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Tipos RNA - control postranscripcional Flashcards

1
Q

¿Qué diferencia a una célula de otra?

A

Los genes que se prenden y apagan

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Q

¿Dónde intervienen los RNA de interferencia?

A

En el RNA mensajero

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3
Q

RNA pequeño que tiene caperuza, cola de poli A, y forma de pasador (se complementa a sí mismo)

A

miRNA

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4
Q

¿Quién sintetiza al miRNA?

A

RNA pol II

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5
Q

¿Qué pasa si el miRNA sale al citoplasma?

A

Codifica una proteína

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6
Q

¿Qué le pasa al miRNA antes de salir al citoplasma?

A

Sufre un corte donde pierde la caperuza y la cola de poli A

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7
Q

¿Quién corta al miRNA cuando sale del núcleo?

A

Dicer

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8
Q

¿Qué pasa con lo que queda del miRNA después de haber sido cortado y haber salido al citoplasma?

A

Se une con el complejo Risc

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9
Q

¿Qué es Risc?

A

Un complejo de proteínas con endonucleasas

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10
Q

¿Qué pasa cuando el miRNA se une a Risc?

A

Pierde una de sus cadenas

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11
Q

¿Qué hace el miRNA unido a Risc?

A

Trata de unirse a la región 3´UTR de una RNAm

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12
Q

Formas en las que se puede complementar el miRNA (2)

A

Completamente (todo)
Parcialmente (una parte)

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13
Q

¿Qué pasa si el miRNA se complementa totalmente con la región 3´UTR de un RNAm?

A

No se va a poder traducir el RNAm

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14
Q

¿Qué pasa si el miRNA se complementa parcialmente con la región 3´UTR de un RNAm?

A

Se sigue traduciendo, a lo mejor más lento

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15
Q

¿Qué hace Risc cuando el miRNA se complementa totalmente?

A

Corta el RNAm

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16
Q

Cuerpos P

A

Región en el citoplasma donde tenemos muchas endo y exonucleasas

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17
Q

¿Qué hace Risc cuando el miRNA se complementa parcialmente?

A

Lo lleva hacia los cuerpos P

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18
Q

¿Dónde se encuentran los miRNA?

A

En el citoplasma

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19
Q

¿Por qué son importantes los miRNA?

A

Porque regulan y se pueden medir

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20
Q

¿Qué pasa si hay una concentración alta o baja de los miRNA?

A

Hay enfermedades como infartos al miocardio, falla hepática, falla renal, etc.

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21
Q

Tipo de RNA que sirven como biomarcadores

A

miRNA

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22
Q

¿Dónde se sintetizan los siRNA?

A

En el laboratorio, o pueden provenir de virus, de transposones o de cuando hacemos transcripción

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23
Q

Parte del DNA exógeno que hemos ganado durante la evolución, que se ha infectado y ha podido pasar su DNA de microorganismos (p.e. virus) a nuestros cromosomas

A

Transposones

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24
Q

¿Quién corta a siRNA?

A

Dicer y R2D2

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25
¿A qué se une siRNA?
A las argonautas y C3PO
26
Son cofactores
R2D2 y C3PO
27
¿Qué son las argonautas?
Enxonucleasas
28
¿Cómo se une siRNA al RNAm?
Completamente (si no, no se une)
29
Característica de siRNA
Tienen su RNAm específico
30
¿Quién genera a lncRNA?
RNA pol II (se cree)
31
Funciones del lncRNA
Unir proteínas Facilita el empaquetamiento Mantienen muchos RNA juntos Ayudan a mantener la maquinaria del splicing junta
32
¿Dónde se encuentra el lncRNA?
Donde se necesite
33
RNA´s que tienen caperuza y cola de poli A
lncRNA RNAm miRNA piRNA
34
RNA´s que son tejido específicos
lncRNA miRNA (se pueden medir)
35
¿Cuántos nucleótidos tienen los piRNA?
De 21 - 35
36
¿En qué se convierte la suma de varios piRNA?
En lncRNA
37
¿A qué proteínas se une el piRNA?
a PIWI
38
¿Qué son las piwi?
Son nucleasas, de la familia de las argonautas
39
¿Qué protege piwi?
Los transposones (por eso ya no causan patologías)
40
¿Qué hacen los miRNA?
Degradación de RNAm Se emparejan con secuencia UTR 3’ Promueven desadenilación
41
¿Quién sintetiza miRNA?
RNA pol II
42
¿miRNA se une a proteínas para formar?
RISC Complejo Silenciador Inducido por RNA
43
¿Qué pasa si la complementaridad es extensa en la degradación del RNAm?
Se remueve cola poliA (degradación inmediata)
44
¿Qué pasa si la complementaridad no es extensa en la degradación del RNAm?
Se acorta cola poliA RNAm se mueve a cuerpos P para su degradación Desestabilización de RNAm
45
Sitio en donde se degradan los RNAm Enzimas que retiran el capuchón Exonucleasas miRNA
Cuerpos P
46
Papel de los miRNA en enfermedades vasculares?
Biomarcadores +tejido miocárdico necrótico +angina inestable
47
Localización miRNA
Cardiomiocitos Fibroblastos Células endoteliales Células vasculares lisas
48
Doble cadena de RNA 20-27 pares de bases Origen exógeno y endógeno
siRNA
49
Origen exógeno de los siRNA
Virus
50
Origen endógeno de los siRNA
Transposones
51
Secuencias de nucleótidos que se pueden mover dentro del genoma. Causan mutaciones en el DNA Alterando la conformación del genoma Se pueden heredar
Transposones
52
¿Qué causan los transposones?
Cáncer Enfermedades
53
RNA largos no codificantes 200 nucleótidos No se van a traducir a proteínas
lncRNA
54
¿Quién sintetiza los incRNA?
RNA pol II
55
Modulan la función de la cromatina Alteran la estabilidad y traducción de los RNAm Interfieren con la transcripción Sirven de unión de proteínas Organiza el núcleo Pueden unir a varios miRNA
Papel de los incRNA
56
Enfermedades involucradas por incRNA
Alzheimer Parkinson Huntington
57
Función de incRNA en cáncer
Activan o suprimen actividad de oncogenes
58
21-35 nucleótidos Son específicos para cada especie animal Clusters de genes de piRNA = lncRNA
piRNA
59
¿Quién sintetiza a piRNA?
RNA pol II
60
Actividad de endonucleasa Familia de las Argonautas
Proteínas PIWI
61
Se encuentra asociado a proteínas llamadas PIWI Silenciamiento de genes transponibles Regulan la expresión de genes Combaten infecciones víricas
Papel de los piRNA
62
Dos formas para llevar a cabo la acción de los piRNA
Silenciamiento genético Silenciamiento epigenético (modificaciones de histonas)
63
Funciones IncRNA
Agrupamiento de miRNA Inhibe a miRNA Bloquea la maduración de RNAm Asocia a ribosomas: Para inhibir o activar su traducción Interactúa con el extremo 5’UTR

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