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PACES Chimie Orga > Tout !!! > Flashcards

Tout !!! Flashcards

1
Q

Alcène + H2 (+Pt ou Ni) –> ?

A

Alcanes (réaction d’hydrogénation des alcènes)

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Q

Alcène + KMnO4 dilué + base (MnO4- , -OH , H2O ) –> ?

A

Diol CIS ( réaction d’oxydation ménagée des alcènes )

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Q

Alcène + RCO3H –> ?

A

Epoxydes (=Oxyranes) (réaction d’époxydation des alcène)

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4
Q

réaction de réduction des Alcènes ?

A

Alcène + H2 (+Pt ou Ni) –> Alcanes

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Q

réaction d’oxydation ménagée des alcènes ?

A

Alcène + KMnO4 dilué + base (MnO4- , -OH , H2O ) –> Diol CIS

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6
Q

Réaction d’époxydation des alcènes ?

A

Alcène + RCO3H –> Epoxydes (=Oxyranes)

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7
Q

Alcène + KMnO4 dilué a chaud –> ?

A

Cétones et /ou ac carbox (réaction d’oxydation forte des alcènes)

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8
Q

Alcène + melange sulfochromique (K2r Cr2 O7 + H2SO4) –> ?

A

Cétones et /ou ac carbox (réaction d’oxydation forte des alcènes)

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9
Q

Alcène + O3 + H2O –> ?

A

Cétones et/ou ac carbox ( ozonolyse en milieu oxydant)

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10
Q

Réaction d’oxydation forte des Alcènes ?

A

Alcène + KMnO4 dilué a chaud –> Cétones et /ou ac carbox

ou

Alcène + melange sulfochromique (K2r Cr2 O7 + H2SO4) –> Cétones et /ou ac carbox

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11
Q

ozonolyse en milieu oxydant des alcenes ?

A

Alcène + O3 + H2O –> Cétones et/ou ac carbox

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12
Q

Alcène + O3 + H2O + Zn ou Me2S –> ?

A

Cétones et/ou ac carbox ( ozonolyse en milieu réducteur des alcènes )

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13
Q

réactions d’oxydation des alcènes ?

A
  • Oxydation ménagée
  • Epoxydation
  • Oxydation forte
  • Ozonolyses
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14
Q

Alcène + HX –> ?

A

Dérivé halogéné (addition d’hydracides halogénés HX)

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15
Q

Alcène + HX + hnu ou peroxyde –> ?

A

Dérivé halogéné (addition d’hydracides halogénés HX)

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16
Q

addition d’hydracides halogénés HX sur un alcène ?

A

Alcène + HX –> Dérivé halogéné

ou

Alcène + HX + hnu ou peroxyde –> Dérivé halogéné

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17
Q

Alcène + HO-X –> ?

A

OH sur C le + subst ( addition d’acides hypohalogeneux sur alcène)

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18
Q

Alcène + H2O + H+ –> ?

A

Alcool ( hydratation en milieu acide dilué des alcènes)

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19
Q

Alcène + X2 –> ?

A

Dérivés dihalogène TRANS (addition d’halogènes sur un alcène)

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20
Q

addition d’acides hypohalogéneux sur alcène ?

A

Alcène + HO-X –> OH sur C le + subst

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21
Q

hydratation en milieu acide dilué des alcènes ?

A

Alcène + H2O + H+ –> Alcool

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22
Q

addition d’halogènes sur un alcène

A

Alcène + X2 –> Dérivés dihalogène TRANS

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23
Q

quelles sont les réaction red-ox sur les alcynes ?

A

reduction : reaction d’hydrogénation

oxydation

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24
Q

Alcyne + H2 et Pt (ou Ni) –> ?

A

Alcane ( reaction d’hydrogénation des alcynes)

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25
Q

Alcyne + H2 et Pd lindkar –> ?

A

Alcene Z (réaction d’hydrogénation des alcynes)

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26
Q

Alcyne + KMnO4 concentré a chaud –> ?

A

Acides carbox (oxydation des alcynes )

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27
Q

reaction d’hydrogénation des alcynes ?

A

Alcyne + H2 et Pt (ou Ni) –> Alcane
ou
Alcyne + H2 et Pd lindkar –> Alcène Z

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28
Q

Oxydation des alcyne ?

A

Alcyne + KMnO4 concentré a chaud –> Acides carbox

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29
Q

Quelles sont les noms de réaction des additions electrohile sur les alcyne ?

A

Addition électrophile sur alcynes :

  • addition d’hydracides halogénés HX
  • addition de X2
  • hydratation
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30
Q

Alcyne + HX en exces –> ?

A

Gem dihalogéné ( R-CX2 -CH3) (addition d’hydracides halogénés sur les alcynes)

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31
Q

Alcyne + X2 en exces –> ?

A

Dérivé tetrahalogéné (H-CX2-CX2-H) (addition de X2 sur les alcynes)

32
Q

Alcyne +H2O, H+ et Hg2+ –> ?

A

Cétone (hydratation des alcynes)

33
Q

addition d’hydracides halogénés sur les alcynes ?

A

Alcyne + HX en exces –> Gem dihalogéné ( R-CX2 -CH3)

34
Q

addition de X2 sur les alcynes ?

A

Alcyne + X2 en exces –> Dérivé tetrahalogéné (H-CX2-CX2-H)

35
Q

hydratation des alcynes ?

A

Alcyne +H2O, H+ et Hg2+ –> Cétone

36
Q

Quelles sont les deux sortes de réactions présentes dans les metallations des alcynes ?

A

réaction acido-basique avec NaNH2 et RMgX

reaction de réduction avec Na

37
Q

Alcyne + NaNH2 –> ?

A

Acetylure (R-C triple liaison C-Na + NH3) (métallation des alcynes acido basique )

38
Q

Alcyne + RMgX –> ?

A

Acetylure (R-C triple liaison C-MgX + RH) (métallation des alcynes acido basique)

39
Q

Alcyne + Na –> ?

A

Acetylure (R-C triple liaison C-Na + 1/2 H2) (métallation des alcynes réduction)

40
Q

métallation des alcynes : acido basiques ?

A

Alcyne + NaNH2 –> Acetylure (R-C triple liaison C-Na + NH3)
ou
Alcyne + RMgX –>Acetylure (R-C triple liaison C-MgX + RH)

41
Q

métallation des alcynes : réduction ?

A

Alcyne + Na –> Acetylure (R-C triple liaison C-Na + 1/2 H2)

42
Q

Alcool + Na –> ?

A

Alcoolate (R - O-) (coupure acide d’un alcool)

43
Q

Alcool + NaNH2 –> ?

A

Alcoolate (R - O-) (coupure acide d’un alcool)

44
Q

Alcool + NaOH –> ?

A

Alcoolate (R - O-) (coupure acide d’un alcool)

45
Q

coupure acide d’un alcool ?

A 
Alcool + Na --> Alcoolate (R - O-)
ou 
Alcool + NaNH2 --> Alcoolate (R - O-)
ou
Alcool + NaOH --> Alcoolate (R - O-)
46
Q

quelle réaction coupe la liaison OH d’un alcool ?

A

coupure acide

47
Q

Alcool + Ac carbox –> ?

A

Ester (R-COOR) (réaction d’estérification)

48
Q

Alcool + Chlorure d’acide (RCOCl) –> ?

A

Ester (R-COOR) (réaction d’estérification)

49
Q

Alcool + Anhydride d’acide (RCOOCOR) –> ?

A

Ester (R-COOR) (réaction d’estérification)

50
Q

Réaction d’estérification des alcools ?

A

Alcool + Ac carbox –> Ester (R-COOR)
ou
Alcool + Chlorure d’acide (RCOCl) –> Ester (R-COOR)
ou
Alcool + Anhydride d’acide (RCOOCOR) –>Ester (R-COOR)

51
Q

Quelles sont les réaction due a la nucléophilie de O d’un alcool ?

A
  • Réaction d’estérification
  • Formation des hémiacétals et acétals
  • préparation des éther
52
Q

Alcool + Aldéhyde et H+ –> ?

A

Hémiacétal puis Acétal

53
Q

Alcool + Cétone et H+ –> ?

A

Hémiacétal puis Acétal

54
Q

Formation d’hemiacétal et acétal a partir d’un alcool ?

A

Alcool + Aldéhyde et H+ –> Hémiacétal puis Acétal
ou
Alcool + Cétone et H+ –> Hémiacétal puis Acétal

55
Q

Alcool + dérivé halogéné –> ?

A

Éther (préparation d’éther a partir d’alcool)

56
Q

Alcoolate + dérivé halogéné –> ?

A

Éther (préparation d’éther a partir d’alcool)

57
Q

préparation d’éther a partir d’alcool ?

A

Alcool + dérivé halogéné –> Éther
ou
Alcoolate + dérivé halogéné –> Éther

58
Q

Alcool + H+ –> ?

A

Alcène le + subst (déshydratation des alcools en milieu acide)

59
Q

Alcool + H2SO4 concentré a chaud –> ?

A

Alcène le + subst (déshydratation des alcools en milieu acide)

60
Q

déshydratation des alcools en milieu acide ?

A

Alcool + H+ –> Alcène le + subst
ou
Alcool + H2SO4 concentré a chaud –> Alcène le + subst

61
Q

réaction responsable de la rupture de la liaison C-OH des alcools ?

A

déshydratation des alcools en milieu acide

62
Q

Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans dichlorométhane (réactif de collins) –> ?

A

Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)

63
Q

Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans pyridine (réactif de sarett) –> ?

A

Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)

64
Q

Alcool primaire + PCC (reactif de corey) –> ?

A

Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)

65
Q

Alcool primaire + KMnO4 et H2SO4 –> ?

A

Acide carbox (Oxydation des alcools primaires)

66
Q

Alcool primaire + Cr2O7 2- et H2SO4 –> ?

A

Acide carbox (Oxydation des alcools primaires)

67
Q

Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 –> ?

A

Acide carbox = Oxydation de Jones (Oxydation des alcools primaires)

68
Q

Oxydation des alcools primaires ?

A

Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans dichlorométhane (réactif de collins) –> Aldéhyde

ou

Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans pyridine (réactif de sarett) –> Aldéhyde

ou

Alcool primaire + PCC (reactif de corey) –> Aldéhyde

ou

Alcool primaire + KMnO4 et H2SO4 –> Acide carbox

ou

Alcool primaire + Cr2O7 2- et H2SO4 –> Acide carbox

ou

Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 –> Acide carbox = Oxydation de Jones

69
Q

Quel est le réactif de Corey ?

A

PCC

70
Q

Quel est le réactiif de Sarret ?

A

CrO3.2pyridines dans pyridine

71
Q

Quel est le réactif de Collins ?

A

CrO3.2pyridines dans dichlorométhane

72
Q

Alcool secondaire + KMnO4 et H2SO4 –> ?

A

Cétone qui ne s’oxyde pas (oxydation des alcools secondaires)

73
Q

Alcool secondaire + Cr2O7 2- et H2SO4 (dichromate de potassium K2Cr2O7) –> ?

A

Cétone qui ne s’oxyde pas (oxydation des alcools secondaires)

74
Q

Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 –> ?

A

Cétone qui ne s’oxyde pas = Oxydation de Jones (oxydation des alcools secondaires)

75
Q

Oxydation des alcools secondaires ?

A

Alcool secondaire + KMnO4 et H2SO4 –> Cétone qui ne s’oxyde pas

ou

Alcool secondaire + Cr2O7 2- et H2SO4 (dichromate de potassium K2Cr2O7) –> Cétone qui ne s’oxyde pas

ou

Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 –> Cétone qui ne s’oxyde pas

76
Q

Quelles sont les Oxydations de Jones sur les alcools ?

A

Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 –> Acide carbox
ou
Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 –> Cétone qui ne s’oxyde pas

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