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Biología Molecular V&V 🍄 > KFC formula. (11 especias). > Flashcards

KFC formula. (11 especias). Flashcards

Y aprender. También sacar A

1
Q

¿Qué mutaciones se heredan?

A

Las que estan en las células germinales

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2
Q

¿Para qué puede servir analizar las mutaciones en el genoma de individuos?

A

Para crear relaciones filogenéticas

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3
Q

¿Cuál es el orden de mtasa de mutación en las partes del genoma?

A

Fibrinopéptidos > Hemoglobina (Pendiente 1) > Cytocroma > Histonas

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4
Q

¿A qué se deben esta diferencia en cambio de tasa de mutaciones?

A

A la selección natural, por ejemplo si hay un cambio en las histonas es muy probable que se altere para bien o para mal la expectativa de vida del individuo mutante.
También, porque ya se llega a un cambio óptimo y no cambia.

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5
Q

¿Qué parte del ADN tiene más tasa de mutación?

A

El ADN no codificante o ADN basura

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6
Q

¿A más largo el genoma de un organismo?

A

Menor tasa de mutación.

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7
Q

¿Quién tiene más tasa de mutación? Virus ADN o virus ARN

A

Virus ARN

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8
Q

¿Qué es una quasiespecie?

A

Son subespecies de un organimos que cambia ligetamente cada vez. Por ejemplo, los virus de ARN que infectan a un host, y dentro del Host mutan.

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9
Q

Explique las consecuencias de las mutaciones (6)

A

Diversidad: Variación de genoma
Enfermedades génicas: Mutaciones que produce alguna patología.
Envejecimiento: Las células en personas con avanzada edad tienen más tasa de mutación y mueren más las células.
Cáncer: Pues el cáncer.
Nuevas resistencias a antibióticos, antiverales y plaguicidas: Mutaciones ventajosas que causen inmunidad a químicos
Virus y bacterias con mayor virulencia: No need to explain. Peeeero se puede pasar a otro hospedador de especies.

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10
Q

¿Cuando ocurren las mutaciones?

A

Cuando las células se dividen.

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11
Q

¿Cuántas veces mutan más los espermatozoides que los óvulos en humanos?

A

(9/3)+(34-33)

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12
Q

¿Qué son los tautomerismos y cuáles son?

A

Un tautomerismo es cuando se cambia de un nucleótido a otro de manera momentánea.

  • Si la timina, en lugar de estar en forma keto, está en forma enólica se puede aparear con la Guanina
  • Si la citosina está en forma imino en lugar de amino se aparea con la Adenina.
  • Deaminaciones: Sinse pierde el grupo amina, la citosina se convierte en Uracilo. Si la adenina pierde el grupo amino se convierte en Hypoxatina y se une a la citosina.
  • Depurinación: Perdida de base aminada. Toa’ la base c va.
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13
Q

¿Con qué frecuencia ocurren las deaminaciones?

A

100 bases/célula/día

La temperatura contribuye a estas cosas.

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14
Q

¿Qué tan frecuentemente ocurre la depuración?

A

Sinko1000/bases/célula/día

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15
Q

V o F. A más frecuencia de onda más peligro de mutación.

A

Y CLARO.

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16
Q

V o F, Te puedes meter al microondas

A

De que te metes, te metes. No sales vivo, nomás.

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17
Q

¿Qué causan los rayos UV?

A

En la piel, dímeros de primidinas.

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18
Q

¿Qué daño hace el Benzopireno en el ADN?

A

Pasa por la sangre, Se mete en medio de las dos hebras de ADN. Se da por la quema del tabaco.

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19
Q

¿Cómo se conoce el mecanismo de MMR en bacterias?

A

MutS, MutL, MutH

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20
Q

Describa el proceso MutS, MutL, MutH.

A
  • La MutS reconoce el lugar de la mutación.
  • Se une la MutL.
  • La MutH es llamada por la MutL. La MutH es orientada por la MutL para reconocer la hebra contraria a la que está metilada ( que es la hebra parental). -Y ahí produce el corte.
  • Como ya hay un corte, la exonucleasa puede entrar y quita esa parte de la hebra.
  • Esto se arregla por la ADN polimerasa y luego la ligasa.
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21
Q

¿Cómo se da el MMR en eucariotas?

A

No requiere MutH porque la hebra nueva tiene gaps.
- La MutS reconoce el daño. Se une la MutL y guía a la exonucleasa para que quiten la parte de la hebra.

Pilas que esto solo se puede dar mientras tiene gaps la hebra nueva, therefore, solo tiene un tiempo limitado para reparar el MMR.

Puede reparar Deaminaciones y depuraciones.

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22
Q

V o F. Las deaminaciones y las depuraciones necesitan las glucosilasas.

A

Psno. Solo las deaminaciones, porque las depuraciones se pierden la base ya.

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23
Q

¿Cómo se llama el sistema de esición de nucleótidos en bacterias y cómo se diferencia a la esición de bases?

A

Se llama Sistema S.O.S y la esición de nucleótidos se da porque es un chunk grande de ADN. Las bases ps solo es una base.

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24
Q

Describe el sistema de S.O.S/Esición de nucleótidos en bacterias.

A
  • Se prende cuando encuentra ssADN.
  • Se activa la RecA, que rompe a la proteína la LexA
  • La LexA Impedía que se transcriban algunos genes, entonces ahora se van a poder transcribir :D
  • En otro lado de la célula*
  • La RNApolimerasa detecta también la mutación.
  • Y le recluta a la UvrA. Luego esta le recluta a la UvrB. Y esta le recluta a la UvrC
  • La UvrC es una endonucleasa y sorta la parte mutada. NAMAS LA CORTA.
  • El UvrD la quita.
  • Vienen polimerasa y ligasa para reparar daño.
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25
Q

¿Método S.O.S en Eucariotes?

A
  • La RNApolimerasa detecta el daño y recluta a la XPC.
  • La XPC recluta a muchas más proteínas XPcualquierhuevada. Y la TFIIH.
  • Lo importante es que el XPG y el XPF son los que cortan.
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26
Q

¿Las proteínas XPcualquier huevada por qué enfermedad son nombradas?

A

Por el Xeoderma pigmentosa

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27
Q

¿Las proteínas CScualquierhuevada por qué enfermedad son nombradas?

A

Por el Cocaine Syndrome.

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28
Q

¿Cuáles son los dos métodos de reparación de ruptura de doble hebra?

A

No homóloga y homóloga.

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29
Q

Describe el proceso de reparación de ruptura de doble cadena no homóloga.

A
  • C rompe.
  • Se pega la proteína Ku.
  • Le llama a la proteína PK y se pega igual en los dos extremos.
  • El ADN pk saca los extremos escalonados porque estorban.
  • Y les une y les pega la ligasa.
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30
Q

Describe el proceso de Recombinación general.

A

Empieza con dos hebras de ADN homólogas.
-A una de estas se le hace un corte en ambas hebras y luego se lo procesa y se qeudan con extremos escalonados
-Se crea una burbuja de ADN y intercambian brevemente cada extremo.
Se complementa los extremos que faltaban complementar. Y se forman los quiasmas.
- Se pueden cortar horizontalmente o verticalmente.

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31
Q

¿Qué proteína es la mediadora de la recombinación en bacterias?

A

La RecA. Es una protesasa que desbloquea genes, porque le mata a la LexA

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32
Q

¿Qué proteína es la mediadora de la recombinación en eucariotes?

A

La Rad51. Que actúa junto a la BRCA 2.

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33
Q

V o F. Para que se recombinen debe haber al menos un 90% de igualdad entre las dos hebras.

A

Verdadero, el amor que le tengo al Leo.

La pregunta es Falso. Es 80%

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34
Q

¿Qué hace la proteína ATM?

A

Inicia un proceso de señales al interior de la célula para que pare el ciclo celular. Se activa con los sdaños al ADN en eucariotes.

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35
Q

¿Qué es recombinación de Sitio?

A

No lo c aún. PERO. Un ejemplo es la integración del genoma de un bacteriófago lambda.

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36
Q

¿Cuando se da la recombinación de sitio?

A

Cuando existe ADN repetitivo.

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37
Q

¿Cuáles son los dos tipos de recombinación de sitio?

A

Directa e Invertida.

38
Q

Describe cada uno de los tipos de recombinaciones de sitio

A

Directa:

  • Empieza con las secuencias repetitivas a los extremos en la misma dirección.
  • Se forma un churo para que queden juntitos y en la misma dirección.
  • Se recombina y pues al final tienes parte de las secuencias repetitivas unidas en el ADN ORIGINAL. Y un caset con parte de las secuencias repetitivas.
  • Al final quean las secuencias repetitivas en la misma dirección que cuando emepezaron.

Invertida:

  • Empiezas con los extremos repetitivos en los extremos en direcciones opuestas.
  • En este caso no se forma un churito, sino una U.
  • Se recombina y de producto final tienes la misma cosa, solo que la parte de en medio, está en la dirección opuesta a la inicial.
39
Q

¿Cuales son las consecuecias de las recombinaciones de sitio?

A

Que se invierta el ADN, que se elimine el ADN Y que quede un caset. TAMBIÉN DUPLICACIÓN DE GENES. INSERCIÓN.

40
Q

¿Qué es un integron?

A

Elementos genéticos que se pueden integrar a un genoma, por ejemplo, los genes de resistencia a antibióticos en bacteria.

41
Q

¿Cuál es la diferencia entre un caset salido del ADN y un plásmido?

A

Los casets no son autoreplicativos, no tienen región promotora, etc.

42
Q

¿Cuál es la consecuencia de la recombinación de sitio invertida en el gen de flagelo de la Salmonella?

A

La cosa es que el promotor está en la parte en la que se encuentra la secuencia repetitiva, o cerca, we are not really sure. PERO. Lo que sí sabemos es que cuando se invierte, pues la región promotora c va nomás y ya no se puede codificar para el tipo de cola 1 y el inhibidor del tipo de cola 2. Y PUES EN CONSECUENCIA, SE CODIFICA PARA EL TIPO DE COLA 2. QUÉ LOCASASASASO.

43
Q

Transposones, ¿Qué son?

A

Un transposón es una seceuncia del ADN que se puede replicar o trasladar a otro sitio del genoma.

44
Q

¿Cuál es la estructura de un trasposón?

A

A los extremos tiene secuencias repetidas en orden inverso y en medio de estos, tiene una enzima que se llama transposasa que va a cortar el ADN en donde se quiere meter.

45
Q

¿Cuáles son los tipos de transposones?

A

Compuesto y simple. El simple solo tiene transposasa en el medio, el compuesto cuenta con dos transposones simples con un gen capturado.

46
Q

¿Cómo pueden los transposones apagar genes?

A

SI se insertan en el medio de estos.

47
Q

¿Qué es la diseminación de plásmidos entre especies de bacterias y cómo se relaciona con los trasposones?

A

La diseminación es que se transfiera material génico entre especies de bacterias y puede pasar resistencia a antibióticos entre bacterias del genoma a los plásmidos por medio de los transposones

48
Q

¿Cuál es la enzima que trascribe inversamente la copia de ARN a una copia de ssDNA en retrotrasposones.

A

Reverse transcriptase

49
Q

Que es contraequisde?

A

Que te venga el bolón sin queso.

50
Q

Describa el método de entrada del genoma de los retroviruses.

A

Entra el ARN del virus junto a la retro transcriptasa y se codifica su ADN para finalmente ingresar al núcleo. El organismo no tiene forma de saber que es externo.

51
Q

¿Qué significa que los trasnposones humanos sean parecidos a los retroviruses?

A

Pues que los transposones puede que sean retroviruses que han ido perdiendo material génico que afectaron a las células germinales y se pasaron a las generaciones.

52
Q

¿Qué proporción del genoma son retrotrasposones?

A

45%

53
Q

Diga tres enfermedades causadas por un transposones

A
  • Hemofilia A y B
  • Daños en el gen BRCA2
  • Trombos
54
Q

¿Cuál es el sitio en donde se dan las fusiones celulares?

A

El sitio donde se implanta un óvulo fecundado y se forma el sincitio trofoblasto

55
Q

¿De donde viene la Syncitina A y B?

A

Son los genes que permiten la formación de la placenta y son descendientes de retroviruses. Permitio que el huevo se de en la implatación en el útero.

56
Q

¿Cupal es la estructura de un retrovirus?

A

Extremos LTR, un gen para polimerasa, envoltura interna, envoltura extera.

57
Q

V o F. La mayoría de cambios en vertebrados son resultado de la selección natural.

A

Falso, también puede pasar que sea deriva génica. Que son básicamente al azar.

58
Q

¿Cuáles son , para el Coronel, los tres genes que hacen al humano, un U MA NO?

A

-El factor de transcripción FOXP2:

Ayuda al Lenguaje

-La duplicación de AMI1.

Codifican para las amilasas que degradan los carbohidratos.

-Microcefalina

Está ahí para que crezca el cerebro.

59
Q

¿Qué significa SNP?

A

Single Nucleotide Polymorphisms

60
Q

¿Cuál es el porcentaje de variación genética humana dada por SNP’s?

A

90%

61
Q

V o F. 2/3 de los SNP’s humanos es un cambio de Citosina a Adenina

A

FALSASO. CONTRAEQUISDE. Es de citosina a Timina

62
Q

Nombre tres enferemdades causadas por mutaciones SNP’s

A

Alzeimer, cáncer, depresión.

63
Q

¿Cuáles fueron las migrciones más importantes de los humanos primitivos?

A
  • Migración de Africa hace 2 millones de años
  • Se congelan los casquetes polares se congelan por una anomalía de la orbita de la Tierra y cruzan por el Meridiano de Grenwitch.
64
Q

V o F. Tenemos la mitocondria de mamá

A

Verdadero

65
Q

V o F. Tenemos el cromosoma Y de la mamá.

A

Bruh.

66
Q

Describe la rut ay los efectos de la primera migración de los humanos.

A

Salieron de África y se fueron a Europa y Asia, ahí evolucionaron a Homo Erectus y vuelve a Africa al Homo Sapiens.

67
Q

¿Cómo estaban divididos los Homo Sapiens, Neandertales y Desinovanes?

A

Homo Sapiens en África, Neandertales en Europa, Desinovans en Asia y oriente medio, Oceanía.

68
Q

Describe el proceso de formación de anticuerpos.

A
  • Primero la célula madre se transforma en un linfocito B que son linfocitos vírgenes.
  • Exposición a algún tipo de antígeno.
  • Proliferación de linfocitos B específicos después de selección linfocítica
  • Las células plasmáticas secretan anticuerpos capaces de unirse con el antígeno.
  • Algunas también se quedan como células de memoria para encuentros futuros con el antígeno
69
Q

¿Cuál es la estrucutra de los anticuerpos?

A

Tiene dos cadenas pesadas y dos cadenas livianas. Las cadenas pesadas tienen 4 secciones, una variable. Las cadenas livianas tiene dos secciones una variable.

70
Q

¿Cuántos tipos distintos de regiones variables tiene el humano?

A

10 a la 9/ 10 a la 11

71
Q

¿Cuál es la diferencia estructural entre un lilnfocito B estimulado y uno no estimulado?

A

El retículo endoplasmático de los linfocitos B son mucho más grandes . Se vuelve una célula lpasmática.

72
Q

¿Cuáles son los tipos de anticuerpos y para qué son específicamente?

A

IgG: Se encuentra en la sangre. S epresenta cuando ya ha sido expuesta a un antígeno antes.
IgM: Anticuerpo antes de ser estimulado. También en la sangre.
IgA: Lágrimas, saliva, mucosa intestinal.
IgD: No c sabe.
IgE:Contra parásitos. Se vuelve alérgico a las cosas a las que responde con este anticuerpo.

73
Q

¿Qué es un a región hipervariable?

A

La región en el anticuerpo que va a reconocer la antígeno. Aquí se encuentran los tres dedos. que al final son seis

74
Q

¿Cuántos loci existen para cadenas pesadas? ¿Cuántos loci existen para cadenas livianas

A

Un loci para pesadas. Dos loci para livianas. Porque hay dos tipos de cadenas livianas. La kapa y la Lambda.

75
Q

¿Quién fue el que descubrió el mecanismo de diversidad de las regiones hipervariables?

A

SUSUMU TONEWA UWU

٩(◕‿◕｡)۶

76
Q

¿Qué vio mi pana el Susumo?

A

Analizó los genes de las inmunoglobulinas en células embrionarias y en células maduras y encontró una diferencia de tamaño entre las dos. Las de la célula madura tenía genes mucho más pequeños.

77
Q

Describe el proceso de formación de diversidad.

A

Okay, well. Para entender cómo se da el proceso de diversidad primero tenemos que conocer algunas cosillas de el genoma de las regiones variables y constantes de las inmunoglobulinas que producen anticuerpos:

Primero, estan llenas de casets que son secuencias que no tienen promotor, although sí tienen pero silencioso, tienen que acercarse a una secuencia enhancer para que puedan ser transcritos.

Segundo: Los promotores silenciosos van antes que los V y al final de los J.

Segundo: La estructura de las pesadas y las livianas va a variar un chance. Las pesadas van a tener casets v, d y J, luego las C. Las livianas solo van a tenr V y J. No tienen D.

Entonces, la cosa es que sucede una recombinación entre estas partes que es completamente al azar y que son muchos.
Primero se junta el D con el J y luego se junta el V. Todos con se juntan con todos como en las fiestas de los colegios.

¿Cómo se hace esto bya?

Muy fácil, ejcucha: La cosa es que en todas estas partes del genoma, hay heptámeros y nonámeros que son básicamente secuencias repetitivas homólogas que producen recombinaciones. ¿Va? Entonces viene las recombinasas Rag 1 y 2 Y PUES, HACEN LO QUE LAS RECOMBINASAS HACEN: RECOMBINAN. Y se sacan pates del genoma en proporciones distintas. Luego viene la ligasa y une a los dos sitios que ajá.

ENTONCES, la cosa es que cuando se cortan, se combinan y se ACORTAN. el promotor silencioso está más cerca y puede interactuar con el enhancer lo que hace que se active la transcripción y deje de ser caset y se convierta en gen.

78
Q

V o F. Las células del cabello también tienen la parte del genoma para anticuerpos cortada

A

Y no. ¿Cuándo has visto que el cabello produzca anticuerpos?Bueno fuera, solo las que hacen anticuerpos hacen ese proceso para tener diversidad.

79
Q

¿Cómo aporta específicamente la recombinación de los heptámeros a la diversidad de anticuerpos?

A

Pues que como los heptámeros están super cerca de las regios que se van a unir, la manera en la que se recombinan estos puede producir secuencias diferentes en el putno de unión y eso da proteínas diferentes y tal.

80
Q

¿Cuál es el orden en la que recombina estas cosas?

A

Primero la cadena pesada, la recombina y si la recombinación es viable y produce una proteína, pepa, se apaga el proceso de recombinación.
Por eso los linfocitos B solo tienen una cadena pesada, de mamá o de papá.
Se va a la liviana. Si no, intenta en el otro alelo del otro progenitor.

81
Q

¿Qué pasa si un linfocito no recombina bien sus genes de anticuerpos?

A

A la hoguera.

82
Q

¿Por qué el tercer dedo es tan varible? ¿Qué le hace especial?

A

Que justo ahí es donde colisionan todas las recombinaciones que se dan para hacer la diversidad. En lel tercer dedo pesado hay un poquito de V, de D y de J. Y en el tercer dedo de la liviana hay un poquito de V y un poquito de J

83
Q

¿Qué es la hipermutación somática?

A

Son los toques finales del cuerpo a sus linfocitos B.

Entonces ya cuando sobrevivieron a todo ese trip, y son estimuladas por primera vez se prende un gen que se llama citocina deaminasa (Se convierte en uracilo). Si con estas mutaciones la afinidad por el antígeno se queda igual o baja: A-LA-HOGUERA.

Un poco tortuoso ser un linfocito.

84
Q

¿Qué pasa cuando un linfocito B ataca a los antígenos propios?

A

Los linfocitos B inmaduros que atacan a antígenos propios mueren previniendo la creación de enfermedades autoinmunes.

En algunos casos, este linfocito B tiene una segunda oportunidad y aquí recambian una cadena liviana otra vez. Si esa recombinación produce un linfocito que ya no ataca al propio cuerpo, entonces VIVE. Si falla de nuevo, ni modo, se muere.

85
Q

¿En qué orden se producen los anticuerpos?

A

Primero, el linfocito B produce IgM e IgD porque son los anticuerpos más próximos al promotor. Después, puede producir IgG, IgA e IgE. PEROOOOO, para codificar estos tipos de anticuerpos, se deben recombinar los genes y se eliminan fragmentos intermedios. Por eso, si ya se codifican otros genes, entonces el linfocito B ya no puede volver a codificar IgM o anticuerpos anteriores porque ya PERDIÓ la información genética necesaria.

86
Q

¿Qué son los anticuerpos monoclonales?

A

Anticuerpos artificiales creados al fusionar una célula que produce anticuerpos con una célula inmortal generalmente cancerígena.

87
Q

¿Cómo se crean los anticuerpos monoclonales?

A

GLAD YOU ASKED!
Antes de esto, debemos saber que las células tienen dos vías para producir nucleótidos: vía de reciclado mediante el gen HGPRT o la vía del lobo (o lo que sea xd) en donde se requiere ácido fólico

Ahora sí, para crear anticuerpos monoclonales:

  1. Se inyecta un virus a un ratón durante 2 meses
  2. Mientras tanto, se compran células de mieloma de ratón: estas células son mutantes sin el gen HGPRT por lo que no pueden producir nucleótidos por la vía de reciclaje y sólo pueden usar la vía del lobo :)
  3. Se le saca el bazo al ratón asesinado :( ya que tiene muchos linfocitos
  4. Se mezclan las células de mieloma con las células del bazo del ratón en polietilenglicol; Y AHÍ SE FUSIONAN AMBAS MEMBRANAS Y NÚCLEOS creando HIBRIDOMAS
  5. La fusión de ambas membranas puede producir híbridos pero también existen casos en donde los células se quedan intactas entonces para saber cuáles tienen mitad mitad de cada tipo de célula ponemos cada hibridoma en un medio HAT. El medio HAT tiene AMINOPTERINA que bloquea la vía del lobo.

ENTONCESSSSS, SOLO SOBREVIVEN LAS CÉLULAS HÍBRIDAS PORQUEEEEEEE las células de mieloma solitas no pueden producir nucleótidos por ninguna de las dos vías.

Por último, las células que sobreviven son separadas en diferentes recipientes y se eligen qué anticuerpos funcionan.

88
Q

¿Qué son los anticuerpos humanizados?

A

Son como anticuerpos mejorados :) porqueeee SE REEMPLAZAN LAS REGIONES CONSTANTES DE LA INMUNOGLOBULINA DE RATONES por genes humanos.

THEREFORE, evita que el sistema humano rechace esos anticuerpos porque solo tiene los 3 DEDOS DE RATÓN

89
Q

¿Qué son los nanobodies?

A

Son mutaciones en donde las cadenas livianas de IgG no tienen enlaces de disulfuro con las cadenas pesadas. Entonces, la IgG prácticamente solo es una proteína que reconoce al antígeno.

SOLO HAY EN CAMÉLIDOS.

90
Q

PERDÓN POR PONER NUCLEÓTIDOS

A

SON ANTICUERPOS, REPITO, SON ANTICUERPOS

Update. Sí estaba bien, los odio a todos. Buenas noches.

Biología Molecular V&V 🍄 (8 decks)

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