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Histologie - HTL1006 > Les organites (partie 1) > Flashcards

Les organites (partie 1) Flashcards

1
Q

décrit le noyau, ce qu’il contient et sa structure générale

A
  • organite le plus volumineux
  • contient l’information génétique nécessaire à la synthèse de protéines (ADN) et ARN
  • forme et nombre varie
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Q

comment nomme-t-on une cellule sans noyau + exemple

A

annucléée, ex: globule rouge mature

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Q

comment nomme-t-on une cellule avec plusieurs noyaux + exemples

A

multinucléée, ex: hépatocytes, ostéoclastes, cellules musculaires squelettiques

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4
Q

quels sont les 2 mécanismes pour obtenir une cellule multinucléée

A
  1. syncytium

2. coenocyte

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5
Q

décrit le mécanisme d’un syncytium + exemple

A

cellule multinucléée qui provient de la fusion de plusieurs cellules ex: fibre musculaire squelettique et ostéoclastes

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6
Q

décrit le mécanisme d’un coenocyte + exemple

A

cellule qui devient multinucléée lorsque la mitose se produit dans cytokinèse (division du cytoplasme), ex: hépatocytes
*pourrait contribuer au vieillissement biologique

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7
Q

pourquoi les fibres musculaires possèderaient plusieurs noyaux?

A

plusieurs noyaux permettent de fournir plus de protéines et de les acheminer plus rapidement + mitochondries sont nombreuses et nécessitent des protéines synthétisées par les gènes nucléaires.

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8
Q

quels sont les différentes structures du noyau (8) ?

A
  • membrane interne et externe avec l’espace périnucléaire
  • le nucléole
  • les pores nucléaires
  • la chromatine
  • le nucléoplasme
  • la lamina
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9
Q

décrit la membrane nucléaire/enveloppe nucléaire

A
  • sépare le nucléoplasme du cytoplasme
  • constituée d’une bicouche lipidique (comme la membrane plasmique, mais avec des protéines différentes)
  • possède une membrane externe et interne
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10
Q

qu’est-ce qu’il y a de différent entre la membrane externe et interne nucléaire

A

membrane externe: en continuité avec le RE rugueux et est recouverte de ribosomes
membrane interne: possède une couche nommée la lamina interne qui est composée de filaments intermédiaires (lamines).

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11
Q

quel est le rôle des lamines dans la membrane nucléaire interne?

A

font la liaisons entre les protéines de la membrane interne et l’hétérochromatine

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12
Q

qu’arrive t-il au niveau de la membrane nucléaire lorsqu’elle est percée par des pores nucléaires?

A

les 2 feuillets de la membrane nucléaire sont en continuités

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13
Q

qu’est ce que les pores nucléaires?

A
  • constitués d’environ 30 nucléoporines

- canal permettant de laisser passer autant les lions, les petites protéines et les macromolécules

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14
Q

quelles sont les 2 formes d’ADN dans le noyau?

A
  1. l’hétérochromatine: forme de chromatine (chaine de nucléosomes) fortement enroulée, condensée et inactive. Étroitement associée à la membrane nucléaire. Plus foncée.
  2. l’eurochromatine: région plus centrale du noyau, moins dense. Portion d’ADN qui est transcrite en ARN, forme active. Plus claire.
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15
Q

de quoi est formée la chromatine?

A

la chromatine correspond à une chaine de nucléosomes plus ou moins condensée.

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16
Q

de quoi est formée le nucléosome?

A

ADN entourée autour d’histones (une nucléoprotéine)

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17
Q

à quel moment retrouve t-on l’ADN sous forme de chromatine?

A

en interphase (entre les phases de mitose)

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18
Q

qu’arrive t-il au chromatine au début de la mitose?

A

la chromatine s’enroule encore plus fortement pour former un chromosome.

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19
Q

qu’est-ce que le chromosome et il y en a combien?

A
  • le niveau ultime d’organisation de l’ADN
  • autant de chromosome que de molécules d’ADN dans le noyau
  • chez l’humain, il y a 46 chromosomes (22 paires autosomes et 1 paire chromosomes sexuels)
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20
Q

comment sont les chromosomes avant la division cellulaire?

A
  • chromatides-soeurs

- constitués de 2 molécules identiques d’ADN individualisées, mais reliés au centromère

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21
Q

comment nomme t-on les différentes positions du centromères?

A

métacentrique: au centre
sub-métacentrrique: décalé du centre
acrocentrique: près d’une extrémité
télocentrique: à l’extrémité

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22
Q

de quoi est composé le nucléole, quels sont ses 3 sections et quels sont ses rôles?

A
  • composé d’ADN, d’ARN et de protéines
  • centres fibrillaires, composant fibrillaire dense, composant granulaire
  • RÔLES: régions fibrillairres sont lieu de synthèse de l’ARNr et composant granulaire est le lieu d’assemblage des sous-unités ribosomiques
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23
Q

qu’est-ce que la transcription?

A

première étape de l’expression génétique basée sur l’ADN ou un segment d’ADN est copié en ARN pré-messager par une enzyme, l’ARN polymérase

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24
Q

quel est le rôle de l’ARN polymérase?

A

ajoute des nucléottides d’ARN complémentaires à un brin d’ADN modèle (brin matrice). Le brin d’ARN synthétisé est identique à l’autre brin d’ADN (brin codant), sauf que T sont remplacés par U.

25
Q

quels sont les rôles des molécules qui se lient aux extrémités de brin pré-ARNm (3 rôles)?

A
  • stabiliser le brin et éviter qu’il se dégrade
  • pouvoir être reconnu par les pores nucléaires pour quitter le noyau
  • être reconnus par les ribosomes dans le cytoplasme
26
Q

comment l’ARN polymérase se fixe à l’ADN pour commencer la transcription?

A

à l’aide de facteurs de transcription qui se lient sur à l’ADN sur un site promoteur.

27
Q

qu’arrive t-il lors de la maturation de l’ARN prémessager dans le noyau?

A
  • coiffe ajoutée du côté 5’
  • queue poly-A ajoutée du côté 3’
  • épissage, opération où on coupe les introns et recolle les exons.
  • on obtient un ARN messager prêt à quitter. le noyau
28
Q

qu’est ce qui va quitter le noyau vers le cytosol pour la traduction du message génétique?

A

ARNm, ARNr et ARNt

29
Q

la synthèse des protéines nécessite… (3 choses)

A
  • ribosomes (protéines ribosomiques + ARNr)
  • ARNt
  • ARNm
30
Q

où se produit la traduction? (2 endroits)

A
  • cytosol

- REr

31
Q

composition ribosome et son rôle

A
  • composé de protéines ribosomales et d’ARNr

- constitué de 2 sous-unités (petite et grosse) et de 3 sites de liaisons pour l’ARNt (E, P, A)

32
Q

explique le processus de fabrication et d’assemblage des ribosomes

A
  • ADN codant pour les ARNr est transcrit dans la zone fibrillaire du nucléole
  • l’ADN codant pour les protéines constitutives des ribosomes est transcrit en ARNm dans le nucléoplasme et quitte le noyau pour être traduite dans le cytoplasme.
  • les protéines traduitent rentre dans le nucléole pour s’associer avec l’ARNr et former les pré-ribosomes
  • les pré-ribosomes quittent le noyau pour maturer et s’associer.
33
Q

qu’est-ce qu’un ARNt?

A

porte un anti-codon complémentaire au codon se trouvant sur l’ARNm. Porte un acide aminé spécifique à l’anti-codon

34
Q

comment se forme le complexe d’initiation de la traduction?

A
  • ARNt d’initiation transporte généralement Met et se fixe au site P de la petite sous-unité du ribosome avec des facteurs d’initiation
  • structure se lie à l’extrémité 5’ de l’ARNm et trouve le codon d’initiation AUG
  • facteurs d’initiation se détachent et grosse unité se fixe
  • formation du complexe d’initiation!
35
Q

explique le processus de traduction

A
  1. ARNt reconnait codon et se fixe au site A du ribosome en apportant son acide aminé
  2. liaison peptidique lie l’aa de l’ARNt du site P à l’aa du site A. La chaine d’aa est transférée à l’acide aminé du site A.
  3. Grosse sous-unité se déplace de 1 et déplace ARNt du site A au site P + expulsion de l’ARNt libre du site E.
36
Q

explique comment se termine la traduction

A
  • atteinte du codon d’arrêt qui n’est pas reconnu par un ARNt
  • facteur de terminaison se lie sur le site A, ce qui entraine l’hydrolyse de liaison du dernier aa et l’ARNt sur le site P
  • polypeptide est libre dans le cytoplasme
  • ARNm peut être de nouveau traduit ou hydrolysé pour recycler les nucléotides.
37
Q

les ribosomes libres synthétisent les protéines destinées au… (3 endroits)

A
  • cytoplasme
  • noyau
  • mitochondries
38
Q

quelle est la structure du RE?

A

organite cellulaire constitué de canaux membranaires anastomosés qui parcourent le cytoplasme. RE rugueux et RE lisse sont en continuité.

39
Q

quelles autres parties de la cellule sont en continuité avec le RE?

A

la membrane externe du noyau et l’espace périnucléaire (avec le lumen/espace interne du RE)

40
Q

quel est le rôle du RE rugueux?

A

synthèse et sécrétion des protéines (à l’aide des ribosomes à sa surface)

41
Q

comment appelle t-on le REr d’un neurone?

A

corps de nissel

42
Q

le REr est le lieu de traduction de quelles protéines?

A
  • protéine de la membrane plasmique
  • protéines de sécrétion (continue ou contrôlée)
  • protéines des organites (RE, appareil de Golgi, Lysosomes)
43
Q

comment les protéines synthétisées par le REr sont reconnaissables et son acheminées à leur lieu de traduction?

A
  • ARNm possède un peptide signal spécial qui est reconnu par un complexe protéine-AERN appelé SRP.
  • le SRP viendra interrompre la traduction sur les ribosomes libres et viendra se lier au REr à l’aide de récepteur pour ancrer le ribosome et le ARNm
  • récepteur SRP dirige complexe (récepteur, SRP, ribosome et ARNm) vers canal de translocation pour insertion du peptide signal
  • SRP et récepteur se détachent et la traduction continue sur le REr.
  • la protéine produite se trouve dans la lumière du REr
44
Q

quelles sont les modifications post-traductionnelles des protéines dans le REr?

A
  • formation pont disulfures pour stabiliser la protéine
  • glycosylation (addiction de sucres)
  • association de polypeptides par des chaperonnes
45
Q

comment se produit la glycosylation des protéines du REr?

A

à l’aide d’une enzyme; l’oligosaccharyl-transférase

46
Q

comment se produit l’association de polypeptides aux protéines du REr?

A

Dans la lumière du REr, les chaperonnes viendront assembler des chaines polypeptides pour former des protéines fonctionnelles.

47
Q

quelle est la structure du RE lisse?

A
  • en continuité avec le REr et dépourvue de ribosomes

- apparence tubulaire

48
Q

quels sont les 4 rôles du RE lisse?

A
  • biosynthèse des lipides, synthèse des membranes et réparation
  • détoxification des dérivés métaboliques nocifs
  • libération et capture du Ca2+
  • Synthèse des hormones stéroïdes
49
Q

quels lipides sont fabriqués dans le REL?

A

cholestérol et phospholipides

50
Q

quels lipides sont fabriqués dans le cytosol?

A

acides gras et triglycérides

51
Q

quel est le rôle des scramblases?

A

puisque les enzymes permettant la synthèse des phospholipides sont dans le couche externe du REL, il y a une asymétrie membranaire. Les scramblases permettent de basculer les phospholipides de l’autre côté de la bicouche lipidique et ainsi équilibrer la membrane. (se fait plus rapidement et fréquemment que les flippases de la membrane plasmique)

52
Q

que permet l’asymétrie membranaire (2 choses) ?

A
  1. protéines kinases auront affinité particulière avec les phospholipides chargés négativement = rxt
  2. translocases lors de l’apoptose permet d’exposer certains phospholipides du côté extracellulaire et signaler les cellules phagocytaires d’éliminer la cellule
53
Q

quelle est la structure de l’appareil de Golgi et ses 3 régions?

A

organite formé par un empilement de saccules (citernes), longues vésicules aplaties minces. 4-6 citernes

  • Golgi cis près du RE et reçoit les vésicules de transport
  • Golgi trans où saccules présentent courbure vers la membrane plasmique
  • Golgi intermédiaire entre les 2
54
Q

comment se fait la circulation vers et entre les régions de l’appareil de Golgi?

A

protéines et lipides sont emmagasinés à l’intérieur de vésicules formées par un bourgeonnement membranaire qui viendront fusionner avec la membrane d’un autre compartiment.

55
Q

le circulation dans l’appareil de Golgi se fait avec quelles protéines spécialisées (3) ?

A
  • COP1: circulation entre les citernes (2 sens)
  • COP2: vésicules provenant du RE
  • Clathrine: vésicules provenant de la membrane plasmique et entre les endosomes de l’appareil de Golgi
56
Q

dans quel sens se fait la circulation dans l’appareil de Golgi?

A

les 2 sens:

- protéines du RE qui sont envoyées par erreur à l’appareil de Golgi retournent au RE par COP1

57
Q

quels sont les rôles de l’appareil de Golgi? (2)

A
  • glycosylation et autres modif post-traductionnelles

- tri des molécules pour les envoyer au bon endroit (trans Golgi)

58
Q

au niveau du trans Golgi, quelles sont les 3 avenues?

A
  1. vésicules vers les organites ou la membrane
  2. vésicule pour la sécrétion constitutive vers la membrane plasmique
  3. vésicule pour la sécrétion contrôlée emmagasinée dans le cytoplasme proche de la membrane en attente d’un ligand

Histologie - HTL1006 (12 decks)

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