TNC dû à une maladie de Hungtington Flashcards

1
Q

Vrai ou faux : La maladie de Huntington est également connue sous le nom de “danse de Saint-Guy”.

A

Vrai.

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2
Q

Quelle est la cause de la maladie de Huntington ?

A

La maladie de Huntington est causée par la transmission d’un gène défectueux situé sur le chromosome 4, produisant une protéine appelée huntingtine.

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3
Q

Quel est le pourcentage de probabilité pour les enfants d’une personne atteinte de développer la maladie de Huntington?

A

Les enfants ont 50 % de probabilité d’hériter du gène défectueux et donc de développer la maladie.

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4
Q

Quel est le principal symptôme moteur de la maladie de Huntington ?

A

Les mouvements involontaires, tels que les tics et les spasmes musculaires.

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5
Q

Quels sont les trois grands stades de la maladie de Huntington ?

A

Léger, intermédiaire et avancé.

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6
Q

Quelle est la durée moyenne de l’évolution de la maladie de Huntington ?

A

Environ une vingtaine d’années.

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7
Q

Quels sont les trois types de symptômes associés à la maladie de Huntington ?

A

Cognitifs, moteurs et psychologiques.

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8
Q

Vrai ou faux : La maladie de Huntington affecte davantage les femmes que les hommes.

A

Faux, elle affecte autant les hommes que les femmes.

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9
Q

À quel âge apparaissent généralement les premiers symptômes de la maladie de Huntington ?

A

Entre 40 et 50 ans.

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10
Q

Quel est le résident de la Maison Beaulieu qui représente potentiellement la maladie de Huntington ?

A

Hugo.

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11
Q

Quel est le principal neurotransmetteur impliqué dans la maladie de Huntington ?

A

La dopamine.

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12
Q

Quelle est la principale caractéristique des mouvements associés à la maladie de Huntington ?

A

Les mouvements involontaires, tels que les tics et les spasmes musculaires.

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13
Q

Quelle est la proportion approximative de personnes atteintes de la maladie de Huntington par rapport à la population au Canada ?

A

Environ une personne sur 10 000.

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14
Q

Quels sont les symptômes psychologiques souvent associés à la maladie de Huntington ?

A

Changements de personnalité, dépression, irritabilité.

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15
Q

Quel est le terme utilisé pour décrire les agrégats de la protéine huntingtine dans la maladie de Huntington ?

A

Les “balles de protéines”.

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16
Q

Quelle est la forme juvénile de la maladie de Huntington ?

A

La forme qui apparaît pendant l’enfance ou l’adolescence.

17
Q

Quel est le principal traitement disponible pour soulager certains symptômes de la maladie de Huntington ?

A

Des médicaments pour traiter la dépression, l’anxiété et les mouvements involontaires.

18
Q

Quel est le pourcentage approximatif de personnes atteintes de la maladie de Huntington qui développent des tics et des spasmes musculaires ?

A

Environ 40 %.

19
Q

Quel est l’ancien nom de la maladie de Huntington ?

A

Chorée de Huntington.

20
Q

Quel est l’impact de la maladie de Huntington sur la durée de vie ?

A

La durée de vie est en moyenne de 20 ans après l’apparition des premiers symptômes.

21
Q

Vrai ou faux : Les symptômes de la maladie de Huntington sont uniformes chez tous les patients.

A

Faux, les symptômes peuvent varier considérablement d’une personne à l’autre.

22
Q

Quel est le terme utilisé pour décrire le rythme des symptômes de la maladie de Huntington ?

A

La chorée.

23
Q

Quel est le principal symptôme moteur observé chez les patients atteints de la maladie de Huntington ?

A

Les mouvements involontaires.

24
Q

Quel est l’effet de la maladie de Huntington sur les enfants des personnes atteintes?

A

Les enfants ont 50 % de probabilité d’hériter du gène défectueux et de développer la maladie.

25
Q

Quels sont les symptômes cognitifs couramment observés chez les patients atteints de la maladie de Huntington ?

A

Problèmes de mémoire, de concentration et de jugement.