Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

Histologia > tkanka łączna > Flashcards

tkanka łączna Flashcards

1
Q

geneza pochodzenie tkanki łącznej

A

pochodzi z mezenchymy a ta z mezodermy. Tkanka łączna na obszarach głowy i szyi pochodzi z neuroektodermy. Występuje wszędzie z wyjątkiem OUN

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

funckje

A
  • podporowa - zapewnia ustrój i podtrzymanie tkanek, narządów itd co wynika z jej obfitej ECM
  • transportowa - transport substancji odżywczych, tlenu, hormonów
  • wrodzona odpowiedz immunologiczna
  • odpowiada za czynność komórek własnych i innych tkanek za pomocą produkcji substancji biologicznie czynnych
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

ECM

A

skłąda się z włókien i substancji podstawowej. W tkance łącznej jej jest sporo, dlatego też nie tworzy ona swoistcyh układów narządów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

z czego skłąda się substancja podstawowa

A

GAG. proteoglikanów i glikoprotein, jest to amorficzna substancja żelowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

jakie występują rodzaje włókien

A

kolagenowe, sprężyste i retikulionwe (srebrnochłonne)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

włókna kolagenowe cechy

A

jest odporna na rozciąganie i rozrywanie, pod mikroskopem widać je jako włokienka - fibryle

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

gdzie produkowany jest kolagen

A

w fibroblastach

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

jak produkowany jest kolagen

A

w fibroblastach, gdzie wydzielany jest ptokolagen. Uwalniany jest z nich w postaci tropokolagenu (skałada się z glicyny, proliny i lizyny), czyli białka zbudowanego z tzrech alfa łańcuchów. Następnie uelagja polimeryzacji i tworzą kolagen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

z jakich białek składa się tropokolagen

A

glizyna, lizyna i prolina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

typ I kolagenu

A

najczęstrzy, tropokolagen agreguje się w grube włókna, odporne na rozciąganie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

typ II kolagenu

A

delikatne włókienka i obfita substancja międzykomórkowa, chrząstka szklista

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

typ III kolagenu

A

tworzy włokna siateczkowe srebrnochłonne w wątrobie, szpiku, narządów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

typ IV kolagen

A

buduje blaszke podstawną, nie posiada włokien

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

typ V kolagenu

A

występuje w zarodku, owodni, ksomówce

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

włokna retikulowe (srebrnochłonne)

A

zbudowane z kolagenu typu III, tworzy podpory dla struktur bogatych w komórki, lub dla pojedynczych komórek. Kolagen nie tworzy pęczkó, fibryle są cienkie - co różni je od włókien kolagenowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

włokna sprężyste

A

tworzą je pojedyncze włokna, nie pęczki (ttj. w kolagenowym). Są odporne na rozciąganie, dlatego występują w strukturach o dużym obciążeniem tj. nacyznia krwionośne, pęcherzyki płucne)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

z czego skłądają się włókna sprężyste

A

z części amorficznej położonej centralnie, oraz mikrofibryl (zbudowanych z fibryny 1 i 2)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

z czego składa się część amorficzna włókna sprężystego

A

z elastyny - białka bogatego z glicynę i prolinę

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Gdzie syntezowana jest elastyna i jak powstaje włokno sprężyste

A

w fibroblastach, które mają mocno rozbudowaną rER i AG. Wydzielają proelastynę, która jest później agregowana do tropoelastyny, a następnie jest łączona z MABP i glikoproteinami związanymi z mikrotubulami MAGP i stabilizowana tworząc dojrzałe włokno sprężyste

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

fibroblasty

A

produkują ECM, wrzecionowate, rozbudowane rER i AG. Posiada zasadochłonną cytoplazmę. brak blaszki podstawnej i wykazują kurczliwość, produkują kolagen i elastyne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

makrofagi

A

pochodzą z monocytów (kom, szpiku kostnego). Po przedosatniu się do krwi tworzą makrofagi lub komórki dendrytyczne. Mają rozbudowaną rER i lizoosmy (bo żerne). Umieją aktywnie poruszać się w tkankach

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

plazmocyty

A

o owalnym kształcie, silnie rozbudowana rER i AG, są komórkami wydzielniczymi. Ich produktem są immunoglobuliny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

mastocyty

A

pochodzą z monocytów, posiadają zasadochłonną histaminę i proteazę, wyst w naczyniach krwionośnych i błonei śluzowej ukłądu pokarmowego i oddechowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

jak można przeproawdzać diagmostykę krwi

A

rozmaz, cytomeria przepływowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
funckje krwi
- transport - krzepnięcie - termoregulacj
26
z czego skłąda się osocze
z wody (82%) i białkek (9%)
27
jakie białka występują w osoczu
albuminy - wiążą wodę i regulują równowagę płynów ustrojowych: pH, lepkość i ciśnienie globuliny lipoproteiny - transportują tłuszcze i cholersterol fibrynogen - uczestniczą w procesie krzepnięcia krwi
28
rodzaje globulin
gamma-globuliny - tworzą przeciwciała KP alfa i beta-globuliny - transportują hormony
29
jakie mamy granulocyty
neutrofile, bazofile i eozynofie
30
jakie mamy białka cytoszkieletu
- transbłonowe - podbłonowe - enzymatyczne - odpowiedzialne za dostarczanie energii
31
jakie mamy białka transbłonowe
tworzą glikokalis i są to np. glikoforyny i antyportery
32
jakie mamy białka podbłonowe
spektryna, ankirina, aktyna, adducyna
33
funkcje cytoszkieletu
stabilizacja błony i kształtów komórek, elastyczność.
34
co się dzieje gdy nie ma spektryny
erytrocyty mają kształt sferyczny
35
diapedeza
proces przechodzenia leukocytów z krwi do tkanek gdzie wystąpiło zapalenie.
36
leukopenia, leukocytoza
zmiana liczby leukocytów w stanach chorobowych
37
neutrofile
granulocyty obojętnochłonne, posiadają wielopłatowe jądro, oraz ciałko Barra. Zwalcza patogeny na drodze fagocytozy. Posiada liczne enzymy liczne. Unieszkodliwienie patogenu odbywa się na drodze zależnej od tlenu i neizależnej
38
ropa
produkowana susbtancja przez martwe neutrofile
39
NET
zwenątrzkomórkowa sieć neutrofili, utworzona z rozluźnionej chromatyny jądrowej
40
eozynofile
granulocyty kwasochłonne. Posiadają dwupłatowe jądro, posiadają krystaliczny rdzeń (krystaloid). Zawierają hydroksylazę i peroksydazę. Posiadają białko zasadowe, które jest toksyczne dla pasożytów układu pokarmowego. Mają zdolność do fagocytozy
41
bazofile
ganulocyty zasadochłonne, barwią się na granatowow
42
monocoyty
jądro nerkowe, przechodzą do tkanek przekształcając się w makrofagi, lub fagocyty
43
jak nazywają się makrofagi
histiocyty
44
trombocyty
płytki krwi, biorą udział w procesie krzepnięcia. Składają się z hialomeru - cz. obw. ziarnistej, oraz granulomeru - cz. centralnej
45
z jakich białek zbudowana jest elastyna
glicyna, prolina
46
zdolności komórek tłuszczowych
- tworzenie glicerolu i kwasów tłuszczowych z glukozy - lipogenezy, czyli estryfikacji i tworzenia trójglicerolów - wydzielają enzymy wychwytywane przez śródbłonek - posiada enzymy umożliwiające lipolize - mają receptory dla insuliny
47
jakie hormony/neuroprzekaźniki/enzymy indukują lipoliizę
ACTH, LH, TSH, glukagon, noradrenalina
48
termogenina
reakcja na oziębienie i noradrenalinę uwalniając energię w postaci ciepła
49
co indukuje lipogeneze
IGF-1
50
jakie hormony regulują czynnośc chondrocytów
parathormon, kalcytonina, tyroksyna, hormony płciowe
51
co to chondron
ECM + grupa izogeniczna
52
co to ochrzęstna
tkanka łączna + fibroblasty które mają zdolnośc przejścia w chondroblasty
53
dla jakich jonów kośc jest rezerwuaremq
jonów fosforanowych i wapnia
54
jakie czynniki regulują rozwój i przebudowe kości w rozwoju ontogenetycznym
BMP - białka morfologiczne kości czynniki sygnalizacyjne szlaku RANK-RANKL białka hedgehog białka krwi IGF-w hormony tarczycy, estrogeny ia ndrogeny parathormon-kalcytonina witamina D cytokiny
55
z czego składa się osteoid
włókna kolagenowe, proteoglikany, BMP, osteokalcyna, osteopontyna, osteonektyna
56
chondromukoid
ECM tkanki chrzęstnej, zawiera proteoglikany, grlikoproteiny (siarczan chondroityny i kerataniu) oraz kolagen
57
jakie białka przycyzniają się do rozwoju cewy nerwowej
SHH i BMP
58
jakie sa połączenia komunikacyjne pomiędzy osteocytami
typu neksus i gap junctions
59
okostna
pokrywa kośc, znajdują się w niej nerwy i naczynia krwionośne, wartwa zewnętrzna - tkanka łączna włóknista, wewnętrzna - z naczyniami krwionośnymi, komórki osteogenne
60
śródkostna
wysciela jamę szpiku, kanały osteonó i odżywcze, pokrywa pwoierzchnie beleczek, zawira komórki osteogenne uaktywaniające się w czasie przebudowy kości
61
osteoblasty
leżą na powierzchni blaszek zewnętrznych. Wytwarzają istotę międzykomórkową tworząćą blaszki, syntezują kolagen I oraz osteokalcyne, inicjują mineralizację osteoidu i wytwarzają BMP
62
Istota międzykomórkowa kości z czego się składa
koalgen I, proteoglikany: siarczan chondroityny i keratanu kwas hialuronowy, BMP, IGF-1 który reguluje wzorst kości długich i białka niekolagenowe, oraz fosforan wapnia
63
co to IGF-1
reguluje wzorst kości długich
64
osteoklasty
demineralizacja i enzymatyczna degradacja kolagenu i białke
65
co aktywuje osteoklasty
parathormon
66
co hamuje osteoklasty
kalcytonina
67
BMP
bezpośrednio wpływają na progresję komórek i ich organizację w tkanki i narządy w okresie embrionalnym warunkują powstawanie i rozwój kończyn, wielkość i liczbę kości organizację i wygląd głowy modulując postembrionalne zależności chondro-osteogenne regeneracja tkanki kostnej w chirurgii i ortopedii

Histologia (10 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions