Tumores Benignos 2 Flashcards
Generalidades sobre o Tumor desmoide cortical
Reação de estresse ao músculo adutor magno
Masculino
10-15 anos
Rx: osso imaturo, metáfise, cortical, único e pequeno. Erosão cortical com halo, sem agressividade.
*Melhor exame: RX oblíquo em RE 20-45º
Generalidades do Fibroma não ossificante
Defeito subperiosteal fibroso
B1 - latente - assintomático ou FX patológica
Epidemiologia do Fibroma Não Ossoficante
40% das crianças terão/ + comum da infância
<20 anos - maioria 4-8 anos
Sem diferença de sexo
Fêmur distal > tíbia proximal > fibula
Doença de Jaffe-Campanacci - monostótico 80% das vezes
Achados de imagem do Fibroma Não Ossoficante
Osso maduro
Diafisario + intracortical + excêntrico
>0,5cm
Lítico c/ lobos
Halo de esclerose e bordos bem definidos
*cintilo: pouca ou nenhuma captação
*RM: T1 baixo / T2 alto
*Bx: desnecessária- Cels gigantes
DxD do Fibroma Não Ossoficante
COS
Prognóstico e TTO do Fibroma Não Ossoficante
Regridem espontaneamente
FX-: maioria cura sozinho
TTo: curetagem com enxertia
Generalidades de Displasia Fibrosa
Substituição fibrosa de osso lamelar
Latente ou Ativo (B1) - assintomático
Epidemiologia da Displasia Fibrosa
<10a - até 30a
Feminino
Costelas
Monostótico - 85%
Poliostotico e síndromes
Achados clínicos mais comuns na forma poliostótica da Displasia Fibrosa
Manchas café com leite - não óssea mais comum
Endocrinopatia
Fêmur em cajado de pastor - deformidade mais comum (varo proximal)
Achados de imagem mais comuns na forma poliostótica da Displasia Fibrosa
Osso imaturo
Diáfise + medular
Tamanho variável
Lítico c/ vidro fosco
Margens bem definidas c/ halo de esclerose
Cortical fina
Anatomopatológico da Displasia Fibrosa
Cels gigantes + COA 2ário
Letras chinesas - espiculas do osso não lamelar no estroma fibroso
Formas poliostóticas da Displasia Fibrosa
Tendência unilateral em um MI
McCune-Albright - tríade
-displasia poliostótica
-endocrinopatia (puberdade precoce)
Mazabraund
-displasia fibrosa poliostótica
-mixoma intramusculares
DXD da Displasia Fibrosa
Lesões grandes e formas poliostóticas
- não requerem BX
lesões pequenas
- COA
- FNO
- Histiocitose
Prognóstico da Displasia Fibrosa
Recorrência alta
Osso doente
Raro malignidade
Se RT necessário - prognóstico pior
Tratamento da Displasia Fibrosa
Forma monostótica:
-só aborda se Fraturar (consolidação em tempo usual) / curetagem e enxerto cortical
Forma poliostótica:
-bifosfonado
-tratar deformidades
-Sd. Acompanhar com especialista
Sobre o adamantinoma
Maligno baixo grau
DxD displasia osteofibrosa
10-30a
Tíbia e fíbula
Osso madura, diafisario, cortical, excêntrico, múltiplas lesões líticas com área de esclerose entre elas (mais agressivo a forma múltipla)
Recorrência local - 25%
MTT- 30% (tardia)
TTo- Resseccao com margens amplas
-Resistente à QT e RT
Generalidades do Granuloma Eosinofílico
Agressivo B3 - sintomático
Histiocitose de cel. Langerhahs - + comum
Epidemiologia do Granuloma Eosinofílico
20 anos - maioria <10 anos
Masculino
Crânio, fêmur, coluna/ílio
Lesão óssea isolada - 80%
Existem formas poliostóticas
Achados clínicos do Granuloma Eosinofílico
Inicialmente - simula Infecção ou Ewing
Dç de Hand-Schulle-Cristian
-Lesões múltiplas ósseas (crânio)
-Exoftalmia
-Diabetes insípidos
Dç de Letter-Siwe
-lesões ósseas
-hepatoesplenomegalia
-linfadenopatia
-<3 anos - pode ser fatal
Achados de imagem do Granuloma Eosinofílico
Esqueleto imaturo
Diafisario + medular
Tamanho variável
Lítico
Margens bem definidas ou permearias (roído de traça)
Maioria não tem agressividade
-reação periosteal
-extensão para partes moles
Outros exames no Granuloma Eosinofílico
Cintilografia - negativa em 30% das vezes
Bx- cel gigantes - grânulos de Bierbeck (patognomônico)
Prognóstico no Granuloma Eosinofílico
Excelente
Remissão espontânea
Baixa recorrência
Tratamento do Granuloma Eosinofílico
Conservador - assintomáticos costumam regredir
BX pode ser terapêutico
Infiltração de corticoide - padrão ouro
Curetagem + enxertia
Poliostóticas - pode ser necessário QT
Granuloma Eosinofílico na coluna
Maioria <10 anos
Corpo e elementos anteriores (1º dos três)
Principal causa de vértebra plana
Torácico e cervical - geralmente
Remissão espontaneamente
TTo com braço
Se alteração neurológica - operar