Tuberculose Flashcards

1
Q

Nódulo de Ghon

A

Granuloma caseoso visível no RX

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2
Q

Agente etiológico

A

Mycobacterium tuberculosis
Bacilo de Koch
BK

BAAR (corado por Ziehl Neelsen)
Aeróbio

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3
Q

Apresentações da doença

A

Pelo tempo:

  • TB 1ária: Primoinfecção
  • TB Pós-1ária: Anos após primoinfecção

Pelo acometimento:

  • TB Pulmonar
  • TB Extrapulmonar (Pleural, Meníngea, Ganglionar, Osteoarticular, …)
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4
Q

TB Pulmonar 1ária - Características

A

Primoinfecção
Geralmente em crianças
“Pneumonia arrastada” (sem resposta a ATB “comuns”, pode lembrar pneumonia atípica)

RX: adenopatia hilar unilateral

PAUCIBACILÍFERA (não transmite!)

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5
Q

TB Pulmonar 1ária - Complicação

A

TB Miliar:
Acometimento sistêmico (sepse)

<2 anos, imunodeprimidos, não-vacinados com BCG

RX: micronodulos difusos bilateral

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6
Q

TB Pulmonar Pós-1ária - Características

A

Anos após Primoinfecção
Adultos (15-40 anos)

Clínica: Tosse >/= 3 semanas, febre vespertina, sudorese noturna, perda ponderal

RX: consolidação/inflitrado apical, pode ter cavitação

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7
Q

TB Pulmonar Pós-1ária - Complicação

A

Bola Fúngica (Aspergiloma):

Aspergillus dentro da cavitação

RX: opacidade na cavitação

TC: sinal da lua crescente ou do crescente aéreo

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8
Q

TB Pulmonar - Dx em >10 anos

A

Clinica + RX + Escarro

Escarro:

  • TR: 1a escolha! Resultado em 2h, 1 amostra, avalia resistência a Rifampicina
  • Baciloscopia (BAAR): 2 amostras, demora mais e é menos sensível que TR
  • Cultura: casos duvidosos, falha terapêutica
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9
Q

TB Pulmonar - Dx em <10 anos

A

Cultura do lavado gástrico
OU
Sistema de pontos (>/= 40 iniciar tto):
Clínica e RX (já somam 30 pts), história de contato com TB, PPD +, desnutricão

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10
Q

TB Extrapulmonar - Tipo mais frequente no BR

A

TB Pleural

Obs: Crianças ou PVHIV é TB Ganglionar

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11
Q

TB Pleural - Dx

A

Biópsia: Padrão-ouro, mas é invasivo e pouco realizado

Baciloscopia e Cultura são ruins

TORACOCENTESE (se compatível, já autoriza tto):

  • ADA > 40
  • Exsudato (muita proteína e pouca glicose)
  • Celularidade inicial: Polimorfonucleares
  • Celularidade clássica: Linfomononucleares
  • Ausência de eosinófilos e de células mesoteliais (cels mesoteliais + sugerem carcinomatose pleural)
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12
Q

TB Meníngea - Características

A

Crianças não-vacinadas ou imunodeprimidos
Tipo mais sequelante de TB
“Meningite arrastada”

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13
Q

TB Meníngea - Dx

A

Baciloscopia e Cultura são ruins

RAQUICENTESE (líquor/LCR):

  • Muita proteína e pouca glicose (hipoglicorraquia < 2/3 da glicemia)
  • Polimorfonucleares ou Linfomononucleares
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14
Q

Medicamentos - TB

A
Rifampicina
Isoniazida
Pirazinamida
Etambutol
Capreomicina
Levofloxacino
Terizidona

Coxcip-4: RIPE

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15
Q

Esquemas de tto

A

Básico: 6 meses RIPE (2 RIPE e 4 RI )

Meníngea ou Osteoarticular: 12 meses RIPE (2 RIPE e 10 RI) + Corticoide

Falha terapêutica ou MDR (R+I): 18 meses CLEPT

Se <10 anos: Não usar Etambutol (neurite óptica)

Se gestante: Acrescentar Piridoxina B6

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16
Q

Falha terapêutica - Conceito

A

BAAR:

  • Ao final do tto: >/= 1+/3+
  • 4o mês: >/= 2+/3+
  • Era -, mas voltou a ser + e se manteve + por 2 meses
17
Q

Acompanhamento do tto

A

BAAR mensal (idealmente) ou bimestral

18
Q

Efeitos adversos das medicações

A

Todas: Intolerância gástrica (dispepsia, diarreia, nauseas..)
RIP: Hepatotoxicidade (P>I>R)
R: gripe, alergia (NIA, asma), fluidos laranjas
I: Neuropatia periférica (pois diminui piridoxina B6)
P: Hiperuricemia (cuidado se gota)
E: Neurite óptica
L: Lesão Aorta, ruptura tendínea

19
Q

Intolerância medicamentosa pela Hepatotoxicidade - Dx e conduta

A

“Dx”:

  • Icterícia
  • AST ou ALT > 3x LSN + sintomas (pirose, vômito…)
  • AST ou ALT > 5x LSN

Conduta:

1) Suspeitou = suspender RIPE por 30 dias
2) Após 30 dias melhorou: REIntroduzir escalonado (RE; +I; +P; 3-7 dias intervalo)
3) Após os 30 dias não melhorou: 12 meses CEL

20
Q

Hepatopata grave ou TB grave - Tto

A

12 meses CEL

21
Q

PV HIV sem TARV - Tto

A

RIPE e somente após 2 semanas, introduzir TARV (TDF + 3TC + EFV)

Obs: Rifampicina diminui a concentração de DTG, por isso optar por EFV (mas há cepas resistentes a EFV, então genotipar antes, se resistente, usar DTG dobrado)

22
Q

Controle da TB

A
  • Tto dos bacilíferos
  • Vacina BCG (evita miliar e meníngea)
  • Avaliar contactantes:
    1) Clínica e RX
    2) Sintomático ou RX alterado: Avaliar se há doença (TR ou BAAR)
    3) Assintomático E RX normal: Avaliar se há infecção latente (IGRA ou PPD)

Obs: infecção latente = risco de TB Pós-1ária

23
Q

PPD dos contactantes

A

<5mm: Não-reator (sem infecção latente); repete PPD após 8 semanas para avaliar viragem tuberculínica

> /= 5mm: Reator (com infecção latente); iniciar tratamento

24
Q

Infecção Latente - Tto

A

Isoniazida (9-12 meses)

Se <10 ou >50 anos, hepatopatas , intolerância à Isoniazida: Rifampicina (4-6 meses)

25
Q

Profissionais da Saúde - Infecção Latente

A

Viragem tuberculínica: PPD após 1 ano - lesão com aumento >/= 10mm - iniciar tto

26
Q

RN contactante de bacilífero - Condutas

A

NÃO VACINAR!

1) Profilaxia por 3 meses com R ou I
2) PPD no 3o mês de tto
3) PPD + (>/= 5mm): Não vacinar! Completa tto (+1 mês de R ou +3 meses de I) …só vacinar depois
4) PPD - (<5 mm): VACINAR! E suspender tto (R/I)

27
Q

Infecção Latente - Nova opção terapêutica

A
12 doses (1 dose/semana):
Isoniazida + Rifapentina