos son los tumores neuroblasticos?
7
26
Alteración presente en los tumores neuroblasticos
N-MYC
27
Alteraciones presentes en rabdomiosarcoma (2)
PAX3 PAX7
28
Tipos de Rabdomiosarcoma presente en Px de kinder a adolescentes (4)
Embrionario (más frecuente) Alveolar (más agresivo) Anaplasico/pleomorfico Esclerosante
29
¿Cómo es más común que se presente el rabdomiosarcoma anaplasico en pediatria?
Embrionario anaplasico
30
Alteración del sarcoma de Ewing (2)
EWSR1/FLI-1 FLI-1= t(11:22)
31
¿Por qué hay neoplasias pediatricas?
Bloqueo en la maduración/desarollo del proceso
32
¿Cómo abordas un tumor rabdoide teratoide, para saber su localización?
USG Posterior TM/RM y biopsia (para asegurar)
33
Tumor de estomago más frecuente en pediatria
GIST
34
Etapas de vida en las que se presentan tumores cerebrales en pediatria
Px bebés a adolescentes
35
Etapa de vida en la que se pueden presentar neuroblastomas y tumores neuroblasticos en pediatria
Pubertad-adolescencia
36
Tumores más frecuentes de SNC en pediatria (3)
1. Meduloblastoma 2. Astrocitoma pilocitico 3. Ependimoma
37
Importancia de la biología molecular en la medicina (3)
1. Ayuda en Dx y mejora pronostico 2. Mejorar la respuesta a quimio 3. terapía blanco
38
Características histológicas que encontramos en el neuroblastoma (2)
1. Neuropilo 2. Blastemal
39
Características histológicas que encontramos en el tumor de Wills (3)
1. blastemal 2. Mesequimal 3. Epitelio
40
Características histológicas que encontramos en el rabdomiosarcoma (2)
1. citoplasmas gordos y rosas 2. NUCLEOLOS
41
Características histológicas que encontramos en el linfoma y en histiocitosis de células de langerhans
Eosinofilos
42
Lesión característica de la histiocitosis de células de langerhans
lesión en sacabocado
43
Características histológicas que encontramos en el sarcoma de Ewing
Necrosis geografica
44
Características histológicas que encontramos en el osteosarcoma de células pequeñas
osteoide
45
Características histológicas que encontramos en el sarcoma sinovial (2)
Monofasico -> epitelio Bifasico -> epitelio y mesenquimal
46
InmunoHQ para neuroblastoma (3)
sinaptofisina Cromogranina Antigeno-PGP 9.5
47
InmunoHQ para tumor rabdoide teratoide
INI-1 negativo (se ve azul todo)
48
InmunoHQ para linfoma
CD45
49
InmunoHQ para histiocitosis de células de langerhans
CD1a
50
InmunoHQ para Sarcoma de Ewing (2)
FLI-1 y CD99
51
InmunoHQ para sarcoma sinovial
TLE-1
52
Femenino de 2 años con tumor renal con quimio neoadyudante Posibilidades?
Nefroblastoma Tumor rabdoide teratoide
53
Nefroblastoma que responde a quimio
Sin anaplasia
54
Femenino de 2 años con tumor renal con quimio neoadyudante. ¿Cómo podemos saber que es un tumor rabdoide teratoide o un nefroblastoma?
Nefro-> tienen que tener al menos uno de los 3 elementos Teratoide -> INI-1 negativo, SMARCB1, nucleolo
55
Femenino de 2 años con tumor renal con con quimio neoadyudante (tienen necrosis). Tiene: -INI-1 negativo - No tiene epitelio -No hay blastema - SMARCB1 positivo Dx?
Tumor rabdoide teratoide
56
Masculino de 12 años con tumor en antebrazo proximal izquierdo desde mayo del 2022, manejado como proceso infeccioso. En su RM se muestra que esta comprometido el músculo braquial. Hueso y los ligamentos están respetados, ya que se realzan al contraste. - Desmina y miogenina NEGATIVOS - TLE-1 NEGATIVO - CD99 POSITIVOS - Alteración en EWSR1/FLI-1 Dx?
Sarcoma de Ewing de tejidos blandos
57
Femenina de 3 años con lesión nodular en la piel del abdomen, se sospecha de un quiste dermoide. En patologia le dicen que es histiocitosis de células de langerhans. Hace inmuno y estos son sus resultados: - CD1a positiva - Desmina y miogenina negativo -NKX2 Positivos Dx?
Sarcoma de Ewing superficial
58
Sindrome que da por insuficiencia de glandula suprarrenal por necrosis o por hemorragia
Enfermedad de Addison

Atzin (51 decks)

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