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Histologie - HTL1006 > Les organites (partie 2) > Flashcards

Les organites (partie 2) Flashcards

1
Q

qu’est-ce qu’un lysosome?

A
  • système digestif de la cellule
  • apparence hétérogène sur coupe histologique
  • vacuoles sphériques avec membrane unique
  • pH interne acide (4.5)
  • remplis d’enzymes hydrolytiques (protéases, lipases, nucléases, glycosidases) différentes pour digérer les macromolécules
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2
Q

rôles des lysosomes (2)?

A
  1. dégradation du matériel internalisé

2. digestion des organites non-fonctionnels (autophagie)

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3
Q

comment fonctionnent les lysosomes?

A

produits de l’endocytoses (endosomes ou phagosomes) fusionnent avec un lysosome et leur contenu sera dégradé

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4
Q

qu’est ce qu’un peroxysome?

A
  • ressemblent aux lysosomes, mais avec des enzymes différentes, soit oxydases et catalases.
  • peuvent s’autorépliquer ouu provenir d’un bourgennement du RE+ mitochondrie
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5
Q

rôles des peroxysomes (2)?

A
  • métabolisme des lipides (beta-oxydation d’acides gras)

- prise en charge des déchets métaboliques

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6
Q

quel est le rôle de catalases dans l’activité des peroxysomes?

A

catalyse vient dégrader un sous-produit nocif de l’activité métabolique des peroxysomes, soit le peroxyde d’hydrogène.

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7
Q

rôle des mitochondries?

A

unité de production d’énergie de la cellule

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8
Q

où se trouve les mitochondries?

A

s’agglutinent dans les régions intracellulaires à forte demande d’énergie

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9
Q

de quoi sont constituées les mitochondries (4 éléments)?

A
  • membrane externe: contient protéines membrainaires comme la porines permettant le passage de petites molécules du cytosol
  • membrane interne: riche en phospholipides qui sont imperméables aux petits ions (formation gradient électrochimique) + contient des crêtes pour augmenter la surface interne = plus grand nombre d’enzymes = plus d’énergie
  • espace intermembranaire: entre les 2 membranes
  • matrice mitochondriales: contient enzymes, ADN mitochondrial et ribosomes
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10
Q

comment la forme des mitochondries est intimement liée à la fonction?

A

plus il y a de replis, plus la surface augmente et donc plus il y a d’enzymes membranaires qui produisent l’ATP (ex: cellules musculaires ont beaucoup de replis)

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11
Q

quels sont les 3 éléments du cytosquelette?

A
  • microfilaments
  • filaments intermédiaires
  • microtubules
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12
Q

rôles du cytosquelette en plus du maintien de la forme (5) ?

A
  • avancée des pseudopodes lors de la phagocytose
  • motilité de spécialisation comme cils et flagelles
  • contractilité des cellules
  • arrangement des constituants cellulaires
  • division cellulaire
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13
Q

de quoi sont composés les microfilaments (général)?

A
  • filaments d’actine très fins

- associés à des protéines transmembraires pour former réseau de soutien

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14
Q

comment appelle t-on le réseau de soutien formé par les microfilaments?

A

le cortex cellulaire qui est en dessous de la membrane plasmique et qui peremt de résister aux déformations et faire des modifications

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15
Q

rôles microfilaments (5)

A
  • contraction cellulaire
  • mouvements de la cellule (pinocytose, phagocytose)
  • cytocinèse
  • transport cytoplasmique
  • mouvement des microvillosités
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16
Q

de quoi sont composés les fliaments dans les microfilaments?

A
  • chaque filament est composé de 2 actines filamenteuses (actine-F) entortillées en hélice.
  • l’unité de base des actines-F sont les actines globulaires (actine-G) qui ont soit un ATP ou un ADP au centre
  • les filaments sont polarisés
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17
Q

comment sont modifiés et assemblés les filaments d’actines des microfilaments?

A

selon un principe de polymérisation et dépolymérisation (chaine en croissance côté +, décroit côté -)

  • actine-G liée è l’ATP va s’ajouter du côté + en hydrolysant son ATP en ADP
  • actine-G vont être détachés par dépolymérisation du côté et vont subir ensuite une phosphorylation pour avoir de l’ATP à nouveau
  • processus du tapis roulant
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18
Q

quel est le rôle des microvillosités?

A

augmente la surface de contact des cellules absorbantes (ex: bordure en brosse des intestins)

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19
Q

de quoi sont formées les microvillosités?

A

microfilaments d’actine sur leur longueur qui s’insèrent sur la plaque terminale

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20
Q

qu’est-ce que la plaque terminale?

A

portion dense du cortex cellulaire où s’attachent les microvillosités

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21
Q

comment sont fixées les filaments d’actine dans les microvillosités?

A
  • fixés au somment de la microvillosité dans une région dense aux électrons avec protéines d’ancrage
  • fixés à la membrane plasmique par la myosine
  • fixés entre eux grâce à des protéines de liaison (fimbrine, villine)
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22
Q

de quoi sont formées les microtubules?

A

protéines globulaires: a-tubuline et b-tubuline
- se lient ensemble pour former des dimères qui forment ensemble un protofilament et 13 protofilaments forment un microtubule (forme de cylindre creux)

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23
Q

comment sont formées les microtubules?

A

cycles de polymérisation et dépolymérisation

- tubuline liée à GTP s’ajoute du côté + et hydrolysation de la GTP et GDP rétrécit le microtubule

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24
Q

quels sont les différences entre la formation des microtubules et des microfilaments (2)?

A
  • microfilament = ATP et ADP, microtubules = GTP et GDP

- à tout moment, les microtubules peuvent subir une dépolymérisation

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25
Q

quels sont les 3 centres organisateurs des microtubules (où ils se forment) ?

A
  • centrosome (chemin de fer des organites)
  • pôles du fuseau mitotique
  • corpuscule basal d’un cil
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26
Q

de quoi est composé le centrosome?

A
  • paire de centrioles disposés perpendiculairement

- matrice du centrosome (matériel péri-centriolaire) d’où les microtubules se forment

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27
Q

où se trouvent les centrosomes dans le cellule?

A

centre de la cellule, près du noyau, souvent entouré de l’appareil de Golgi

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28
Q

quel est le rôle des centrioles dans le centrosome de la cellule?

A

polymérisation (formation). des microtubules

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29
Q

quelle est la structure du centriole?

A
  • cylindre formé de 9 triplets de microtubules parallèles

- chaque triplet est relié par de fins filaments

30
Q

rôles des microtubules (3)?

A
  • division cellulaire en contrôlant la division des chromosomes par les centrioles
  • rôle organisateur des éléments du cytosquelette et des organites
  • mouvement ciliaire et flagellaire
31
Q

quelles sont les protéines motrices de microtubules (2)?

A

dynéine et kinésine

32
Q

dans quel sens se fait le déplacement des organites sur les microtubules à l’aide des protéines motrices?

A
  • kinésine déplace organites du côté - à +

- dynéine déplace organites du côté + à - (vers le centrosome)

33
Q

comment se nomme le centriole au niveau des cils?

A

corpuscule basal

34
Q

composition du cil

A
  • axonème composé de 20 microtubules (9 doublets périphérique et 2 microtubules centraux)
  • tubules périphériques reliés. par la nexine (protéine)
35
Q

comment est formée la base du cil?

A
  • doublets périphériques en continuité avec le corpuscule basal constitué de 9 triplets de microtubules
  • chaque doublet périphérique de l’axonème est relié aux 2 microtubules internes du triplet
36
Q

comment sont formés les filaments intermédiaires?

A

association latérale et longitudinale de sous-unités protéiques (la composition varie)

37
Q

différences entre les filaments intermédiaires et les autres éléments du cytosquelette?

A
  • l’unité de base est une protéine longitudinale très longue et non un protéine globulaire
  • ne se polymérisent et dépolymérisent pas de façon continue = plus stables et permettent un rôle structural
38
Q

rôle des filaments intermédiaires

A

rôle structural permettant une continuité entre le noyau, le cytoplasme et la matrice extracellulaire

39
Q

quelle est l’organisation dans la composition des filaments intermédiaires?

A
  • 2 monomères (polarisés avec extrémité N- et C-terminale) s’enroulent pour former un dimère
  • 2 dimères s’assemblent. latéralement pour former un tétramère (avec un décalage pour se lier de manière solide)
  • assemblage de 8 tétramères forment le filament intermédiaire
40
Q

quelles sont les différentes protéines qu’on peut retrouver dans les filaments intermédiaires (4)?

A
  • kératine dans les cellules épithéliales
  • desmine pour les cellules musculaires
  • protéines fibrilaires acides pour les astrocytes et cellules gliales
  • lamines au niveau du noyau
41
Q

obtention d’un organisme multicellulaire complexe à partir d’un oeuf fécondé nécessite 3 processus…

A
  • division
  • croissance
  • spécialisation cellulaire progressive (différenciation)
42
Q

quel est l’objectif de la mitose?

A

obtenir 2 cellules filles identiques à partir d’un oeuf fécondé (zygote)

43
Q

qu’est-ce qu’une cellule souche?

A

cellule capable de se diviser et de remplacer les autres cellules en cas de besoin (ne vont pas se différencier complètement)

44
Q

cellule somatique?

A
  • 2n chromosomes (diploïde)

- proviennent de divisions mitotiques

45
Q

cellule germinale?

A
  • n chromosome (haploïde)
  • proviennent de division méïotiques
  • gamètogenèse
46
Q

quelles sont les 2 grandes phases du cycle cellulaire?

A
  • interphase: phase préparatoire à la division, divisée en 3 périodes (G1, S, G2)
  • mitose: phase de division
47
Q

dans quelles phases vivent les cellules différenciées?

A

hors du cycle cellulaire, phase G0

48
Q

quels sont les 3 stades de divisions chez les cellules?

A
  1. perdent leur pouvoir de division, complètement différenciées (neurones, cellules musculaire striées squelettiques et cardiaques) n
  2. cellules à division continue, régénération fréquente(cellules tube digestif et de la peau)
  3. cellules à division facultative (au besoin), hépatocytes
49
Q

phase G1 de l’interphase…

A
  • la plus longue
  • duplication des organites
  • synthèse de protéines et d’enzymes
50
Q

phase S (synthèse) de l’interphase…

A
  • phase de réplication de l’ADN (2n à 4n)

- début duplication des centrosomes

51
Q

phase G2 de l’interphase…

A

croissance de la cellule

  • augmentation du cytoplasme
  • duplication des centrosomes (2 centrosomes = 4 centrioles, formés par microtubules)
52
Q

quelles sont les étapes de la mitose?

A
  • prophase
  • prométaphase
  • métaphase
  • anaphase
  • télophase
  • cytocinèse
53
Q

prophase…

A
  • condensation de la chromatine et apparition des chromosomes (formés de 2. chromatides soeurs reliées par le centromère) + arrêt de la synthèse des ARN + kinétochore de chaque côté du centromère
  • disparition nucléole
  • mouvement des paires de centrioles vers les pôles
  • formation fuseau mitotique
54
Q

prométaphase

A
  • désintégration membrane nucléaire

- élongation fuseau mitotique

55
Q

quels sont les 3 types de microtubules dans la formation du fuseau mitotique?

A
  1. polaires: dirigés vers le centre et éloignent les centrosomes vers les pôles
  2. astraux: dirigés vers la membrane plasmique et stabilisent les centrosomes de la membrane
  3. kinétochoriens: association avec les chromosomes, attachement avec les kinétochores
56
Q

qu’est-ce qu’un kinétochore?

A

structure constituée de protéines située sur chaque chromosome au niveau du centromère. 2 kinétochores par chromosome mitotique

57
Q

métaphase…

A
  • alignement des chromosomes à la plaque équatoriale
  • mise en tension de chaque chromosome sur la plaque
  • *point critique pour la division égale des chromosomes
58
Q

anaphase…

A
  • séparation des kinétochores au niveau des centromères et attraction des chromatides soeurs vers les pôles
  • -> dépolymérisation des microtubules kinétochoriens qui se désintègrent
  • microtubules astraux raccourcissent, microtubules polaires s’allongent
59
Q

télophase…

A
  • reconstitution de la membrane nucléaire autour des chromosomes de chaque pôle
  • nucléole redevient visible
  • déroulement des chromosomes et réapparition de la chromatine
  • dépolymérisation des microtubules
60
Q

cytocinèse…

A
  • formation sillion de clivage au niveau de l’équateur du fuseau mitotique
  • constriction du réseau de microfilaments d’actine = cellules filles symétriques
61
Q

quel est l’objectif de la méiose?

A
  • processus de reproduction sexuelle qui implique la formation de gamètes, la gamétogenèse.
  • chaque gamète contient un nombre haploïde de chromosome (23)
62
Q

comment se forme un zygote?

A

gamète mâle et femelle fusionnent lors de la fécondation, obtention nombre diploïde de chromosomes (46)

63
Q

quel est l’avantage de la méiose?

A

brassage de l’information génétique entre les chromosomes parentaux homologues pour former de nouvelles combinaisons mieux adaptées aux conditions environnementales

64
Q

quelles sont les étapes de la méiose?

A
  1. interphase: chromosomes sont dupliqués (phase S)
  2. méiose réductionnelle: mélange de l’information génétique (crossing over) + première division méiotique et paires homologues séparées = 2 cellules filles
  3. méiose équationnelle (pas de réplication ADN): 2ème division avec clivage chromatides-soeurs par séparation des centromères = 4 cellules filles uniques
65
Q

explique le crossing over (prophase 1) dans la méiose

A
  • mélange les allèles d’un même gène provenant des 2 parents
  • gamète haploïde contient un seul chromosome de chaque paire, mais chaque chromosome inclut les allèles provenant des 2 parents
  • repose sur la formation d’un chiasma
66
Q

explique l’apoptose et les protéines impliquées

A

mécanisme de mort cellulaire programmée, s’oppose à la nécrose, demande de l’énergie, implication de protéines particulières

  • Bcl-2, IAP: anti-apoptotiques
  • récepteur de la mort: FAS
  • caspases: pro-apoptotiques
67
Q

comment l’apoptose est déclenchée? (2 voies)

A
  1. voie extrinsèque: fixation d’une molécule de signal sur un récepteur membranaire (FAS)
  2. voie intrinsèque: signaux. intracellulaire comme une lésion de l’ADN provoquant la libération d’une enzyme appelée cytochrome C par les mitochondries
68
Q

quel est le résultat final des 2 voies déclenchant l’apoptose?

A

cascade de caspases

- enzymes activées clivent les protéines de la cellules et stimulent dégradation de l’ADN

69
Q

à l’intérieur de la cellule, le processus d’apoptose est contrôlé par quelle protéine?

A

bcl-2

70
Q

quels sont les différents mécanismes de l’apoptose?

A
  • pycnose: condensation et fragmentation chromatine
  • vésicularisation et bourgeonnement de la cellule (perte de contact avec cellules voisines + éosinophilie du cytoplasme, plus rose)
  • caryorrhexis: matériel nucléaire se fragmente et membrane nucléaire se désagrère
  • carolyse: cellule se désintègre (boutons cytoplasmiques forment corps apoptotiques contenant les fragments)
  • consommation d’énergie
  • élimination des corps apoptotiques par les macrophages
71
Q

explique la nécrose

A
  • processus pathologique (activité passive) dû à des conditions défavorables
  • incapacité de la cellule à fournir de l’ATP
  • éclatement de la cellule (inflammation)
  • signalisation aux cellules de défense
72
Q

quels sont les mécanismes de la nécrose? (4)

A
  • dommage membranaire entraîne gonflement de la cellule
  • dommage membranes internes des organites
  • lyse cellulaire
  • réaction inflammatoire intense

Histologie - HTL1006 (12 decks)

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