Transcripcion Flashcards

1
Q

Diferencias de ARN respecto a ADN

A

-ribosa
-uracilo
-1 hebra

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Q

Carbono en el que estan las bn del RNA

A

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3
Q

Carbono en el que esta grupo OH del RNA

A

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4
Q

Carbono al que se unen + nucleótidos

A

3

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5
Q

Durante la transcripción se forma un enlace del tipo fosfodiéster entre

A

un nucleótido trifosfato libre y el C3’ de la pentosa presente en la cadena de RNA en síntesis

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6
Q

formación de enlace fosfodiester es catalizado por

A

RNApol

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7
Q

RNApol lee de (…) y el transcrio crece de (…)

A

3 a 5

5 a 3

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8
Q

RNApol I

A

RNAr (5.8s, 18s, 28s)

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9
Q

RNApol II

A

RNAm

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10
Q

RNApol III

A

RNAt, RNAr (5s)

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11
Q

Promotor basal

A

Sec de nucleótidos, esencial para que ocurra transcripción

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12
Q

Factor de transcripción

A

Proteínas entre PB y RNApol

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13
Q

Aminoácidos de TBP (TF) establecen ph con

A

Bases nucleotídicas de secuencia TATA (PB)

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14
Q

La forma de TBP le permite

A

introducirse en los surcos de la doble hebra del DNA

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15
Q

TBP es parte de

A

TFIID

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16
Q

TFIIH tienen actividad

A

Helicasa: separa hebra
Kinasa: fosforila cola carboxilo terminal de la RNApol produciendo que esta se libere de su unión a los TF del PB y avance por el DNA

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17
Q

Que hacen las acetil transferasas de histonas (HAT)

A

agregan grupos acetilo a las colas de algunas histonas

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18
Q

descompactación del DNA que permite

A

acceso de la maquinaria de transcripción al DNA

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19
Q

Regulación nivel pre transcripcional

A

estado de compactación o accesibilidad de la cromatina

20
Q

Regulación nivel transcripcional

A

factores activadores o represores de la transcripción

21
Q

Sec de DNA que participan en la regulación de la transcripción

A

-promotores proximales (cercanas al PB)
-potenciadores (enhancers)
-silenciadores (silencers)

22
Q

Sec de DNA que participan en la regulación de la transcripción requieren para su funcionamiento

A

Presencia y unión de TF específicos

23
Q

Al unirse los TF específicos a las secuencias potenciadoras (enhancers) activan la transcripción basal mediante la participación de otro complejo proteico denominado

A

mediador

24
Q

Son especificos para un grupo de genes, relacionandose con la regulación diferencial de la expresión génica

A

enhancer, silenciadores y TF que se les unen

25
Q

Adición de capuchón (CAP) en extremo 5’

A

co-transcripcional

adición de un nucleótido de guanina metilado al extremo 5’ del mRNA

Esta unión 5’- 5’ (ver figura 6) es catalizada por enzimas asociadas a la cola de la RNA Pol II

26
Q

Utilidad de CAP en extremo 5´

A

-mayor vida media del mRNA por disminución de su degradación

-reconocimiento en el proceso de la traducción, ya que hay un factor de traducción que se une específicamente al capuchón

27
Q

Splicing o corte y empalme

A

-Remocion de intrones
-dado x señales moleculares y una maquinaria de reconocimiento (spliceosoma)

28
Q

spliceosoma composición y función

A

snRNA + protes

-corta enlaces fosfodiester
-empalma

29
Q

Poliadenilación (cola Poli A) en extremo 3’

A

asociada al término de la transcripción

-RNApol II sintetiza sec AAUAAA
-Se unen proteínas que producen un corte en el RNA
-PoliA polimerasa adiciona adeninas
-RNApol sigue transcribiendo x un corto periodo de tiempo y luego se libera del templado debido a que el corto segmento de RNA que lleva unido comienza a ser degradado por una RNAsa

30
Q

Utilidad cola de Poli A

A

-protege al RNA de la degradación y, por ello, se relaciona con la vida media del mRNA
-rol relacionado con el proceso de traducción*

31
Q

Más proteínas que genes: Mecanismos

A

-Promotores Alternativos: para algunos genes se ha descrito la existencia de más de un PB (más de un sitio de inicio de la transcripción)

-Splicing Alternativo: diferentes lecturas de un mRNA por parte de la maquinaria de splicing, de manera que genera transcritos maduros con diferentes secuencias

-Corte y Poliadenilación alternativa: reconocimiento diferencial del sitio de corte y adición de la Cola Poli A del mRNA

32
Q

Splicing alternativo e un mecanismo

A

Post transcripcional

33
Q

Promotores alternativos es un mecanismo

A

Transcripcional

34
Q

Donde se encuentran las genes ribosomales o citrones

A

Cr 13, 14, 15 y 22, especificamente en regiones NOR

35
Q

Cada gen ribosomal origina un transcrito llamado

A

45s

36
Q

45s es procesado originando

A

segmentos más cortos de rRNA (18s, 28s y 5,8s)

37
Q

Forman subunidad ribosomal menor

A

rRNA 18s + proteínas ribosomales

38
Q

Forman subunidad ribosomal mayor

A

rRNA 28s y 5,8s se asocian con un rRNA denominado 5S, que es sintetizado fuera del nucléolo, y con múltiples proteínas ribosomales

39
Q

Procesamientos del tRNA

A

● Remoción de segmentos de tRNA
● Modificaciones químicas de algunos
nucleótidos: conversión de adenina (A) a pseudouridina (𝛹); de adenina a inosina (I); y de uridina a dihidrouridina (D)
● Modificación del extremo 3’ (se le agrega la secuencia CCA)

40
Q

En el extremo 3’ del tRNA se une covalentemente un aminoácido, dando lugar a un

A

aminoacil-tRNA

41
Q

Aminoacil tRNA sintetasas sustentan

A

Especificidad tRNA-aminoacido

42
Q

Aminoacil tRNA sintetasas tienen sitios de unión para

A

-tRNA con sitios de reconocimiento específicos para la región del anticodón (cuya secuencia es diferente entre los distintos tipos de tRNA)
-aminoácido en específico
-ATP

43
Q

Regulación de la exp génica nivel pre transcripcional

A

estructura de la cromatina

44
Q

Regulación de la exp génica nivel transcripcional

A

aumento o disminución de la transcripción, promotores alternativos

45
Q

Regulación de la exp génica nivel post transcripcional

A

vida media de los mensajeros, splicing alternativo

46
Q

Regulación de la exp génica nivel traduccional

A

aumento o disminución de la traducción

47
Q

Regulación de la exp génica nivel post traduccional

A

vida media de la proteína y modificaciones químicas