Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Histologia > tkanka łączna > Flashcards

tkanka łączna Flashcards

1
Q

geneza pochodzenie tkanki łącznej

A

pochodzi z mezenchymy a ta z mezodermy. Tkanka łączna na obszarach głowy i szyi pochodzi z neuroektodermy. Występuje wszędzie z wyjątkiem OUN

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

funckje

A
  • podporowa - zapewnia ustrój i podtrzymanie tkanek, narządów itd co wynika z jej obfitej ECM
  • transportowa - transport substancji odżywczych, tlenu, hormonów
  • wrodzona odpowiedz immunologiczna
  • odpowiada za czynność komórek własnych i innych tkanek za pomocą produkcji substancji biologicznie czynnych
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

ECM

A

skłąda się z włókien i substancji podstawowej. W tkance łącznej jej jest sporo, dlatego też nie tworzy ona swoistcyh układów narządów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

z czego skłąda się substancja podstawowa

A

GAG. proteoglikanów i glikoprotein, jest to amorficzna substancja żelowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

jakie występują rodzaje włókien

A

kolagenowe, sprężyste i retikulionwe (srebrnochłonne)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

włókna kolagenowe cechy

A

jest odporna na rozciąganie i rozrywanie, pod mikroskopem widać je jako włokienka - fibryle

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

gdzie produkowany jest kolagen

A

w fibroblastach

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

jak produkowany jest kolagen

A

w fibroblastach, gdzie wydzielany jest ptokolagen. Uwalniany jest z nich w postaci tropokolagenu (skałada się z glicyny, proliny i lizyny), czyli białka zbudowanego z tzrech alfa łańcuchów. Następnie uelagja polimeryzacji i tworzą kolagen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

z jakich białek składa się tropokolagen

A

glizyna, lizyna i prolina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

typ I kolagenu

A

najczęstrzy, tropokolagen agreguje się w grube włókna, odporne na rozciąganie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

typ II kolagenu

A

delikatne włókienka i obfita substancja międzykomórkowa, chrząstka szklista

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

typ III kolagenu

A

tworzy włokna siateczkowe srebrnochłonne w wątrobie, szpiku, narządów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

typ IV kolagen

A

buduje blaszke podstawną, nie posiada włokien

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

typ V kolagenu

A

występuje w zarodku, owodni, ksomówce

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

włokna retikulowe (srebrnochłonne)

A

zbudowane z kolagenu typu III, tworzy podpory dla struktur bogatych w komórki, lub dla pojedynczych komórek. Kolagen nie tworzy pęczkó, fibryle są cienkie - co różni je od włókien kolagenowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

włokna sprężyste

A

tworzą je pojedyncze włokna, nie pęczki (ttj. w kolagenowym). Są odporne na rozciąganie, dlatego występują w strukturach o dużym obciążeniem tj. nacyznia krwionośne, pęcherzyki płucne)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

z czego skłądają się włókna sprężyste

A

z części amorficznej położonej centralnie, oraz mikrofibryl (zbudowanych z fibryny 1 i 2)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

z czego składa się część amorficzna włókna sprężystego

A

z elastyny - białka bogatego z glicynę i prolinę

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Gdzie syntezowana jest elastyna i jak powstaje włokno sprężyste

A

w fibroblastach, które mają mocno rozbudowaną rER i AG. Wydzielają proelastynę, która jest później agregowana do tropoelastyny, a następnie jest łączona z MABP i glikoproteinami związanymi z mikrotubulami MAGP i stabilizowana tworząc dojrzałe włokno sprężyste

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

fibroblasty

A

produkują ECM, wrzecionowate, rozbudowane rER i AG. Posiada zasadochłonną cytoplazmę. brak blaszki podstawnej i wykazują kurczliwość, produkują kolagen i elastyne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

makrofagi

A

pochodzą z monocytów (kom, szpiku kostnego). Po przedosatniu się do krwi tworzą makrofagi lub komórki dendrytyczne. Mają rozbudowaną rER i lizoosmy (bo żerne). Umieją aktywnie poruszać się w tkankach

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

plazmocyty

A

o owalnym kształcie, silnie rozbudowana rER i AG, są komórkami wydzielniczymi. Ich produktem są immunoglobuliny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

mastocyty

A

pochodzą z monocytów, posiadają zasadochłonną histaminę i proteazę, wyst w naczyniach krwionośnych i błonei śluzowej ukłądu pokarmowego i oddechowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

jak można przeproawdzać diagmostykę krwi

A

rozmaz, cytomeria przepływowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

funckje krwi

A
  • transport
  • krzepnięcie
  • termoregulacj
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

z czego skłąda się osocze

A

z wody (82%) i białkek (9%)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

jakie białka występują w osoczu

A

albuminy - wiążą wodę i regulują równowagę płynów ustrojowych: pH, lepkość i ciśnienie
globuliny
lipoproteiny - transportują tłuszcze i cholersterol
fibrynogen - uczestniczą w procesie krzepnięcia krwi

28
Q

rodzaje globulin

A

gamma-globuliny - tworzą przeciwciała KP
alfa i beta-globuliny - transportują hormony

29
Q

jakie mamy granulocyty

A

neutrofile, bazofile i eozynofie

30
Q

jakie mamy białka cytoszkieletu

A
  • transbłonowe
  • podbłonowe
  • enzymatyczne - odpowiedzialne za dostarczanie energii
31
Q

jakie mamy białka transbłonowe

A

tworzą glikokalis i są to np. glikoforyny i antyportery

32
Q

jakie mamy białka podbłonowe

A

spektryna, ankirina, aktyna, adducyna

33
Q

funkcje cytoszkieletu

A

stabilizacja błony i kształtów komórek, elastyczność.

34
Q

co się dzieje gdy nie ma spektryny

A

erytrocyty mają kształt sferyczny

35
Q

diapedeza

A

proces przechodzenia leukocytów z krwi do tkanek gdzie wystąpiło zapalenie.

36
Q

leukopenia, leukocytoza

A

zmiana liczby leukocytów w stanach chorobowych

37
Q

neutrofile

A

granulocyty obojętnochłonne, posiadają wielopłatowe jądro, oraz ciałko Barra. Zwalcza patogeny na drodze fagocytozy. Posiada liczne enzymy liczne. Unieszkodliwienie patogenu odbywa się na drodze zależnej od tlenu i neizależnej

38
Q

ropa

A

produkowana susbtancja przez martwe neutrofile

39
Q

NET

A

zwenątrzkomórkowa sieć neutrofili, utworzona z rozluźnionej chromatyny jądrowej

40
Q

eozynofile

A

granulocyty kwasochłonne. Posiadają dwupłatowe jądro, posiadają krystaliczny rdzeń (krystaloid). Zawierają hydroksylazę i peroksydazę. Posiadają białko zasadowe, które jest toksyczne dla pasożytów układu pokarmowego. Mają zdolność do fagocytozy

41
Q

bazofile

A

ganulocyty zasadochłonne, barwią się na granatowow

42
Q

monocoyty

A

jądro nerkowe, przechodzą do tkanek przekształcając się w makrofagi, lub fagocyty

43
Q

jak nazywają się makrofagi

A

histiocyty

44
Q

trombocyty

A

płytki krwi, biorą udział w procesie krzepnięcia. Składają się z hialomeru - cz. obw. ziarnistej, oraz granulomeru - cz. centralnej

45
Q

z jakich białek zbudowana jest elastyna

A

glicyna, prolina

46
Q

zdolności komórek tłuszczowych

A
  • tworzenie glicerolu i kwasów tłuszczowych z glukozy
  • lipogenezy, czyli estryfikacji i tworzenia trójglicerolów
  • wydzielają enzymy
    wychwytywane przez śródbłonek
  • posiada enzymy umożliwiające lipolize
  • mają receptory dla insuliny
47
Q

jakie hormony/neuroprzekaźniki/enzymy indukują lipoliizę

A

ACTH, LH, TSH, glukagon, noradrenalina

48
Q

termogenina

A

reakcja na oziębienie i noradrenalinę uwalniając energię w postaci ciepła

49
Q

co indukuje lipogeneze

A

IGF-1

50
Q

jakie hormony regulują czynnośc chondrocytów

A

parathormon, kalcytonina, tyroksyna, hormony płciowe

51
Q

co to chondron

A

ECM + grupa izogeniczna

52
Q

co to ochrzęstna

A

tkanka łączna + fibroblasty które mają zdolnośc przejścia w chondroblasty

53
Q

dla jakich jonów kośc jest rezerwuaremq

A

jonów fosforanowych i wapnia

54
Q

jakie czynniki regulują rozwój i przebudowe kości w rozwoju ontogenetycznym

A

BMP - białka morfologiczne kości
czynniki sygnalizacyjne szlaku RANK-RANKL
białka hedgehog
białka krwi IGF-w
hormony tarczycy, estrogeny ia ndrogeny
parathormon-kalcytonina
witamina D
cytokiny

55
Q

z czego składa się osteoid

A

włókna kolagenowe, proteoglikany, BMP, osteokalcyna, osteopontyna, osteonektyna

56
Q

chondromukoid

A

ECM tkanki chrzęstnej, zawiera proteoglikany, grlikoproteiny (siarczan chondroityny i kerataniu) oraz kolagen

57
Q

jakie białka przycyzniają się do rozwoju cewy nerwowej

A

SHH i BMP

58
Q

jakie sa połączenia komunikacyjne pomiędzy osteocytami

A

typu neksus i gap junctions

59
Q

okostna

A

pokrywa kośc, znajdują się w niej nerwy i naczynia krwionośne, wartwa zewnętrzna - tkanka łączna włóknista, wewnętrzna - z naczyniami krwionośnymi, komórki osteogenne

60
Q

śródkostna

A

wysciela jamę szpiku, kanały osteonó i odżywcze, pokrywa pwoierzchnie beleczek, zawira komórki osteogenne uaktywaniające się w czasie przebudowy kości

61
Q

osteoblasty

A

leżą na powierzchni blaszek zewnętrznych. Wytwarzają istotę międzykomórkową tworząćą blaszki, syntezują kolagen I oraz osteokalcyne, inicjują mineralizację osteoidu i wytwarzają BMP

62
Q

Istota międzykomórkowa kości z czego się składa

A

koalgen I, proteoglikany: siarczan chondroityny i keratanu
kwas hialuronowy, BMP, IGF-1 który reguluje wzorst kości długich i białka niekolagenowe, oraz fosforan wapnia

63
Q

co to IGF-1

A

reguluje wzorst kości długich

64
Q

osteoklasty

A

demineralizacja i enzymatyczna degradacja kolagenu i białke

65
Q

co aktywuje osteoklasty

A

parathormon

66
Q

co hamuje osteoklasty

A

kalcytonina

67
Q

BMP

A

bezpośrednio wpływają na progresję komórek i ich organizację w tkanki i narządy w okresie embrionalnym
warunkują powstawanie i rozwój kończyn, wielkość i liczbę kości
organizację i wygląd głowy
modulując postembrionalne zależności chondro-osteogenne
regeneracja tkanki kostnej w chirurgii i ortopedii

Histologia (10 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions