Trueba 🧘🏻‍♀️ Flashcards

1
Q

¿Por qué existe diversidad de especies?

A

Mutaciones

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Q

¿Qué es un análisis de reloj molecular?

A

Es una prueba que permite decir hace cuantos años dos especies comparten un ancestro común.

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3
Q

¿Qué significa que hayan más diferencia en la secuencia de un gen?

A

Que es más lejana su relación evolutiva.

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4
Q

¿Qué significa que hayan pocas diferencias en la secuencia de un gen?

A

Que su relación evolutiva es más cercana.

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5
Q

En la actualidad, ¿Cuál es la especia más cercana genéticamente a los humanos?

A

Chimpancés. Solo hay 5 bases distintas en el factor de crecimiento

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6
Q

¿Qué indica la tasa de mutación en los genes?

A

no se hay que buscar

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7
Q

¿Qué función tienen los genes con baja tasa de mutación?

A

Metabolismo, dogma central, estructuras óptimas por selección natural.

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8
Q

¿Qué función cumplen las tasas de mutaciones altas?

A

Estas toleran más cambios porque no codifican genes específicos, es decir, DNA basura, de hecho, sirven como marcadores genéticos en crímenes ya que es la firma genética de cada individuo.

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9
Q

¿Cuál es la tasa de mutación de las histonas?

A

Muy baja, casi nula.
La selección natural elimina a individuos con mutación en estas proteínas ya que genera un mal empaquétanos yo del DNA e impide su desarrollo.

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10
Q

¿Cuál es la tasa de mutaciones del Citocromo?

A

Es muy baja ya que están involucrados con la respiración, y será difícil para el organismo desarrollarse sin esta cualidad.

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11
Q

¿Cuál es la tasa de mutación de la hemoglobina?

A

Moderada. De hecho, solo una mutación de bases causa anemia falciforme.

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12
Q

¿Cuál es la tasa de mutación de los fibrinopéptidos?

A

Es alta ya que estas proteínas se usan para la coagulación de la sangre y es parte de la firma genética.

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13
Q

¿Cómo reconocemos a los organismos más complejos?

A

Su genoma es más grande, su tasa de mutación es baja.

Ej: mamíferos y bacterias

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14
Q

¿Qué organismos son menos complejos?

A

Virus y viroides

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15
Q

¿Cuando la tasa de mutación aumenta en virus?

A

Cuando esté está en un hospedador.

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16
Q

Nombre 5 consecuencias de las mutaciones:

A
  • Diversidad
  • Enfermedades
  • Envejecimiento prematuro
  • Cancer
  • Resistencia a antibióticos
  • Virus con preferencias de hospedador
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17
Q

¿En qué momento se dan las mutaciones?

A

Generalmente en la división celular por fallas es el dogma central.

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18
Q

¿Cuando hay más probabilidad de mutaciones?

A

Cuando hay muchas células dividiéndose

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19
Q

¿Qué factores externos pueden generar mutaciones?

A

Rayos UV

Frecuencias muy altas

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20
Q

V o F. ¿Los ovulos generan más mutaciones que los espermatozoides?

A

Falso, los espermatozoides generan 4 veces más mutaciones ya que se replican muchísimo más y hay más probabilidad de error.

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21
Q

¿Qué mecanismo evita que los gametos mutantes se fecunden?

A

Selección natural.

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22
Q

¿Cuáles son los mecanismos de mutación?

A

Tautonerismos
Deaminaciones
Depurinaciones

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23
Q

¿Por qué se puede clasificar los distintos seres vivos?

A

Gracia a los genomas.

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24
Q

¿Por qué hay genes que cambian más que otros?

A

Porque hay ciertos genes que forman parte de la estructura molecular y genes que toman funciones menos significativas. Por lo que hay mutaciones que pueden ser letales y por selección natural el organismo no se desarrollará.

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25
Q

¿Cuando hay más tasa de mutación?

A

Cuando el organismo es más complejo.

26
Q

¿Qué es un quasi-especie?

A

Es un grupo de especies relacionadas por copias del genoma degenerados
Ej: RNA virus

27
Q

Virus solo pueden vivir en..

A

Organismos vivos.

28
Q

Donde se encuentran los quasiespecies?

A

En un organismo vivo, y se encuentran en varias poblaciones

29
Q

¿Qué es un tautomerismo?

A

Que un nucleótido puede cambiar a otro en forma momentánea.

99% timina (forma zeto) se une con adenina
1% timina (forma enolica) se une con guanina

95% citosina (amino) se une con guanina
5% citosina(imino) se une con Adenina

30
Q

¿Cuando los nucleótidos son menos estables?

A

Cuando las dos hebras de DNA se abren.

31
Q

¿Qué es una deaminación?

A

Pérdida de un grupo amino en bases nitrogenadas.

32
Q

¿Qué tan común es la deaminación?

A

Muy común 100 bases por célula al día.

33
Q

¿Qué contribuye a las deaminaciones?

A

En animales la sangre caliente y la temperatura.

34
Q

¿Qué sucede cuando se deameniza la citosina?

A

Esta se convierte en uracilo y se aparea con la Adenina.

35
Q

¿Qué sucede cuando la adenina se deameniza?

A

Se convierte en Hipoxantina y se aparea con la Citosina.

36
Q

¿Qué es una depurinación?

A

Es la pérdida de bases aminadas.

Adenina y guanina

37
Q

¿Qué tan frecuente es la depurinación?

A

Es la más frecuente está entre 5000 bases por célula al día

38
Q

¿Cuáles son las bases aminadas?

A

Adenina y guanina

39
Q

¿Qué ondas son de alta frecuencia?

A

Frecuencias UV y mayores.

40
Q

¿Qué hacen los rayos UV en el DNA?

A

Atacan a las purinas, especialmente a las timinas y se reorganizan los electrones.

41
Q

¿Qué hacen los rayos X en el DNA?

A

Rompe la Cadena de DNA

42
Q

¿La luz UV mata células? V o F

A

si :( hay que usar bloqueador

43
Q

¿Qué hace el benzopireno?

A

Una molécula qué pasa por los aldeolos del pulmón y se inserta en el DNA.

44
Q

Los hornos microondas son peligrosos

A

no son

45
Q

¿Qué mecanismos tiene el DNA para repararse?

A

Mismatch Repair
Por Escisión de Bases
Por escisión de nucleótidos

46
Q

¿En qué consiste el Mismatch Repair?

A

La célula reconoce a la hebra vieja
1. Bacterias:
Hebra vieja está metilada. 99% de mutaciones en hebra nueva.
MutS, MutL, MutH.

-MutS reconoce el problema
- MutL recluta a la MutH
-MutH es orientada por MutL para reconocer la hebra metilada
MutL es endonucleasa, va a cortar la hebra contraria a la hebra vieja
- exonucleasa degrada DNA
- Polimerasa + Ligasa reparan hebra anteriormente

47
Q

¿En qué consiste el MissMatch Repair en eucariotes?

A

Detectan los gaps.

Toda hebra nueva tiene gaps.
En eucariotes no hay MutH
MutS encuentra el daño
MutL dirige a una exonucleasa para que degrade
Polimerasa sintetiza bases complementarias a hebra vieja

48
Q

¿Cuando se metila el DNA en eucariotes?

A

Es un mecanismo epigenetico para silenciar genes.

49
Q

HNPCC: enfermedad de cancer no poliposo de Colón

A

Mutaciones en MutS alpha y MutL alpha

50
Q

¿Cómo funciona la reparación de DNA por escisión de bases?

A

Generalmente en Deaminaciones

  • DNA glycosilasa encuentra y saca base aminada y deja desoxirribosa
  • Se quita la desoxirribosa con AP endonucleasa
  • DNA Polimerasa y ligasa repara

En depurinaciones
La reparación no necesita de una glicosilasa.

51
Q

¿Cómo funciona el mecanismo de reparación de escisión de nucleótidos?

A
  1. Bacterias

S.O.S system

  • DNA de una hebra de una a RecA que rompe a proteína LexA (proteína represora)
  • Se activan los genes que estaban represores
    (uvrD, lexA, umuD, recA, uvrA, pol)
  • Polimerasa de RNA recluta a uvrA recluta a B quien recluta a C (endonucleasa)

no reconoce nueva ni vieja

52
Q

¿Qué es una proteína represora?

A

Que no permite que se transcriba

53
Q

¿Cómo funciona el mecanismo de reparación de escisión de nucleótidos? En Eucariotes

A

RNA polimerasa encuentra daño y recluta a XPC, y recluta a proteínas XPG, XPB, XPA, XPF

XPG y xpf cortan en DNA

54
Q

De dónde vienen el nombre de proteínas XP

A

de una enfermedad que no permite reparar daños hechos por aluces UV

55
Q

Ruptura de Cadena de doble hebra ¿que es?

A

Se da por daños causados de Rayos UV

56
Q

¿Cómo se repara la ruptura de Cadena doble?

A

Célula recula a proteína KU une a extremos rotos y recluta a DNA pK

Hace que se desplacen hasta que se apareen las dos cadenas y ahí se cortan extremos y cortan

57
Q

¿Qué ventaja tienen los seres humanos?

A

DNA basura

58
Q

¿Qué es la hibridación de ácidos nucleicos?

A

Que las dos cadenas se pueden desnaturalizar y naturalizar de nuevo con la alteración de temperatura.

59
Q

¿Qué es la recombinación?

A

Es un proceso de las células germinales donde los alelos de un gen serán intercambiados en los cromosomas homólogos.

60
Q

V o F. la recombinación de usa para reparar el DNA

A

V. Se llama digestión de DNA 5’

Exonucleasa degrada parte de DNA y luego sucede HOLLIDAY JUNCTION

61
Q

Explique el Holliday Junction

A

.