tissus muscle lisse Flashcards

1
Q

embryologie

A

– Origine mésenchymateuse
– Au cours de la différenciation, les cellules mésenchymateuses s’allongent et s’effilent puis s’enrichissent progressivement en myofilaments

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2
Q

role

A

– Contraction involontaire lente et soutenue

– Activité spontanée : autonome (innervé par le système nerveux autonome)

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3
Q

localisation

A
  • Paroi des organes creux (tube digestif, vessie, utérus)
  • Parois vasculaires
  • Parois des canaux excréteurs des glande
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4
Q

organisation general

A

• Différentes dispositions des fibres musculaires
– En faisceaux (ex: muscle redresseurs des poils, muscles de l’accomodation)
Les ¢ sont imbriquées les unes entre les autres en quinconce. Du tissu conjonctif (surtout constitué de fibres réticuliniques et collagènes) assure la
cohésion de l’ensemble
– En rubans
– En tuniques
– En cellule isolée
• Appareil contractile = myofilaments + corps denses
• Chaque fibre musculaire est entourée d’endomysium

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5
Q

cellule musculaire lisse

en coupe longitudinale

A

Cellules fusiformes, extrémités effilées
• Noyau allongé situé au centre de la cellule dans la partie la plus large
• Dans une région dépourvue de myofibrilles
• Peut avoir un aspect en « tir bouchon »
• Longueur 20 μm (petits vaisseaux sanguin) à 700 μm (utérus)

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6
Q

cellule musculaire lisse coupe transversale

A
  • Arrondies
  • Etroites - Diamètre de 4 à 20 μm
  • Cytoplasme est éosinophile et sans striation transversale
  • Sarcolemme fin = lame basale + Mb Plasmique • La membrane plasmique présente des épaississements : les plaques d’ancrages ou plaques denses membranaires
  • Les ¢ musculaires lisses sont unies entres elles par leur lame basal
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7
Q
different type de cellule
¢ rameuses
¢ myofibroblastiques
¢ myoépithélioïdes de Ruyters
¢ myoépithéliales
les péricytes
la rétine irienne
A

Différent types de cellules
• ¢ rameuses dans la paroi des artères élastiques
• ¢ myofibroblastiques = rôle important dans les processus de cicatrisation
• ¢ myoépithélioïdes de Ruyters = dans la paroi des artérioles des glomérules rénaux
• ¢ myoépithéliales (aplaties) entourent les acinus et les canaux excréteurs de observées dans certaines glandes (salivaires, sein, sudoripares)
• les péricytes situés à la surface externe de certains capillaires
• la rétine irienne recouvrant la face postérieure de l’iris au niveau de l’œil

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8
Q

observation sarcoplasme au ME

A

• La membrane plasmique : nombreuses invaginations qui forment des structures semblables à des vésicules d’endocytose
• Sarcoplasme
– sarcoplasme myofilamentaire + sarcoplasme non myofilamentaire
• Les jonctions cellulaires sont de deux types– Jonctions communicantes « gap junctions »: permettent la diffusion de l’excitation entre les ¢
– Plaques d’attache pour le couplage mécanique formées de 3 composants: ligne dense, plaque dense, filament de desmine

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9
Q

• Sarcoplasme non myofilamentaire
generalise
cone sarcoplasmique

A

localise en région périnuclaire, aux extrémités de
la cellule et sous la membrane plasmique
• Peu de mitochondries (métabolisme anaérobie) - Peu de glycogène
• Pas de myoglobine ni de tubule transverse – Peu de réticulum sarcoplasmique (intervient dans le mouvements Ca++ intracellulaire)
• Cônes sarcoplasmiques :
• localise aux extremite cellule
• Contiennent du golgi, du réticulum granulaire et des mitochondries

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10
Q

sarcoplasme non myofilamentaire

caveole

A
  • Cavéoles = association du réticulum sous membranaire et d’invaginations de la membrane plasmique
    * Equivalents fonctionnels des tubules T du muscle strié
    * Invaginations qui augmentent la surface membranaire de 60%
    * Contiennent une réserve extracellulaire de calcium qui peut entrer dans la cellule lors de la contraction
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11
Q

Sarcoplasme myofilamentaire

myofilament

A

Rempli de myofilament mais pas hautement organisés - ensemble de faisceaux irréguliers
Myofilaments :
• Filaments épais de myosine et fins d’actine
• Le rapport filaments épais sur filaments fins est de 1/12
• Les filaments fins sont regroupés en faisceaux irréguliers selon le grand axe de la cellule
• Les filaments fins sont insérés sur les corps denses
• L’organisation non systématisée ≠ muscle strié

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12
Q

sarcoplasme myofilamentaire

corps denses

A

Corps denses
• Formations lenticulaires de 100 à 300 nm de diamètre diffuses dans le sarcoplasme
• Contiennent de l’α actinine
• Sont liés aux filaments intermédiaires (desmine ou vimentine (vaisseaux)) reliés aux plaques d’attache

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13
Q

Filament epais

A
  • Filaments épais
  • Molécules de myosine composées de 2 chaînes lourdes (SmM1 et/ou SmM2) associées à 2 paires de chaînes légères (LC20P et LC17).
  • Sont plus long que dans le muscle strié
  • Les têtes de myosines sont présentes sur toute la longueur
  • Filaments instables
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14
Q

Filaments fins

A
  • Constitués de deux polymères torsadés d’actine
  • Associés à la tropomyosine mais pas à la troponine
  • La caldesmone et la calponine sont associés aux filaments contractiles d’actine
  • La calponine est placée à intervalles réguliers
  • Les filaments d’actine associés aux filaments intermédiaires contiennent de la filamine
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15
Q

contraction musculaire generalité

A
  • Involontaire, durable et soutenue (Ex: péristaltisme du tube digestif)
  • Résulte du glissement des myofilaments entre eux
  • Glissement = interaction de l’actine et de la myosine alimenté par l’ATP
  • Régulation différente (pas de molécule qui masque le site de liaison et donc tjrs prêt à être activé)
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16
Q

deroulement de la contraction musculaire

4 premieres etapes

A
  1. Augmentation du calcium cytoplasmique (libération du calcium sarcoplasmique par la calséquestrine et la calréticuline)
  2. Ouverture des canaux calciques sarcoplasmiques
  3. Ouverture des canaux voltages dépendants des cavéoles, entrée de calcium extracellulaire ++
  4. Le calcium se fixe sur la calmoduline, cela permettant l’activation de la MLC-K (Kinase) qui phosphoryle LC20 P
17
Q

deroulement de la contraction musculaire

5 dernieres etapes

A
  1. Les têtes de myosine subissent une modification de conformation et peuvent hydrolyser l’ATP grâce a leur ATPase.
  2. Formation des ponts actine –myosine.
  3. Mouvement de la tête de myosine
  4. Glissement des filaments fins
  5. Raccourcissement de la cellule qui prend une forme globulaire
18
Q

relachement musculaire

A
  1. Se produit par la diminution du taux de calcium diminue dans le cytoplasme due à la diffusion hors de la cellule ou recapture dans le réticulum sarcoplasmique
  2. La MLC-K devient inactive, la MLC-P s’active
  3. Disparition de la phosphorylation des chaînes légères LC 20 P
  4. Détachement actine-myosine
  5. La cellule reprend sa forme initiale.
19
Q

vascularisation

A
  • Les vaisseaux sanguins ne pénètrent jamais à l’intérieur du faisceau de fibres musculaires lisses
  • Ils sont localisés au niveau du périmyisum
20
Q

Réparation des fibres musculaires lisses

A
  • Différentiation de cellules mésenchymateuses ou par mitoses des fibres musculaires lisses préexistantes
  • Pouvoir de régénération est faible