Trombocitopenias Flashcards
Niveles de plaquetas y sus síntomas:
> 50.000/μl: nunca presentan síntomas.
30 000-50 000/μL rara vez presentan púrpura.
10.000-30.000/ μL: hemorragia excesiva en traumas severos.
<10,000/μL: hemorragia espontánea.
PTI. Generalidades:
Presencia de autoanticuerpos antiplaquetas (50%) y otros mecanismos.
Plaquetas destruidas en el bazo.
PTI. Clínica:
Púrpura petequial, hematomas y hemorragias en las mucosas, o
hemorragia aguda en diversos órganos o tejidos.
Nivel PLT con riesgo de hemorragia intracerebral:
<30.000.
<5.000: inminente.
PTI. Diagnóstico:
Es de DESCARTE. Descartar toda causa de trombocitopenia.
Frotis de sangre: trombocitopenia con anisotrombia y resto normal.
Duda de displasia: mielograma.
PTI. Tratamiento:
>30.000 asintomático: NADA. <30.000: 1. - Glucocorticoides: prednisona, dexametasona. - Inmunoglobulina endovenosa (IgIV): acción rápida. 2. - Inmunosupresores: azatioprina. - Esplenectomía. - Rituximab. 3. - Eltrombopag. - Terapia combinada. >100.000: se da de alta. >50.000: no hay riesgo vital.
PTI secundaria. Causas
Enfermedades autoinmunes (LES, SAF).
Órganoespecíficas (Tiroiditis)
Infecciones VIH, Virus Hepatitis C, Virus hepatitis B,
CMV, VVZ, Helicobacter pylori
Síndromes linfoproliferativos (LLC, E. Hogking)
Drogas
Descritas posteriormente