Tumores Benignos 2 Flashcards

1
Q

Generalidades sobre o Tumor desmoide cortical

A

Reação de estresse ao músculo adutor magno
Masculino
10-15 anos
Rx: osso imaturo, metáfise, cortical, único e pequeno. Erosão cortical com halo, sem agressividade.
*Melhor exame: RX oblíquo em RE 20-45º

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2
Q

Generalidades do Fibroma não ossificante

A

Defeito subperiosteal fibroso
B1 - latente - assintomático ou FX patológica

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3
Q

Epidemiologia do Fibroma Não Ossoficante

A

40% das crianças terão/ + comum da infância
<20 anos - maioria 4-8 anos
Sem diferença de sexo
Fêmur distal > tíbia proximal > fibula
Doença de Jaffe-Campanacci - monostótico 80% das vezes

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4
Q

Achados de imagem do Fibroma Não Ossoficante

A

Osso maduro
Diafisario + intracortical + excêntrico
>0,5cm
Lítico c/ lobos
Halo de esclerose e bordos bem definidos
*cintilo: pouca ou nenhuma captação
*RM: T1 baixo / T2 alto
*Bx: desnecessária- Cels gigantes

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5
Q

DxD do Fibroma Não Ossoficante

A

COS

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6
Q

Prognóstico e TTO do Fibroma Não Ossoficante

A

Regridem espontaneamente
FX-: maioria cura sozinho
TTo: curetagem com enxertia

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7
Q

Generalidades de Displasia Fibrosa

A

Substituição fibrosa de osso lamelar
Latente ou Ativo (B1) - assintomático

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8
Q

Epidemiologia da Displasia Fibrosa

A

<10a - até 30a
Feminino
Costelas
Monostótico - 85%
Poliostotico e síndromes

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9
Q

Achados clínicos mais comuns na forma poliostótica da Displasia Fibrosa

A

Manchas café com leite - não óssea mais comum
Endocrinopatia
Fêmur em cajado de pastor - deformidade mais comum (varo proximal)

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10
Q

Achados de imagem mais comuns na forma poliostótica da Displasia Fibrosa

A

Osso imaturo
Diáfise + medular
Tamanho variável
Lítico c/ vidro fosco
Margens bem definidas c/ halo de esclerose
Cortical fina

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11
Q

Anatomopatológico da Displasia Fibrosa

A

Cels gigantes + COA 2ário
Letras chinesas - espiculas do osso não lamelar no estroma fibroso

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12
Q

Formas poliostóticas da Displasia Fibrosa

A

Tendência unilateral em um MI
McCune-Albright - tríade
-displasia poliostótica
-endocrinopatia (puberdade precoce)

Mazabraund
-displasia fibrosa poliostótica
-mixoma intramusculares

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13
Q

DXD da Displasia Fibrosa

A

Lesões grandes e formas poliostóticas
- não requerem BX

lesões pequenas
- COA
- FNO
- Histiocitose

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14
Q

Prognóstico da Displasia Fibrosa

A

Recorrência alta
Osso doente
Raro malignidade
Se RT necessário - prognóstico pior

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15
Q

Tratamento da Displasia Fibrosa

A

Forma monostótica:
-só aborda se Fraturar (consolidação em tempo usual) / curetagem e enxerto cortical

Forma poliostótica:
-bifosfonado
-tratar deformidades
-Sd. Acompanhar com especialista

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16
Q

Sobre o adamantinoma

A

Maligno baixo grau
DxD displasia osteofibrosa
10-30a
Tíbia e fíbula
Osso madura, diafisario, cortical, excêntrico, múltiplas lesões líticas com área de esclerose entre elas (mais agressivo a forma múltipla)
Recorrência local - 25%
MTT- 30% (tardia)
TTo- Resseccao com margens amplas
-Resistente à QT e RT

17
Q

Generalidades do Granuloma Eosinofílico

A

Agressivo B3 - sintomático
Histiocitose de cel. Langerhahs - + comum

18
Q

Epidemiologia do Granuloma Eosinofílico

A

20 anos - maioria <10 anos
Masculino
Crânio, fêmur, coluna/ílio
Lesão óssea isolada - 80%
Existem formas poliostóticas

19
Q

Achados clínicos do Granuloma Eosinofílico

A

Inicialmente - simula Infecção ou Ewing
Dç de Hand-Schulle-Cristian
-Lesões múltiplas ósseas (crânio)
-Exoftalmia
-Diabetes insípidos

Dç de Letter-Siwe
-lesões ósseas
-hepatoesplenomegalia
-linfadenopatia
-<3 anos - pode ser fatal

20
Q

Achados de imagem do Granuloma Eosinofílico

A

Esqueleto imaturo
Diafisario + medular
Tamanho variável
Lítico
Margens bem definidas ou permearias (roído de traça)
Maioria não tem agressividade
-reação periosteal
-extensão para partes moles

21
Q

Outros exames no Granuloma Eosinofílico

A

Cintilografia - negativa em 30% das vezes
Bx- cel gigantes - grânulos de Bierbeck (patognomônico)

22
Q

Prognóstico no Granuloma Eosinofílico

A

Excelente
Remissão espontânea
Baixa recorrência

23
Q

Tratamento do Granuloma Eosinofílico

A

Conservador - assintomáticos costumam regredir
BX pode ser terapêutico
Infiltração de corticoide - padrão ouro
Curetagem + enxertia
Poliostóticas - pode ser necessário QT

24
Q

Granuloma Eosinofílico na coluna

A

Maioria <10 anos
Corpo e elementos anteriores (1º dos três)
Principal causa de vértebra plana
Torácico e cervical - geralmente
Remissão espontaneamente
TTo com braço
Se alteração neurológica - operar

25
Sobre o Infarto Ósseo
Osteonecrose intramedular META/DIAFISARIO Metafisário mais comum Corticoide / etilismo / hemoglobinopatias / assintomático Osso maduro Múltiplas lesões Bem definidas Bordas irregulares c/ calcificação periferica Sem agressividade RM: lesão clássica serpentinosa Raramente malignidade
26
Sobre o Lipoma ósseo
TU de gordura mais comum das partes moles Sem diferença de sexo + adultos Calcâneo é o sítio mais comum ósseo Metáfise de ossos longos Osso maduro Metafisario Lesão única Arredondada Lítica - quando no osso Bem definida c/ halo Sem agressividade RM: T1 e T2 - igual gordura subcutânea TTo: somente sintomático
27
Sobre os Hemangiomas
Comum 10% da população tem na coluna Assintomático Feminino Adultos Mais comum no corpo vertebral - torácica baixa e lombar Se clínica: Dor / Neurológico / Fratura Imagens clássicas RX.: Grade de prisão TC.: “Vértebra em veludo cotelê” e “bolinhas” RM.: padrão ouro - T1 e T2 alto TTo.: se sintomático - múltiplas técnicas
28
Generalidades da Doença de Paget
Dç do turn-over ósseo Osso não lamelar com atividade osteoblástica/clástica elevada Osso de má qualidade - +vascularizado - maior - menos compacto
29
Epidemiologia da Doença de Paget
>55 anos Anglo-saxônicos Masculino Fêmur e pelve #Inicialmente - lítica - Osteoclastos + / Osteoblastos- #Tardio - esclerótica - osteoclastos - / Osteoblastos + - espessamento de extremidades - diáfise
30
Achados de imagem da Doença de Paget
Monostotico / Poliostotico (confunde com MTT) Mistura das fases - sinal da chama ou lâmina / folha de grama
31
Outros exames na Doença de Paget
Cintilo: hipercaptante RM: diferencia de maligno - sinal medular mantido Bx: aspecto de mosaico Lab.: Ca e P normal / FA e Piridolina urinária elevados
32
Prognóstico da Doença de Paget
1% monostotico 5-10% poliostótico + pelve + maligniza para osteossarcoma
33
Tratamento da Doença de Paget
Bifosfonado Acompanhamento da doença Cirurgia: FX e complicações - elevado risco de hemorragia