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Histologie > Hématopoîèse > Flashcards

Hématopoîèse Flashcards

1
Q

Les éléments figurés du sang ont une durée de vie limitée et se renouvellent en permanence:

  • les hématies: durée de vie; production?
  • les plaquettes: durée de vie; production?
  • les leucocytes: durée de vie; production?
A
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Q

Il existe une régulation de la quantité de cellules produites pour s’adapter aux circonstance physiologiques et pathologies par des….

A

cytokines

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3
Q

Les cellules sanguines sont produites par des cellules souches, présentes dans la moelle osseuse.

Quels sont les stades successifs de la CHS à un précurseur différencié?

A
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4
Q

cellules souches hématopoïètiques

propriétés

A

multipotence: capable de donner naissance à n’importe quelle ¢ sanguine après différenciation

autorenouvellement: capacité des CSH de se reproduire à l’identique pour maintenir stock permanent dans MO

différenciation: engagment irréversible vers une lignée cellulaire

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5
Q

les CSH

caractéristiques des CSH

  • localisées dans …, contenues dans le …
  • mobilisables, circu … dans le sang
  • peu nombreuses, x% des cell médullaires
  • non identifiable morphologiquement
  • exprimant marqueur de surface, EX: CD34;90;117;133 +
A
    • localisées dans la MO contenues dans le microenvironnement médullaire
  • mobilisables, circu temporaire & rapide dans le sang
  • peu nombreuses, de 0,01 à 0,05% des cell médullaires
  • non identifiable morphologiquement
  • exprimant marqueur de surface, EX: CD34;90;117;133 +
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6
Q

les progéniteurs

définition et caractéristiques

A
  • premier stade de différenciation des CSH
  • morphologiquement identique
  • capacité de renouvellement plus faible
  • acquisition de nouveaux marqueurs de surface:
    • marqueurs myeloide: CD 33+
    • lignée granulocytaire: CD13+
    • lignée érythrocytaire: CD36+
    • lignée plaquettaire: CD41+
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7
Q

les précurseurs

définition & caractéristiques

A
  • ¢ orphologiquement reconnaissables
  • maturat° et multiplicat°:
    • <\ rapport nucléo cytoplasmique
    • <\ taille cellulaire
    • condensation chromatine, maturation cytoplasmique
  • perte de la capacité de renouvellement:
    • lymphoblastes ; érythroblastes ; monoblastes ; myéloblastes
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8
Q

l’hématopoîèse a lieu dans …

  • chez l’enfant de < 5 ans:
  • chez l’adulte:

la MO fonctionne dans un espace contraint, … et …

la MO est organisée en …

A

l’hématopoîèse a lieu dans la MO

  • chez l’enfant de < 5 ans: dans ttes les cavités
  • chez l’adulte: extrémités des os longs, vertèbres, sternum et base du crâne

la MO fonctionne dans un espace contraint, non-extensible & richement vascularisé

la MO est organisée en cordons médullaires

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9
Q

MO hématogène

constitution

A
  • stroma conjonctif spécialisé = t de soutien (fibroblastes)
  • capillaires sinusoïdes (à paroi discontinues)
  • c hématopoïètique, des adipocytes
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10
Q

moelle osseuse

variétés macroscopiques

A
  • moelle rouge: active hématogène
  • moelle jaune: inactive, involution adipeuse, réversible
  • moelle grise: involution fibreuse, irréversible
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11
Q

expérience de tim & mc culloch

A
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12
Q

ÉRYTHROPOÏÈSE

  • association étroite des … et des …
  • organisation en … centrés sur … en couronne
A
  • association étroite des érythroblastes et des macrophages
  • organisation en îlots érythroblastiques centrés sur 1 ou 2 macrophages et érythroblastes en couronne
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13
Q

hématopoïèse; sièges variables au cours de la vie

site de l’hématopoïèse prénatale: 3 stades

  • primitif mésodermique?
  • hépato splénique?
  • moelle osseuse & thymus?
A
  • primitif mésodermique: érythropoïèse embryonnaire
  • hépato splénique
    • érythroblaste de 2nde génération = hématies anuclées hb F grande affinité pr O
    • apparit° des lignées granulocytaires et mégacaryocytaire & lymphocytes
  • moelle osseuse & thymus
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14
Q

ÉRYTHROPOÏÈSE

pro éryhtroblaste, caractéristiques morpho

A
  • [20;25]µm
  • noyau volumineux (rond médian 2 ou 3 nucléoles)
  • cytoplasme intensément basophile (très riche en ARN)
  • première cellule de la lignée reconnaissable
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15
Q

ÉRYTHROPOÏÈSE

éryhtroblaste basophile, caractéristiques morphologiques

A
  • [15,18]µm, arrondie
  • début de la synthèse de l’HB
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16
Q

ÉRYTHROPOÏÈSE

érythroblastes polychromatophile, caractéristiques morphologiques

A

apparition de plages éosinophiles dans le cytoplasme sur un fond basophile

17
Q

ÉRYTHROPOÏÈSE

érythroblaste acidophile, caractéristiques morphologiques

A
  • cellule sénescente [9;10]µm
  • cytoplasme =>rouge chargé d’hB
  • noyau avec chromatine très condensée est picnotique situé à la périphérie
18
Q

ÉRYTHROPOÏÈSE

réticulocytes, caractéristiques morphologiques

A
  • expulsion du noyau (phago / macrophage)
  • hématie jeune avc cytoplasme chargé en ribosomes, mitochondries, reste de RE
  • passage dans le sang et disparit° des organites du cytoplasme
  • reste dans la MO 24H puis => sang pdt 24H => hématie
19
Q

ÉRYTHROPOÏÈSE

cinétique et régulation de l’érythrophoïèse

A

durée de vie = 120j

chq jour 1% du pool renouvelé (200*109), soit 5 à 6g d’Hb

deux phases:

  • multiplication: pro érythroblaste → érythroblaste polychromatophile, durée 4J
  • maturation: polychromatophile → réticulocyte, durée 3J

BFU-E sensibles à: IL-3; GM-CSF; IL-9; érythropoïètine, androgènes, facteurs exogènes (fer, prot, vit B6, B9, B12)

20
Q

thrombopoïèse

  • format° des plaquettes, résultant fragmentat° cytoplasmique de volumineuses ¢ matures = …?
  • spécificité de la thrombopoïèse?
  • maturat° des ¢ ?
A
  • format° des plaquettes, résultant fragmentat° cytoplasmique de volumineuses ¢ matures = mégacaryocyte thrombocytogène
  • spécificité de la thrombopoïèse:
    • /> taille ¢ lignée mégacaryocytaire
    • noyau devient polyploïde (endomitose / endoréplicat°)
  • maturat° des ¢: élaboration granulation azurophiles, des vésicules et des mb de démarcation; émission de pseudopodes qui se fragmentent
21
Q

thrombopoïèse

mégacaryoblaste (CFU-Méga)

A
  • volumineuse cell 30µm, arrondie avc prolongements amiboïdes
  • cytoplasme: basophiles sans granulation
  • initialement diploïde
22
Q

thrombopoïèse

mégacaryocyte basophile (promégacaryocyte)

A

40 à 50µm avc noyau polylobé à contour irrégulier et polyploïde (4;8n)

cytoplasme: basophile, apparition granulations azurophiles

23
Q

thrombopoïèse

mégacaryocyte granuleux

A

50-90µm avec un très gros noyau, bourgeonnant à 16n

24
Q

thrombopoïèse

mégacaryocyte thrombocytogène

A

150µm ; noyau polyploïde (32;64n)

dans cytoplasme, granulations se regroupent en petits paquets: corps plaquettoïdes

prolongements dans torrents circulatoires et fragmentation

25
Q

thrombopoïèse

thrombocytes = plaquettes

A
26
Q

thrombopoïèse

cinétique et régulat°

  • stimulation par:?
  • durée de vie? destruction?
  • accélération?
A
  • stimulation par: thrombopoïètine (TPO) + éythropoïétine (EPO); Stem Cell Factor (SCF)
  • durée de vie plaquettes = 10J destruction, thrombus et au niveau de la rate
  • accélération: possible accélération de la maturation en cas besoin plaquettes
27
Q

granulopoïèse

  • spécificité?
  • organisation générale?
A
  • apparition des granulations primaires puis secondaires (spé)
  • segmentation du noyau

organisation générale

  1. CFU-GEMM (totipotente)
  2. CFU-GM
  3. myéloblaste
  4. promyélocyte
  5. métamyélocyte -> granulocyte
28
Q

granulopoïèse

myéloblaste

A
  • arrondie, 20-22µm
  • noyau volumineux contenant chromatine fine avec plusieurs nucléoles
  • cytoplasme: granulation azurophiles fines
29
Q

granulopoïèse

promyélocyte

A

18-20µm, noyau ovalaire, chromatine + dense

apparition granulat° spécifiques: 3 types promyélocytes

  • neutrophiles: fines granulations violettes
  • éosinophiles: grosse granulations orangées
  • basophiles: granulations +/- grosses bleues-noires
30
Q

granulopoïèse

myélocyte

A

14 à 18µm

cytoplasme /> granulations spécifiques

31
Q

granulopoïèse

métamyélocyte

A
  • allongement du noyau progressivement forme fer à cheval avc chr.dense
  • granulations spécifiques abondantes
  • absence de % cell /ir de ce stade
32
Q

granulopoïèse

granulocyte non segmenté

A
  • noyau unilobé s’étranglant
  • /> des granulations
33
Q

granulopoïèse

cinétique:

  • multiplication
  • maturation
  • régulation?
A
  • multiplication: myéloblaste -> myélocyte (5-7j)
  • maturation: métamyélocyte -> granulocyte mature (5-7j)

chaque % est séparée de la précédente par intervalle [30;44]H

régulation: GM-CSF; G-CSF

34
Q

monocytopoïèse

organisation générale?

lignée .. dans la MO. x% des cellules

A
  1. CFU-GEMM
  2. CFU-GM
  3. monoblaste
  4. promonocyte
  5. monocyte

lignée peu abondante dans la MO (monoblastes & promonocytes = 3% cellules)

35
Q

monocytopoïèse

monoblaste

A
  • 20-25µm
  • cytoplasme: basophile, absence granulations spécifiques
  • différenciation difficile du myéloblaste
36
Q

monocytopoïèse

promonocyte

A
  • 10-20µm
  • chromatine filamenteuse dans nucléole
  • cytoplasme basophile
37
Q

monocytopoïèse

cinétique

  • durée
  • aplasie?
  • régulation?
A
  • durée < 3J
  • aplasie: 1ere cell à réapparaïtre
  • régulation: GM-CSF puis M-CSF
38
Q

lymphocytopoïèse

primitive:

  • formation de… dans
  • maturation des … à partir des …
A
  • formation de précurseurs lymphoïdes B (pré-B) et T (pré-T) dans MO
  • maturation des LB à partir des préB dans la MO
  • maturation des LT à partir des préT: passage obligatoire dans thymus (maturation fonctionnele) -> autres organes lymphoïdes
39
Q

lymphocytopoïèse

secondaire: où, qd?

A
  • dans les organes lymphoïdes périphériques (gg, rates)
  • lors d’une R inflammatoire

Histologie (12 decks)

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