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Histologie - HTL1006 > Tissu conjonctif + Tissu conjonctif ordinaire > Flashcards

Tissu conjonctif + Tissu conjonctif ordinaire Flashcards

1
Q

qu’est-ce que le tissu conjonctif?

A

tissu conjonctif connecte les autres tissus de base de corps et un rôle de soutien

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Q

quels sont les types de tissu conjonctif?

A
  • tissu conjonctif ordinaire
  • tissus adipeux
  • cartilage
  • os
  • sang
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3
Q

Quel est l’élément principal du tissu conjonctif?

A

la matrice extracellulaire qui est constituée de fibres et de substance fondamentale

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4
Q

de quoi est composé le tissu conjonctif?

A

cellules dispersées et matrice extracellulaire

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5
Q

la plupart des cellules du tissu conjonctif proviennent de cellules du

A

mésenchyme

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6
Q

qu’est-ce que le mésenchyme?

A

tissu embryonnaire composé de cellules mésenchymateuses, multipotentes, qui se différencient, entre autres, en cellules du tissu conjonctif

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7
Q

à quoi ressemblent les cellules mésenchymateuses?

A

un gros noyau, sont fusiformes et ont quelques prolongements cytoplasmiques

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8
Q

quels sont les éléments cellulaires du tissu conjonctif?

A
  • FIBROBLASTES
  • adipocytes
  • macrophages
  • mastocytes
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9
Q

quelles sont les cellules transitoires tissu conjonctif?

A

cellules circulent dans le sang et iront dans le tissu conjonctif lors d’un signal approprié:

  • plasmocytes
  • leucocytes
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10
Q

à quoi ressemble la matrice extracellulaire du tissu conjonctif ordinaire?

A
  • composante fibreuse: fbres protéiques qui structurent l’espace (collagène, élastine)
  • composante amorphe: substance fondamentale forte de polymères de sucres liées à un squelette protéique et de glycoprotéines d’adhésion qui comblent l’espace entre les fibres et les cellules.
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11
Q

quel est le rôle des fibroblastes?

A

synthèse de plusieurs éléments de la matrice extracellulaire, auutant au niveau fibreux que la substance fondamentale

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12
Q

quelle est la différence entre les fibroblastes et les fibrocytes?

A
  • fibroblastes: cytoplasme avec plusieurs prolongements, un gros RER et appareil de Golgi avec un gros noyau rond et euchromatique
  • fibrocytes: cytoplasme moins important et fusiforme, un RER moins développé, un noyau foncé et hétérochromatique.
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13
Q

quels sont les 3 types de fibres dans la composante fibreuse de la matrice extracellulaire?

A
  • fibres de collagène
  • fibres élastiques
  • fibres de réticuline
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14
Q

quelles cellules produisent le collagène?

A

fibroblastes

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15
Q

comment est formée une fibre de collagène?

A
  1. chaînes a sont synthétisées dans le RER des fibroblastes. avec hydroxylation et glycolysation
  2. formation des molécules de procollagène avec assemble de 3 chaînes a en triple hélice
    À L’EXTÉRIEUR DU FIBROBLASTE…
  3. peptidases coupent les peptides terminaux = tropocollagène
  4. molécules de tropocollagène s’assemble pour former des fibrilles de collagène
  5. fibrilles s’assemblent pour former une fibre de collagène
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16
Q

qu’est ce que le scorbut?

A

maladie causée par une carence en vitamine C (enzyme pour la formation des en triple hélice des fibres de collagène pour la résistance des tissus = déchaussement des dents, purulence des gencives, décollement de la peau)
- manque de collagène de type 4 = bris des vaisseaux = hémorragies

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17
Q

combine ya t-il de types de collagène?

A

27 types composés de différents acides aminés

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18
Q

collagène type 1

A

soutien fibreux

ex: derme, ligament, tendons, os

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19
Q

collagène type 2

A

cartilage hyalin

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20
Q

collagène type 3

A

armature réticulaire délicate

ex: foie, moelle osseuse, organes lymphatiques

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21
Q

collagène type 4

A

membrane basale, mailles plus larges

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22
Q

type 7

A

membrane basale, fibrilles d’ancrage

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23
Q

quelles sont les 2 composantes des fibres élastiques?

A
  1. fibrilline: glycoprotéines dans le milieu extracellulaire qui s’assemble avec d’autres pour former des microfibrilles. qui forment la charpente
  2. élastine: protéines aux propriétés élastiques grâce aux aa desmosines.
24
Q

où retrouvent t-on les fibres élastiques?

A

poumon, peau, vessie, vaisseaux sanguins

*permet de s’étirer et de reprendre sa forme

25
Q

qu’est-ce que le syndrome de marfan et les symptômes?

A

mutation d’un gène codant pour les fibrilines qui entraine une basse de résistance des tissus riches en élastine.
- ouvertures alaire supérieure, os longs plus longs, articulation souples, sternum déformé, pieds plats, problèmes cardiaques, décollement rétine.

26
Q

de quoi sont formées les fibres de réticulines?

A

protéine collagène type 3 avec carbohydrates

27
Q

où retrouve t-on les fibres de collagène?

A

organes très cellulaire commes les ganglions lymphatiques, la rate, la moelle osseuse, glandes endocrines et le foie.

28
Q

qu’est ce qu’une cellule réticulaire?

A

fibroblastes modifiées qui sécrètent les fibres de réticulines des tissus lymphatiques et hématopoïétiques.
- ont la capacité d’entourer les fibres avec leur cytoplasme

29
Q

qu’est ce que la substance fondamentale?

A

ensemble des protéines et polymères de sucres qui comblent l’espace entre les fibres et les cellules, c’est un gel semi-solide très hydraté qui provient du plasma altérés par les sécrétions des cellules du tissus conjonctif

30
Q

que permettent la substance fondamentale et le fluide intercellulaire? (2 rôles)

A
  • passage des molécules à travers les tissus de soutien

- échanges et métabolites avec le systèmes circulatoire

31
Q

quelles sont les cellules de la substance fondamentale?

A

GAG, protéoglycanes et protéines d’adhésion

32
Q

quel est le type de GAG prédominant?

A

acide hyaluronique

33
Q

que forme les GAG?

A

des protéoglycanes

34
Q

que compose les GAG?

A

le fluide extracellulaire

35
Q

nomme 3 caractéristiques des GAG

A
  • occupe un grand volume p/r à leur masse
  • groupements chargés les rendent hydrophiles
  • attires beaucoup d’ions et d’eau
36
Q

comment est synthétisée l’acide hyaluronique?

A

directement dans la matrice extracellulaire grâce à l’enzyme hyaluronane synthase

37
Q

où retrouve t’on l’acide hyaluronate?

A
  • composition du liquide synovial en y ajoutant une grande viscosité (rôle de lubrification)
  • cartilage où il lui confère des propriétés élastiques
38
Q

que sont les principales glycoprotéines d’adhésion?

A

fibronectine, laminine

39
Q

à quoi servent les glycoprotéines d’adhésion?

A

elles lient la cellules aux composantes de la matrice extracellulaire pour stabiliser le tissus

40
Q

à quoi servent les intégrines?

A

se lient aux glycoprotéines d’adhésion pour faire le pont avec les fibres de collagène, la fibrine, les protéoglycanes et GAG

41
Q

quelle sont les couches de la membrane basale?

A
  1. lamine basale: lamina lucida et lamina densa

2. lamine réticulaire

42
Q

de quoi est composée la lamine basale?

A

composée de macromolécules produites par les cellules épithéliales

43
Q

de quoi est composée la lamine réticulaire et son rôle?

A

produite par le tissus conjonctif et composée de collagène de type 3 (réticuline)
- fixe la lamine basale au tissus conjonctif et est déterminée par la force mécanique appliquée

44
Q

quels sont les 3 types de tissus conjonctif ordinaire?

A
  • conjonctif aréolaire
  • conjonctif dense irrégulier
  • conjonctif dense régulier
45
Q

décrit le tissu conjonctif aréolaire

A

fibres dispersées, grande quantité de substance fondamentale.
lieu: sous les épithéliums

46
Q

décrit le tissu conjonctif dense irrégulier

A

fibres de collagène non orientées avec fibroblastes et peu de substance fondamentale
lieu: paroi des organes du tube digestif, derme de la peau

47
Q

décrit le tissu conjonctif dense régulier

A

fibres de collagène orientées

- tendons (sections moins organisées), ligaments (moins bien organisé) et aponévroses (organisées en couches)

48
Q

que sont les cellules résidentes du tissu conjonctif?

A

cellules stables

  • fibroblastes
  • macrophages
  • mastocytes
  • adipocytes
49
Q

caractéristiques des macrophages et rôle

A
  • dérivées des monocytes (cellules sanguines de la moelle osseuse) différenciées
  • forme irrégulière
  • rôles: phagocytose des débris cellulaires et microorganismes, possèdent des antigènes
50
Q

caractéristiques des mastocytes et rôle

A
  • cellules de forme ovale
  • se trouvent le long des petits vaisseaux sanguins, voies respiratoires et tube digestif
  • détectent la présence de microorganismes
51
Q

que ce passe t-il lors de la reconnaissance d’un antigène par le mastocyte?

A

le mastocyte libère ses granules cytoplasmiques basophiles = héparine et histamine qui permettent les réactions d’allergie et immunitaires

52
Q

caractéristiques des adipocytes

A
  • proviennent des lipoblastes qui développent des inclusions lipidiques et une lamine externe
  • arrondie, taille variable, noyau et périphérie
  • goutelettes lipidiques dans le cytoplasme
  • grand groupe = tissu adipeux
53
Q

de quoi est composé le tissu ordinaire conjonctif lâche?

A
  • cellules adipeuses
  • fibres collagène type 3
  • *vascularisé
54
Q

2 types de tissu adipeux

A
  • t. adipeux brun: multiloculaire, bcp vascularisé, riche en mitochondire et vacuoles lipidiques, 5% du nouveau-né
  • t. adipeux blanc: uniloculaire, jaunâtre, métaboliquement actif, REL important et vésicule du pinocytose, 20% du poids du corps.
55
Q

rôles du tissu adipeux blanc

A
  • réserve énergétique
  • sert d’amortisseur de chocs
  • sécrétion d’hormones
  • rempli l’espace entre les cellules
56
Q

rôles du tissu adipeux brun

A
  • régulation thermique chez nouveau-né (balance la perte de chaleur importante chez les nouveau-nés, haut du dos)

Histologie - HTL1006 (12 decks)

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