Alcool Flashcards
Alcool + Na –> ?
Alcoolate (R - O-) (coupure acide d’un alcool)
Alcool + NaNH2 –> ?
Alcoolate (R - O-) (coupure acide d’un alcool)
Alcool + NaOH –> ?
Alcoolate (R - O-) (coupure acide d’un alcool)
coupure acide d’un alcool ?
Alcool + Na --> Alcoolate (R - O-) ou Alcool + NaNH2 --> Alcoolate (R - O-) ou Alcool + NaOH --> Alcoolate (R - O-)
quelle réaction coupe la liaison OH d’un alcool ?
coupure acide
Alcool + Ac carbox –> ?
Ester (R-COOR) + H20 (réaction d’estérification) : réaction lente et éq
Alcool + Chlorure d’acide (RCOCl) –> ?
Ester (R-COOR) + H+ + R’’- (réaction d’estérification) : réaction totale et rapide
Alcool + Anhydride d’acide (RCOOCOR) –> ?
Ester (R-COOR) + H+ + R’’- (réaction d’estérification) : réaction totale et rapide
Réaction d’estérification des alcools ?
Alcool + Ac carbox –> Ester (R-COOR) + H20
ou
Alcool + Chlorure d’acide (RCOCl) –> Ester (R-COOR) + H+ + R’’-
ou
Alcool + Anhydride d’acide (RCOOCOR) –>Ester (R-COOR) + H+ + R’’-
Quelles sont les réaction due a la nucléophilie de O d’un alcool ?
- Réaction d’estérification
- Formation des hémiacétals et acétals
- préparation des éther
Alcool + Aldéhyde et H+ –> ?
Hémiacétal puis Acétal : protection C=O
Alcool + Cétone et H+ –> ?
Hémiacétal puis Acétal : protection C=O
Formation d’hemiacétal et acétal a partir d’un alcool ?
Alcool + Aldéhyde et H+ –> Hémiacétal puis Acétal
ou
Alcool + Cétone et H+ –> Hémiacétal puis Acétal
Alcool + dérivé halogéné –> ?
Éther (préparation d’éther a partir d’alcool) (R-OR’)
Alcoolate + dérivé halogéné –> ?
Éther (R-OR’) + X- (préparation d’éther a partir d’alcool) : réaction de Williamson
préparation d’éther a partir d’alcool ?
Alcool + dérivé halogéné –> Éther
ou
Alcoolate + dérivé halogéné –> Éther + X-
Alcool + H+ –> ?
Alcène le + subst (déshydratation des alcools en milieu acide) : règle de Zaïtsev -> passe par un carbocation
Alcool + H2SO4 concentré a chaud –> ?
Alcène le + subst (déshydratation des alcools en milieu acide)
déshydratation des alcools en milieu acide ?
Alcool + H+ –> Alcène le + subst
ou
Alcool + H2SO4 concentré a chaud –> Alcène le + subst
réaction responsable de la rupture de la liaison C-OH des alcools ?
déshydratation des alcools en milieu acide
Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans dichlorométhane (réactif de collins) –> ?
Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)
Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans pyridine (réactif de sarett) –> ?
Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)
Alcool primaire + PCC (reactif de corey) –> ?
Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)
Alcool primaire + KMnO4 et H2SO4 –> ?
Acide carbox (Oxydation des alcools primaires)
Alcool primaire + Cr2O7 2- et H2SO4 –> ?
Acide carbox (Oxydation des alcools primaires)
Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 –> ?
Acide carbox = Oxydation de Jones (Oxydation des alcools primaires)
Oxydation des alcools primaires ?
Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans dichlorométhane (réactif de collins) –> Aldéhyde
ou
Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans pyridine (réactif de sarett) –> Aldéhyde
ou
Alcool primaire + PCC (reactif de corey) –> Aldéhyde
ou
Alcool primaire + KMnO4 et H2SO4 –> Acide carbox
ou
Alcool primaire + Cr2O7 2- et H2SO4 –> Acide carbox
ou
Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 –> Acide carbox = Oxydation de Jones
Quel est le réactif de Corey ?
PCC
Quel est le réactiif de Sarret ?
CrO3.2pyridines dans pyridine
Quel est le réactif de Collins ?
CrO3.2pyridines dans dichlorométhane
Alcool secondaire + KMnO4 et H2SO4 –> ?
Cétone qui ne s’oxyde pas (oxydation des alcools secondaires)
Alcool secondaire + Cr2O7 2- et H2SO4 (dichromate de potassium K2Cr2O7) –> ?
Cétone qui ne s’oxyde pas (oxydation des alcools secondaires)
Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 –> ?
Cétone qui ne s’oxyde pas = Oxydation de Jones (oxydation des alcools secondaires)
Oxydation des alcools secondaires ?
Alcool secondaire + KMnO4 et H2SO4 –> Cétone qui ne s’oxyde pas
ou
Alcool secondaire + Cr2O7 2- et H2SO4 (dichromate de potassium K2Cr2O7) –> Cétone qui ne s’oxyde pas
ou
Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 –> Cétone qui ne s’oxyde pas
Quelles sont les Oxydations de Jones sur les alcools ?
Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 –> Acide carbox
ou
Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 –> Cétone qui ne s’oxyde pas
VRAI ou FAUX : les alcools tertiaires s’oxydent.
FAUX
alcène + H2SO4 dilué à froid -> ?
alcool
