Tissus conjonctifs Flashcards

1
Q

fibroblastes

  • caractéristiques physique:
  • cytoplasme/noyau/cytosquelette:
  • mobilité:
  • division:
A
  • caractéristiques physique: fusiforme/étoilée, prolongements cytoplasmiques, expansions s’étalent sur fibres matrice
  • cytoplasme/noyau/cytosquelette: cytoplasme basophile, noyau ovalaire et nucléolé, cytosquelette dév (FI vimentine)
  • mobilité: acquise pour [synthèse]
  • division: active
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2
Q

fibroblaste

rôles

A

​Renouvellement de la MEC

intéract° permanente avec les mol de la MEC, perçoit forces de tension et détecte variations. pour assurer renouvellement, équilibre entre dégradation et synthèse.

  • dégradation: métalloprotéases synth/fibro
  • synthèse: f conj.; SFA; glycoprot

participe synth mB basales: collagène III

défense organisme: synth mol (cytokines) et facteurs chimiotactiques => recrute ¢ d’origine hématopoïètique => module phénomène immunitaires locaux

métabolisme des lipides, fixer et dégrader les LDL

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3
Q

fibroblastes

fibrocyte, myofibroblastes…

A

fibrocyte ¢ devient peu active => fibrocyte, classiquement dans tC dense (tendons, ligaments, stroma cornéen)

caractéristiques:

  • plus petit, allongé, moins étoilé
  • noyau dense et non nucléolé
  • peu actif
  • REVERSIBLE

myofibroblaste

fibro ayant dév app contractile

classiquement cicatrisation, rétraction tissus cica

REVERSIBLE

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4
Q

Fibres de collagène

résistance mécanique

A

importante résistance à traction, Ø équivalent? + résistant qu’acier

souples mais pas élastiques

confèrent au tC résistance mécanique

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5
Q

Les fibres de collagène sont constituées de collagène fibrillaire, à savoir…

A
  • I
  • III, fibre de réticuline
  • V, minoritaire
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6
Q

Collagène I

A

localisation: aussi bien tC lâche que dense

aspect MO:

  • fibres longues, épaisses[1;40]µm)
  • ondulées
  • NON anastomosées, <=> peu d’intéract° avec les protéoglycanes
  • biréfringentes en LPA
  • HES coloration standard (jaune orangée)
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7
Q

collagène

Collagène III, aussi appelées…

  • localisation
  • aspect MO
A

= fibres de réticuline

  • localisation: basales; autour vx; charpente certains organes (foie), hématopoïètique et lymphoïdes (gg lymph, rate, amygdales, MO)

aspect en MO:

  • ​fines (0.2µm), anastomosées <=> intéract° protéoglycanes
  • NON HES, colorations spéciales pr mise en évidence (argyrophiles), colorables aux sels d’argent
  • biréfringentes
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8
Q

Collagène V

A

localisation: fibres péricell; placenta

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9
Q

synthèse fibres collagène

A

étapes: synthèse intra, assemblage extracell

synthèse intra

REG:

  1. synth chaine α (polypeptidique), hydroxylées par fixation résidus OH sur proline
  2. chaîne α *3 => triple hélice = procollagène
    • extrémité chaîne α = prolongement polypetidique = propeptide. empêche assemblage intracell procollagène
    • chaine α: répétit° 3 A.A. Glycine/X/Y, glycine induit spiralisation
  3. molécule procollagène quitte RE vers Golgi
  4. glycosilations = fixat° radicaux sucrés

assemblage extracell

s’effectue sous le contrôle du fibroblaste

  1. propeptides chaine α clivées / enzymes protéolytiques = tropocollagène (300nm, 1.5nm).
  2. monomères tropocollagène s’assemblent = fibrille collagène (visible ME)
    • ​​particularités fibrilles: striations transversales périodiques
  3. fibrilles s’assemblent = fibres de collagène (visibles MO)
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10
Q

Les types de collagène

  • molécules les + abondantes du règne animal
  • environ … des protéines totales
  • X type de collagènes connus
A
  • molécules les + abondantes du règne animal
  • environ 1/4 des protéines totales
  • 20 type de collagènes connus
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11
Q

SCORBUT

A

carence vit C nécessaire à assemblage chaine α => dégradation des fibres de collagène rapide => altération des tissus (céments dentaire ++)

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12
Q

Ehlers Danlos

A

Hyperélasticité cutanée + hyperlaxilité articulaire => luxations articulaires

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13
Q

Fibres élastiques

caractéristiques mécanique, localisation…

A
  • assurent élasticité tissu: rétractation après étirement
  • présent dans ++ tC, particulier ceux extensibles = derme, pulmonaire, capsule foie et rate…
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14
Q

fibres élastiques

MO

A
  • fibres fines (2µ), sinueuses et anastomosées
  • non colorées en HES, colorable à l’orceine (bleu foncé, noir)
  • non biréfringentes LPA
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15
Q

fibres élastiques

composition

A
  • centre: zone amorphe, constitué d’élastine = prot élastique avc aa de pontage (desmosine, isodesmosine)
  • périphérie: microfibrilles constituées de glycoprot (fibrillines ++ avc collagène VI)
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16
Q

fibres élastiques

synthèse

A

capacité de synthèse limitée: maximale fin de vie foetale et chez enfant, puis diminue; adulte, fibres progressivement remplacées par collagènes = fibrose.

étapes: synth intracell, assemblage extracell

  1. synthèse:
    • ​​fibrilline/élastine indépendantes, process similaire aux fibres collagènes
  2. ​​​assemblage:
    • propeptides enlevés par enzyme protéolytiques = fibrillines + tropoélastine
    • fibrillines => microfibrilles(-) => échaffaudage guide dépot tropoélastine(+)
    • lysine oxydase => polymérisation tropoélastine / pontage isodesmosine et desmosine

le tabac inhibe [lysine-oxydase]: vieillissement prématuré peau & emphysème pulmonaire

17
Q

Substance fondamentale

Apparaît vide en MO, si on utilise du …. : petite teinte discrète

A

bleu alcyan

18
Q

Substance fondamentale

GAG

A

=glycoaminoglycanes (GAG)

polysaccharides très hydratées, au sein des GAG 2 catégories:

  • GAG non sulfatés: acide hyaluronique
  • GAG sulfatés: chondroitine sulfate, keratane sulfate, dermatane sulfate, héparane sulfate

Les GAG sulfatés se fixe sur axe protéiques => protéoglycanes, ils sont imbibés d’eau, donnent à MEC sa consistance de gel.

19
Q

Substance fondamentale

diffusion

A

à travers gel formé par protéoglycanes et GAG sulfatés, diffusent petites molécules hydrosolubles:

sels minéraux, glucose, lipides, A.A., hormones, protéines, déchets catabolisme

utilisées par cell pour métabolisme

20
Q

Substance fondamentale

intéractions avec les cellules

A

SF intéragit avec cell de 2 façons:

  • directement; R-ac. hyaluronique sur certaines cell
  • int. de glycoprot: fibronectine, synth par fibroblaste&à sa surface, en contact avec R cell constitué d’intégrines et en relation avec le cytosquelette de la cellule.

Ainsi GAG et protéog contrôle adhésion/migration/prolifération des cell, diff molécules solubles

21
Q

autres cellules

macrophages:

  • séjour sanguin sous la forme de … puis migrent dans tissus où se transforment en …
  • aspect variable selon état fonctionnel: facteur d’activation?
    • non activé?
    • activé?
  • fonctions?
A

transitent dans sang sous forme de monocytes, migrent dans les tissus où se transforment en macrophages (=histiocytes)

aspect variable selon état fonctionnel:

  • non-activé: ressemble monocyte sanguin, sous effet médiateurs libérés au cours de réactions inflammatoires ou réponses immunitaires (=cytokines pro-inflammatoire) = activation
  • activé: grosse cell [20;50]µm, synth cell />, cell accumule lysosomes, /> mobilité et dév [phagocytaire]
    • noyau: arrondi, encoché ou réniforme et souvent nucléolé
    • cytoplasme: éosinophile ou faiblement basophile, émet prolongements cytoplasmiques sous forme de pseudopodes.
    • cytosquelette dév ++; mobilité
22
Q

autres cellules

macrophages, fonctions?

A
  • défense organisme, cell sentinelles interviennent en première ligne dans les infections ou lors de l’intrusion de particule étrangère
  • phagocytose éléments étrangers
  • capable induire & mainternir RI: grâce à synth cytokine proinflammatoire, recrutent c inflammatoires par chimiotactisme
  • déclenchement RI spé: présentation Ag qui proviennent des éléments phago aux LT
23
Q

autres cellules

mastocytes:

  • transitent par le sang sous forme de précurseur, puis se transforme en mastocytes dans les tissus
  • localisation?
A

transitent par le sang sous forme de précurseurs migrent immatures dans les tissus => mastocytes

localisation

autour vaisseaux et nerfs, tC organes en contact avec environnement (peau, tDigestif… )

24
Q

autres cellules

mastocytes, morphologie?

  • forme & taille
  • noyau
  • mPlasmiques
  • cytoplasme, granulations? contiennent?
A
  • cell arrondies, 15 à 20µm
  • noyau petit et central
  • mb plasmique, récepteurs pour fragment fc et immunoglobuline Ig-E
  • cytoplasme: nombreuses granulations basophiles et métachromatiques (bleu de toluidine => pourpre ou rouge), on y retrouve
    • histamine, leucotriènes, prostaglandines, facteurs chimiotactiques (gn neutro, éosino ou lymphocytes) & autres substances comme sérotonine ou héparine
25
Q

autres cellules

mastocytes, activation? intervient dans? dégranulation, effets?

A

reconnaissance Ag par Ig-E fixées sur mastocytes, reconnaissance => activation puis dégranulation

  • importance des mastocytes dans allergies( Allergie Ig-E dépendante (type I))
  • sensibilisé contre allergène? => ig-e spécifiques de l’AG déjà présent en ++, Ag reconnu? dégranulation explosive et libération massive de médiateurs. provoquant:
    • bronchostriction
    • vasodilation
    • hypersécrétion muqueuse
    • RI avec afflux de leucocytes (gr éosino, neutro, lympho)
26
Q

autres cellules

leucocytes:

  • circurlent dans vx sanguins et traversent paroi capillaire, quel mécanisme?
  • localisation préférentielle?
  • fonction?
A

circulent dans vx sanguins et traversent paroi capillaire vers tC = diapédèse.

++ dans tC lâches (ex: chorion muqueuses, derme papillaire)

f(défendre organisme):

  • lymphocytes: veille immunitaire au sein du tC
  • plasmocytes: produisent Ac
  • granulocytes:
    • neutrophile: rares sauf inflammation aigue
    • eosinophile: rares présence témoigne + souvent rea allergique
    • basophile
27
Q

rôles tissus conjonctifs

A
  • soutien: tissus, organes, nerfs et vaisseaux, cell hématopoeitique
  • f(échanges &nutrition): int obligatoire entre le sang et certains tissus
    • ex: les épith : O2, nutriments du tC / produits du catabolisme
  • défense de l’organisme: siège RI et immunitaires, assurées par cell hemato, mais aussi SF (s’oppose diffusion micro organsimes)
  • réparation tissulaire synthèse de la MEC, donc réparer tissus
  • f(métabolique): tissus adipeux capable de stocker lipide
  • contrôle autres tissus: tC produit facteurs de croissance qui ctrl dév épith et vaisseaux
28
Q

Quels sont les 3 critères morphologiques de classification des tissus conjonctifs?

A
  1. proportion relatives des 3 composants: SF, fibres conj., cellules
  2. nature fibres conj
  3. orientation fibres conj
29
Q

Selon la prop relative des cell fibres conj et SF, on distingue?

A
  • tc dense: C+, SF+, fibres conj +++ rôle soutien+++
  • tC lâches: C+++, SF+++, fibres + rôle métabolique et défense
30
Q

Variétés de tC

tC lâche non spécialisé (ou …)

  • histologie
  • localisation
A

ou aréolaire, pas de prédominance le + répandu

histologie: fibres de collagène I et III (pas d’orientation spé), fibres élastiques

localisation

  • sous épith (chorion des muqueuses, derme papillaire, sous le mésothélium)
  • stroma nombreux organes
  • gaines péritendineuses, synoviales articulaires
31
Q

Variétés de tissus conjonctif

tissu adipeux brun

  • présence?
  • caractéristiques, organisation?
  • cellules? (forme, taille, noyau et cytoplasme)
  • rôle?
A

Présent chez l’H, uniquement chez le foetus et le nourrisson:

  • nuque, zone interscapulaire, médiastin

après transformation tAdipeux blanc

caractéristiques

  • organisation trabéculaire
  • cell disposées en travées et séparées du tC lâche peu abondant avc +++ vaisseaux.
  • cellules = adipocytes bruns
    • ​polygonale
    • Ø=50µm
    • noyau: rond; central; entouré par de nombreuses vacuoles lipidiques, avec pigments et lipides bruns => aspect spongieux
  • rôle thermogène = régulat° thermique post natale, t° corporelle maintenue car chez le NN la SN pas encore assez mature pour assurer une thermorégulation comme chez l’adulte
32
Q

Variétés de tissus conjonctif

tissus adipeux blanc

A

Largement retrouvés dans organisme:

  • 15-20% poids chez H
  • 20-25 chez F

LOCALISATION

  • hypoderme
  • mésentère(repli péritonéal qui relie organes intra péritonéaux à la paroi)
  • épiploon (repli qui relie deux organes intrapéritonéaux entre eux
  • médiastin
  • moelle osseuse

PAS SN/ PAUPIERES/ POUMON / PENIS

  • enfant: hypoderme d’épaisseur uniforme. Puberté => répartition se modifie f(hormone sexuelle) = caract. sex secondaire
  • homme: épaules, cou, région lombo sacrée, abdomen
  • femme: glandes mammaires, hanches, fesses

Caractéristiques

  • à l’état frais, blanc ou jaune. Variations f(richesse en caroténoides), apportés par l’alimentation
  • organisation lobulaire
    • ​chaque lobule 0.5mm de grand axe
    • séparés par des cloisons conjonctives ds lesquelles cheminent les vx sanguins, lymphatique, f nerveuses
    • chaque lobule vascularisé par artériole
    • intérieur on observe adipocytes
      • [50;150µm] arrondies ou polygonales
      • cytoplasme: majeure partie occupé par vacuole lipidique (TG + pigments caroténoide), refoule N en périphérie.
    • entre adipocytes: fines travées de tC lâche dans lequel capillaires sanguins, fibres nerveuses / conjonctives (cIII), qui forme treillis et soutiennent adipocytes

rôle

  • métabolique: réserve énergétique grâce au stockage de lipide (sous forme de TAG)
  • protection thermique / hypoderme
  • protection mécanique : protege organe ou amortisseur, paume des mains, plantes pieds, orbites
  • controle alimentations: sécrète leptine f(charge en lipides adipocytes) => inhibe cHypothalamique de l’appétit. Sensation de faim diminue
33
Q

Variétés de tissus conjonctifs

tissus réticulaire

A

<strong><span>histologie</span></strong>

  • fibres de coII (réticuline), forme réseau 3D
  • dans maille réseau, cell réticulaire (dendritiques) produisent fibres coll => cell résidentes
  • dans espaces restants, cell lymphoide et hematopoietique se disposent

localisation

  • organes lymphoides et hematopoietiques (gg lymphatiques, amygdales, rate, moelle osseuse)
34
Q

Variétés de tissus conjonctifs

tissus mucoide

A

Prédominance SF

peu répandu

histologie

  • SF très abondante
  • qq fibroblastes dispersés dans SF
  • fibres de collagène très fines

localisation

  • mésenchyme embryonnaire
  • cordon ombilical (gelée de wharton
  • autres:
    • pulpes dentaire
    • corps vitré
35
Q

Variétés de tissus conjonctif

tC denses non orientés

A

tissu fibreux

histologie

  • constitués de fibre de collagène (prédominantes), non orientées
  • qq fibres élastiques
  • très vascularisé

localisation

  • derme réticulaire (moyen, sous le derme papillaire)
  • capsules fibreuses d’organes (foie, rein, albuginée du testicule)
  • périchondre (autour cartilage), périoste (autour de l’os)
36
Q

Variétés de tissus conjonctif

tC denses orientés

A
  • constitués de fCollagène (prédominantes), disposées en faisceaux
  • qq fibres élastiques
  • peu vascularisé = capacités cica/réparation limitées

UNITENDUS

histologie: ttes les fibres orientées dans la même direction

localisation:

  • tendons = segments cylindriques de tC denses, relient muscles aux os. Fibroblastes = ténocytes, se disposent // en file indienne entre fibres collagène, émettent prolongement cytoplasmiques qui enserrent ces faisceaux
  • ligaments: structure proche mais faisceaux de fibres collagène ne forment pas des structure cylindriques mais aplaties

BI OU MULTITENDU

histologie: fx de fibres coll en plans superposés perpendiculaires, chq plan unitendu mais oblique/r plan voisin. D’un plan à l’autre l’orientation des fibres changent (même orientation au sein d’un plan)

localisation:

  • aponévroses qui enveloppent muscles et les unissent aux squelettes
  • fascias (lame de tC qui sépare les tSuperficiels des tProfonds)
  • stroma cornéen (90% épaisseur de la cornée)
  • sclérotique (tunique ext du globe oculaire)
37
Q

Variété de tissus conjonctif

tissus à prédo fibres élastiques

A

Peu répandus

rôle méca pur

localisation

  • lig. élastiques (lig jaune fermant canal rachdiien en AR au niveau de la colonne vertébrale, fausses cordes vocales au niveau du larynx)
  • médial des a. de gros calibre, cad des a proches du coeur (aorte, carotides primitives, cartoides, segments ini sbcl), ce qui permet absorber les variations de pression lors systole cardiaque