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OQM - Tumor > Tumores de Partes Moles > Flashcards

Tumores de Partes Moles Flashcards

1
Q

Os tumores de partes moles possuem boa resposta à qual adjuvância?

A

Respondem bem à RT

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2
Q

Epidemiologia do Rabidomiossrcoma

A

Masculino
Raro em negros e asiáticos
Esporádicos
Mais comum em cabeça e pescoço

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3
Q

Generalidades do Rabidomiossrcoma

A

TU Maligno de Músculo Esquelético estriado
+ comum da infância
Massa indolor profunda de crescimento rápido
20% de metástase ao diagnóstico: Pulmão, Linfonodo e Medi-la Óssea

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4
Q

Prognóstico do Rabidomiossrcoma

A

Piora:
< que 10 anos de idade
Extremidade
Subtipo alveolar

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5
Q

Tratamento do Rabidomiossrcoma

A

Cirurgia de margens amplas
Quimioterapia

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6
Q

Rabidomiossrcoma, sobre seus subtipos:

A

*Embrionário - masculino, <15a, Cabeça e Pescoço, o mais comum, melhor prognóstico, cel fusiformes

*Alveolar - feminino, >25a, Extremidades, MTT lifonodal, prognóstico ruim, cel redondas

*Pleomorfico: raro, adultos, extremidades, pior de todos os prognósticos

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7
Q

Sobre os Lipomas

A

Tumor benigno mais comum
Feminino
20-40a
Ósseo - calcâneo mais comum
Clínica indolente
Quando em planos profundos - incidioma
Pode ter calcificação
Tratamento - ressecção marginal

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8
Q

Sobre os lipossarcomas

A

2º mais comum do adulto
>50a
Profundo -nádegas e coxas (mais comum)
Lipomatoso atípico, mixoide, pleomorfico
Células redondas
Tto: Resseccao + RT se alto grau

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9
Q

Generalidades dos tumores de nervos

A

Adultos jovens
Sem preferência por sexo
Dor é o sintoma mais comum, no trajeto do nervo - Tinel presente ou não
“Dor é a característica muito marcante”

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10
Q

Sobre os Schwannomas

A

TU benigno de n. Periféricos longos
Solitário
Crescimento lento e excêntrico
Capsulado
Raro disfunção do nervo
Permite preservação do nervo

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11
Q

Sobre os Neurofibromas

A

TU benigno de n. Cutâneos menores
Maioria sem relação com NF-1
Solitários (90%)
Crescimento rápido e cêntrico
Não capsulado
Difícil preservar o nervo
*pior prognóstico: NF-1, SNC, Plexiforme

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12
Q

Sobre Neurofibrossaecoma

A

TU maligno de bainha de nervo periférico
Conhecido como Schwannoma Maligno
Esporádico mais comum
NF-1 (25% dos pacientes)
5% dos NF-1 desenvolvem
Dor e aumento de volume
Prognóstico ruim - Recidiva alta - sobrevida 50%
TTo: ressecção + RT

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13
Q

Sobre os hemangiomas

A

TU benigno
Infância
Localização + comum: Cabeça e Pescoço
Indolor / superficial / pode regredir
Pode conter flebolitos
*Subtipos:
-Capilar: +comum/ cresce até os 6m/ 95% incólume até os 7a/ não precisa tratamento
-Cabernoso: +crianças/ não regride/ requer tto cirúrgico

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14
Q

Sobre os tumores glômicos

A

TU benigno do corpo Glômico
TU de receptor Neuroarterial
Adultos jovens/ feminino/ se múltiplos-masculino
+subungueal (75%)
Extremamente doloroso
Teste de LOVE - pressão direta com objeto pequeno e rombo - dor excruciante
TTO: ressecção marginal - se dor/ >2cm maligniza mais

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15
Q

Generalidades dos TU sinoviais

A

Adultos jovens
Masculino
Geralmente monoarticulares
Joelho
Alta recorrência

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16
Q

Sobre a Condromatose sinovial

A

Metaplasia da membrana sinovial
Clínica: sinovite leve com corpos livres articulares
Imagem: se ossificar - Aparece no RX
-erosão articular tardia
-RM é o melhor

17
Q

Sobre a sinovite vilonodular PIGMENTADA

A

Cel Gigante + tecido fibroso c/ HEMOSIDERINA
Clínica pior quando no quadril
TU benigno - localmente agressivo

18
Q

Sobre o Sarcoma Sinovial (simoviossarcoma)

A

3º mais comum do adulto
Não surge na sinóvia
Masculino
20-40a
<10% articular
O + comum do Pé
Massa indolor
Calcificações comuns

19
Q

Sobre a Doença de Trevor

A

Osteocondroma Epifisário Articular
Raríssimo
Masculino
2-14a
Joelho + comum
Acomete apenas um lado da epífise

20
Q

Sobre a fibromatose agressiva

A

TU desmoide - Benigno localmente agressivo
Infiltrativo e recorrente
Lesão fibrosa mais comum da infância
Mais comum: Parede abdominal pós parto
Massa firme e dura - similar a Dupuytren
Alta recorrência - MTT possível
TTO: Ressecção Ampla - Pode RT e QT

21
Q

Sobre o fibrossarcoma

A

TU maligno
Raro
30-50
MMII
Indolor
Crescimento lento

22
Q

Sobre o Fibrossarcoma Infantil/Congênito

A

TU Maligno + comum em < 1a
Distal nas extremidades
Mais indolente que no adulto
Massa indolor de crescimento rápido ao nascimento
Prognóstico: excelente (cura >90%) / 20% de MTT ao diagnóstico / recorrência não muda prognóstico
TTo: Ressecção Ampla - se Irressecavel tentar neoadjucancia para torná-lo ressecável

23
Q

Sobre o Sarcoma Epitelióide

A

Raro
Tumor de partes moles mais comum da mão
Adultos jovens
Massa <3cm - crescimento lento
Prognóstico: alta recorrência - sobrevida 70%

OQM - Tumor (5 decks)

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