Trouble Hématologique Flashcards

1
Q

Donner la définition de la Thrombocytopénie immune

A

C’est une trouble hémorragique caractérisé par une destruction accrues des plaquettes, bien que leur production par la moelle osseuse soit en général normale.

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2
Q

Qui fabrique les cellules hématopoïétiques? (Souches)
Quelles sont ces cellules?

A

La moelle osseuse rouge.
GB
GR
PLT

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3
Q

Qu’est-ce qui arrive si la vitesse de destruction des plaquettes augmente, mais que la vitesse de production n’augmente pas?

A

Ralentissement du processus de la coagulation

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4
Q

Quelles sont les deux forme de la Thrombocytopénie immune?

A
  • forme transitoire: spontanément résolutive
  • forme chronique: dure plus de 12 mois
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5
Q

La forme chronique est plus présent chez quelle clientèle?

A

Plus courante chez les > 10 ans

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6
Q

Quelle est la physiopathologie de la Thrombocytopénie immune?

A

Présence d’un antigène viral;
Déclenchement de la formation d’anticorps antiplaquettaires produits par le système immunitaire;
Ces anticorps se lient aux plaquettes;
La rate étant maintenant incapable de les reconnaitre; elle les détruit;
La moelle osseuse cherche à compenser en augmenter la production de plaquettes (sont immatures)

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7
Q

Quelles sont les manifestations cliniques fréquentes de la Thrombocytopénie immune?

A
  • ecchymoses
  • pétéchies
  • purpura
  • saignement des muqueuses buccales
  • gingivorragie
  • épistaxis
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8
Q

Quelles sont les symptômes qui indiquent une forme plus sévère de la thrombocytopénie immune?

A
  • hématurie
  • hématémèse (vomissement sang)
  • méléna (=hémorragie digestive haute)
  • hémarthrose (= sang dans une articulation)
  • ménorragie (flux menstruel trop abondant)
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9
Q

Pour quelle raison les parents viennent consulter pour le dx de thrombocytopénie immune? (Situation)

A

En général, l’enfant se porte bien, afébrile, BEG, avec possiblement une infection virale récente, puis il commence à préempter des contusions sans motifs clair qui inquiètent les parents

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10
Q

Le dx de la thrombocytopénie immune repose sur quoi?
Il faut faire attention à quoi?

A
  • les ATCD
  • l’examen physique
  • le analyses de laboratoires

*Attention à la maltraitance *

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11
Q

Quelle est la normalité des plaquettes?
À combien est ce taux dans le cas d’une thrombocytopénie immune?

A

140-400x 10e9 g/L
<100x10e9 g/L (se poser des questions)
<20x10e9 g/L (grave, s’inquiéter)

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12
Q

Pourquoi ferait-on une ponction de la moelle osseuse?

A

Pour éliminer la leucémie SEULEMENT

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13
Q

Qu’est-ce que pourrait révéler la palpation dans le cas d’une thrombocytopénie immune?

A

Révèle occasionnellement la présence d’une légère splénomégalie, mais pas d’hépatomégalie ni d’adénopathies (augmentation pathologique du volume des ganglions)

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14
Q

Quelle est l’approche thérapeutique de la thrombocytopénie immune?

A

Tx de soutient, garder l’enfant sous étroite surveillance avec un suivi médical
Hospitalisation si la thrombocytopénie est plus sévère et en lien avec l’histoire de santé de l’enfant

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15
Q

Quel est le traitement de la thrombocytopénie immune?

A
  • repos strict lors de saignements actifs, arrêt complètement des activités intenses
  • corticstéroides: prednisone ( diminue la fonction macrophagique, pour réduire la destruction des plt)
  • immunoglobuline IV (empêchent temporairement la destruction plaquettaire par la rate donc augmente le taux plaquettaire)
  • anticorps anti-D IV: anticorps qui von se fixer sur es GR, la rate est occupée à détruire ses GR, et détruira moins de plaquettes
  • chirurgie: splénectomie (mesure extrême, dans les cas chroniques)
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16
Q

Quels sont les effets secondaires/spécificités reliées aux traitements?

A

Prednisone: irritabilité, troubles du sommeil, prise de poids

Immunoglobulines IV (IgIV): céphalées, fièvre, no-vo

Anticorps anti-D: anémie hémolytique transitoire à la suite de la perfusion (mois coûteux que IgV)

Splénectomie: il sera important que l’enfant reçoivent les vaccins anti-pneumococciques et anti-méningococciques

17
Q

Quelles sont les complications de la thrombocytopénie immune?

A
  • hémorragie intracrânienne: le plus souvent si thrombopénie grave, <1% des cas
  • hémorragie rétinienne
18
Q

Quels sont les problèmes infirmiers possibles?

A
  • risque de saignement
  • saignement
  • connaissance insuffisante
19
Q

Impact possible sur la vie du C/F?

A
  • plusieurs activités défendues, ad normalisation des plaquettes.
  • moyens de surveillance et de sécurité pour l’enfant plus jeune.
  • hospitalisation/absence à l’école
20
Q

Quels sont les soins infirmiers?

A

Assurer le suivie; suivre de près épistatix, suitement du cathé IV signes de saignements intracrânien

Mettre en place des moyens de protection contre les traumatismes tant que les plaquettes demeurent dans la zone dangereuse

Enseigner les s/s évoquant des saignements et doit consulter le médecin s’il a subi un traumatisme crânien ou abdo

Apporter soutien affectif au C/F (inquiétudes avec la maladie soudaine et imprévisible)

Expliquer d’éviter les sports de contact et les activités susceptible de causer des blessures, surtout à la tête, ad normalisation des plt

Encourager les activités calmes

Utiliser acéta si nécessaire et éviter AINS et aspirine, ou RX ayant une activité antiplaquettaire

21
Q

Quel sont les pronostic de la thrombocytopénie immune?

A
  • guérison spontanée même sans traitement
  • après un an 75% des enfants ont une numération plaquettaire normale
  • le risque de chronicité augmente avec l’âge (10 ans et plus = plus à risque)