Tout !!! Flashcards
Alcène + H2 (+Pt ou Ni) –> ?
Alcanes (réaction d’hydrogénation des alcènes)
Alcène + KMnO4 dilué + base (MnO4- , -OH , H2O ) –> ?
Diol CIS ( réaction d’oxydation ménagée des alcènes )
Alcène + RCO3H –> ?
Epoxydes (=Oxyranes) (réaction d’époxydation des alcène)
réaction de réduction des Alcènes ?
Alcène + H2 (+Pt ou Ni) –> Alcanes
réaction d’oxydation ménagée des alcènes ?
Alcène + KMnO4 dilué + base (MnO4- , -OH , H2O ) –> Diol CIS
Réaction d’époxydation des alcènes ?
Alcène + RCO3H –> Epoxydes (=Oxyranes)
Alcène + KMnO4 dilué a chaud –> ?
Cétones et /ou ac carbox (réaction d’oxydation forte des alcènes)
Alcène + melange sulfochromique (K2r Cr2 O7 + H2SO4) –> ?
Cétones et /ou ac carbox (réaction d’oxydation forte des alcènes)
Alcène + O3 + H2O –> ?
Cétones et/ou ac carbox ( ozonolyse en milieu oxydant)
Réaction d’oxydation forte des Alcènes ?
Alcène + KMnO4 dilué a chaud –> Cétones et /ou ac carbox
ou
Alcène + melange sulfochromique (K2r Cr2 O7 + H2SO4) –> Cétones et /ou ac carbox
ozonolyse en milieu oxydant des alcenes ?
Alcène + O3 + H2O –> Cétones et/ou ac carbox
Alcène + O3 + H2O + Zn ou Me2S –> ?
Cétones et/ou ac carbox ( ozonolyse en milieu réducteur des alcènes )
réactions d’oxydation des alcènes ?
- Oxydation ménagée
- Epoxydation
- Oxydation forte
- Ozonolyses
Alcène + HX –> ?
Dérivé halogéné (addition d’hydracides halogénés HX)
Alcène + HX + hnu ou peroxyde –> ?
Dérivé halogéné (addition d’hydracides halogénés HX)
addition d’hydracides halogénés HX sur un alcène ?
Alcène + HX –> Dérivé halogéné
ou
Alcène + HX + hnu ou peroxyde –> Dérivé halogéné
Alcène + HO-X –> ?
OH sur C le + subst ( addition d’acides hypohalogeneux sur alcène)
Alcène + H2O + H+ –> ?
Alcool ( hydratation en milieu acide dilué des alcènes)
Alcène + X2 –> ?
Dérivés dihalogène TRANS (addition d’halogènes sur un alcène)
addition d’acides hypohalogéneux sur alcène ?
Alcène + HO-X –> OH sur C le + subst
hydratation en milieu acide dilué des alcènes ?
Alcène + H2O + H+ –> Alcool
addition d’halogènes sur un alcène
Alcène + X2 –> Dérivés dihalogène TRANS
quelles sont les réaction red-ox sur les alcynes ?
reduction : reaction d’hydrogénation
oxydation
Alcyne + H2 et Pt (ou Ni) –> ?
Alcane ( reaction d’hydrogénation des alcynes)
Alcyne + H2 et Pd lindkar –> ?
Alcene Z (réaction d’hydrogénation des alcynes)
Alcyne + KMnO4 concentré a chaud –> ?
Acides carbox (oxydation des alcynes )
reaction d’hydrogénation des alcynes ?
Alcyne + H2 et Pt (ou Ni) –> Alcane
ou
Alcyne + H2 et Pd lindkar –> Alcène Z
Oxydation des alcyne ?
Alcyne + KMnO4 concentré a chaud –> Acides carbox
Quelles sont les noms de réaction des additions electrohile sur les alcyne ?
Addition électrophile sur alcynes :
- addition d’hydracides halogénés HX
- addition de X2
- hydratation
Alcyne + HX en exces –> ?
Gem dihalogéné ( R-CX2 -CH3) (addition d’hydracides halogénés sur les alcynes)
Alcyne + X2 en exces –> ?
Dérivé tetrahalogéné (H-CX2-CX2-H) (addition de X2 sur les alcynes)
Alcyne +H2O, H+ et Hg2+ –> ?
Cétone (hydratation des alcynes)
addition d’hydracides halogénés sur les alcynes ?
Alcyne + HX en exces –> Gem dihalogéné ( R-CX2 -CH3)
addition de X2 sur les alcynes ?
Alcyne + X2 en exces –> Dérivé tetrahalogéné (H-CX2-CX2-H)
hydratation des alcynes ?
Alcyne +H2O, H+ et Hg2+ –> Cétone
Quelles sont les deux sortes de réactions présentes dans les metallations des alcynes ?
réaction acido-basique avec NaNH2 et RMgX
reaction de réduction avec Na
Alcyne + NaNH2 –> ?
Acetylure (R-C triple liaison C-Na + NH3) (métallation des alcynes acido basique )
Alcyne + RMgX –> ?
Acetylure (R-C triple liaison C-MgX + RH) (métallation des alcynes acido basique)
Alcyne + Na –> ?
Acetylure (R-C triple liaison C-Na + 1/2 H2) (métallation des alcynes réduction)
métallation des alcynes : acido basiques ?
Alcyne + NaNH2 –> Acetylure (R-C triple liaison C-Na + NH3)
ou
Alcyne + RMgX –>Acetylure (R-C triple liaison C-MgX + RH)
métallation des alcynes : réduction ?
Alcyne + Na –> Acetylure (R-C triple liaison C-Na + 1/2 H2)
Alcool + Na –> ?
Alcoolate (R - O-) (coupure acide d’un alcool)
Alcool + NaNH2 –> ?
Alcoolate (R - O-) (coupure acide d’un alcool)
Alcool + NaOH –> ?
Alcoolate (R - O-) (coupure acide d’un alcool)
coupure acide d’un alcool ?
Alcool + Na --> Alcoolate (R - O-) ou Alcool + NaNH2 --> Alcoolate (R - O-) ou Alcool + NaOH --> Alcoolate (R - O-)
quelle réaction coupe la liaison OH d’un alcool ?
coupure acide
Alcool + Ac carbox –> ?
Ester (R-COOR) (réaction d’estérification)
Alcool + Chlorure d’acide (RCOCl) –> ?
Ester (R-COOR) (réaction d’estérification)
Alcool + Anhydride d’acide (RCOOCOR) –> ?
Ester (R-COOR) (réaction d’estérification)
Réaction d’estérification des alcools ?
Alcool + Ac carbox –> Ester (R-COOR)
ou
Alcool + Chlorure d’acide (RCOCl) –> Ester (R-COOR)
ou
Alcool + Anhydride d’acide (RCOOCOR) –>Ester (R-COOR)
Quelles sont les réaction due a la nucléophilie de O d’un alcool ?
- Réaction d’estérification
- Formation des hémiacétals et acétals
- préparation des éther
Alcool + Aldéhyde et H+ –> ?
Hémiacétal puis Acétal
Alcool + Cétone et H+ –> ?
Hémiacétal puis Acétal
Formation d’hemiacétal et acétal a partir d’un alcool ?
Alcool + Aldéhyde et H+ –> Hémiacétal puis Acétal
ou
Alcool + Cétone et H+ –> Hémiacétal puis Acétal
Alcool + dérivé halogéné –> ?
Éther (préparation d’éther a partir d’alcool)
Alcoolate + dérivé halogéné –> ?
Éther (préparation d’éther a partir d’alcool)
préparation d’éther a partir d’alcool ?
Alcool + dérivé halogéné –> Éther
ou
Alcoolate + dérivé halogéné –> Éther
Alcool + H+ –> ?
Alcène le + subst (déshydratation des alcools en milieu acide)
Alcool + H2SO4 concentré a chaud –> ?
Alcène le + subst (déshydratation des alcools en milieu acide)
déshydratation des alcools en milieu acide ?
Alcool + H+ –> Alcène le + subst
ou
Alcool + H2SO4 concentré a chaud –> Alcène le + subst
réaction responsable de la rupture de la liaison C-OH des alcools ?
déshydratation des alcools en milieu acide
Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans dichlorométhane (réactif de collins) –> ?
Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)
Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans pyridine (réactif de sarett) –> ?
Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)
Alcool primaire + PCC (reactif de corey) –> ?
Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)
Alcool primaire + KMnO4 et H2SO4 –> ?
Acide carbox (Oxydation des alcools primaires)
Alcool primaire + Cr2O7 2- et H2SO4 –> ?
Acide carbox (Oxydation des alcools primaires)
Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 –> ?
Acide carbox = Oxydation de Jones (Oxydation des alcools primaires)
Oxydation des alcools primaires ?
Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans dichlorométhane (réactif de collins) –> Aldéhyde
ou
Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans pyridine (réactif de sarett) –> Aldéhyde
ou
Alcool primaire + PCC (reactif de corey) –> Aldéhyde
ou
Alcool primaire + KMnO4 et H2SO4 –> Acide carbox
ou
Alcool primaire + Cr2O7 2- et H2SO4 –> Acide carbox
ou
Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 –> Acide carbox = Oxydation de Jones
Quel est le réactif de Corey ?
PCC
Quel est le réactiif de Sarret ?
CrO3.2pyridines dans pyridine
Quel est le réactif de Collins ?
CrO3.2pyridines dans dichlorométhane
Alcool secondaire + KMnO4 et H2SO4 –> ?
Cétone qui ne s’oxyde pas (oxydation des alcools secondaires)
Alcool secondaire + Cr2O7 2- et H2SO4 (dichromate de potassium K2Cr2O7) –> ?
Cétone qui ne s’oxyde pas (oxydation des alcools secondaires)
Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 –> ?
Cétone qui ne s’oxyde pas = Oxydation de Jones (oxydation des alcools secondaires)
Oxydation des alcools secondaires ?
Alcool secondaire + KMnO4 et H2SO4 –> Cétone qui ne s’oxyde pas
ou
Alcool secondaire + Cr2O7 2- et H2SO4 (dichromate de potassium K2Cr2O7) –> Cétone qui ne s’oxyde pas
ou
Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 –> Cétone qui ne s’oxyde pas
Quelles sont les Oxydations de Jones sur les alcools ?
Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 –> Acide carbox
ou
Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 –> Cétone qui ne s’oxyde pas
