Théorie chapitre 3

Question 1

Comment se numérotent les carbones d’un monosacharride?

Answer 1

sens des aiguilles en partant du plus à droite

Question 2

Quel carbone est toujours relié au groupement phosphate d’un monosacharride?

Answer 2

5

Question 3

De quoi est formée la molécule de l’ADN (grosses parties) et comment nomme t’on 5’ vs 3’

Answer 3

• assemblage de nucléotides dans lequel le monosaccharide est un désoxyribose
• 5’: groupement phosphate dépasse
• 3’: ne dépasse pas

Question 4

Comment sont orientés les brins d’ADN?

Answer 4

antiparrallele: 5’ -> 3’ et 3’ -> 5’

Question 5

Sur quoi est enroulé l’ADN?

Answer 5

L’ADN s’enroule autour d’Histones (protéines)

Question 6

De quoi est formé un chromosome?

Answer 6

ADN + histones

Question 7

Description modèle semi-conservateur

Answer 7

les 2 molécules d’ADN sont formées d’un brin fils et d’un brin parental (matrice)

Question 8

Description modèle conservateur

Answer 8

1 molécule avec 2 brins fils et l’autre avec 2 brins parentaux

Question 9

Description modèle dispersif

Answer 9

chaque brin est composé d’un mélange d’ADN parental et d’ADN fils

Question 10

Par quel modèle est répliqué l’ADN selon l’expérience Meselon et Stahl?

Answer 10

Le modèle semi-conservateur

Question 11

Définition brin parental (matrice):

Answer 11

Brin d’ADN que possède la cellule au départ. Sert de modèle aux brins fils

Question 12

Définition brin fils:

Answer 12

Copie en se basant sur le brin parental en utilisant les règles d’appariement des bases azotées.

Question 13

comment nomme-t-on le point de départ de la réplication?

Answer 13

L’origine de réplication. courte séquence spécifique d’ADN (Met)

Question 14

Qu’est-ce que l’Hélicase?

Answer 14

enzyme qui déroule la double hélice et sépare les brins d’ADN parentaux en brisant les liaisons hydrogènes entre les bases azotées

Question 15

Qu’est-ce que l’ADN polymérase?

Answer 15

enzyme qui synthétise les brins fils d’ADN en utilisant les brins parentaux comme modèle. Attache des nucléotides

Question 16

Ou est effectuée la transcription?

Answer 16

Dans le noyau

Question 17

Que se passe til globalement dans la transcription?

Answer 17

Brin codant de l’ADN recopié en ARNm

Question 18

Comment (quelles enzymes…) se fait la transcription?

Answer 18

ARN polymérase déroule les brins d’ADN et synthétise ensuite l’ARNm

Question 19

étapes traduction

Answer 19

• ARNm va dans le cytoplasme
• un ribosome s’attache sur l’ARNm
• le ribosome lit l’ARNm (en tranches de codon - 3 nucléotides)
• le ribosome appelle un ARNt avec son anti-codon complémentaire au codon et son acide aminé associé
• un autre ARNt est appelé et les acides aminés s’attachent ensemble
• à la fin, une protéine vient terminer (anti-codon d’arrêt) et attache une molécule d’eau pour libérer le polypeptide

Question 20

Je suis une séquence d’ADN présente au début de chaque gène. Je possède une boîte TATA…

Answer 20

Promoteur

Question 21

Je m’accroche à la boîte TATA. J’ai un peu le même rôle qu’un signet puisque je permet de mettre en évidence le début d’un gène.

Answer 21

Facteur de transcription

Question 22

Je suis l’enzyme qui synthétise la molécule d’ARNm en utilisant comme modèle le brin codant de l’ADN.

Answer 22

ARN polymérase

Question 23

Lorsqu’on écrit un acide aminé, ou arrete ton?

Answer 23

quand un codon d’arret est écrit. On n’écrit pas l’anti-codon d’arret

Question 24

Mutation résultant de la substitution d’un nucléotide par un autre faisant en sorte que le codon transcrit sera traduit en un acide aminé différent.

Answer 24

Mutation faux-sens. La protéine sera peut-etre fonctionnelle mais elle ne fera pas la bonne fonction.

Question 25

Mutation causée par la substitution d’un codon correspondant à un acide aminé donné par un codon d’arrêt ce qui interrompt prématurément la traduction. Plus courte que la normale, la protéine synthétisée est généralement non fonctionnelle.

Answer 25

Mutation non-sens. La protéine tres probablement non fonctionnelle.

Question 26

Substitution d’une paire de nucléotides qui n’a aucun effet observable sur la protéine synthétisée; par exemple, à l’intérieur d’un gène, mutation qui peut donner un codon qui se traduit par le même acide aminé.

Answer 26

mutation silencieuse