Tumeurs Conjonctives Malignes Et Bénignes Flashcards
Le liposarcome est une tumeur bénigne.
VRAI/FAUX
FAUX
C’est une tumeur maligne. Les tumeurs malignes sont toujours appelées sarcome
Le rôle du pathologiste est de :
- Établir le diagnostic
- Étudier les marges chirurgicales
- Établir le grade pour les tumeurs malignes selon plusieurs paramètres :
La différenciation
la présence de nécrose
le nombre de mitoses
Décrivez la microscopie d’un fibrosarcome.
- On peut voir des cellules fusiformes, des atypies cellulaires, des mitoses mais aussi de la nécrose.
Qu’est ce que sont les fibromatoses ?
Les fibromatoses correspondent à des proliférations fibroblastiques qui se développent au dépend des aponévroses.
L’immunohistochimie permet de dire si la tumeur est maligne ou bénigne.
VRAI/FAUX
FAUX
L’immunohistochimie ne permet jamais de dire si la tumeur est bénigne ou maligne, mais permet de dire de quel tissu conjonctif vient la tumeur.
En immunohistochimie, vos résultats mettent en évidence de l’actine.
Quel est le type de tissu concerné ?
Les muscles lisses (et plus ou moins les muscles striés)
En immunohistochimie, vos résultats mettent en évidence de la desmine.
Quel est le type de tissu concerné ?
Les muscles striés (et plus ou moins les lisse)
En immunohistochimie, vos résultats mettent en évidence du CD34 et CD31.
Quel est le type de tissu concerné ?
Le tissu vasculaire
En immunohistochimie, vos résultats mettent en évidence du PS100
Quel est le type de tissu concerné ?
Le tissu nerveux
Le fibrome est composé de :
- De collagène
- Et de cellules fibroblastiques
Je suis surtout une tumeur pédiatrique et correspond à des cavités vasculaires remplies de lymphe.
Qui suis-je ?
Lymphangiomes
Qu’est ce qu’une leiomyome ?
- Tumeur bénigne des cellules musculaires lisses
- Fréquente
- Sensible aux hormones
- Principalement localisé dans l’utérus
Qu’est ce qu’un neurofibrome ?
C’est une tumeur du tissu nerveux périphérique. Il peut exister des lésions de neurofibrome isolées ou multiples, ou il peut exister de nombreux neurofibrome. Ces maladies avec la présence de nombreux fibromes multiples sont appelées neurofibromatoses ou maladie de Reclinghausen.
Par rapport à la tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) :
1) Niveau de fréquence
2) De quelle cellule dépend-elle ?
3) Pronostic
4) Caractéristiques macroscopiques
1) La + fréquente de l’estomac
2) Dépend des cellules de Cajal
3) Pronostic variable car peut-être bénigne, maligne ou mixte
4) Tumeur bombée, sous muqueuse, faisant une sorte de bourgeon dans l’estomac
Par rapport à la tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) :
1) Au niveau microscopique, où se développe la tumeur ?
2) Quel gène est responsable de cette tumeur ?
3) Comment confirmer la mutation ?
1) Dans la musculeuse
2) Gène KIT (CD 117)
3) Étude moléculaire
Caractéristiques d’une tumeur bénigne
- Caractéristiques de lésions bénignes càd : de petite taille, superficielles
- Elles ne donnent pas de métastases
- Elles peuvent récidiver localement si l’exérèse est incomplète
- pas de nécrose, pas d’atypie, mitoses rares
Par rapport au liposarcome :
1) Quel type de cellule est retrouvé au microscope ?
2) Grâce à quels techniques le metter en évidence ?
1) Les lipoblastes
2) FISH ou immunomarquage MDM2
Éléments microscopique en faveur de la malignité d’un leiomyosarcome
Tumeur volumineuse, ferme, blanche, mal limitée, +/- nécrose
Par rapport au rhabdomyosarcome :
1) Chez qui on le retrouve principalement ?
2) Que pouvons-nous voir au microscope ?
1) Patient < 20 ans, ubiquitaire
2) Cellules têtards (= rhabdomyoblaste), atypies cellulaires + nécrose + mitoses
Définir syndrome de Stewart-Treves
Angiosarcome survient sur un lymphpœdème préexistant après un curage axillaire et un traitement par radiation suite à un cancer du sein
1) Siège des ostéosarcomes
2) Type de population atteint des ostéosarcomes
3) Siège des chondrosarcomes
4) Type de population atteint des chondrosarcomes
1) Métaphyse des os longs
2) Enfant et adolescent
3) Métaphyse os longs, bassin, rachis et côtes
4) Adulte
