Alcool Flashcards

1
Q

Alcool + Na –> ?

A

Alcoolate (R - O-) (coupure acide d’un alcool)

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Q

Alcool + NaNH2 –> ?

A

Alcoolate (R - O-) (coupure acide d’un alcool)

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3
Q

Alcool + NaOH –> ?

A

Alcoolate (R - O-) (coupure acide d’un alcool)

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4
Q

coupure acide d’un alcool ?

A
Alcool + Na --> Alcoolate (R - O-)
ou 
Alcool + NaNH2 --> Alcoolate (R - O-)
ou
Alcool + NaOH --> Alcoolate (R - O-)
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5
Q

quelle réaction coupe la liaison OH d’un alcool ?

A

coupure acide

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6
Q

Alcool + Ac carbox –> ?

A

Ester (R-COOR) + H20 (réaction d’estérification) : réaction lente et éq

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7
Q

Alcool + Chlorure d’acide (RCOCl) –> ?

A

Ester (R-COOR) + H+ + R’’- (réaction d’estérification) : réaction totale et rapide

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8
Q

Alcool + Anhydride d’acide (RCOOCOR) –> ?

A

Ester (R-COOR) + H+ + R’’- (réaction d’estérification) : réaction totale et rapide

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9
Q

Réaction d’estérification des alcools ?

A

Alcool + Ac carbox –> Ester (R-COOR) + H20
ou
Alcool + Chlorure d’acide (RCOCl) –> Ester (R-COOR) + H+ + R’’-
ou
Alcool + Anhydride d’acide (RCOOCOR) –>Ester (R-COOR) + H+ + R’’-

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10
Q

Quelles sont les réaction due a la nucléophilie de O d’un alcool ?

A
  • Réaction d’estérification
  • Formation des hémiacétals et acétals
  • préparation des éther
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11
Q

Alcool + Aldéhyde et H+ –> ?

A

Hémiacétal puis Acétal : protection C=O

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12
Q

Alcool + Cétone et H+ –> ?

A

Hémiacétal puis Acétal : protection C=O

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13
Q

Formation d’hemiacétal et acétal a partir d’un alcool ?

A

Alcool + Aldéhyde et H+ –> Hémiacétal puis Acétal
ou
Alcool + Cétone et H+ –> Hémiacétal puis Acétal

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14
Q

Alcool + dérivé halogéné –> ?

A

Éther (préparation d’éther a partir d’alcool) (R-OR’)

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15
Q

Alcoolate + dérivé halogéné –> ?

A

Éther (R-OR’) + X- (préparation d’éther a partir d’alcool) : réaction de Williamson

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16
Q

préparation d’éther a partir d’alcool ?

A

Alcool + dérivé halogéné –> Éther
ou
Alcoolate + dérivé halogéné –> Éther + X-

17
Q

Alcool + H+ –> ?

A

Alcène le + subst (déshydratation des alcools en milieu acide) : règle de Zaïtsev -> passe par un carbocation

18
Q

Alcool + H2SO4 concentré a chaud –> ?

A

Alcène le + subst (déshydratation des alcools en milieu acide)

19
Q

déshydratation des alcools en milieu acide ?

A

Alcool + H+ –> Alcène le + subst
ou
Alcool + H2SO4 concentré a chaud –> Alcène le + subst

20
Q

réaction responsable de la rupture de la liaison C-OH des alcools ?

A

déshydratation des alcools en milieu acide

21
Q

Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans dichlorométhane (réactif de collins) –> ?

A

Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)

22
Q

Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans pyridine (réactif de sarett) –> ?

A

Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)

23
Q

Alcool primaire + PCC (reactif de corey) –> ?

A

Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)

24
Q

Alcool primaire + KMnO4 et H2SO4 –> ?

A

Acide carbox (Oxydation des alcools primaires)

25
Alcool primaire + Cr2O7 2- et H2SO4 --> ?
Acide carbox (Oxydation des alcools primaires)
26
Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 --> ?
Acide carbox = Oxydation de Jones (Oxydation des alcools primaires)
27
Oxydation des alcools primaires ?
Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans dichlorométhane (réactif de collins) --> Aldéhyde ou Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans pyridine (réactif de sarett) --> Aldéhyde ou Alcool primaire + PCC (reactif de corey) --> Aldéhyde ou Alcool primaire + KMnO4 et H2SO4 --> Acide carbox ou Alcool primaire + Cr2O7 2- et H2SO4 --> Acide carbox ou Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 --> Acide carbox = Oxydation de Jones
28
Quel est le réactif de Corey ?
PCC
29
Quel est le réactiif de Sarret ?
CrO3.2pyridines dans pyridine
30
Quel est le réactif de Collins ?
CrO3.2pyridines dans dichlorométhane
31
Alcool secondaire + KMnO4 et H2SO4 --> ?
Cétone qui ne s'oxyde pas (oxydation des alcools secondaires)
32
Alcool secondaire + Cr2O7 2- et H2SO4 (dichromate de potassium K2Cr2O7) --> ?
Cétone qui ne s'oxyde pas (oxydation des alcools secondaires)
33
Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 --> ?
Cétone qui ne s'oxyde pas = Oxydation de Jones (oxydation des alcools secondaires)
34
Oxydation des alcools secondaires ?
Alcool secondaire + KMnO4 et H2SO4 --> Cétone qui ne s'oxyde pas ou Alcool secondaire + Cr2O7 2- et H2SO4 (dichromate de potassium K2Cr2O7) --> Cétone qui ne s'oxyde pas ou Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 --> Cétone qui ne s'oxyde pas
35
Quelles sont les Oxydations de Jones sur les alcools ?
Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 --> Acide carbox ou Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 --> Cétone qui ne s'oxyde pas
36
VRAI ou FAUX : les alcools tertiaires s'oxydent.
FAUX
37
alcène + H2SO4 dilué à froid -> ?
alcool