Thème 1A : Génétique et évolution Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la méiose?

A

La méiose est un mécanisme cellulaire permettant, par une succession de deux divisions, de former 4 cellules-filles haploïdes contenant des chromosomes à une chromatide à partir d’une cellule-mère diploïde contenant des chromosomes à deux chromatides. La cellule-mère a deux fois plus de chromosomes que les cellules-filles. Une méiose est toujours précédée de la réplication.

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2
Q

Qu’est-ce qu’une cellule haploïde?

A

Une cellule haploïde est une cellule ne contenant qu’une seule version de chaque chromosome.

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3
Q

Qu’est-ce que la mitose ?

A

La mitose est un mécanisme cellulaire permettant de former 2 cellules-filles génétiquement identiques (clones) contenant des chromosomes à une chromatide à partir d’une cellule-mère contenant des chromosomes à deux chromatides. Cellule-mère et cellules-filles ont le même nombre de chromosomes. Une mitose est toujours précédée de la réplication.

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4
Q

Qu’est-ce qu’une cellule diploïde?

A

Une cellule diploïde est une cellule contenant deux exemplaires de chaque chromosome.

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5
Q

Que signifie être hétérozygote pour un gène?

A

Cela signifie que les chromosomes homologues portent des allèles différents pour le gène considéré.

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6
Q

Que nomme-t-on cellules somatiques?

A

Ce sont toutes les cellules formant le corps d’un organisme pluricellulaire et qui n’interviennent pas dans la formation des gamètes.

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7
Q

Que nomme-t-on cellules germinales?

A

Ce sont les cellules qui, en subissant la méiose, formeront les gamètes.

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8
Q

Quels sont les deux types de gamètes?

A

Les spermatozoïdes chez les mâles et les ovules chez les femelles.

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9
Q

Qu’est-ce que la fécondation et que permet-elle?

A

La fécondation est l’union d’un spermatozoïde avec un ovule. Elle permet le retour à la diploïdie.

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10
Q

Comment appelle-t-on la 1ère cellule formée lors de la fécondation?

A

Cellule-œuf ou zygote.

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11
Q

Dessiner une cellule à 2n=6.

A

La cellule doit contenir 3 paires de chromosomes à une ou à deux chromatides donc 6 chromosomes dans la cellule.

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12
Q

Dessiner une cellule à n=3.

A

La cellule doit contenir 3 chromosomes différents à une ou à deux chromatides.

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13
Q

Quels sont les deux brassages qui surviennent lors de la méiose?

A

Les brassages interchromosomiques et intrachromosomiques.

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14
Q

Expliquer le brassage interchromosomique.

A

Le brassage interchromosomique survient lors de la 1ère division de la méiose. Il consiste à la séparation aléatoire des chromosomes de chaque paire.

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15
Q

Expliquer le brassage intrachromosomique.

A

Le brassage intrachromosomique survient avant la 1ère division lorsque les chromosomes sont appariés par paire. Ils peuvent s’échanger des fragments de chromatides permettant ainsi le transfert d’allèles d’un chromosome à un autre.

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16
Q

Comment peut-on mettre en évidence la diversité de gamètes produits par un individu F1 hétérozygote pour les gènes étudiés?

A

On réalise un croisement-test (ou back cross) en croisant les individus F1 avec des individus homzygotes récessifs pour les gènes étudiés.

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17
Q

Si deux gènes sont indépendants, quel résultat attend-on lors du croisement-test?

A

On attend que chacun des 4 phénotypes possibles soient présents de façon équiprobable (25% chacun).

18
Q

Si deux gènes sont liés, quel résultat attend-on lors du croisement-test?

A

On attend que les phénotypes des parents soient plus présents (> à 25% chacun) que les phénotypes recombinés (< à 25% chacun).

19
Q

Qu’est-ce que le génotype?

A

Le génotype est l’ensemble des allèles portés par un individu.

20
Q

Qu’est-ce que le génome?

A

Le génome est l’ensemble des gènes définissant une espèce.

21
Q

Qu’est-ce que le phénotype?

A

Le phénotype est l’ensemble des caractères d’un individu (à l’échelle moléculaire, cellulaire et macroscopique).

22
Q

Quelles sont les anomalies qui peuvent survenir lors de la méiose?

A

Lors de la méiose, il peut arriver une non séparation des chromosomes homologues lors de la 1ère division ou une non séparation des chromatides soeurs lors de la 2ème division. Il peut également arriver un crossing-over anormal lorsque les chromosomes sont appariés.

23
Q

Qu’est-ce qu’un crossing-over?

A

Un crossing-over est un échange de fragments de chromatides lors l’étape d’appariement des chromosomes. Cela aboutit à un échange d’allèles.

24
Q

Expliquer l’origine d’une famille multigénique.

A

Une famille multigénique est un ensemble de gènes ayant ayant plus de 40% de similitudes et qui ont un gène ancestral en commun. Après plusieurs épisodes de crossing-over anormaux (duplications), plusieurs copies de ce gènes ont été crées sur le même chromosome ou sur des chromosomes différents. Les gènes dupliqués peuvent avoir la même fonction, pas de fonction ou des fonctions différentes.

25
Q

Comment étudie-t-on la génétique chez l’espèce humaine ?

A

On étudie les allèles portés par les individus de la famille en appliquant les principes de transmission héréditaire des caractères. On peut également utiliser les technique de séquençage de l’ADN et les progrès de la bioinformatique pour avoir un accès direct au génotype de chaque individu.

26
Q

Qu’est-ce qu’un clone?

A

Ensemble de cellules toutes génétiquement identiques. Ces clones peuvent être constitués de cellules séparés (bactéries, cellules sanguines) ou associés de façon stable (cas des tissus solides comme peau, les muscles…)

27
Q

Qu’est-ce qu’un sous-clone?

A

Un ensemble de cellules issues d’une même lignée et portant l’accident génétique irréversible (mutation par exemple).

28
Q

Qu’est-ce qu’un chromosome double?

A

Un chromosome possédant 2 chromatides.

29
Q

Qu’est-ce qu’un chromosome simple?

A

Un chromosome possédant 1 chromatide.

30
Q

Quelle formule (Xn = Y chromosomes) à une cellule possédant 8 paires de chromosomes doubles ?

A

2n = 16 chromosomes

31
Q

Quelle formule (Xn = Y chromosomes) à une cellule possédant 8 paires de chromosomes simples ?

A

2n = 16 chromosomes

32
Q

Quelle formule (Xn = Y chromosomes) à une cellule possédant 8 chromosomes non homologues simples ?

A

n = 8

33
Q

Quelle formule (Xn = Y chromosomes) à une cellule possédant 8 chromosomes non homologues doubles ?

A

n = 8

34
Q

Combien de possibilités de gamètes différents un être humain peut-il produire en théorie ? (rappel: 2n = 46)

A

On applique la formule 2^n possibilités –> 2^23 = 8 388 608

35
Q

Qu’est-ce qu’une lignée pure?

A

Un population d’individus homozygote pour le ou les gènes étudiés.

36
Q

Qu’est qu’un transfert horizontal? Donner un exemple de mécanisme permettant ce type de transfert.

A

Un échange de matériel génétique hors de la reproduction sexuée par un vecteur viral, une conjugaison bactérienne ou une incorporation d’ADN libre dans l’environnement.

37
Q

Les transferts horizontaux sont-ils fréquents?

A

Oui, ils sont très fréquents et ont des effets très importants sur l’évolution des populations et des écosystèmes.

38
Q

Donner 2 exemples de transferts horizontaux dans l’histoire de la vie :

A
  • Origine du placenta chez les Mammifères : Les syncitynes permettant la fusion des cellules sont issus de gènes d’origine virale
  • Apparition de résistance bactérienne par transmission de gènes entre bactéries d’espèces ≠ (conjugaison bactérienne)
  • Résistance au gel chez des espèces de poissons de lignées ≠
  • Création d’organismes génétiquement modifiés (OGM) : Maïs résistant à un herbicide, bactéries ou levures produisant des molécules d’intérêt thérapeutique comme l’insuline.
39
Q

Comment s’appelle le processus ayant abouti à l’apparition des mitochondries et des chloroplastes?

A

Le processus d’endosymbiose.

40
Q

Expliquer ce que sont les endosymbioses et donner un exemple :

A

Une bactérie ou une cellule eucaryote est ingérée par une autre cellule (cellule hôte) qui l’intègre. Au fil des générations, le génome de la cellule intégrée régresse et certains de ces gènes peuvent être transférés dans le noyau de la cellule hôte.
Exemple: Mitochondries et Chloroplastes