Thème 1.1: La reproduction - Méiose et cycles de développement

Question 1

Diploïde

Answer 1

Se dit d‘une cellule ou d‘un organisme qui possède deux exemplaires de chaque type de chromosomes. Ceux-ci peuvent être associés par paires d‘homologues. Le nombre de chromosomes est noté 2n.

Question 2

Gamètes

Answer 2

(du grec gamos = mariage) : cellules germinales destinées à la reproduction sexuée

Question 3

Haploïde

Answer 3

Se dit d‘une cellule ou d‘un organisme qui ne contient qu‘un seul exemplaire de chaque type de chromosome, soit n chromosomes

Question 4

Crossing-over

Answer 4

(ou enjambement) : échange de segments de chromatides entre chromosomes homologues

Question 5

Chiasma

Answer 5

Zones de contact formées lors de la prophase I de la méiose entre chromatides paternelles et maternelles d‘un bivalent

Question 6

monosomie

Answer 6

Présence d‘un seul chromosome à la place d‘une paire de chromosomes homologues

Question 7

trisomie

Answer 7

Présence d‘un troisième chromosome associé à une paire d‘homologues

Question 8

Interphase

Answer 8

• Réplication de l’ADN (phase S)

- Dédoublement du centrosome

Question 9

Prophase I

Answer 9

• Très longue et très complexe
• Désorganisation de l’enveloppe nucléaire
• Organisation des microtubules en fuseau de division
• Condensation de la chromatine en chromosomes
• Appariement des chromosomes homologues: formation de tétrades (4 chromosomes liées 2 à 2) ou de bivalents
• Formation de chiasmas et crossing-over

Question 10

Métaphase I

Answer 10

• Chromosomes homologues se disposent de part et d’autre du plan équatorial et se sont face
• Chaque chromosome homologue est fixé à 1 seul pôle cellulaire par des microtubules du fuseau ( les deux chromosomes d’une paire sont fixés aux 2 pôles opposés de la cellule)

Question 11

Anaphase I

Answer 11

• Séparation des chromosomes homologues

- Migration des chromosomes homologues vers les pôles opposés de la cellule

Question 12

Télophase I

Answer 12

• Un lot haploÏde de chromosomes à chaque pôle
• Cytocinèse par la formation d’un sillon de division
• Formation de 2 cellules haploÏdes

Question 13

Prophase II

Answer 13

• Le matériel héréditaire se trouve déjà sous forme condensée
• Dédoublement du centrosome
• Formation d’un nouveau fuseau de division

Question 14

Métaphase II

Answer 14

• Chromosomes se placent dans le plan équatorial, leurs centromères sont alignés
• Chaque chromosome est rattaché par des microtubules aux 2 pôles de la cellule (chromatides-soeurs rattachées aux 2 pôles opposés de chacune des 2 cellules)

Question 15

Anaphase II

Answer 15

• Séparation des 2 chromatides d’un même chromosome

- Migration des chromatides-soeurs vers les pôles opposés de chaque cellule

Question 16

Télophase II

Answer 16

• Reformation du noyau
• Décondensation des chromosomes en chromatine
• Cytocinèse par la formation d’un sillon de division
• Formation de 4 cellules-filles haploÏdes et génétiquement différentes les unes des autres

Question 17

Le brassage INTRA-chromosomique

Answer 17

• En prophase I
• Appariement des chromosomes homologues -> bivalents ou tétrades
• Chiasmas
• Crossing-over

Question 18

Le brassage INTER-chromosomique

Answer 18

• En métaphase I et anaphase I
• Disposition aléatoire des chromosomes homologues de part et d’autre du plan équatorial
• Séparation des chromosomes homologues et migration indépendante des chromosomes homologues vers les pôles opposés de la cellule (anaphase I)

Question 19

Caryotype ou caryogramme

Answer 19

Classification ou arrangement, par paires, des chromosomes d’un individu selon différents critères:

• Taille des chromosomes
• Position du centromère
• Disposition des bandes colorés

Question 20

Trisomie 21

Answer 20

Syndrome de Down:

• Yeux en amande, replis vertical de la paupière près du nez, visage plus large
• Malformations internes
• Santé fragile
• Handicap mental plus ou moins important

Question 21

Trisomie XXY

Answer 21

Syndrome de Klinefelter:

• Homme stérile
• Pilosité peu développée
• Développement intellectuel souvent normal

Question 22

Monosomie X

Answer 22

Syndrome de Turner:

• Femme stérile de petite taille
• Absence de caractères sexuels secondaires (correction possible par traitement hormonal)
• Intelligence normale

Question 23

Trisomie 18

Answer 23

• Anomalies du crâne/face des pieds/mains
• Malformations viscérales (coeur, rein)
• Évolution toujours mortelle avant l’âge d’un an