Tumeurs Conjonctives Malignes Et Bénignes Flashcards
Le liposarcome est une tumeur bénigne.
VRAI/FAUX
FAUX
C’est une tumeur maligne. Les tumeurs malignes sont toujours appelées sarcome
Le rôle du pathologiste est de :
- Établir le diagnostic
- Étudier les marges chirurgicales
- Établir le grade pour les tumeurs malignes selon plusieurs paramètres :
La différenciation
la présence de nécrose
le nombre de mitoses
Décrivez la microscopie d’un fibrosarcome.
- On peut voir des cellules fusiformes, des atypies cellulaires, des mitoses mais aussi de la nécrose.
Qu’est ce que sont les fibromatoses ?
Les fibromatoses correspondent à des proliférations fibroblastiques qui se développent au dépend des aponévroses.
L’immunohistochimie permet de dire si la tumeur est maligne ou bénigne.
VRAI/FAUX
FAUX
L’immunohistochimie ne permet jamais de dire si la tumeur est bénigne ou maligne, mais permet de dire de quel tissu conjonctif vient la tumeur.
En immunohistochimie, vos résultats mettent en évidence de l’actine.
Quel est le type de tissu concerné ?
Les muscles lisses (et plus ou moins les muscles striés)
En immunohistochimie, vos résultats mettent en évidence de la desmine.
Quel est le type de tissu concerné ?
Les muscles striés (et plus ou moins les lisse)
En immunohistochimie, vos résultats mettent en évidence du CD34 et CD31.
Quel est le type de tissu concerné ?
Le tissu vasculaire
En immunohistochimie, vos résultats mettent en évidence du PS100
Quel est le type de tissu concerné ?
Le tissu nerveux
Le fibrome est composé de :
- De collagène
- Et de cellules fibroblastiques
Je suis surtout une tumeur pédiatrique et correspond à des cavités vasculaires remplies de lymphe.
Qui suis-je ?
Lymphangiomes
Qu’est ce qu’une leiomyome ?
- Tumeur bénigne des cellules musculaires lisses
- Fréquente
- Sensible aux hormones
- Principalement localisé dans l’utérus
Qu’est ce qu’un neurofibrome ?
C’est une tumeur du tissu nerveux périphérique. Il peut exister des lésions de neurofibrome isolées ou multiples, ou il peut exister de nombreux neurofibrome. Ces maladies avec la présence de nombreux fibromes multiples sont appelées neurofibromatoses ou maladie de Reclinghausen.
Par rapport à la tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) :
1) Niveau de fréquence
2) De quelle cellule dépend-elle ?
3) Pronostic
4) Caractéristiques macroscopiques
1) La + fréquente de l’estomac
2) Dépend des cellules de Cajal
3) Pronostic variable car peut-être bénigne, maligne ou mixte
4) Tumeur bombée, sous muqueuse, faisant une sorte de bourgeon dans l’estomac
Par rapport à la tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) :
1) Au niveau microscopique, où se développe la tumeur ?
2) Quel gène est responsable de cette tumeur ?
3) Comment confirmer la mutation ?
1) Dans la musculeuse
2) Gène KIT (CD 117)
3) Étude moléculaire