Tissus sanguin Flashcards
Tissus sanguin Type tissus : Localisation : Importance dans le corps humain : Fonction :
Type tissus : tissus conjonctifs spécialisé
Localisation : circulation dans l’appareil cardio-vasculaire via les vaisseaux sanguin
Importance dans le corps humain : 1/4 du poids du corps : 5L chez un adulte de 70kg
Fonction :
- Nutrition et oxygénation,
- conduction des déchets aux organes eliminateurs,
- régulation de la constance du milieu interieur,
- conduction des messagers chimiques,
- protection de l’organisme.
Contenu du tissus sanguin
la substance fondamentale = plasma
- prot : albumine et globuline
- enzyme
- lipide et glucide
- ions et sels mineraux
- vitamines
- gaz dissous
- eau
Elements figurés baignat dans le plasma :
- globules rouges = hematies = erythrocytes
- globule blancs = leucocytes
- plaquettes = thrombocytes -réticulocytes
origine du tissus sanguin : hematopoïese
cellule d’origine
Cellule souche hématopoïétique multipotente = CSH = hémocytoblaste
O Au niveau de la moelle hématopolétique du compartiment médullaire = organe lymphoide primaire
O Donne l’ensemble des éléments figurés retrouvés dans le compartiment sanguin
- Elements figurés également retrouvés au niveau du tissu conjonctif des organes
- Lymphocytes également retrouvés dans les organes lymphoides secondaires et le thymus
- La présence d’hématies en dehors du compartiment sanguin est pathologique
- Capacité de s’auto-renouveler et de maintenir son pool existant
origine du tissus sanguin : hematopoïese
processus
Division par mitose de la cellule souche hématopoïétique : naissance 2 autres cellules souches un peu plus différenciées
o Cellule souche myéloïde = CFU-GEMM, Colony Forming Unit- Granulocyte Erythrocyte-Monocyte- Mégacaryocyte
o Cellule souche lymphoïde : cellule plus simple, donne principalement des lymphocytes + cellules dendritiques
hematopeise selon le stade de la vie
des la troisieme semaine de developpement
jusqua la 8e
entre le 2e et le 6e mois chez le foetus
a partir du 4e mois chez le foetus jusqu’à l’enfant de 5 ans
chez l’adulte
des la troisieme semaine de developpement : au niveau de la splanchnopleure
jusqua la 8e : au niveau des ilots de Wolff et Pander
entre le 2e et le 6e mois chez le foetus : au niveau de la rate et du fois
a partir du 4e mois chez le foetus jusqu’à l’enfant de 5 ans : a niveau de la moelle osseuse et de tous les os
chez l’adulte : au niveaude la moelle osseuse des os courts et plats
Globule rouge
proportion
forme
proportion : elements les plus nombreux dans le tissus sanguin
forme : disque biconcave :
- aplatissement important au centre : 0,8microm
- bord epais de 2,6microm
- diamètre : 7,5microm
- volume globulaire moyen, VGM : 90 microm^3
- surface globulaire : 140 microm
globule rouge
durée de vie
couleur
coloration en microscopie optique
durée de vie : 120 jours destruction physiologique dans : -la moelle hematopoietique -la rate -le fois
couleur : naturellement rouge a cause de l’hemoglobine
coloration en microscopie optique: orange rosé plus intense en périphérie après coloration MGG
Hematopoiese des globule rouges = erythropoiese
premieres etape
- origine : cellule souche hematopoietique
- evolution en cellule souche myeloide
- evolution en progéniteur BFU-E ( grace au facteur SCF )
- evolution en proérythroblaste (grace à l’EPO = erythropoietine, un des elements principaux de la differenciation et donc de la synthese des érythrocytes )
Hematopoiese des globule rouges = erythropoiese
differenciation des proérythroblastes en érythrocytes en 3 phases
- synthese des ribosomes dans les érythroblaste basophile I et II
- Accumulation d’hémoglobine : commence au stade érythroblastes poluchromatique, jusqu’au stade érythroblaste acidophile
- Expulsion du noyau : au stade réticulocytes pour donner l’érythrocyte
deformabilité des globules rouges
interet
origine d’un point en vue histologie moléculaire
interet : Circulation possible dans les petits capillaire de diamètre inférieur à celui d’un globule rouge
origine d’un point en vue histologie moléculaire : cytosquelette sous-membranaire composé de :
- spectrine : formation de tétramère
- actine
- amarré à la membrane par 2 types de prot de liaison : ankyrine, prot 4.1 ou bande 4.1
Reseau de spectrine
composants majeur du cytosquelette
structure de la spectrine
composants majeur du cytosquelette :
- localisé au niveau de la membrane des globules rouges
- Donne les propriété dynamique : stabilité et déformabilité de la membrane des globules rouges
structure de la spectrine :
association tête bêche de 2 chaine alpha et beta = heterodimère antiparallele
Reseau de spectrine
formation des tetramere
fixation a l’actine
formation des tetramere : par assemblage des dimères : accrochage du filmanets alpha d’un heterodimère au filament beta d’un autre hétéridimère et inversement
groupe sanguin ou phenotype erythrocytaire
determinant
classification antigène
en cas d’absence de l’antigène
determinant : Glycoprot = antigene = agglutinogènes : localisés a la surface de la membrane plasmique, plus de 300 antigene erythrocytaire
classification antigène : plus de 30 systeme : ABO, Rhesus, Kell, Duffy, Lewis, MNS, Kidd
en cas d’absence de l’antigène : production d’agglutinines ou d’anticorps spécifiques
Groupe sanguin ABO frequence pop en france antigene portes par les globules rouges agglutines naturelles particularité
O: frequence pop en france : 43% antigene portes par les globules rouges : Aucun agglutines naturelles : Anti-A Anti-B particularité : Donneur universel
A :
frequence pop en france : 45%
antigene portes par les globules rouges : A
agglutines naturelles Anti-B
B:
frequence pop en france : 9%
antigene portes par les globules rouges : B
agglutines naturelles : Anti-A
AB: frequence pop en france : 3% antigene portes par les globules rouges : AB agglutines naturelles : Aucune particularité : receveur universel
Groupe sanguin Rhesus
negatif = Rh-
Positif = Rh+
Interet clinique
negatif = Rh- :
- Pas d’antigene porté par les globules rouges
- agglutinine : production si contact avec un rhésus positif ex : Anti-D
Positif = Rh+ : Plusieurs antigène portés par les globules rouges: C, c, D ou E, e
Pas d’agglutinine
Interet clinique : incompatibilité fœto-maternelle : si mère rhésus - accouche d’un enfant rhésus +
Hémoglobine Localisation Fonction Importance dans la cellule Evolution selon l'age
Localisation : dans le cytoplasme de globule rouge
Fonction : transport de l’O2 via oxyhémoglobine
Transport du CO2 via le carboxyhémoglobine
Importance dans la cellule : 1/3 du poids du globule rouge
Evolution selon l’age : durant la période fœtal jusqu’a naisance : 85% de type HbF = alpha2gamma2
Chez l’adulte : 98% HbA1: alpha2beta2
2% de type HbA2 : alpha 2delta2
Quelque traces de type HbF = alpha2gamma2
Hémoglobine
Structure hétéroprotéique
4 chaine de globine
globine = partie proteique : constitué par 4 chaine proteique identique 2 a 2 et plusieurs type de chaine alpha beta gamma delta et epsilon
4 molecule d’hème :
- hème = groupement prosthétique = partie non protéique composé d’un noyau porphyroque = cofacteur, d’un atome de fer ferreur = Fe2+ capable de fixer les gaz du sang dont l’oxygene moléculaire
- responsable de la couleur rouge
- fixation de 4 molécule d’oxygene grace aux 4 heme
Leucocytes def
synonyme
= granulocytes + monocytes + lymphocytes (B, TH, TC, NK)
Synonymes
globules blancs = leucocytes
leucocytes granuleux = polynucléaires = granulocytes
leucocytes hyalins = lymphocytes + monocytes
Leucocyre origine
Leucocytes : Définitions
Origine = moelle hématopoïétique
cellule souche multipotente puis cellule souche
- lymphoïde (CFU - L) pour tous les lymphocytes
- myéloïde (CFU - GEMM)
Leucocytes : CMH (Complexe majeur d’histocompatibilité)
= système de reconnaissance du soi/ du non soi
- CMH de classe I :
Protéines transmembranaires retrouvées sur toutes cellules nucléées (+plaquettes)
Reconnaissance du soi
- CMH de classe II :
Protéines transmembranaires retrouvée seulement à surface des cellules présentatrices
d’antigènes (CPA)
Leucocytes : autres molécules de surface
Système CD : Class or Cluster of Differentiation
Leucocytes peuvent se distinguer par molécules/ antigènes de surface.
+ de 200 molécules différentes identifiées
Ex des lymphocytes:
Lymph. B : CD19, CD20
Lymph. T : CD3 (= TCR + protéines associées) sous catégories CD4+ ou CD8+
Lymph. NK : CD56
Sélectine L et l’intégrine : Margination et diapédèse
Leucocytes : autres molécules de surface
Récepteur du complément (ex: CR3)
leucocytes et immunité
Participent aux réactions immunitaires innées et acquises des phénomènes inflammatoires
- Immunité innée: réactions non spécifiques, immédiates et identiques à chaque contact avec un agent pathogène
- Immunité acquise (ou adaptative): réactions spécifiques d’un antigène, retardées lors du 1er contact antigénique plus rapides et efficaces lors des contacts ultérieurs (mémoire immunologique)
Interviennent dans les réactions immunes pathologiques:
- réactions d’hypersensibilité = réactions excessives de l’organisme, vis à vis d’un antigène exogène inoffensif
- réactions auto-immunes = réactions anormales de l’organisme, vis à vis d’un antigène du soi
diapedese des leucocytes
→ quittent le compartiment sanguin, toujours en 3 étapes:
1) Attachement et roulade sur cellules endothéliales bordant les capillaires par l’intermédiaire de liaisons faibles avec des sélectines
2) Margination: liaisons fortes entre intégrines portées par leucocytes et celles exprimées par les cellules endothéliales
3) Diapédèse proprement dite, entre 2 cellules de l’endothélium (sansdestruction des cellules) = ouverture des jonctions serrées
phagocytose et dégranulation
Après la diapédèse, cellules vont se déplacer jusqu’au foyer infectieux, par des mouvements amiboïdes.
Ils vont y exercer leur fonction
- en phagocytant l’agent pathogène et en le détruisant dans les phagolysosomes
- et/ou en dégranulant, les substances libérées détruisant l’agent pathogène en dehors de la cellule ou amplifiant la réaction inflammatoire.
Etape de la phagocytose
1) Reconnaissance + Adhésion pathogène à la surface cellulaire
2) Ingestion/ internalisation en développent pseudopodes autour du pathogène
3) Digestion par fusion phagosome - lysosome puis dégradation
4) Expulsion/ rejet des déchets à l’extérieur de la cellule
Granulocytes : Caractéristiques Communes
3 types de granulocytes (ou « polynucléaires »):
neutrophiles, éosinophiles, basophiles
Noyau
polylobé, avec lobes reliés entre eux
Cytoplasme : présence de 2 types de granulations -> primaires non spécifiques: retrouvées dans les 3 types de granulocytes, riches en hydrolases et en peroxydases -> secondaires spécifiques des ≠ types de granulocytes.
Granulocyte fonction
Fonction principale des granulocytes est la défense de l’organisme
contre les agents pathogènes:
✓ Bactéries mais aussi de nombreux virus, pour les neutrophiles
✓ Vers parasites (helminthes, oxyures) pour les éosinophiles
✓ Parasites pour les basophiles
Via
✓ Mécanismes de l’immunité innée pour les neutrophiles et les éosinophiles (phagocytose)
✓ Anticorps de classe IgE et donc des réactions de l’immunité adaptative pour les basophiles.
Granulocytes Neutrophiles generalité origine physiologie Taille Noyau
Généralités
Synonymes: polynucléaires neutrophiles (PNN)
96% à 99% de tous les granulocytes
Origine
cellule souche multipotente
CFU-GEMM CFU-GM (progéniteur commun des lignées granulo monocytaires) CFU-G
Physiologie
Présent dans moelle
24h dans le sang et quelques jours dans les tissus
Taille : 12 à 14 μm
Noyau : Polylobé : 2 à 5 lobes (+ fréquent: 3 lobes)
Nombre de lobes reflète état de maturation (jeune = 2 lobes)
Granulocytes neutrophile
aspect morphologique
aspect morpho : Cytoplasme éosinophile non colorable au MGG
avec granulations primaires
azurophiles, pourpres,
non spécifiques, myéloperoxydases (MPO), dense en electron
et granulations secondaires neutrophiles
spécifiques, à la limite de la visibilité en MGG
grande taille arrondies ou allongées en haltère
phosphatase alcaline lactoferrine, lysozyme
Microfilaments d’actine en périphérie
-> Mobilité
Fonction granulocyte neutrophile
-> Premières cellules mobilisées au niveau d’un foyer infectieux contre les agents
pathogènes principalement antibactérien, mais aussi virus à enveloppe, champignons.
= Défense non spécifique, phagocytose
finalement meurent en formant le pus
✓Rôle dans la cicatrisation (nettoyage des débris nécrotiques)
✓Reconnaissance du soi modifié (CMH-I)
Granulocytes Eosinophiles generalité origine physiologie Taille Noyau
Généralités
Synonymes: polynucléaires éosinophiles (PNE)
Origine
cellule souche multipotente
CFU-GEMM -> CFU-Eo
Physiologie
Présent dans les tissus (peau, poumon, tractus digestif)
100x plus d’éosinophiles dans le tissu que dans le sang
Taille :
11 à 15 μm
Noyau :
Bilobé avec chromatine regroupé sous forme de gros « blocs »
Granulocytes Eosinophiles
cytoplasme
- granulations primaires azurophiles non spécifiques contenant peroxydase (≠ MPO)
- grosses granulations spécifiques rose/orangé (MGG) et réfringentes, contenant :
- une substance cristalloïde (internum): myelin basic protein (MBP)
- entouré d’une matrice (externum): eosinophil cationic protein (ECP)
Granulocytes Eosinophiles
Fonction
✓Participent en synergie avec autres cellules aux réactions d’hypersensibilité immédiate et retardée
✓Propriétés (mais moins que les neutrophiles) de bactéricide et phagocytose
✓Interviennent principalement dans la destruction d’organismes trop gros pour être phagocytés = parasites
-> Dégranulation
Granulocytes Basophiles Generalité Origine Physiologie taille noyau
Généralités
Synonymes: polynucléaires basophiles (PNB)
Origine
cellule souche multipotente
CFU-GEMM -> CFU-B
Physiologie
Durée de vie de 3-4 jours dans le sang absents des tissus normaux mais recrutés dans certaines manifestations allergiques
Taille : 10 à 12 μm; forme arrondie (pool circulant), allongée (pool marginé)
Noyau :
Noyau peu segmenté, tri ou quadrifolié
Granulocytes Basophiles
cytoplasme
Système vésiculaire (dégranulation)
Granulations azurophiles
Granulations basophiles : grosses granulations (jusqu’à 1μm) violettes (métachromatiques), masquant le noyau en MO, denses aux électrons sans cristal
Contenu des granulations : Héparine, Histamine…
Granulocytes Basophiles
Fonction
✓Ne réalise pas la phagocytose
✓Défense de l’organisme contre certains parasites
✓Cellules clefs des manifestations allergiques de type immédiat
Monocyte
physiologie
taille
Durée de vie dans le sang très courte environ 24h Passent dans les tissus et se différencient: → en histiocytes ou macrophages macrophages du tissu conjonctif microglies (système nerveux central) cellules de Küpffer (foie) ostéoclastes (tissus osseux)... → ou en cellules dendritiques
✓Taille : ~20 μm. rapport noyau/ cytoplasme ~0,5-0,6
Monocyte
Noyau
Cytoplasme
Membrane
✓Noyau :
Central, ± encoché (réniforme, en fer à cheval…)
Cytoplasme
Quelques granulations azurophiles (MPO+) denses aux électrons
Très nombreux prolongements cytoplasmiques
organites bien développés
membrane
Microvillosités/ pseudopodes
Monocyte
Fonction
Phagocytose
(bactéries, corps étrangers, cellules vieillissantes, débris….)
Présentation des antigènes aux lymphocytes TH en présence des molécules de classe II du CMH
Lymphocyte role surface activation par ? et fonction dans ? durée de vie origine
Impliqués dans l’immunité dite acquise ou adaptative,
→ ont toujours à leur surface un récepteur aux Ag
Activation par l’antigène et fonctions dans
- les organes lymphoïdes secondaires (ganglions lymphatiques, rate…)
- les tissus conjonctifs
Durée de vie variable : quelques jours à plusieurs années
Origine = les organes lymphoïdes primaires
• moelle hématopoïétique
précurseur différent de toutes les autres
cellules sanguines (CFU- L)
production des lymphocytes B matures naïfs +production des lymphocytes pré-T
• thymus : production des lymphocytes T matures naïfs : T4 (Helper) ou T8 (Cytotoxique)
Lymphocyte
morphologie
Ultra structure
Rapport Noyau/Cytoplasme élevé
Cytoplasme
Lysosomes granulations azurophiles dans les grands lymphocytes
Noyau :
parfois encoché, chromatine dense, absence de nucléole
Lymphocyte B fonction
1- Reconnaissance directe de l’antigène par son récepteur BCR et ses co-récepteurs (CD21 + CD19)
2- Présentation de l’antigène aux lymphocytes THelper (TH) par une molécule du CMH de classe II
-> Coopération et costimulation (activation des lymphocytes B
3- Différenciation en lymphocytes B mémoire et plasmocytes sécrétant des anticorps
Lymphocytes THelper ou CD4+ : Fonctions
Lymphocytes TCytotoxiques ou CD8+ : Fonctions
CD4+ : Reconnaissance de l’antigène présenté par une molécule du CMH de classe II par le TCR et son co-récepteur CD4
CD8+ : 1- Reconnaissance de l’antigène présenté par molécule du CMH I par le TCR et son co-récepteur CD8
2- Destruction de la CPA infectée par libération de perforine
Lymphocyte NK fonction
Ressemblent lymphocytes Tc cytotoxiques (mais ≠)
capables de détruire une grande variété de cellules cibles (cellules infectées par un virus, cellules tumorales…) par l’intermédiaire des perforines
Reconnaissent leurs cibles par récepteur CD16
pas d’activation directe par Ag mais activation par l’IFNgamma et IL2
Plaquette origine
aspect morphologique
Cellule souche pluripotente puis cellule
souche myeloïde CFU-GEMM puis
lignée mégacaryocytaire (CFU- MEG)
-> mégacaryocytes
puis fragmentation du cytoplasme des mégacaryocytes
→ plaquettes
✓Taille : 2 à 4 μm ✓Pas de noyau ✓Cytoplasme : - granulomère ou chromomère: région centrale, colorée, 4 types de granulation + mitochondrie - hyalomère: région périphérique, transparente, système de canalicules - ouverts à la surface - en relation avec REL
Hemastase primaire
1) Compartiment sanguin et tissu séparé par endothélium et lame basale.
2) En cas de lésion, contact entre tissu et plaquettes qui vont adhérer sur le collagène
sous-endothélial par intermédiaire du facteur de von Willbrand
3) Activation des plaquettes
-Changement de forme (discocyte ronde et echinocyte)
-Expression du récepteur aux fibrinogènes
-Libération contenu des granules (ADP…) qui attirent et activent autres plaquettes
4) Formation d’un thrombus blanc
-> Hémostase secondaire = transformation fibrinogène plasmatique en fibrine et formation caillot de fibrine = Coagulation
