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Pathology > Trastornos de la inmunidad > Flashcards

Trastornos de la inmunidad Flashcards

1
Q

¿Qué es la hipersensibilidad?

A

Exposición repetida al mismo Ag que desencadena una reacción patológica.

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2
Q

Característica general de la hipersensibilidad:

A

Ag tanto exógenos como endógenos pueden desencadenar reacciones de hipersensibilidad.

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3
Q

¿Cuántos tipos de hipersensibilidad existen?

A

Cuatro.

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4
Q

Lesiones anatomopatológicas de la hipersensibilidad I:

A

Dilatación, edema, contracción del músculo liso, producción de moco, lesión tisular e inflamación.

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5
Q

Lesiones anatomopatológicas de la hipersensibilidad II:

A

Fagocitosis y lisis celular

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6
Q

Lesiones anatomopatológicas de la hipersensibilidad III:

A

Inflamación y vasculitis necrosante.

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7
Q

Lesiones anatomopatológicas de la hipersensibilidad IV:

A

Infiltrados celulares perivasculares, edema, formación de granulomas y destrucción celular.

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8
Q

¿Qué es la tolerancia inmunitaria?

A

Fenómeno de ausencia de respuesta a un Ag como consecuencia de la exposición de los linfocitos al mismo.

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9
Q

¿Qué es la autotolerancia?

A

Ausencia de respuesta a los Ag propios de un individuo y subyace a nuestra capacidad de vivir en armonía con nuestras células y tejidos.

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10
Q

Principales órganos afectados en el Lupus Eritematoso Sistémico (LES):

A

Piel, articulaciones, riñones, corazón y membranas serosas.

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11
Q

Factores que intervienen en la aparición de LES:

A

Genéticos y ambientales

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12
Q

Producto de la radiación en pacientes con LES:

A

Apoptosis celular.

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13
Q

Causas del daño orgánico por LES:

A

Depósitos de inmunocomplejos.

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14
Q

Cambios morfológicos en los vasos por LES:

A

Vasculitis necrosante aguda. Afecta pequeñas arterias y arteriolas.

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15
Q

Causa de muerte más común en pacientes con LES:

A

Insuficiencia renal.

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16
Q

Características patológicas para diagnosticar LES:

A
  • Exantema malar discoide
  • Ulceras orales
  • Fotosensibilidad
  • Artritis
  • Serositis
  • Trastorno renal, neurológico, hematológico, inmunológico
  • Aparición de anticuerpos antinucleares
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17
Q

¿En qué sexo es más común la aparición de LES?

A

En mujeres en escala de 9:1 en comparación con los hombres.

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18
Q

Término general aplicado a la inflamación de la pared de un vaso.

A

Vasculitis

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19
Q

¿Qué vasos son los que pueden ser afectados por las vasculitis?

A

Las vasculitis se localizan en vasos grandes y medianos pequeños desde arteriolas hasta vénulas incluidos los capilares (casi todos).

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20
Q

Mecanismos más frecuentes de la vasculitis:

A

Inflamación de origen inmunitario y la invasión de las paredes vasculares por patógenos infecciosos.

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21
Q

Causas de vasculitis no infecciosas:

A
  • Asociada a inmunocomplejos
  • Ac anticitoplasma de neutrófilos
  • Ac frente a las células endoteliales
22
Q

Es la vasculitis más frecuente en ancianos y se trata de una inflamación de las arterias de gran y pequeño calibre especialmente las arterias temporales:

A

Arteritis o vasculitis de células gigantes (de la temporal).

23
Q

Vasculitis sistémica en las arterias musculares de pequeño o mediano calibre que afecta principalmente a los vasos renales y viscerales:

A

Panarteritis nudosa (PAN).

24
Q

Vasculitis que sucede generalmente de manera espontánea y afecta a niños menores de 4 años, tiene afinidad por las arterias coronarias y puede terminar en un infarto agudo al miocardio:

A

Enfermedad de Kawasaki.

25
Q

Vasculitis necrosante qué afecta a los capilares así como arteriolas y venulas de calibre pequeño también reciben el nombre de vasculitis por hipersensibilidad o vasculitis leucocitoclastica

A

Poliangitis microscópica.

26
Q

Vasculitis necrosantes caracterizada por granulomas necrosantes agudos en vías respiratorias así como una glomérulonefritis necrosante con formación de semilunas:

A

Granulomatosis de Wegener.

27
Q

Se caracteriza por una inflamación aguda y crónica de las arterias de mediano y pequeño calibre especialmente las de extremidades, suele aparecer en fumadores antes de los 35 años_

A

Tromboangitis obliterante o Enfermedad de Buerger.

28
Q

¿Cuáles son los principales agentes que desarrollan una vasculitis infecciosa?

A

Agentes microbianos: bacterias y hongos.

29
Q

Define hematuria:

A

Es la presencia de presencia de sangre en la orina, y específicamente a la presencia de 3 o más hematíes en un sedimento urinario.

30
Q

Cómo se clasifica la hematuria?

A
  • Microscópica: Emisión de hematíes por campo 100 hematíes por campo, la sangre se hace visible en la orina. (1ml de sangre en 1L de orina hace que esta cambie de color).
31
Q

Causas endógenas de pigmentación en la orina:

A
  • Producidas por cristales de urato
  • Porfinurias (porfirina en orina)
  • Hemoglobinurias secundarias a una hemólisis intravascular.
  • Mioglobinurias (asociadas a ejercicios violentos con dolor muscular).
32
Q

Causas exógenas de pigmentación en la orina:

A

Tras la toma de alimentos o medicamentos:

  • Remolacha
  • Anilinas
  • Nitrofurantoínas
  • Vit B
  • Fenacetina
  • Rifampicina
  • Laxantes con fenoftaleina
  • Cloroquina
33
Q

Característica principal de glomerulopatías:

A

Inflamación de glomérulo.

34
Q

Características de glomerulonefritis postestreptococica:

A

Se presenta de 1 a 4 semanas después de la infección estreptococica. Asociada a entrada de leucocitos. Se deben tipicamente a complejos inmunitarios.

35
Q

Características histologicas en glomerulo por glomerulonefritis postestreptococica:

A

Glomérulo hipercelular aumentado de tamaño con: Infiltración de leucocitos, proliferación de células mesangiales, proliferación de células endoteliales y formación de semilunas.

36
Q

Clasificación de glomerulonefritis rápidamente progresiva:

A

Tipo 1, 2 y 3.

37
Q

Características de glomerulonefritis rápidamente progresiva tipo 1:

A
  • Es más común en Sx de Goodpasture (hemorragia en pulmones asociada a insuficienca renal).
  • Se encuentran Ac anti-MGB-
38
Q

Características de glomerulonefritis rápidamente progresiva tipo 2:

A

Se encuentra en complicaciones en cualquier tipo de nefritis por complejos inmunitarios.

39
Q

Características de glomerulonefritis rápidamente progresiva tipo 3:

A
  • Tipo pauciinmunitario.

- Ausencia de Ac anti-MGB o complejos.

40
Q

Características histologicas de glomerulonefritis rápidamente progresiva con semilunas:

A
  • El glomérulo va a presentar necrosis focal, proliferación endotelial difusa o focal y proliferación mesangial.
  • Las semilunas se forman debido a la migración de monocitos y macrófagos hacia el espacio urinario. -Con existencia de hebras de fibrina.
41
Q

Características clínicas de glomerulonefritis rápidamente progresiva:

A
  • Hematuria
  • Cilindros hemáticos en orina
  • Proteinuria
  • Moderada hipertensión
  • Edema.
42
Q

Características más comunes del Sx nefrótico:

A
  • Proteinuria masiva (perdidas de >3.5g proteínas/día).

- Hipoalbuminemia (

43
Q

¿Qué es la nefropatía membranosa?

A
  • Causa frecuente de síndrome nefrótico en adultos.
  • Se caracteriza por el engrosamiento difuso de la pared capilar glomerular debido a la acumulación de depósitos electrodensos de Ig.
44
Q

¿Qué es la enfermedad de cambios mínimos?

A

Trastorno benigno y causa más frecuente de Sx nefrótico en niños pero menos frecuente en adultos.
Caracterizada por borramiento difuso de los podocitos.

45
Q

Hipótesis principal causante de la enfermedad de cambios mínimos:

A

Alteración de citocinas que daña a celulas epiteliales y viscerales que generarán proteinuria.

46
Q

Cierto o Falso. La glomerulonefritis FOCAL se caracteriza por la esclerosis de algunos glomérulos, y en la SEGMENTARIA los glomérulos afectados sólo se afecta una porción del ovillo capilar.

A

CIERTO.

47
Q

¿Qué es la glomerulonefritis membrano proliferativa?

A

Alteraciones de la membrana basal glomerular, proliferación de células del glomérulo e infiltrado leucocitario. La proliferación se localiza predominantemente en el mesangio, aunque también puede afectar a las asas capilares.

48
Q

Características histológicas del glomérulo con glomerulonefritis membrano proliferativa:

A
  • Proliferación de la célula mesangial
  • Aumento de la matriz mesangial
  • Engrosamiento de la membrana basal con división segmentaria.
  • Acentuación de la arquitectura lobular
  • Tumefacción de las células que recubren los capilares periféricos.
  • Entrada de leucocitos (proliferación endocapilar).
49
Q

Cierto o Falso. La glomerulonefritis crónica se da por un tipo específico de enfermedad glomerular

A

Falso.

50
Q

Características macroscópicas de un riñón con glomerulonefritis crónica:

A

Incremento de grasa pélvica, una corteza delgada y una considerable reducción asimétrica de tamaño.

51
Q

Características histológicas de un glomerulo con glomerulonefritis crónica:

A

Se produce la obliteración de los glomérulos, que los transforma en masas eosinófilas acelulares. Representan una combinación de proteínas plasmáticas, aumento de la matriz mesangial, material similar a la membrana basal y colágeno.

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