Thème 7 : La synthèse des protéines Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une nucléotide ?

A

1 groupement phosphate, une base azotée, un sucre

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2
Q

Du gène à la protéine (4)

A

Génotype → Ensemble des allèles d’un individu
Phénotype moléculaire → Ensemble des protéines d’une cellule
Phénotype cellulaire → Ensemble des caractéristiques d’une cellule
Phénotype de l’organisme → Ensemble des caractéristiques d’un individu

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3
Q

Les protéines (fonction, catégorie, exemples)

A
  • Catalyse → Enzymes
  • Défense → Immunoglobulines/Antigènes de la surface cellulaire
  • Transport → Transporteurs sanguins/transporteurs membranaires
  • Soutien → Protéines de soutien
  • Mouvement → Protéines contractiles
  • Régulation → Protéines osmotiques/hormones/protéine chaperon
  • Entreposage → Protéines pouvant fixer un métal/protéine pouvant fixer des ions
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4
Q

Quelle est la différence entre l’ADN, le gène et le génome

A

ADN : Contient les gènes, dirige la synthèse des protéines
Gène : Portion de l’ADN qui porte l’information nécessaire à la synthèse d’une protéine (séquence précise de nucléotides)
Génome : Ensemble des gènes sur les chromosomes d’un individu

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5
Q

Quelles sont les 4 bases azotées de l’ADN/ARN

A

Adénine
Guanine
Thymine/Uracile
Cytosine

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6
Q

Qu’est-ce qui diffère la chromatine du chromosome ?

A

Chromatine : interphase entre les divisions cellulaires

Chromosome : forme condensée, mitose, lors de la division cellulaire

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7
Q

Quel est le rôle de l’ADN

A

Dirige sa propre réplication, dirige la synthèse des ARN et des protéines

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8
Q

Quel est le rôle de l’ARN ?

A
  • Copie d’un gène (nucléotides complémentaires de l’ADN)
  • Synthèse et maturation dans le noyau
  • Messager → Transporte l’information de l’ADN au ribosome
  • Code pour la synthèse d’une protéine
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9
Q

Qu’est-ce qu’un codon ? Ou se situe-t-il ?

A

Ensemble de 3 bases azotées sur l’ARNm

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10
Q

Qu’est-ce que l’ARNt ?

A

Achemine les acides aminés au ribosome. Possède un anticodon (triplet de nucléotides complémentaire au codon de l’ARNm)

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11
Q

Qu’est-ce que ARNr ?

A

Formation des ribosomes (ARNr + protéines)
EPA : site d’exit / site de liaison peptidyl-ARNt / site de liaison aminoacyl-ARNt) (grande sous-unité ribosomique)
Site de liaison de l’ARNm (petite sous-unité ribosomique)

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12
Q

Ou se déroule la transcription et la traduction

A
Transcription = noyau
Traduction = cytoplasme
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13
Q

Synthèse des protéines dans le noyau

A

Contient ADN
Synthèse des ribosomes
Synthèse des ARN
Maturation ARNm

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14
Q

Synthèse des protéines dans le cytoplasme

A

Site de la synthèse des protéines par ribosomes

  • Libres
  • Associés au réticulum endoplasmique
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15
Q

Qu’est-ce que la transcription ?

A

ADN → ARN préméssager → ARNm (eucaryote)
ADN → ARNm (procaryote)
Transcription car même langage (nucléotides)

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16
Q

Qu’est-ce que la traduction ?

A

ARNm → Polypeptide (longue chaîne d’acides aminés)

Traduction car changement de langage (nucléotides → acides aminés)

17
Q

Qu’est-ce que le code génétique ?

A

Codon → 3 nucléotides consécutifs sur l’ARNm (représente un seul acide aminé parmi les 20 qui existent)

18
Q

Quelles sont les règles de la transcription et de la traduction ?

A

Transcription → Utilisation du brin matrice (lecture 3’→5’)
Le brin matrice et l’ARNm sont complémentaires, alors la traduction sur l’ARNm se lie 5’ → 3’. La chaîne débute au codon AUG.
Brin matrice de l’ADN → Transcription → ARNm → Traduction → Protéine (acides aminés)

19
Q

Comment se déroule la transcription ?

A
  1. Initiation : déroulement de l’ADN par des enzymes pour exposer le segment d’un gène ; fixation de l’ARN polymérase au promoteur du gène
  2. Appariement complémentaire des ribonucléotides libres avec les bases azotées exposées du brin matrice de l’ADN à l’aide de l’ARN polymérase ; formation des liaisons hydrogène entre les bases azotées de l’ADN et d’ARN en cours de formation ; poursuite de ce processus à mesure que l’ARN polymérase se déplace le long du brin d’ADN
  3. Arrivée de l’ARN polymérase au site de terminaison du gène ; libération du brin d’ARN nouvellement formé ; fin et enroulement de l’ADN en double hélice
20
Q

Quel est le signal de terminaison chez les procaryotes et les eucaryotes ?

A

Procaryotes : terminateur

Eucaryotes : 10-35 nucléotides en aval du signal de polyadénylation (AAUAAA)

21
Q

Pourquoi modifier (maturation) de l’ARNm (extrémités) ? Quels sont ces modifications ? (2)

A

→ Faciliter le transport du noyau vers le cytoplasme
→ Protéger les extrémités contre la dégradation
→ Aider la fixation des ribosomes
(Ajout d’une Coiffe à l’extrémité 5’ et d’une queue poly-A → 50 à 250 nucléotides d’anénine à l’extrémité 3’)

22
Q

Qu’est-ce que l’épissage ?

A

Élimination des intros et fusions des extrons. Les introns sont les séquences non codantes qui sont enlevées (intrus car inutiles)

23
Q

Quel est le rôle des introns ?

A

→ Séquences qui assurent la régulation de l’expression génique
→ 1 gène peut coder pour plusieurs polypeptides (épissage différentiel de l’ARN)
→ Favorise l’apparition de nouvelles protéines (brassage d’exons)

24
Q

Quelle est la première étape de la traduction + explications

A

Initiation:

  1. ARNm se lie à la petite sous-unité du ribosome
  2. Liaison ARNt départ (anticodon)
  3. Liaison de la grosse sous-unité du ribosome
25
Q

Comment se déroule le chargement de l’ARNt ? (acide aminé attaché)

A
  1. L’enzyme (Aminoacyl-ARNt-synthétase) lie l’acide aminé et l’ATP
  2. L’ATP perd deux groupements phosphate et se lie à l’acide aminé sous forme d’AMP
  3. Formation d’une liaison covalente entre l’ARNt et l’acide aminé correspondant, et largage de l’AMP
  4. L’enzyme libère l’ARNt chargé avec l’acide aminé.
26
Q

Comment se déroule l’élongation ?

A
  • Appariement de l’anticodon d’un ARNt chargé avec son codon complémentaire de l’ARNm dans le site A (droite)
  • Formation d’une liaison peptidique entre les deux acides aminés (P-A)
  • Déplacement du ribosome au codon suivant : appariement d’autres acides aminés apportés par l’ARNt avec l’ARNm jusqu’à l’atteinte d’un codon d’arrêt
27
Q

Terminaison de la traduction

A
  1. Lorsqu’un ribosome arrive à un codon d’arrêt sur un brin d’ARNm, son site A accepte un facteur de terminaison, une protéine ayant la forme d’un ARNt, au lieu d’un aminoacyl-ARNt
  2. Le facteur de terminaison intervient dans l’hydrolyse de la liaison entre l’ARNt qui se trouve au site P et le dernier acide amin. du popypeptide, ce qui permet à celui-ci de se détacher du ribosome.
  3. Les deux sous-unités ribosomiques et les autres composantes du complexe se dissocient.
28
Q

Polyribosomes ?

A

Une molécule d’ARNm est généralement traduite simultanément par plusieurs ribosomes. L’ensemble de ceux-ci est appelé polyribosome.

29
Q

Quelles sont les modifications post-traductionnelles ?

A

Ajout
→ Glucides, lipides, groupements phosphate, autres
Enlever acides aminés
Couper la protéine en plusieurs fragments
→ Insuline
Unir plusieurs protéines
→ Hémoglobine

30
Q

Résume les 5 étapes de la synthèse des protéines

A
  1. Transcription : L’ARN est transmis à partir d’une matrice d’ADN
  2. Chez les Eucaryotes, le transcrit d’ARN (ARN prémessager) est épissé et modifié ; il devient ainsi l’ARNm qui passe du noyau au cytoplasme
  3. Après avoir quitté le noyau, l’ARNm se lie au ribosome
  4. Chaque série d’acide aminé se fixe à l’ARNt qui lui correspond à l’aide d’une enzyme spécifique (Aminoacyl-ARNt) et d’ATP
  5. Une série d’ARNt ajoutent leur acide aminé à la chaine polypeptidique pendant que l’ARNm traverse le ribosome un codon à la fois. Lorsqu’il est complété, le polypeptide se détache du ribosome.
31
Q

Quelles sont les 2 mutations possibles ? (+ possibles effets)

A

Substitution d’une paire de nucléotides
→ Aucun effet (silencieuse)
→ Change l’acide aminé (faux-sens)
→ Crée un codon stop (non-sens)
Insertion/délétion d’une paire de nucléotides
→ Décalage cadre lecture : Non-sens (crée un codon stop)
→ Décalage cadre lecture : Faux-sens (change les acides aminés)
→ Ajout/retrait d’un acide aminé

32
Q

Nomme l’échelle de gravité des mutations (du plus dommageable au moins dommageable)

A
  • Non-sens (avec ou sans décalage du cadre de lecture)
  • Décalage cadre de lecture : faux-sens
  • Ajout/retrait d’un acide aminé
  • Faux-sens (un seul acide aminé)
  • Aucun changement (silencieuse)
    La mutation sera toujours plus dommageable si elle se situe vers le début de la protéine