Thème 1.1: La reproduction - Méiose et cycles de développement Flashcards
Diploïde
Se dit d‘une cellule ou d‘un organisme qui possède deux exemplaires de chaque type de chromosomes. Ceux-ci peuvent être associés par paires d‘homologues. Le nombre de chromosomes est noté 2n.
Gamètes
(du grec gamos = mariage) : cellules germinales destinées à la reproduction sexuée
Haploïde
Se dit d‘une cellule ou d‘un organisme qui ne contient qu‘un seul exemplaire de chaque type de chromosome, soit n chromosomes
Crossing-over
(ou enjambement) : échange de segments de chromatides entre chromosomes homologues
Chiasma
Zones de contact formées lors de la prophase I de la méiose entre chromatides paternelles et maternelles d‘un bivalent
monosomie
Présence d‘un seul chromosome à la place d‘une paire de chromosomes homologues
trisomie
Présence d‘un troisième chromosome associé à une paire d‘homologues
Interphase
- Réplication de l’ADN (phase S)
- Dédoublement du centrosome
Prophase I
- Très longue et très complexe
- Désorganisation de l’enveloppe nucléaire
- Organisation des microtubules en fuseau de division
- Condensation de la chromatine en chromosomes
- Appariement des chromosomes homologues: formation de tétrades (4 chromosomes liées 2 à 2) ou de bivalents
- Formation de chiasmas et crossing-over
Métaphase I
- Chromosomes homologues se disposent de part et d’autre du plan équatorial et se sont face
- Chaque chromosome homologue est fixé à 1 seul pôle cellulaire par des microtubules du fuseau ( les deux chromosomes d’une paire sont fixés aux 2 pôles opposés de la cellule)
Anaphase I
- Séparation des chromosomes homologues
- Migration des chromosomes homologues vers les pôles opposés de la cellule
Télophase I
- Un lot haploÏde de chromosomes à chaque pôle
- Cytocinèse par la formation d’un sillon de division
- Formation de 2 cellules haploÏdes
Prophase II
- Le matériel héréditaire se trouve déjà sous forme condensée
- Dédoublement du centrosome
- Formation d’un nouveau fuseau de division
Métaphase II
- Chromosomes se placent dans le plan équatorial, leurs centromères sont alignés
- Chaque chromosome est rattaché par des microtubules aux 2 pôles de la cellule (chromatides-soeurs rattachées aux 2 pôles opposés de chacune des 2 cellules)
Anaphase II
- Séparation des 2 chromatides d’un même chromosome
- Migration des chromatides-soeurs vers les pôles opposés de chaque cellule
Télophase II
- Reformation du noyau
- Décondensation des chromosomes en chromatine
- Cytocinèse par la formation d’un sillon de division
- Formation de 4 cellules-filles haploÏdes et génétiquement différentes les unes des autres
Le brassage INTRA-chromosomique
- En prophase I
- Appariement des chromosomes homologues -> bivalents ou tétrades
- Chiasmas
- Crossing-over
Le brassage INTER-chromosomique
- En métaphase I et anaphase I
- Disposition aléatoire des chromosomes homologues de part et d’autre du plan équatorial
- Séparation des chromosomes homologues et migration indépendante des chromosomes homologues vers les pôles opposés de la cellule (anaphase I)
Caryotype ou caryogramme
Classification ou arrangement, par paires, des chromosomes d’un individu selon différents critères:
- Taille des chromosomes
- Position du centromère
- Disposition des bandes colorés
Trisomie 21
Syndrome de Down:
- Yeux en amande, replis vertical de la paupière près du nez, visage plus large
- Malformations internes
- Santé fragile
- Handicap mental plus ou moins important
Trisomie XXY
Syndrome de Klinefelter:
- Homme stérile
- Pilosité peu développée
- Développement intellectuel souvent normal
Monosomie X
Syndrome de Turner:
- Femme stérile de petite taille
- Absence de caractères sexuels secondaires (correction possible par traitement hormonal)
- Intelligence normale
Trisomie 18
- Anomalies du crâne/face des pieds/mains
- Malformations viscérales (coeur, rein)
- Évolution toujours mortelle avant l’âge d’un an
