TUMORES PARTES BLANDAS Y SNP Flashcards

1
Q

Que son partes blandas

A

Cualquier tejido no epitelial que no sea hueso, cartílago, encéfalo y sus cubiertas

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2
Q

Las partes blandas son de origen

A

Mesodermico , y son mesenquimales además de benignos

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3
Q

Los sarcomas

A

<1% del total de neoplasias malignas en el adulto

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4
Q

Las metástasis de los sarcomas se dan vía

A

Vía hematogena o hemática, enocasiones tb vía linfática

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5
Q

Metastasis de tumores epiteliales se dan vía

A

Vía linfatica o hematica

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6
Q

Cuando los tumores de partes blandas se asocian a radioterapia

A

Tienen que haber pasado 10 años

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7
Q

Tumores de partes blandas y SNP son:

8

A
Tumores de tejido adiposo
Tumores y pseudotumores fibrosos
Tumores fibrohistiocíticos
Tumores de músculo liso
Tumores de ósculo esquelético
Tumores vasculares
Tumores de nervios perifericos
Tumores de histogenesis incierta
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8
Q

Lipomas en tumores de tejido adiposo

A

Masas habitualmente indoloras, que pueden legar a crecer mucho.

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9
Q

Lipomas en tumores de tejido Adiposo

A

Masas habitualmente indoloras, que pueden legar a crecer mucho.
Adipocitos maduros sin pleomorfismo

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10
Q

LIPOSARCOMAS

A
  • Neoplasias malignas de adipocitos.
  • Más frecuentes en la 5a- 6a década de la vida.
  • Casi siempre son profundos, frecuentemente retroperitoneales. Poca tendencia a producir metástasis.
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11
Q

Morfologia de los LIPOSARCOMAS

A

Presencia de LIPOBLASTOS (parecidos a células grasas fetales, con vacuolas que festonean el núcleo).

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12
Q

Pseudotumores fibrosos

A

Proliferaciones reactivas que no son verdaderamente neoplasias

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13
Q

Cuales son los pseudotumores fibrosos

A

Fascitis nodular
Miositis osificante
Fibromatosis
Fibrosarcoma

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14
Q

Fascitis nodular

A

Acompaña a una inflamación del proceso fibroblastico.
Aparece en la cara palmar del antebrazo
NO RECIDIVAN
Aspecto nodular

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15
Q

Fascitis nodular microscopicamente

A

Células con fibroblastos inmaduros

Estroma mixoide

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16
Q

Miositis osificante

A

Presencia de hueso metaplasico generalmente en el músculo.
En músculos proximales de jóvenes deportistas.
NO es lo mismo que osteosarcoma extraesqueletico

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17
Q

FIBROMATOSIS

A
  • Proliferaciones fibroblásticas de crecimiento infiltrante, con recidivas locales.
  • Comportamiento agresivo local pero no metástasis.
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18
Q

Tipos de fibromatosis

A

SUPERFICIALES:
• Palmar – Dupuytren.
• Peneana – Peyronie.
PROFUNDAS: Tumores desmoides, sobre todo abdominal.

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19
Q

Fibromatosis microscopicamente

A

Fibroblastos en fascículos anchos con pocas mitosis mucho colágeno. Muchas de las células son miofibroblastos

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20
Q

FIBROSARCOMA

A
  • Neoplasia maligna de fibroblastos.
  • Adultos.
  • Muslo, rodilla, retroperitoneo.
  • Crecimiento lento.
  • Recidiva en más del 50%. Metástasis en más del 25%, generalmente pulmonares.
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21
Q

Fibrosarcoma microscopicamente

A

Células fusiformes atípicas con patrón en espina de pescado. A veces muy pleomórficos.

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22
Q

Tumores fibrohistiocitos

A

mezcla de macrofagos y fibroblastos

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23
Q

Tumor fibrohistiocito benigno

A

Dermatofibroma

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24
Q

Características del dermatofibroma

A

Innomoviles y pequeños
Menores de 1 cm
En la dermis o tejido celular subcutáneo

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25
Q

Dermatofibroma al microscopio

A

Patrón arremolinado NO espina de pescado.

Se ven células entremezcladas con HISTIOCITOS ESPUMOSOS ricos en lipidos

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26
Q

El dermatofibroma actua en ocasiones con características

A

Macrofagicas

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27
Q

Histiocitoma fibroso maligno

A

Sarcoma de partes blandas

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28
Q

Histiocitoma fibroso maligno se localiza en

A

músculos proximales de las extremidades o retroperitoneo

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29
Q

Recidivan y metastizan los histiocitomas fibrosos malignos

A

Muchos sí

y entre el 30% y el 40% metastizan

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30
Q

Histiocitoma maligno al microscopio

A

Patrón estoriforme con forma de remolino.

Células pleomorficas y multinucleadas atípicas

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31
Q

Tumores de músculo liso benigno

A

LEIOMIOMA (benigno)

32
Q

Donde se ven mas los Leiomiomas

A

En el utero

33
Q

Leiomiomas en microscopio

A

Células musculares lisas con nucleo ovalado

Morfologia de cigarro puro

34
Q

Tumores de músculo liso maligno

A

LEIOMIOSARCOMA

35
Q

Que presentan los leiomiosarcomas macroscopicamente

A

Necrosis, hemorragia

36
Q

Imprescindible hacer la gradación de liomiosarcomas que se hace basandondose en

A

Necrosis tumoral
Atipia citologica
Actividad mitotica

37
Q

Tumores de músculos esqueléticos benignos

A

Rabdomioma

38
Q

Rabdomioma

A

No se considera verdaderamente neoplasia

Es un proceso mal formativo en lactantes y niños, afectando al miocardio, cabeza y cuello.

39
Q

Rabdomioma histologicamente

A

Células redondas o poligonales con vacuolas glucogenicas y citoplasma eosinofilo

40
Q

Tumores de músculo esquelético maligno

A

Rabdomiosarcoma

41
Q

Rabdomiosarcoma

A

Niños y adolescentes hasta 20 años

Area de cabeza, cuello y region gluteourinaria.

42
Q

Rabdomiosarcoma de vejiga y vagina

A
Sarcoma botrioide (racimo de uvas)
Variante del rabdomiosarcoma embrionario
43
Q

Que ocurre en los Tumores vasculares benignos

A

Malformaciones venosas o arteriovenosas.

44
Q

Como se clasifican los tumores vasculares (sobre todo los benignos)

A

Por el calibre de la luz de los vasos

45
Q

Como se llaman los nombres de clasificación según el calibre de la luz de los vasos de los tumores vasculares benignos

A

CAPILAR

CAVERNOSOS

46
Q

Tipos de tumores vasculares benignos

A

Hemangiomas

Linfagiomas

47
Q

Hemangiomas

A

7% de los tumores infantiles

Proliferación de vasos normales o anormales rellenos de sangre

48
Q

Hemangiomas se dividen en

A
  1. Hemangioma capilar

2. Hemangioma cavernoso

49
Q

Linfagiomas

A

Derivados de vasos linfáticos

50
Q

Diferencia de los hemangiomas y linfagiomas

A

Los linfagiomas no tienen hematíes en su luz

51
Q

Nombre de linfagioma frecuente

A

HIGROMA QUÍSTICO

52
Q

HIGROMA QUÍSTICO

A

En axilas, cuello y peritoneo.
Empiezan en niños con lesiones asintomáticas ye evolucionan hasta masas abdominales en adultos
Totalmente benignos

53
Q

Tumores vasculares de grado intermedio

A

Sarcoma de Kaposi

Hemangioendoteliomas

54
Q

Sarcoma de Kaposi se asocia en todos los casos

A

A la infección del virus Herpes tipo 8

55
Q

Tipos de SARCOMA de Kaposi

A
  1. Europeo
  2. Linfadenopático
  3. Transplantes
  4. SIDA
56
Q

SARCOMA DE KAPOSI EUROPEO

A

En hombres mayores
NO asociado a VIH
Poco agresivo
Infiltra colágeno

57
Q

SARCOMA DE KAPOSI LINFADENOPATICO (africano o endémico)

A

NO asociado al VIH

58
Q

SARCOMA DE KAPOSI asociado a transplantes

A

En pacientes con inmunosupresion prolongada

59
Q

SARCOMA DE KAPOSI asociado a sida

A

Antes de los retro virales se daba en 1 de cada 3 pacientes con sida.
Ahora se da 1%

60
Q

Morfologia de Sarcoma de Kaposi

A

Sabanas de células en la dermis o tejido celular subcutáneo.

Hendiduras y pequeños vasos con filas de hematíes.

61
Q

Hemangioendoteliomas (tumores vasculares intermedios)

A

Alrededor de venas de gran tamaño

62
Q

Tumores vasculares malignos

A

Angiosarcoma

63
Q

Angiosarcoma

A

Deriva del endotelio y es maligna.
Forma secundaria a intervenciones quirúrgicas .
En hombres y en mujeres.
Localmente invasivos y metastizan con facilidad

64
Q

Tumores de nervios periféricos

A

SCHAWANNOMA (neurinoama o neurilemoma)
NEUROFIBROMA
NEUROFIBROSARCOMA

65
Q

SCHAWANNOMA (neurinoama o neurilemoma)

A

En la piel o pueden afectar estructuras profundas como SNC o pares craneales.
Producen problemas de compresiónFrecuente en el ángulo agudo pontocerebeloso afectando al par VIII (acústico)

66
Q

Características macroscópicas de schawannoma

A

ANTONI A

ANTONI B

67
Q

ANTONI A

A

zonas muy celulares de los schawannomas.

Los núcleos se disponen en forma de empalizadas y se llaman CUERPOS DE VEROCAY.

68
Q

Como se llaman los núcleos de ANTONI A

A

Cuerpos de Verocay

69
Q

ANTONI B

A

Zonas acelulares con mixoides y con pared de aspecto esclerosado

70
Q

Neurofibroma

A

Derivado del nervio periferico pero no de la celular de schwann.
La forma mas frecuente en la dermis y tejido celular subcutáneo.

71
Q

Neurofibrosarcoma (8)

A
Pueden venir de novo o del seno de una fibromatosis.
Recidivas
Capacidad de metástasis
Masas mal definidas
Necrosis
Anaplasia nuclear
Mitosis
A veces positivos con S-100
72
Q

TUMORES DE HISTOGENESIS INCIERTA

A

Sarcoma sinovial

73
Q

SARCOMA SINOVIAL

A

Diferenciacion bifásica: epitelial y mesénquima
Es frecuente
60-70% alrededor de la rodilla

74
Q

Formas del sarcoma sinovial

A

BIFÁSICO

MONOFASICO

75
Q

Sarcoma sinovial bifásico

A

Células fusiformes y epiteloides formando hileras o glándulas

76
Q

Sarcoma sinovial monofásico

A

Solo células fuisformes

77
Q

Donde hay histiocitos espumosos

A

DERMATOFIBROMAS