Alcool

Question 1

Alcool + Na –> ?

Answer 1

Alcoolate (R - O-) (coupure acide d’un alcool)

Question 2

Alcool + NaNH2 –> ?

Answer 2

Alcoolate (R - O-) (coupure acide d’un alcool)

Question 3

Alcool + NaOH –> ?

Answer 3

Alcoolate (R - O-) (coupure acide d’un alcool)

Question 4

coupure acide d’un alcool ?

Answer 4

Alcool + Na --> Alcoolate (R - O-)
ou 
Alcool + NaNH2 --> Alcoolate (R - O-)
ou
Alcool + NaOH --> Alcoolate (R - O-)

Question 5

quelle réaction coupe la liaison OH d’un alcool ?

Answer 5

coupure acide

Question 6

Alcool + Ac carbox –> ?

Answer 6

Ester (R-COOR) + H20 (réaction d’estérification) : réaction lente et éq

Question 7

Alcool + Chlorure d’acide (RCOCl) –> ?

Answer 7

Ester (R-COOR) + H+ + R’’- (réaction d’estérification) : réaction totale et rapide

Question 8

Alcool + Anhydride d’acide (RCOOCOR) –> ?

Answer 8

Ester (R-COOR) + H+ + R’’- (réaction d’estérification) : réaction totale et rapide

Question 9

Réaction d’estérification des alcools ?

Answer 9

Alcool + Ac carbox –> Ester (R-COOR) + H20
ou
Alcool + Chlorure d’acide (RCOCl) –> Ester (R-COOR) + H+ + R’’-
ou
Alcool + Anhydride d’acide (RCOOCOR) –>Ester (R-COOR) + H+ + R’’-

Question 10

Quelles sont les réaction due a la nucléophilie de O d’un alcool ?

Answer 10

• Réaction d’estérification
• Formation des hémiacétals et acétals
• préparation des éther

Question 11

Alcool + Aldéhyde et H+ –> ?

Answer 11

Hémiacétal puis Acétal : protection C=O

Question 12

Alcool + Cétone et H+ –> ?

Answer 12

Hémiacétal puis Acétal : protection C=O

Question 13

Formation d’hemiacétal et acétal a partir d’un alcool ?

Answer 13

Alcool + Aldéhyde et H+ –> Hémiacétal puis Acétal
ou
Alcool + Cétone et H+ –> Hémiacétal puis Acétal

Question 14

Alcool + dérivé halogéné –> ?

Answer 14

Éther (préparation d’éther a partir d’alcool) (R-OR’)

Question 15

Alcoolate + dérivé halogéné –> ?

Answer 15

Éther (R-OR’) + X- (préparation d’éther a partir d’alcool) : réaction de Williamson

Question 16

préparation d’éther a partir d’alcool ?

Answer 16

Alcool + dérivé halogéné –> Éther
ou
Alcoolate + dérivé halogéné –> Éther + X-

Question 17

Alcool + H+ –> ?

Answer 17

Alcène le + subst (déshydratation des alcools en milieu acide) : règle de Zaïtsev -> passe par un carbocation

Question 18

Alcool + H2SO4 concentré a chaud –> ?

Answer 18

Alcène le + subst (déshydratation des alcools en milieu acide)

Question 19

déshydratation des alcools en milieu acide ?

Answer 19

Alcool + H+ –> Alcène le + subst
ou
Alcool + H2SO4 concentré a chaud –> Alcène le + subst

Question 20

réaction responsable de la rupture de la liaison C-OH des alcools ?

Answer 20

déshydratation des alcools en milieu acide

Question 21

Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans dichlorométhane (réactif de collins) –> ?

Answer 21

Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)

Question 22

Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans pyridine (réactif de sarett) –> ?

Answer 22

Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)

Question 23

Alcool primaire + PCC (reactif de corey) –> ?

Answer 23

Aldéhyde (Oxydation des alcools primaires)

Question 24

Alcool primaire + KMnO4 et H2SO4 –> ?

Answer 24

Acide carbox (Oxydation des alcools primaires)

Question 25

Alcool primaire + Cr2O7 2- et H2SO4 –> ?

Answer 25

Acide carbox (Oxydation des alcools primaires)

Question 26

Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 –> ?

Answer 26

Acide carbox = Oxydation de Jones (Oxydation des alcools primaires)

Question 27

Oxydation des alcools primaires ?

Answer 27

Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans dichlorométhane (réactif de collins) –> Aldéhyde

ou

Alcool primaire + CrO3.2pyridines dans pyridine (réactif de sarett) –> Aldéhyde

ou

Alcool primaire + PCC (reactif de corey) –> Aldéhyde

ou

Alcool primaire + KMnO4 et H2SO4 –> Acide carbox

ou

Alcool primaire + Cr2O7 2- et H2SO4 –> Acide carbox

ou

Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 –> Acide carbox = Oxydation de Jones

Question 28

Quel est le réactif de Corey ?

Answer 28

PCC

Question 29

Quel est le réactiif de Sarret ?

Answer 29

CrO3.2pyridines dans pyridine

Question 30

Quel est le réactif de Collins ?

Answer 30

CrO3.2pyridines dans dichlorométhane

Question 31

Alcool secondaire + KMnO4 et H2SO4 –> ?

Answer 31

Cétone qui ne s’oxyde pas (oxydation des alcools secondaires)

Question 32

Alcool secondaire + Cr2O7 2- et H2SO4 (dichromate de potassium K2Cr2O7) –> ?

Answer 32

Cétone qui ne s’oxyde pas (oxydation des alcools secondaires)

Question 33

Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 –> ?

Answer 33

Cétone qui ne s’oxyde pas = Oxydation de Jones (oxydation des alcools secondaires)

Question 34

Oxydation des alcools secondaires ?

Answer 34

Alcool secondaire + KMnO4 et H2SO4 –> Cétone qui ne s’oxyde pas

ou

Alcool secondaire + Cr2O7 2- et H2SO4 (dichromate de potassium K2Cr2O7) –> Cétone qui ne s’oxyde pas

ou

Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 –> Cétone qui ne s’oxyde pas

Question 35

Quelles sont les Oxydations de Jones sur les alcools ?

Answer 35

Alcool primaire + CrO3 et H2SO4 –> Acide carbox
ou
Alcool secondaire + CrO3 et H2SO4 –> Cétone qui ne s’oxyde pas

Question 36

VRAI ou FAUX : les alcools tertiaires s’oxydent.

Answer 36

FAUX

Question 37

alcène + H2SO4 dilué à froid -> ?

Answer 37

alcool