Traduction - Rokeach

Question 1

Quels sont les 4 types de mutations ponctuelles survenant à la suite d’une insertion ou d’une délétion d’une paire de nucléotides? Décrivez-les.

Answer 1

1. Mutation silencieuse: le nucléotide muté fait en sorte que le codon muté codera toujours pour le même acide aminé (parce que plusieurs codons peuvent coder pour le même AA, sauf pour la méthionine et le tryptophane)
2. Mutation non-sens: nucléotide muté fait en sorte que le codon muté deviendra désormais un codon STOP, ce qui engendre la terminaison prématurée de la synthèse protéique; il en résulte donc une protéine plus courte
3. Mutation faux-sens: nucléotide muté fait en sorte que le codon muté codera pour un autre AA que le codon original.
4. Continuation: nucléotide muté fait en sorte que le codon original, qui était un codon STOP, deviendra un autre codon, ce qui poursuit la synthèse protéique au lieu de la terminer; il en résulte donc une protéine plus longue.

Question 2

Décrivez la mutation non-sens.

Answer 2

Nucléotide muté fait en sorte que le codon muté sera un codon STOP, ce qui engendre la terminaison prématurée de la synthèse protéique; il en résulte donc une protéine plus courte.

Question 3

Décrive la mutation silencieuse.

Answer 3

Nucléotide muté fait en sorte que le codon muté codera pour le même AA que le codon originale (plusieurs codons peuvent coder pour le même AA, sauf pour la méthionine et le tryptophane)

Question 4

Décrivez la mutation faux-sens.

Answer 4

Nucléotide muté fait en sorte que le codon muté codera pour un autre AA que le codon original.

Question 5

Décrivez la mutation de continuation.

Answer 5

Nucléotide muté fait en sorte que le codon muté différera du codon original qui était un codon STOP, ce qui poursuit la synthèse protéique; il en résulte donc une protéine plus longue.

Question 6

À compléter: L’ARNm est lu en 1)_____ de nucléotides que l’on appelle 2)______.

Answer 6

1) Triplet

2) Codons

Question 7

Combien y a-t-il de cadres de lecture possible dans une même molécule d’ARNm?

Answer 7

3

Question 8

Vrai ou faux. Plusieurs codons codent pour un même AA, sauf pour la méthionine et le tryptophane.

Answer 8

Vrai

Question 9

Quel est le codon de départ? Pour quoi code-t-il? Que permet-il de déterminer?

Answer 9

AUG; code pour une méthionine; permet de déterminer le site d’initiation de la traduction et le cadre de lecture.

Question 10

Sachant que le codon de départ est AUG, à quel triplet de nucléotides cela correspond sur le brin matrice d’ADN et le brin codant d’ADN?

Answer 10

Brin matrice d’ADN: TAC

Brin codant d’ADN: ATG

Question 11

Décrivez un ARNt.

Answer 11

• Structure formée de 70 à 80 nucléotides disposés en feuille de trèfle
• Rôle: sert d’adaptateur lors de la synthèse protéique
• ARNt chargé = porte sur son extrémité 3’ qui, elle-même, est constituée des nucléotides CCA l’acide aminé correspondant
• Un ARNt est chargé grâce à l’aminoacyl ARN-t synthétase
• ARNt porte sur sa boucle d’anticodon l’anticodon complémentaire au codon de l’ARNm

Question 12

Où se trouve l’anticodon dans un ARNt? Quelle est sa particularité par rapport à l’ARNm?

Answer 12

Il se situe à sa boucle d’anticodon; sa particularité est qu’il est complémentaire au codon porté par l’ARNm

Question 13

Où se trouve l’AA dans un ARNt chargé? Quelle est l’enzyme qui catalyse la liaison ARNt-AA?

Answer 13

Il se trouve à son extrémité 3’; aminoacyl-ARNt synthétase permet de charger un ARNt

Question 14

Quel est le triplet de nucléotides se trouvant à l’extrémité 3’ d’un ARNt?

Answer 14

CCA

Question 15

À compléter: L’ARNt a une structure en _______ et est constitué de _______ nucléotides.

Answer 15

Feuille de trèfle; 70 à 80 nucléotides

Question 16

Pourquoi dit-on que le code génétique est universel, mais redondant? Donnez un synonyme de ce dernier mot.

Answer 16

• Le code génétique est universel puisqu’il est le même pour tout organisme vivant
• Le code génétique est redondant (OU DÉGÉNÉRESCENT) parce que plusieurs codons peuvent coder pour un même acide aminé, sauf pour la méthionine et le tryptophane.

Question 17

Comment appelle-t-on le processus de liaison d’un AA à l’extrémité 3’ d’un ARNt? Quelle est l’enzyme qui le catalyse?

Answer 17

Ce processus est appelé chargement et il est catalysé par l’aminoacyl-ARNt synthétase.

Question 18

À compléter: Il existe, dans le code génétique, 1)_____ codons. Toutefois, 2)______ codons codent pour 3)_______ acides aminés.

Answer 18

1) 64
2) 61
3) 20

Question 19

Quel est le 1er adaptateur du code génétique? Quel est le 2e? Donnez leurs rôles également.

Answer 19

• 1er adaptateur du code génétique: aminoacyl-ARNt synthétase; enzyme responsable du chargement, c-à-d de la liaison haute énergie entre l’extrémité 3’ d’un ARNt et un AA.
• 2e adaptateur du code génétique: ARNt; adaptateur lors de la synthèse protéique.

Question 20

Quels sont les sites de liaison à l’ARNm et à l’ARNt dans un ribosome? Précisez également leur nombre.

Answer 20

• 1 site de liaison à l’ARNm
• 3 sites de liaison à l’ARNt:
  1. Site A (aminoacyl-ARNt)
  2. Site P (peptidyl-ARNt)
  3. Site E (Exit)

Question 21

Quelle est la particularité de la disposition des sites A et P? Quel est l’avantage de cette particularité?

Answer 21

Les sites A et P sont assez rapprochés, ce qui permet à deux ARNt de se lier à deux codons consécutifs.
Avantage: permet d’éviter les erreurs de lecture lors de la traduction.

Question 22

Expliquez toutes les étapes de l’élongation de la traduction. Quand s’arrête-t-elle?

Answer 22

1. Un ARNt chargé se lie au site A d’un ribosome libre en appariant son anticodon au codon de l’ARNm
2. Le polypeptide porté par l’ARNt du site P s’y détache et se lie, par une liaison peptidique, à l’AA porté par l’ARNt chargé du site A.
3. Grande sous-unité ribosomique effectue une translocation par rapport à la petite sous-unité ribosomique, ce qui déplace les ARNt des sites A et P vers les sites P et E respectivement.
4. Petites sous-unité ribosomique reprend sa position originale vis-à-vis la grande sous-unité ribosomique en transloquant de 3 nucléotides. Le site A est à nouveau prêt à accueillir un nouvel ARNt chargé.
   L’élongation s’arrête dès la rencontre d’un codon STOP.

Question 23

Qualifiez la liaison peptidique formée entre le polypeptide de l’ARNt du site P et l’AA de l’ARNt du site A.

Answer 23

Elle s’effectue spontanément en raison de la haute énergie portée par la liaison aminoacyl (entre l’AA et l’ARNt).

Question 24

Quelles sont les étapes de la traduction?

Answer 24

1- Initiation
2- Élongation
3- Terminaison

Question 25

Qu’est-ce qui détermine l’AA qui sera porté par un ARNt?

Answer 25

Le codon de l’ARNm

Question 26

À compléter: Un lien peptidique est un lien ______.

Answer 26

Covalent

Question 27

À compléter: L’initiation de la traduction implique un 1)______ et des 2)_________.

Answer 27

1) ARNt d’initiation spécifique

2) Facteurs d’initiation

Question 28

Expliquez toutes les étapes de l’initiation de la traduction.

Answer 28

1. ARNt-Met initiateur complexé à des facteurs d’initiation eIF2 se lie au site P de la petite sous-unité ribosomique.
2. Petite sous-unité ribosomique avec ARNt-Met initiateur complexé à ses facteurs d’initiation eIF2 se lient à l’extrémité 5’ de l’ARNm
3. Petite sous-unité ribosomique cherche le codon de départ AUG
4. Une fois que le codon AUG est trouvé, les facteurs d’initiation se dissocient, ce qui permet l’association de la grande sous-unité ribosomique
5. L’ARNt-Met initiateur est toujours au site P du ribosome, ce qui laisse le site A libre d’accueillir un ARNt chargé pour débuter l’élongation

Question 29

Quels sont les facteurs d’initiation qui sont complexés à l’ARNt-Met initiateur?

Answer 29

eIF2

Question 30

Qu’est-ce qui cause l’association de la grande sous-unité ribosomique lors de l’initiation de la traduction?

Answer 30

La libération des facteurs d’initiation après que la petite sous-unité ribosomique ait trouvé le codon AUG.

Question 31

Expliquez la terminaison de la traduction.

Answer 31

Lorsque le ribosome arrive à un codon STOP, il n’y aucun ARNt qui ne correspondra à ce codon: il y aura plutôt un facteur de libération qui va se lier au site A du ribosome, ce qui permet la libération du polypeptide terminé et la dissociation des sous-unités ribosomiques.