Transporte Vesicular Y Exocitosis

Question 1

Qué tipo de proteínas tienen que tener el RE, el AG o la membrana plasmática para poder crear estas vesículas?

Answer 1

Tener asociadas proteínas de cubierta.

Question 2

Qué es la clatrina?
Cómo funcionan las vesiculas recubiertas de esta

Answer 2

Es un proteína que recubre a las vesículas.
Función: Median el transporte desde la red trans de Golgi hasta los endosomas o lisosomas.
Tmb mueven por la vía endocítica componentes desde la membrana plasmática al citoplasma.

Question 3

Cuántos coatámeros tenemos?

Answer 3

2
COP I
COP II

Question 4

Para qué es necesario el COP I o coatámero I?

Answer 4

Formación de la capa externa (citosólica) de las vesículas de retorno, transporte retrógrado
Del ERGIC y Golgi hacía atrás al ER.
O de las cisternas Trans a las Cis de golgi
Porque se equivocó tal ves

Question 5

Para qué sirve la COP II o coatamero II?

Answer 5

Formación de la capa externa (citosólica) de las vesículas que van del RE al ERGIC y al AG. Anterogrado

Question 6

Quién facilita que se suelte la vesícula de la membrana de Golgi en la claritrina?

Answer 6

La proteína dinamina y ahorca a la vesícula con gasto de energía.

Question 7

Ya que se soltó la vesícula ahora qué pasa con la clatrina?

Answer 7

Esta se desprende y la clatrina regresa a su lugar de destino.

Question 8

Cómo reconoce el lugar de destino que es la vesícula correcta la que tiene que llegar en la claritrina?

Answer 8

Por qué tienen proteínas específicas entre la vesícula y la membrana del organelo.
En la vesícula tendremos proteínas conocidas como V-Snare y Rab GTP.
Y en la membrana del organelo tendremos receptores para T-Snare y R-Rads.
Si no es su receptor no vamos a tener unión.

Question 9

La cubierta de la vesícula en cuántas capas se divide?

Answer 9

2 la interna y externa
La interna permite que se una la membrana lipídica con y el cargamento de la vesícula.
Y la externa solo es como lo que recubre.

Question 10

Las COP II median el traslado de dónde a dónde?

Answer 10

Del ER al ERGIC y a la red Cis del Golgi.

Question 11

Qué pasa si las células no tienen un receptor específico del cargamento a donde unirse?
COPII

Answer 11

No transportan nada desde el RE hasta el complejo de Golgi.

Question 12

Pero las vesículas viajan con todo y jaula a su lugar de destino?

Answer 12

No, cuando ya se tiene lista la vesícula en el citosol se suelta la jaula por medio de la hidrolizis del GTP en la Sar1, pasando a GDP Sar1 y estas protéinas que formaban la jaula se quedan en el citosol.

Question 13

Las COPI, cómo se acumulan? Usan GTP?

Answer 13

Sí utilizan GTP para unirse, pero a diferencia de las COPII, este GTP no puede hidrolizarse para separarse.

Question 14

Cuáles son algunas funciones de las COPI en el transporte retrógrado?

Answer 14

1) las enzimas residentes en el complejo de Golgi en dirección trans a cis
2) enzimas residentes en el ER en el ERGIC y el complejo de Golgi de regreso al retículo endoplásmico

Question 14

¿Qué determina, si una proteína particular en la membrana del ER permanece en éste o se traslada al complejo de Golgi? COPI

Answer 14

Proteínas con señal de salida
Receptores con señal de salida
Proteínas residentes del RE
COPII y proteínas adaptadoras

Question 15

Cómo funciona la recuperación de las moléculas “prófugas” para devolverlas al compartimiento que les toca?

Answer 15

Las proteínas que están en el RE tienen como un chip llamado señal de recuperación KDEL.
Esta señal de recuperación se une a sus receptores KDEL que estos receptores están unido a una capa de COPI, y genera toda una vesícula nueva que se puede llevar al ER.

Question 16

Cuál es la principal función de la estación Trans de Golgi?

Answer 16

Funciona como una instancia clasificadora y dirige las proteínas hacia diversos destinos

Question 17

Cuál es la más conocida de las vías posteriores de Golgi?

Answer 17

La que lleva enzimas lisosómicas

Question 18

Cómo es el camino que recorren las enzimas lisosomales a los lisosomas?

Answer 18

1. Las proteínas lisosómicas se sintetizan en ribosomas unidos con la membrana en el ER y se transportan al complejo de Golgi junto con otros tipos de proteínas.
2. Una vez en las cisternas de Golgi cara cis, ciertas enzimas reconocen a las enzimas lisosómicas solubles.
3. Los residuos de manosa de la enzima lisosomal se fosforilan en las cisternas de Golgi.
4. luego se incorporan de forma selectiva en una vesícula recubierta de clatrina en la TGN
5. Se cree que los receptores de manosa 6-fosfato tienen una doble función (paso 3): interactúan con las enzimas lisosomales en el lado luminal de la vesícula e interactúan con adaptadores en la superficie citosólica de la vesícula
6. Los receptores de manosa 6-fosfato se separan de las enzimas.

6.1: Los receptores de manosa-6-fosfato también se encuentran en la membrana plasmática, aquí capturan las enzimas lisosomales y las regresan a una vía para que vayan al lisosoma.

7. Los receptores de manosa-6-fosfato se devuelven al complejo de Golgi.
8. Las enzimas lisosomales se entregan a un endosoma y por último a un lisosoma.

Question 19

En qué tipo de vesículas recubiertas por qué, las enzimas lisosómicas se transportan desde la TGN?

Answer 19

En vesículas recubiertas por claritrina.

Question 20

Cómo es la cubierta de las vesículas recubiertas por claritrina?

Answer 20

Tiene las dos capas que todas las vesículas tienen, la externa es como un panal de abejas y está formada por la proteína claritrina que ayuda a soporte.
Y una capa interna formada por proteínas adaptadoras llamadas GGA.

Question 21

Las vesículas que transportan las enzimas lisosómicas y están recubiertas por clatrina, contienen las proteínas adaptadoras GGA, estas qué hacen?

Answer 21

Las GGA son proteínas adaptadoras que tienen varios dominios que ayudan para la formación de vesículas recubiertas de clatrina.

Question 22

Las proteínas adaptadoras GGA, cómo se dividen?
Clatrina

Answer 22

Un extremo interno y otro externo, el extremo interno está unido a los receptores de manosa-6-fosfato que reciben las enzimas lisosómicas y por la parte externa se unen a la proteína clatrina.

Question 23

Para formar las vesículas de clatrina, qué debe hacerse primero, como paso 1?

Answer 23

La proteína Arf1 por medio de GTP se une a la Red Golgi Trans, extiende una hélice α de flexión de membrana que actúa junto con la capa de clatrina, para iniciar la formación de la vesícula en gemación.

Question 24

Qué le pasa a la capa de clatrina cada que avanza al endosoma la vesícula?

Answer 24

Se desprende igual que con las otras protéinas.

Question 25

Cómo funciona la Separación y transporte de proteínas no lisosómicas?

Answer 25

La TGN se fragmenta en vesículas y túbulos de diversos tamaños.
Las proteínas que llegan por un proceso de secreción regulada como enzimas digestivas y hormonas se guardan en gránulos secretores.

Estas proteínas guardadas en gránulos secretores inmaduros se desprenden de los márgenes de las cisternas trans de Golgi en la TGN.

Estos túbulos o vesículas son jalados por proteínas motoras, luego estos túbulos se dividen en varias vesículas o gránulos por fisión de membrana.

Al final, los gránulos maduros se quedan en el citoplasma hasta llega una estimulación u hormona que permiten que salga su contenido.

Question 26

Cuál es la principal diferencia entre las células polarizadas y las no polarizadas?

Answer 26

Las células polarizadas están reunidas en dominios diferentes de la membrana TGN y son transportados hasta la superficie celular por transportadores separados y tienen diferentes señales de separación.

Mientras que las no polarizadas como los fibroblastos y los leucocitos, no requieran señales de separación especiales. Sólo se trasladen de la TGN a la superficie celular en vesículas.

Question 27

(no creo que sea tan importante) A qué se debe la enfermedad de células I?

Answer 27

Se genera debido a la deficiencia de una enzima (N-acetilglucosamina fosfotransferasa) necesaria para la fosforilación de la manosa en el complejo de Golgi, por lo que no se degrada nadota en los lisosomas por falta de enzimas y se acumula.

Question 28

(no creo que sea tan importante) A qué se debe la efermedad de Pompe?

Answer 28

A la ausencia de una enzima lisosómica la α glucosidasa, y provoca que el glucógeno se almacene en los lisosomas y aumenta el tamaño de los organelos causando dñao irreversible.

Question 29

Qué son las enfermedades por almacenamiento lisosómico?

Answer 29

Se dan debido a la falla de alguna enzima lisosómica y acumulación en los lisosomas de productos.

Question 30

ESTA ES IMPORTANTEEEE, enfermedad de Tay-Sachs?

Answer 30

Es dada por almacenamiento lisosómico debido a la falla de la enzima β-N-hexosaminidasa A, que degrada el gangliósido (principal componente de las células cerebrales) GM2, al no tenerla el gangliósido se acumula el los lisosomas.

Question 31

Cómo se da el movimiento de la vesícula hacia el compartimento blanco específico, quiénes transportan las vesículas como por ejemplo desde el ERGIC hasta Golgi?

Answer 31

Estos tipos de movimiento están mediados sobre todo por microtúbulos y sus proteínas motoras. Van desde el ERGIC al complejo de Golgi mediante microtúbulos.

Question 32

Cómo se da la fijación de las vesículas al compartimiento blanco?

Qué tenemos como proteínas de anclaje?

Answer 32

Las proteínas Rab en la vesícula y la membrana blanco están involucradas en el reclutamiento de proteínas de anclaje que median el contacto inicial entre las dos membranas.

Hay dos tipos de proteínas de anclaje: proteínas fibrosas altamente alargadas (p. ej., golginas y EEA1) y complejos multiproteicos (p. ej., el exocito y TRAPPI).

Question 33

Qué son las golginas?

Answer 33

Son proteínas fijadoras fibrosas que actúan en el interior y la periferia del complejo de Golgi. Son como tentáculos que toman la vesícula.

Question 34

Qué son las proteínas G llamadas Rab?

Answer 34

Son pequeñas protéinas que funcionan con GTP.
En su estado unido con GTP, las Rab tienen una función clave en el direccionamiento hacia un blanco mediante la atracción de proteínas fijadoras citosólicas específicas hacia superficies de membrana específicas.

Las Rab también tienen una función clave en la regulación de las actividades de muchas proteínas implicadas en otros aspectos del tráfico de membrana, incluidas las proteínas motoras que mueven vesículas membranosas por el citoplasma.

Question 35

Cómo funciona el Acoplamiento de las vesículas al compartimiento blanco? Considerando las SNARE

Answer 35

Durante la etapa de acoplamiento que conduce a la fusión de la membrana, a v-SNARE en la membrana de la vesícula interactúa con los t-SNARE en la membrana blanco para formar un haz α helicoidal de cuatro haces que pone las dos membranas en contacto íntimo.

Question 36

IMPOTANTE: Las Snare y su relación con las neuronas….
Los neurotransmisores salen por…

Answer 36

En la membrana plasmática de la célula nerviosa contiene 3 SNARE-t, sintaxina, sinaptobevrina y SNAP-25, y la vesícula que contiene los neurotrnasmisores contiene SNARE-v.
Para la unión de la vesícula sináptica y la membrana se tiene que formar cuatro hebras de hélices que las dan la sintaxina, sinaptobevrina y SNAP-25.
Y los neurotransmisores salen por exocitocis.

Question 37

Extra: Las toxinas causantes del botulismo y el tétanos qué hacen en las neuronas?

Answer 37

Estas bloquean la liberación de nuerotransmisores pq hacen que no jalen las Snare. Afecta la liberación de los neurotransmisores que inhiben por lo que genera rigidez en el músculo.

Question 38

Cómo es la fusión entre las membranas de la vesícula y el blanco?

Answer 38

las proteínas SNARE-t y v son capaces de unir dos bicapas de lípidos con la fuerza suficiente para hacer que se fusionen. Pero para descargar su contenido necesitan de Ca+2.

Question 39

Cómo se desacopla un SNARE?

Answer 39

La proteína citosólica con forma de rosquilla llamada NSF se une con el haz SNARE de 4 hélices y, usando energía al hidrolizar ATP los separa.

Question 40

De qué depende si una vesícula y membrana se puedan unir?

Answer 40

La capacidad de una vesícula y membrana blanco particulares para fusionarse depende de la combinación específica de proteínas que interactúan de un lado y del otro.

Question 41

Cómo funciona la vía de secreción o exocitosis y algún ejemplo?

Answer 41

La exocitosis es la fusión de una vesícula secretora o gránulo secretor con la membrana plasmática y la descarga de lo que trae adentro.
El mejor ejemplo de exocitosis es la liberación de neurotransmisores por secreción regulada, y es que cuando llega el Ca2+ provoca que un “poro de fusión” se dilate y permita que salga el contenido.