Théorie chapitre 3 Flashcards
Comment se numérotent les carbones d’un monosacharride?
sens des aiguilles en partant du plus à droite
Quel carbone est toujours relié au groupement phosphate d’un monosacharride?
5
De quoi est formée la molécule de l’ADN (grosses parties) et comment nomme t’on 5’ vs 3’
- assemblage de nucléotides dans lequel le monosaccharide est un désoxyribose
- 5’: groupement phosphate dépasse
- 3’: ne dépasse pas
Comment sont orientés les brins d’ADN?
antiparrallele: 5’ -> 3’ et 3’ -> 5’
Sur quoi est enroulé l’ADN?
L’ADN s’enroule autour d’Histones (protéines)
De quoi est formé un chromosome?
ADN + histones
Description modèle semi-conservateur
les 2 molécules d’ADN sont formées d’un brin fils et d’un brin parental (matrice)
Description modèle conservateur
1 molécule avec 2 brins fils et l’autre avec 2 brins parentaux
Description modèle dispersif
chaque brin est composé d’un mélange d’ADN parental et d’ADN fils
Par quel modèle est répliqué l’ADN selon l’expérience Meselon et Stahl?
Le modèle semi-conservateur
Définition brin parental (matrice):
Brin d’ADN que possède la cellule au départ. Sert de modèle aux brins fils
Définition brin fils:
Copie en se basant sur le brin parental en utilisant les règles d’appariement des bases azotées.
comment nomme-t-on le point de départ de la réplication?
L’origine de réplication. courte séquence spécifique d’ADN (Met)
Qu’est-ce que l’Hélicase?
enzyme qui déroule la double hélice et sépare les brins d’ADN parentaux en brisant les liaisons hydrogènes entre les bases azotées
Qu’est-ce que l’ADN polymérase?
enzyme qui synthétise les brins fils d’ADN en utilisant les brins parentaux comme modèle. Attache des nucléotides
Ou est effectuée la transcription?
Dans le noyau
Que se passe til globalement dans la transcription?
Brin codant de l’ADN recopié en ARNm
Comment (quelles enzymes…) se fait la transcription?
ARN polymérase déroule les brins d’ADN et synthétise ensuite l’ARNm
étapes traduction
- ARNm va dans le cytoplasme
- un ribosome s’attache sur l’ARNm
- le ribosome lit l’ARNm (en tranches de codon - 3 nucléotides)
- le ribosome appelle un ARNt avec son anti-codon complémentaire au codon et son acide aminé associé
- un autre ARNt est appelé et les acides aminés s’attachent ensemble
- à la fin, une protéine vient terminer (anti-codon d’arrêt) et attache une molécule d’eau pour libérer le polypeptide
Je suis une séquence d’ADN présente au début de chaque gène. Je possède une boîte TATA…
Promoteur
Je m’accroche à la boîte TATA. J’ai un peu le même rôle qu’un signet puisque je permet de mettre en évidence le début d’un gène.
Facteur de transcription
Je suis l’enzyme qui synthétise la molécule d’ARNm en utilisant comme modèle le brin codant de l’ADN.
ARN polymérase
Lorsqu’on écrit un acide aminé, ou arrete ton?
quand un codon d’arret est écrit. On n’écrit pas l’anti-codon d’arret
Mutation résultant de la substitution d’un nucléotide par un autre faisant en sorte que le codon transcrit sera traduit en un acide aminé différent.
Mutation faux-sens. La protéine sera peut-etre fonctionnelle mais elle ne fera pas la bonne fonction.
Mutation causée par la substitution d’un codon correspondant à un acide aminé donné par un codon d’arrêt ce qui interrompt prématurément la traduction. Plus courte que la normale, la protéine synthétisée est généralement non fonctionnelle.
Mutation non-sens. La protéine tres probablement non fonctionnelle.
Substitution d’une paire de nucléotides qui n’a aucun effet observable sur la protéine synthétisée; par exemple, à l’intérieur d’un gène, mutation qui peut donner un codon qui se traduit par le même acide aminé.
mutation silencieuse
