Tumores cerebrales primarios en el infante Flashcards
Tumor cerebral maligno más común en la edad pediátrica
Meduloblastoma
Linaje a partir del cual surge el meduloblastoma
Células madre embrionarias
Mecanismo de metástasis del meduloblastoma
Metástasis en gota (por el espacio subaracnoideo)
Tipicamente es el grado asignado a todos los meduloblastomas de acuerdo a la OMS
Grado IV
Hallazgo histopatológico característico del meduloblastoma
Rosetas de Homer-Wright
Es el tumor cerebral primario más común en la edad pediátrica
Astrocitoma pilocítico juvenil
El astrocitoma pilocítico juvenil comunmente es clasificado como grado _____ de la OMS
Grado I (beningno y de lenta progresión)
El astrocitoma pilocítico juvenil y el meduloblastoma son tumores cerebrales primarios clasificados acorde a su localización, siendo esta _____
Infratentoriales
Las fibras de Rosenthal son un hallazgo histopatológico cerebral presente en el diagnóstico de…
Astrocitoma pilocítico juvenil
Las pseudorosetas perivasculares son observadas en el siguiente tumor cerebral primario pediátrico
Ependimoma grado II (clásico)
Sitio de localización más común del ependimoma pediátrico
Cuarto ventrículo
Son los principales tumores cerebrales primarios infratentoriales del paciente pediátrico
Astrocitoma pilocítico juvenil (más común), meduloblastoma (maligno más común), y el ependimoma
Tumor cerebral primario supratentorial más común del paciente pediátrico
Craneofaringioma
Grado asignado tipicamente a los craneofaringiomas acorde a la OMS por su comportamiento biológico
Grado I (benignos, de lento crecimiento)
Es un tumor cerebral primario supratentorial RARO en el paciente pediátrico originado a partir de las células endocrinas de la glándula pineal
Pinealoma
Principales manifestaciones clínicas de un tumor cerebral primario del paciente pediátrico
Cefalea, náuseas, vómitos y convulsiones
Principal estudio de imagen indicado en el abordaje de tumores cerebrales primarios
MRI
Método diagnóstico definitivo para tumor cerebral primario
Biopsia
Tumor primario de SNC al que esta asociado el síndrome genético: esclerosis tuberosa
Astrocitoma subependimario de células gigantes
Tratamiento indicado en la esclerosis tuberosa
Everolimus (inhibidor de mTOR)
Tumor primario de SNC al que esta asociado el síndrome genético: Síndrome de Von Hippel Lindau
Hemangioblastoma
Tumores primario de SNC al que esta asociado el síndrome genético: NF tipo I
Glioma óptico, Astrocitoma y al Neurofibroma
Tumores primario de SNC al que esta asociado el síndrome genético: NF-2
Schwanoma vestibular, meningioma, ependimoma, astrocitoma y hamartoma
Tumor primario de SNC al que esta asociado el síndrome genético: Li-Fraumeni
Astrocitoma, y Meduloblastoma
Tumor primario de SNC al que esta asociado el síndrome genético: Síndrome de Turcot
Meduloblastoma
