Tissus sanguin Flashcards

Question

Etape de la phagocytose

Answer 1

1) Reconnaissance + Adhésion pathogène à la surface cellulaire 2) Ingestion/ internalisation en développent pseudopodes autour du pathogène 3) Digestion par fusion phagosome - lysosome puis dégradation 4) Expulsion/ rejet des déchets à l’extérieur de la cellule

Answer 2

3 types de granulocytes (ou « polynucléaires »): neutrophiles, éosinophiles, basophiles Noyau polylobé, avec lobes reliés entre eux ``` Cytoplasme : présence de 2 types de granulations -> primaires non spécifiques: retrouvées dans les 3 types de granulocytes, riches en hydrolases et en peroxydases -> secondaires spécifiques des ≠ types de granulocytes. ```

Answer 3

Fonction principale des granulocytes est la défense de l’organisme contre les agents pathogènes: ✓ Bactéries mais aussi de nombreux virus, pour les neutrophiles ✓ Vers parasites (helminthes, oxyures) pour les éosinophiles ✓ Parasites pour les basophiles Via ✓ Mécanismes de l’immunité innée pour les neutrophiles et les éosinophiles (phagocytose) ✓ Anticorps de classe IgE et donc des réactions de l’immunité adaptative pour les basophiles.

Answer 4

Généralités Synonymes: polynucléaires neutrophiles (PNN) 96% à 99% de tous les granulocytes Origine cellule souche multipotente CFU-GEMM  CFU-GM (progéniteur commun des lignées granulo monocytaires)  CFU-G Physiologie Présent dans moelle 24h dans le sang et quelques jours dans les tissus Taille : 12 à 14 μm Noyau : Polylobé : 2 à 5 lobes (+ fréquent: 3 lobes) Nombre de lobes reflète état de maturation (jeune = 2 lobes)

Answer 5

aspect morpho : Cytoplasme éosinophile non colorable au MGG avec granulations primaires azurophiles, pourpres, non spécifiques, myéloperoxydases (MPO), dense en electron et granulations secondaires neutrophiles spécifiques, à la limite de la visibilité en MGG grande taille arrondies ou allongées en haltère phosphatase alcaline lactoferrine, lysozyme Microfilaments d’actine en périphérie -> Mobilité

Answer 6

-> Premières cellules mobilisées au niveau d’un foyer infectieux contre les agents pathogènes principalement antibactérien, mais aussi virus à enveloppe, champignons. = Défense non spécifique, phagocytose finalement meurent en formant le pus ✓Rôle dans la cicatrisation (nettoyage des débris nécrotiques) ✓Reconnaissance du soi modifié (CMH-I)

Answer 7

Généralités Synonymes: polynucléaires éosinophiles (PNE) Origine cellule souche multipotente CFU-GEMM -> CFU-Eo Physiologie Présent dans les tissus (peau, poumon, tractus digestif) 100x plus d’éosinophiles dans le tissu que dans le sang Taille : 11 à 15 μm Noyau : Bilobé avec chromatine regroupé sous forme de gros « blocs »

Answer 8

- granulations primaires azurophiles non spécifiques contenant peroxydase (≠ MPO) - grosses granulations spécifiques rose/orangé (MGG) et réfringentes, contenant : - une substance cristalloïde (internum): myelin basic protein (MBP) - entouré d’une matrice (externum): eosinophil cationic protein (ECP)

Answer 9

✓Participent en synergie avec autres cellules aux réactions d’hypersensibilité immédiate et retardée ✓Propriétés (mais moins que les neutrophiles) de bactéricide et phagocytose ✓Interviennent principalement dans la destruction d’organismes trop gros pour être phagocytés = parasites -> Dégranulation

Answer 10

Généralités Synonymes: polynucléaires basophiles (PNB) Origine cellule souche multipotente CFU-GEMM -> CFU-B Physiologie Durée de vie de 3-4 jours dans le sang absents des tissus normaux mais recrutés dans certaines manifestations allergiques Taille : 10 à 12 μm; forme arrondie (pool circulant), allongée (pool marginé) Noyau : Noyau peu segmenté, tri ou quadrifolié

Answer 11

Système vésiculaire (dégranulation) Granulations azurophiles Granulations basophiles : grosses granulations (jusqu’à 1μm) violettes (métachromatiques), masquant le noyau en MO, denses aux électrons sans cristal Contenu des granulations : Héparine, Histamine...

Answer 12

✓Ne réalise pas la phagocytose ✓Défense de l’organisme contre certains parasites ✓Cellules clefs des manifestations allergiques de type immédiat

Answer 13

``` Durée de vie dans le sang très courte environ 24h Passent dans les tissus et se différencient: → en histiocytes ou macrophages macrophages du tissu conjonctif microglies (système nerveux central) cellules de Küpffer (foie) ostéoclastes (tissus osseux)... → ou en cellules dendritiques ``` ✓Taille : ~20 μm. rapport noyau/ cytoplasme ~0,5-0,6

Answer 14

✓Noyau : Central, ± encoché (réniforme, en fer à cheval...) Cytoplasme Quelques granulations azurophiles (MPO+) denses aux électrons Très nombreux prolongements cytoplasmiques organites bien développés membrane Microvillosités/ pseudopodes

Answer 15

Phagocytose (bactéries, corps étrangers, cellules vieillissantes, débris....) Présentation des antigènes aux lymphocytes TH en présence des molécules de classe II du CMH

Answer 16

Impliqués dans l’immunité dite acquise ou adaptative, → ont toujours à leur surface un récepteur aux Ag Activation par l’antigène et fonctions dans - les organes lymphoïdes secondaires (ganglions lymphatiques, rate...) - les tissus conjonctifs Durée de vie variable : quelques jours à plusieurs années Origine = les organes lymphoïdes primaires • moelle hématopoïétique précurseur différent de toutes les autres cellules sanguines (CFU- L) production des lymphocytes B matures naïfs +production des lymphocytes pré-T • thymus : production des lymphocytes T matures naïfs : T4 (Helper) ou T8 (Cytotoxique)

Answer 17

Rapport Noyau/Cytoplasme élevé Cytoplasme Lysosomes granulations azurophiles dans les grands lymphocytes Noyau : parfois encoché, chromatine dense, absence de nucléole

Answer 18

1- Reconnaissance directe de l’antigène par son récepteur BCR et ses co-récepteurs (CD21 + CD19) 2- Présentation de l’antigène aux lymphocytes THelper (TH) par une molécule du CMH de classe II -> Coopération et costimulation (activation des lymphocytes B 3- Différenciation en lymphocytes B mémoire et plasmocytes sécrétant des anticorps

Answer 19

CD4+ : Reconnaissance de l’antigène présenté par une molécule du CMH de classe II par le TCR et son co-récepteur CD4 CD8+ : 1- Reconnaissance de l’antigène présenté par molécule du CMH I par le TCR et son co-récepteur CD8 2- Destruction de la CPA infectée par libération de perforine

Answer 20

Ressemblent lymphocytes Tc cytotoxiques (mais ≠) capables de détruire une grande variété de cellules cibles (cellules infectées par un virus, cellules tumorales...) par l’intermédiaire des perforines Reconnaissent leurs cibles par récepteur CD16 pas d’activation directe par Ag mais activation par l’IFNgamma et IL2

Answer 21

Cellule souche pluripotente puis cellule souche myeloïde CFU-GEMM puis lignée mégacaryocytaire (CFU- MEG) -> mégacaryocytes puis fragmentation du cytoplasme des mégacaryocytes → plaquettes ``` ✓Taille : 2 à 4 μm ✓Pas de noyau ✓Cytoplasme : - granulomère ou chromomère: région centrale, colorée, 4 types de granulation + mitochondrie - hyalomère: région périphérique, transparente, système de canalicules - ouverts à la surface - en relation avec REL ```

Answer 22

1) Compartiment sanguin et tissu séparé par endothélium et lame basale. 2) En cas de lésion, contact entre tissu et plaquettes qui vont adhérer sur le collagène sous-endothélial par intermédiaire du facteur de von Willbrand 3) Activation des plaquettes -Changement de forme (discocyte  ronde et echinocyte) -Expression du récepteur aux fibrinogènes -Libération contenu des granules (ADP...) qui attirent et activent autres plaquettes 4) Formation d’un thrombus blanc -> Hémostase secondaire = transformation fibrinogène plasmatique en fibrine et formation caillot de fibrine = Coagulation