Trastornos de la hemostasia Flashcards
Respecto a la proteína C:
Es un factor vitamina K dependiente, que inhibe los factores Va y VIIIa.
Paciente masculino de 40 años, quien tiene un historial de sangrados desde su infancia, con hemartrosis a repetición. Le realizan un TTP, cuyo resultado es de 90 segundos (control normal 42 segundos). El TP, tiempo de sangría y TT son normales De las siguientes posibilidades planteadas, cuál es el diagnóstico más probable:
Deficiencia congénita de factor IX (Hemofilia B)
El Factor de Von Willebrand interviene en:
La adhesión plaquetaria.
Los factores que se constituyen en protrombinasa son:
Va, VIIIa, IXa, Xa
La enfermedad de VON WILLEBRAND se caracteriza por
*Es el trastorno hemorrágico hereditario más frecuente
*La función adhesiva plaquetaria del VWF depende por completo de la presencia de grandes multímeros de VWF
*Von Willebrand tipo 1, los síntomas predominantes son hemorragias de mucosas
El diagnóstico de PTI
no siempre obliga a instituir un tratamiento
PTI factores de riesgo hemorrágico
politrauma y cirugías previas
La trombocitopenia se debe a uno o más de tres procesos:
Decremento de la producción en la médula ósea; secuestro, casi siempre en el bazo crecido, o aumento de la destrucción plaquetaria.
En el tratamiento de la coagulación intravascular diseminada (trastorno adquirido de la coagulación), la principal maniobra terapéutica consiste en:
Corregir la causa que está originando la CID
La HIT aparece
pronto después de la exposición a heparina en presencia de anticuerpos anti-heparina/factor plaquetario 4 (PF4) preexistentes, que desaparecen de la circulación casi 100 días después de una exposición previa.
Hemofilia A
se produce por la mutación de genes del FVIII, con mayor frecuencia en varones, y en un tercio de las mutaciones que aparecen de novo da lugar a portadoras mujeres u hombres enfermos sin antecedentes familiares.
In vivo, la coagulación se inicia con la activación de CUÁL factor
Factor VII
Para que la función hemostática cumpla su función es necesario que las plaquetas se activen con:
El factor de Von Willebrand
Señale la afirmación correcta sobre la formación de la trombina durante el proceso de hemostasia
La trombina convierte el fibrinógeno en fibrina, activa las plaquetas, de los factores V y VIII
