Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

PACES Chimie Orga > Tout !!! > Flashcards

Tout !!! Flashcards

1
Q

Alcène + H2 (+Pt ou Ni) –> ?

A

Alcanes (réaction d’hydrogénation des alcènes)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Alcène + KMnO4 dilué + base (MnO4- , -OH , H2O ) –> ?

A

Diol CIS ( réaction d’oxydation ménagée des alcènes )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Alcène + RCO3H –> ?

A

Epoxydes (=Oxyranes) (réaction d’époxydation des alcène)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

réaction de réduction des Alcènes ?

A

Alcène + H2 (+Pt ou Ni) –> Alcanes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

réaction d’oxydation ménagée des alcènes ?

A

Alcène + KMnO4 dilué + base (MnO4- , -OH , H2O ) –> Diol CIS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Réaction d’époxydation des alcènes ?

A

Alcène + RCO3H –> Epoxydes (=Oxyranes)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Alcène + KMnO4 dilué a chaud –> ?

A

Cétones et /ou ac carbox (réaction d’oxydation forte des alcènes)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Alcène + melange sulfochromique (K2r Cr2 O7 + H2SO4) –> ?

A

Cétones et /ou ac carbox (réaction d’oxydation forte des alcènes)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Alcène + O3 + H2O –> ?

A

Cétones et/ou ac carbox ( ozonolyse en milieu oxydant)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Réaction d’oxydation forte des Alcènes ?

A

Alcène + KMnO4 dilué a chaud –> Cétones et /ou ac carbox

ou

Alcène + melange sulfochromique (K2r Cr2 O7 + H2SO4) –> Cétones et /ou ac carbox

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

ozonolyse en milieu oxydant des alcenes ?

A

Alcène + O3 + H2O –> Cétones et/ou ac carbox

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Alcène + O3 + H2O + Zn ou Me2S –> ?

A

Cétones et/ou ac carbox ( ozonolyse en milieu réducteur des alcènes )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

réactions d’oxydation des alcènes ?

A
  • Oxydation ménagée
  • Epoxydation
  • Oxydation forte
  • Ozonolyses
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Alcène + HX –> ?

A

Dérivé halogéné (addition d’hydracides halogénés HX)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Alcène + HX + hnu ou peroxyde –> ?

A

Dérivé halogéné (addition d’hydracides halogénés HX)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

addition d’hydracides halogénés HX sur un alcène ?

A

Alcène + HX –> Dérivé halogéné

ou

Alcène + HX + hnu ou peroxyde –> Dérivé halogéné

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Alcène + HO-X –> ?

A

OH sur C le + subst ( addition d’acides hypohalogeneux sur alcène)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Alcène + H2O + H+ –> ?

A

Alcool ( hydratation en milieu acide dilué des alcènes)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Alcène + X2 –> ?

A

Dérivés dihalogène TRANS (addition d’halogènes sur un alcène)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

addition d’acides hypohalogéneux sur alcène ?

A

Alcène + HO-X –> OH sur C le + subst

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

hydratation en milieu acide dilué des alcènes ?

A

Alcène + H2O + H+ –> Alcool

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

addition d’halogènes sur un alcène

A

Alcène + X2 –> Dérivés dihalogène TRANS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

quelles sont les réaction red-ox sur les alcynes ?

A

reduction : reaction d’hydrogénation

oxydation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Alcyne + H2 et Pt (ou Ni) –> ?

A

Alcane ( reaction d’hydrogénation des alcynes)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Alcyne + H2 et Pd lindkar --> ?
Alcene Z (réaction d'hydrogénation des alcynes)
26
Alcyne + KMnO4 concentré a chaud --> ?
Acides carbox (oxydation des alcynes )
27
reaction d'hydrogénation des alcynes ?
Alcyne + H2 et Pt (ou Ni) --> Alcane ou Alcyne + H2 et Pd lindkar --> Alcène Z
28
Oxydation des alcyne ?
Alcyne + KMnO4 concentré a chaud --> Acides carbox
29
Quelles sont les noms de réaction des additions electrohile sur les alcyne ?
Addition électrophile sur alcynes : - addition d'hydracides halogénés HX - addition de X2 - hydratation
30
Alcyne + HX en exces --> ?
Gem dihalogéné ( R-CX2 -CH3) (addition d'hydracides halogénés sur les alcynes)
31
Alcyne + X2 en exces --> ?
Dérivé tetrahalogéné (H-CX2-CX2-H) (addition de X2 sur les alcynes)
32
Alcyne +H2O, H+ et Hg2+ --> ?
Cétone (hydratation des alcynes)
33
addition d'hydracides halogénés sur les alcynes ?
Alcyne + HX en exces --> Gem dihalogéné ( R-CX2 -CH3)
34
addition de X2 sur les alcynes ?
Alcyne + X2 en exces --> Dérivé tetrahalogéné (H-CX2-CX2-H)
35
hydratation des alcynes ?
Alcyne +H2O, H+ et Hg2+ --> Cétone
36
Quelles sont les deux sortes de réactions présentes dans les metallations des alcynes ?
réaction acido-basique avec NaNH2 et RMgX | reaction de réduction avec Na
37
Alcyne + NaNH2 --> ?
Acetylure (R-C triple liaison C-Na + NH3) (métallation des alcynes acido basique )
38
Alcyne + RMgX --> ?
Acetylure (R-C triple liaison C-MgX + RH) (métallation des alcynes acido basique)
39
Alcyne + Na --> ?
Acetylure (R-C triple liaison C-Na + 1/2 H2) (métallation des alcynes réduction)
40
métallation des alcynes : acido basiques ?
Alcyne + NaNH2 --> Acetylure (R-C triple liaison C-Na + NH3) ou Alcyne + RMgX -->Acetylure (R-C triple liaison C-MgX + RH)
41
métallation des alcynes : réduction ?
Alcyne + Na --> Acetylure (R-C triple liaison C-Na + 1/2 H2)
42
Alcool + Na --> ?
Alcoolate (R - O-) (coupure acide d'un alcool)
43
Alcool + NaNH2 --> ?
Alcoolate (R - O-) (coupure acide d'un alcool)
44
Alcool + NaOH --> ?
Alcoolate (R - O-) (coupure acide d'un alcool)
45
coupure acide d'un alcool ?
``` Alcool + Na --> Alcoolate (R - O-) ou Alcool + NaNH2 --> Alcoolate (R - O-) ou Alcool + NaOH --> Alcoolate (R - O-) ```
46
quelle réaction coupe la liaison OH d'un alcool ?
coupure acide
47
Alcool + Ac carbox --> ?
Ester (R-COOR) (réaction d'estérification)
48
Alcool + Chlorure d'acide (RCOCl) --> ?
Ester (R-COOR) (réaction d'estérification)
49
Alcool + Anhydride d'acide (RCOOCOR) --> ?
Ester (R-COOR) (réaction d'estérification)
50
Réaction d'estérification des alcools ?
Alcool + Ac carbox --> Ester (R-COOR) ou Alcool + Chlorure d'acide (RCOCl) --> Ester (R-COOR) ou Alcool + Anhydride d'acide (RCOOCOR) -->Ester (R-COOR)
51
Quelles sont les réaction due a la nucléophilie de O d'un alcool ?
- Réaction d'estérification - Formation des hémiacétals et acétals - préparation des éther
52
Alcool + Aldéhyde et H+ --> ?
Hémiacétal puis Acétal
53
Alcool + Cétone et H+ --> ?
Hémiacétal puis Acétal
54
Formation d'hemiacétal et acétal a partir d'un alcool ?
Alcool + Aldéhyde et H+ --> Hémiacétal puis Acétal ou Alcool + Cétone et H+ --> Hémiacétal puis Acétal
55
Alcool + dérivé halogéné --> ?
Éther (préparation d’éther a partir d'alcool)
56
Alcoolate + dérivé halogéné --> ?
Éther (préparation d’éther a partir d'alcool)
57
préparation d’éther a partir d'alcool ?
Alcool + dérivé halogéné --> Éther ou Alcoolate + dérivé halogéné --> Éther
58
Alcool + H+ --> ?
Alcène le + subst (déshydratation des alcools en milieu acide)
59
Alcool + H2SO4 concentré a chaud --> ?
Alcène le + subst (déshydratation des alcools en milieu acide)
60
déshydratation des alcools en milieu acide ?
Alcool + H+ --> Alcène le + subst ou Alcool + H2SO4 concentré a chaud --> Alcène le + subst
61
réaction responsable de la rupture de la liaison C-OH des alcools ?
déshydratation des alcools en milieu acide
62
Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans dichlorométhane (réactif de collins) --> ?
Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)
63
Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans pyridine (réactif de sarett) --> ?
Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)
64
Alcool primaire + PCC (reactif de corey) --> ?
Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)
65
Alcool primaire + KMnO4 et H2SO4 --> ?
Acide carbox (Oxydation des alcools primaires)
66
Alcool primaire + Cr2O7 2- et H2SO4 --> ?
Acide carbox (Oxydation des alcools primaires)
67
Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 --> ?
Acide carbox = Oxydation de Jones (Oxydation des alcools primaires)
68
Oxydation des alcools primaires ?
Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans dichlorométhane (réactif de collins) --> Aldéhyde ou Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans pyridine (réactif de sarett) --> Aldéhyde ou Alcool primaire + PCC (reactif de corey) --> Aldéhyde ou Alcool primaire + KMnO4 et H2SO4 --> Acide carbox ou Alcool primaire + Cr2O7 2- et H2SO4 --> Acide carbox ou Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 --> Acide carbox = Oxydation de Jones
69
Quel est le réactif de Corey ?
PCC
70
Quel est le réactiif de Sarret ?
CrO3.2pyridines dans pyridine
71
Quel est le réactif de Collins ?
CrO3.2pyridines dans dichlorométhane
72
Alcool secondaire + KMnO4 et H2SO4 --> ?
Cétone qui ne s'oxyde pas (oxydation des alcools secondaires)
73
Alcool secondaire + Cr2O7 2- et H2SO4 (dichromate de potassium K2Cr2O7) --> ?
Cétone qui ne s'oxyde pas (oxydation des alcools secondaires)
74
Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 --> ?
Cétone qui ne s'oxyde pas = Oxydation de Jones (oxydation des alcools secondaires)
75
Oxydation des alcools secondaires ?
Alcool secondaire + KMnO4 et H2SO4 --> Cétone qui ne s'oxyde pas ou Alcool secondaire + Cr2O7 2- et H2SO4 (dichromate de potassium K2Cr2O7) --> Cétone qui ne s'oxyde pas ou Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 --> Cétone qui ne s'oxyde pas
76
Quelles sont les Oxydations de Jones sur les alcools ?
Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 --> Acide carbox ou Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 --> Cétone qui ne s'oxyde pas

PACES Chimie Orga (6 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions