Trombocitopenia - Distúrbio Qualitativo da Hemostasia Primária

Question 1

LABS

Answer 1

TS aumentado;

contagem plaquetária normal ou, se reduzida, desproporcional ao sangramento

Question 2

causas hereditárias

Answer 2

sd de Bernard Soulier
- def de GP Ib (adesão)
trombastenia de Glanzmann: 
- def da GP IIb/IIIa (agregação)
doença do pool de armazenamento plaquetário:
- def ADP (ativação e agregação)
doença de VWb:
- def na produção do FvWB

Question 3

causas adquiridas

Answer 3

uremia
drogas:
- antiagregantes plaquetários

Question 4

tratamento

Answer 4

hereditários:

• transfundir plaquetas em caso de sangramento
• se sintomas leves: DDAVP ou agentes antifibrinolíticos
  uremia: toxinas > NO > def de adesão
• correção de anemia com Ht < 24% (EPO)
• DDAVP
• crioprecipitado
• hemodiálise
  drogas:
• suspensão da droga + transfusão de plaq se necessário