Tumeurs côlon et rectum Flashcards

1
Q

Quels sont les différents types et sous types histologiques des polypes colo-rectaux bénins ?
Lesquels peuvent devenir cancéreux ?

A

Polypes adénomateux (ou polyadénome ou adénome), résulte prolifération des cellules des glandes de Lieberkhün : adénome tubuleux 75%, adénome tubulo-villeux 20%, adénome villeux 5%, adénome festonné
Polypes hyperplasies
Polypes juvéniles
Pseudo-polype inflammatoire

Les adénomes peuvent se transformer en cancer, et ce d’autant plus qu’ils ont un contingent villeux

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2
Q

TRT en cas découverte polypes ?

A

Ablation par coloscopie : polypectomie endoscopique (pédiculés) et mucosectomie (sessile)

Risques polypectomie : perforation et hémorragie

Si exérèse endoscopique impossible : exérèse chirurgicale par colostomie segmentaire

Puis étude anapath.
Résection colique segmentaire complémentaire possible si histologie défavorable ou envahissement des marges de section

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3
Q

Modalités de surveillance après exérèse polypes ?

A

Seules les polypes adénomateux ou festonnés justifient une surveillance coloscopique

Coloscopie contrôle à 3 ans si adénome > 1cm ou >2 adénomes ou dysplasie haut grade
Coloscopie à 5 ans dans autres cas

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4
Q

Définition et PEC de la polypose adénomateuse familiale PAF ?

A

Maladie héréditaire, autosomique dominante, pénétrance complète
Gène responsable : APC
> 100 polypes parfois > 1000
Cancérisation inéluctable avant 40 ans en abs PEC

Indication colectomie totale avec anastomose iléo-rectale ou coloproctectomie avec anastomose iléo-anale préventive vers 15-25 ans

Autres tumeurs digestives et extra digestives sont associés : adénomes duodénaux, tumeurs desmoïdes (mésenchymateuses)

Enquête familiale

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5
Q

Stratégie de dépistage des personnes risque moyen (cas général)

A

Hommes et femmes 50-74 ans : Hémoccult tous les 2 ans. Coloscopie si positif
Non indiqué si symptômes digestifs ou personne risque élevé ou très élevé

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6
Q

Quelles sont les personnes à risque élevé de cancer colorectal ?

A

Personnes qui ont :
- Déjà eu un adénome ou cancer colorectal
coloscopie de surveillance entre 2 et 5 ans selon nb, taille et histo des polypes. Et si normale surveillance tous les 5 ans
- Un parent 1e degré qui a eu CCR

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7
Q

Qui sont les personnes à risque très élevé de CCR ?

A

Personnes qui ont :

  • PAF
  • Sd de Lynch ou HNPCC

Colo itératives (annuelle ou biennales) idéalement avec chromoendoscopie

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8
Q

Définition Sd de Lynch ou HNPCC

A

Transmission autosomique dominant par mutation d’un des gènes du système MMR impliqué dans réparation des erreurs. Pénétrance élevée
Responsable de 4% des CCR.

Spectre étroit : côlon, endomètre, voies urinaires, grêle
Spectre large : estomac, voies biliaires, ovaires, glioblastomes, adénomes sébacés, kérato-acanthomes

Suspecté selon les critères d’Amsterdam : au moins 3 cancers du spectre HNPCC dont un cas lié au 1e degré avec les 2 autres, 2 générations successives touchées, et au moins 1 cas diagnostiqué avant 50 ans

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9
Q

Symptômes possible du cancer côlon et du rectum ?

A

Côlon :

  • Douleur abdo récente
  • Troubles transit intestinal récent (ou modification de troubles anciens)
  • Anémie ferriprive
  • Méléna ou rectorragies
  • AEG
  • Tumeur abdominale ou foie métastatique
  • Complication : occlusion ou perforation
  • Endocardite ou septicémie à germe digestif (streptococcus bovis ++)
  • Symptomatologie de sigmoïdite

Rectum :

  • Rectorragies
  • Sd rectal (faux besoins impérieux et fréquents avec émission afécales de glaire et de sang, épreinte, ténesme)
  • constipation ou diarrhées récentes
  • Occlusion, anémie, métastases
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10
Q

Bilan extension pré thérapeutique du cancer côlon

A

Recherche de lésions synchrones du rectum et côlon par coloscopie totale
Recherche de métastases viscérale par TDM TAP ou au minimum RXT F+P et écho abdo
Dosage ACE

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11
Q

Bilan extension pré thérapeutique du cancer du rectum

A
Coloscopie totale
TDM TAP (ou RXT + écho abdo)
Dosage ACE
TR
Echoendoscopie rectale (petites tumeurs) et/ou IRM pelvienne (tumeurs volumineuses) pour extension paroi et atteinte ganglionnaire
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12
Q

Traitement à visée curative du cancer du côlon non métastasé

A

Exérèse de la tumeur primitive avec marges de côlon sain (mini 5 cm) + exérèse vsx et méso-côlon contenant les ggl
Et rétablissement immédiat de continuité

Pour stade III, chimio adj à base oxaliplatine, 5FU et acide folinique pendant 6 mois
Discutée pour stade II

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13
Q

Traitement à visée curative du cancer du rectum non métastasé

A

Haut et moyen rectum (5 à 15cm marge anale) : exérèse tumeur et mésorectum jusqu’à 5 cm en dessous pôle inférieur et anastomose colorectale ou coloanale.

Bas rectum (0 à 5cm marge) : amputation abdomino périnéale du rectum et exérèse totale méso rectum

Pour tumeurs bas et moyen rectum : radiochiomiothérapie néoadj pour tumeurs T3 ou T4 et/ou N+

+/- chimio adj

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14
Q

Traitement chirurgical des cancers colo rectaux compliqués

A

Si occlusion, résection de la tumeur primitive en urgence sans rétablissement immédiat de la continuité

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