thema 3

Question 1

polypoidie

Answer 1

genoommutaties met 3n,4n of zelf 6n (vooral bij planten, lethaal bij mensen)
kan via:
- non-disjunctie van alle chromosomen
- kruising met ander soort (feriel = nieuwe soort)

Question 2

Klinefelter

Answer 2

(genoommutatie) trisomie van geslachtshormoon (mannen met een extra X-chromosoom)
=> 3 geslachtshormonen
langer (lengte, armen), kleine teelballen (steriel), soms borstvorming, concentratiestoornissen, dyslexie en andere taalstoornissen

Question 3

Turner

Answer 3

(genoommutatie) monosomie van de geslachtshormonen
vrouw met maar 1 X-chromosoom
klein, lage haarlijn, brede net met nekplooien, steriel

Question 4

verleismutaties

Answer 4

mutatie in coderend DNA => proteïne defect
kan leiden tot ziektes

Question 5

stille mutaties

Answer 5

hebben geen effect op proteïnes

Question 6

winstmutaties

Answer 6

betere functionerende proteïne

Question 7

gentranspositie

Answer 7

DNA-segmenten bewegen van plaats (op hetzelfde chromosoom of tussen chromosomen)
= jumping genes
= vorm van recombinatie (verhoogt genetische recombinatie)

Question 8

carcinogenese

Answer 8

mutaties in de groeiregelende hormonen, deze doen kanker ontstaan

Question 9

Carcinogene factoren

Answer 9

mutagene factoren die kanker doen ontstaan
bv. stralingen, chemische stoffen, bepaalde virussen

Question 10

proto-oncogenen

Answer 10

normale genen die coderen voor groeifactoren
mutaties hier => oncogenen
hier ontstaan dan groeifactoren die afwijken

Question 11

tumorsuppressorgenen

Answer 11

normale genen die een rol spelen bij productie van celdelingsremmende proteïnen
=> mutaties zorgen dat remming wegvalt

Question 12

telomeren

Answer 12

beschermen uiteinden van chromosomen, worden bij elke celdeling worden ze korter
op => cel gaat dood
= maat voor levensduur van onze cellen

Question 13

telomerase

Answer 13

enzym dat verkorte telomeren kan herstellen
= nrml onderdrukt (nt bij kakercel)
=> cel kan blijven delen

Question 14

angiogenese

Answer 14

de vorming van nieuwe bloedvaten, gestuurd door angiogenen factoren
=> beter doorbloeding van weefsel (ook bij tumor)

Question 15

extranucleair DNA

Answer 15

mitchondiaal DNA
+ bij planten ook nog chloroplasten met eigen DNA

Question 16

mitochondiraal DNA

Answer 16

codes voor enkele protëinen + niet-coderend DNA (sterk variabel)

Question 17

genetica

Answer 17

erfelijke informatie in de DNA-basenvolgorde

Question 18

epigenetica

Answer 18

veranderingen in de genexpressie (OP het DNA)

Question 19

modificatie

Answer 19

verandering in fenotype

Question 20

mutaties

Answer 20

verandering in genotype

Question 21

DNA-Methylering

Answer 21

methylgroep aan het DNA hechten
=> genen niet meer tot expressie
bv. 1 van de 2 X-chromosomen inactief

Question 22

Barr-lichaampje

Answer 22

gedesactiveerd X-chromosoom

Question 23

histonenacetlyering

Answer 23

aanhechten van een acetylgroep aan histonen uiteinden waardoor euchromatine anders ingericht wordt => maakt ruimte zodat transcriptie mogelijk is

Question 24

spontane mutaties

Answer 24

fout tijdens DNA replicatie (A <-> G of C<-> T) dr gelijkende structuur
of C kan veranderen in U

Question 25

geinduceerde mutaties

Answer 25

inwerken van milieu factoren (=mutagenen)

Question 26

somatische mutaties

Answer 26

mutaties in lichaamscellen (bv. kanker)

Question 27

germinale mutaties

Answer 27

mutaties in de kiemcellen/ gameten
zijn erfelijk

Question 28

cri-du-chat syndroom

Answer 28

deletie bij p-arm van chromosoom

Question 29

philadelphiachromosoom

Answer 29

gevolg van translocatie en vaak terug te vinden bij patienten met leukemie

Question 30

metastase

Answer 30

secundair gezwel bij kanker