Cancer Prostate Flashcards

1
Q

Les cancers hormonodépendants

A

Prostate, Sein, Endomètre

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2
Q

Type histologique le plus fréquent ?

A

Adénocarcinome

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3
Q

Quel est le nom du score histopronostique du cancer de la prostate et sur quoi se base-t-il ?

A

Score de Gleason
Degré de différenciation des cellules et taux de mitose
On additionne le grade des 2 composants cellulaires les plus représentés sur la biopsie

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4
Q

Quels organes sont atteints par contiguité ?

A

vésicules séminales, base vessie, rectum

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5
Q

Quels sont les ganglions atteints ?

A

Très lymphophile : ganglions ilion-obturateur - iliaques - latéroaortiques - latérocaves

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6
Q

Quels sont les sites métastatiques ?

A

Os +++ (métastases ostéocondensantes majoritairement), poumon, foie, cerveau

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7
Q

Cancers ostéophiles ?

A

Poumon Prostate Rein Sein Thyroïde, Mélanome

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8
Q

Les facteurs de risque de cancer prostate ?

A

ATCD familiaux (3 cas chez 1e degré ou 2 cas avant 55ans), Ethnie afro-américaine ou antillaise, androgénothérapie, âge

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9
Q

En quoi consiste le dépistage individuel recommandé par l’AFU?

A

TR + dosage PSA annuels chez hommes de 50 à 75 ans dont espérance de vie > 10 ans.
Si facteurs de risque (familial ou ethnique) proposé dès 45 ans

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10
Q

Quels sont les signes d’extension loco-régionale?

A

Troubles fonctionnels urinaires : douleurs périnéales ou hypogastriques, hématurie ou hémospermie, signes irritatifs ou obstructifs, dilatation urétéropyélocalicielle par envahissement uretère
Troubles digestifs par compression rectale

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11
Q

Complications consécutives à l’extension ganglionnaires ?

A

Thrombophlébite ou oedème asymétrique d’un MI par compression veineuse ou lymphatique
Dilatation urétéropyélocalicielle par compression uretères

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12
Q

Complications consécutives à l’extension métastatique ?

A

Douleurs osseuses, fracture pathologique, compressions radiculaires ou médullaires, hypocalcémie ou hypocalcémie (si ostéocondensante), dyspnée

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13
Q

Que recherche-t-on au TR ?

A

Nodule dur, indolore, irrégulier
Asymétrie de consistance de la glande
Evalue la mobilité de la glande : si fixée possible envahissement extra prostatique
Un TR normal n’élimine pas le diagnostic

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14
Q

Que fait-on en cas d’anomalie au TR ?

A

Echo endorectale + biopsies

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15
Q

Quels sont les recommandations selon la valeur du PSA ?

A

Si TR normal et :

PSA 10 = Echo endorectale + biopsies

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16
Q

Dans quelles conditions le PSA s’élève-t-il ?

A

Cancer prostate, HBP, traumatisme mécanique (résection transurétrale de prostate, cystoscopie, sondage vésical, TR prolongé), RAU, Prostatite (contrôle à 2 mois pour éliminer cancer sous jacent)

17
Q

Comment se fait le diagnostic de certitude ? Quelles sont les indications de cet examen ?

A

Par biopsies prostatiques échoguidées

Anomalie au TR, PSA > 4 ng/mL

18
Q

Quelles sont les conditions de réalisation et la technique des biopsies prostatiques ?
Quelles en sont les complications ?

A

Guidées par échographie endorectale et réalisées par voie transrectale, après anesthésie locale, en ambu.
Minimum 12 biopsies (6 par lobe) + biopsies dirigées aux zones suspectes
Examen anapath
Information du patient sur bénéfices et risques, consentement.
Prévention risque infectieux : ECBU stérile, préparation rectale par lavement, ATBprophylaxie par FQ
Prévention risque hémorragique : contrôle hémostase, relais AVK-héparine

Complications :

  • Infections : prostatite, bactériémie, septicémie
  • Hémorragie: rectorragie, urétrorragie, hémospermie
19
Q

Quels sont les examens du bilan d’extension ainsi que leurs indications ?

A

Extension locorégionale :
IRM pelvienne +++ (nodule hyposignal T2 avec rehaussement précoce), scanner pelvien si CI IRM

Extension à distance : seulement si tumeur > T2a, PSA > 10 et Gleason > ou égal 7
Scinti osseuse : à partir stade intermédiaire de D’Amico. Foyers hyperfixation –> radiographies centrées sur foyers
IRM corps entier : squelette axial et acquisition AP
TDM AP si points appel ou CI IRM

TEP choline en cours évaluation

Bilan bio complications : IonoS, urée, créat, bilan phosphocalcique, NFS (anémie évoque envahissement médullaire)

20
Q

Classification TNM et les 4 stades

A

T0 tumeur primitive non retrouvée

T1 tumeur infraclinique (ni palpable TR ni visible imagerie)

  • T1a 5% du tissu réséqué pour HBP
  • T1c : découverte sur biopsie prostatique en raison élévation taux PSA

T2 : tumeur limitée à la prostate

  • T2a à moitié 1 lobe
  • T2c atteint 2 lobes

T3 : extension au delà de la capsule

  • T3a : extension extra capsulaire uni ou bilatérale
  • T3b : extension aux vésicules séminales

T4: extension aux organes de voisinage = tumeur fixée ou atteignant d’autres structures que les vésicules séminales (vessie, rectum, paroi pelvienne)

N0 : absence de métastase ganglionnaire régionale
N1 : atteinte ganglionnaire régionale

M0 : absence de métastase à distance
M1 : métastases à distance avec M1a ganglions non régionaux, M1b atteinte osseuse, M1c autres

4 stades :
I = cancer localisé T1/T2 N0 M0
II = cancer localement avancé T3/T4 N0 M0
III = cancer locorégionalement avance (atteinte ganglionnaire) tous T, N1, M0
IV = cancer métastatique : tous T, tous N, M1

21
Q

Comment s’appelle la classification pour les cancers localisés? Quels en sont les items et les différents niveaux ?

A

Classification de D’Amico qui distingue 3 niveaux de rechute à 10 ans après traitement local
T du TNM, score de Gleason, PSA

Risque faible : T1c ou T2a ET Gleason ou égal 8 OU > 20

22
Q

Quelles sont les 5 possibilités thérapeutiques des cancers localisé et leurs indications ?

A

Prostatectomie totale : cancer localisé quelque soit le niveau de risque si EDV > 10 ans
+/- préservation bandelettes vasculo nerveuses si risque faible ou intermédiaire
+/- curage ggl si risque intermédiaire ou élevé
+/- radiothérapie adjuvante si atteinte extra capsulaire T3 et hormonothérapie adjuvante si atteinte ggl, en évaluation

Radiothérapie externe : cancers localisés quelque soit le niveau de risque et cancers avancés T3-T4 ou avec atteinte ggl
+/- hormonothérapie : courte (6 mois) pour les cancers localisés risque intermédiaire, longue (2-3 ans) pour localisés haut risque et cancers avancés ou avec atteinte ganglionnaire.

Curiethérapie interstitielle : cancers localisés risque faible
CI si volume prostatique > 50 mL (possible hormonothérapie néoadj pour réduire volume), ATCD résection transurétrale de prostate, signes urinaires obstructifs

Surveillance active : cancer localisé risque faible
Contrôle PSA tous 3 à 6 mois, TR tous 6 à 12 mois, contrôle biopsie à 1 an puis tous 2-3 ans
Traitement entrepris dès >T2a, temps de doublement PSA 10, critères histo de mauvais pronostic (>2 biopsies positives, longueur tissu tumoral > 3mm ou gleason > 7)

Abstention surveillance clinique : tumeurs localisées de risque faible ou intermédiaire avec peu facteur mauvais pronostic histologique et sujet âgés ou EDV

23
Q

Quelles sont les complications de la prostatectomie totale?

A

Per opératoire : saignement, plaie rectale, fistule vésico-rectale

Post op immédiates : hématome, infection, phlébite, incontinence urinaire transitoire

Post op tardives : incontinence urinaire définitive rare, dysfonction érectile, anéjaculation constante, sténose anastomose vésico-urétrale, douleurs pelviennes surtout si curage

24
Q

Quels sont les effets secondaires de la radiothérapie externe?

A

Immédiats et tardifs:
Troubles urinaires : cystite radique, impériosités, incontinence
Troubles digestifs : rectite radique, rectorragies, diarrhées

Tardifs :
Impuissance, sténose urétrale ou digestive, cancers secondaires

25
Q

Quel type de traitement pour un cancer localement avancé T3 T4 ?

A

Radiothérapie + Hormonothérapie (3 ans) ++++

Alternative :
Prostatectomie +/- radiothérapie adjuvante si marge R1
Hormonothérapie exclusive selon EDV et état général

26
Q

Quel traitement pour cancer métastatique N+ ou M+ ?

A

PALLIATIF

Hormonothérapie de longue durée ou suppression androgénique +++
Soit par suppression de la source de production hormonale = castration chirurgicale (pulpectomie) ou chimique (agoniste LHRH à vie + antiandrogènes 15j)
Soit par blocage de l’action des hormones en périphérie par antiandrogènes

Si progression sous suppression androgénique (testostéronémie effondrée) : blocage androgénique complet par ajout antiandrogène

Possibilité de suppression androgénique intermittente

Si échec blocage androgénique complet, arrêt antiandrogène car possibilité de mutation du récepteur.

Si échec et donc résistance à la castration :

  • chimiothérapie par docetaxel ou cabazitaxel + corticoïdes + agoniste LHRH
  • hormonothérapie 2e ligne: acétate d’abiratérone Zytiga* + corticothérapie + agonistes LHRH
27
Q

Quels sont les effets secondaires du traitement hormonal ?

A

Diminution libido et dysfonction érectile
Bouffées de chaleur, gynécomastie
Ostéoporose (supplémentation vitamine calcique)
Sd métabolique, prise de poids, risque CV
Effet flare up pour castration hormonale avec risque fractures

28
Q

Traitement des complications osseuses ?

A

Biphosphonates ou anti RANK ligand
Chirurgie si fracture pathologique par ostéosynthèse ou cimentoplastie
Radiothérapie antalgique
PEC en urgence compression médullaire : immobilisation et corticoïdes avant laminectomie de décompression

29
Q

Traitement douleur ?

A

TRT médicamenteux : palier 1 à 3 + AINS
Radiothérapie externe en flash
Radiothérapie métabolique

30
Q

Effets indésirables des biphosphonates ?

Effets indésirables anti RANK ligand?

A

Ostéonécrose mandibulaire (bilan et remise en état bucco dentaire)
Toxicité rénale

Risque majoré hypocalcémie
Risque ostéonécrose mâchoir idem

31
Q

Rythme et modalités du suivi ?

A

A 3 mois, puis tous les 6 mois pendant 5 ans, puis annuel

Clinique + TR
PSA total
Bio (si méta) : créat, calcémie, PAL
Tolérance : Transaminases à 1, 3 et 6 mois si antiandrogène